Amaryl 2mg Medicine Sanofi Tratamiento de diabetes (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Glimepiride
Ingrediente Aventis
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Glimepiride | 2 mg |
Usos
Indicaciones
Amaryl 2 mg se indica como una terapia auxiliar para hacer dieta y ejercicio para reducir el azúcar en la sangre en pacientes con diabetes tipo 2 en adultos donde la dieta y el ejercicio no pueden controlar la hiperglucemia.
Amaryl se puede usar con metformina al hacer dieta, hacer ejercicio y usar amaryl o metformina sin controlar el azúcar en la sangre satisfactoriamente.
Amaryl también se indica en combinación con insulina para reducir el azúcar en la sangre en pacientes que no pueden controlar la hiperglucemia al hacer dieta y hacer ejercicio en combinación con la toma de medicamentos orales de azúcar en la sangre. El uso de la combinación de glimepido e insulina puede aumentar la hipoglucemia.Pharmacokological
GLIMEPIRID es una sustancia con actividad hipoglucémica oral del grupo de sulfonilurea. El fármaco se usa en diabetes inducida por insulina.
En las personas sanas y en los pacientes con diabetes con propina 2, el glimepirido reduce los niveles de azúcar en la sangre, principalmente actuando estimulando la liberación de insulina en las células beta pancreáticas.
Cuando la reducción correspondiente de la glucosa en sangre, el uso de dosis bajas de glimepirie para animales y personas sanas puede causar liberación de una cantidad de insulina menos que la glibenclamida. Esta información muestra la existencia de los efectos pancreáticos de Glimepirir (insulina sensible e insulina imitadora).
Además, en comparación con otros sulfonilurea, Glimepirid tiene menos impacto en el sistema cardiovascular. Reduce la agregación plaquetaria (datos animales y de laboratorio) y conduce a una reducción significativa en la formación de placas ateroscleróticas (datos animales)., así como otros sulfonilurea, el efecto del fármaco se basa en un aumento en la respuesta de las células beta pancreáticas en los estimulantes fisiológicos de glucosa. Además, Glimepidi parece tener otros efectos pancreáticos distintos como en otros sulfonilurea.
liberación de insulina
sulfonilurea regula la secreción de insulina al cerrar el canal de potasio sensible a ATP en las membranas de células beta. Glimepidi cierra el canal de potasio como una reducción de células beta, y al abrir canales de calcio, aumentando el flujo de calcio en la célula. Eso conduce a la liberación de insulina a través del fenómeno celular.
GLIMEPIRID se monta a un alto tipo de cambio con proteína en la membrana de células beta, esta proteína combinada con el canal de potasio sensible a ATP es diferente de la posición de conexión común de sulfonilurea.
glimepidi a menudo se une y se separa de la proteína más rápido que la glibenclamida. Debido a estas características de frecuencia de intercambio rápido de Glimepidi con proteína de unión, ayudan a aumentar los efectos de la sensibilidad de la glucosa y las células beta protectoras por no sensibilidad y agotamiento temprano.
Actividades fuera del páncreas
Los efectos pancreáticos son un ejemplo de mejorar la sensibilidad de los tejidos periféricos para la insulina y reducir la insulina en el hígado.
El efecto del aumento de la sensibilidad a la insulina: Glimepirir aumenta la actividad normal de la insulina en la recepción de glucosa periférica (datos humanos y animales).
imita la insulina: glimepirir que borra la actividad de la insulina en la producción de glucosa y glucosa periférica en el hígado.
La recepción de glucosa periférica se produce mediante el transporte de glucosa en células musculares y células grasas a través de proteínas de transporte especiales, ubicada en la membrana celular. El transporte de glucosa en estos tejidos es un paso limitado en el uso de glucosa.
Glimepidi aumenta muy rápidamente el número de moléculas de transporte de glucosa que están activas en la membrana celular celular del músculo y las células grasas, estimulando la recolección de glucosa.glimepidi aumenta la actividad de la fosfolipasa C específica con glucosil fosfatidilinositol, que se correlaciona con la síntesis de síntesis de iipid y glucógeno causada en las células musculares y la grasa detergente. Por lo tanto, los niveles de AMP en las células disminuyen, causando una disminución en la actividad de la proteína quinasa A; Esto hace que el metabolismo de la glucosa estimulante.
glimepirir inhibe la producción de glucosa en el hígado al aumentar la concentración de fructosa-2,6 bisfosfato intracelular, a su vez esta sustancia inhibe el nuevo azúcar.
Los efectos sobre las plaquetas y la formación de aterosclerosis:
Impacto del corazón:
esquema
En personas sanas, la dosis oral mínima es de aproximadamente 0.6 mg. El efecto de Glimepirir depende de la dosis y puede repetirse. Respuesta fisiológica Cuando la actividad física en el tiempo, reduciendo la secreción de insulina, todavía está presente cuando se usa Glimepirid.
No hay diferencias significativas en efecto cuando el medicamento se usa 30 minutos antes de las comidas o justo antes de las comidas. En pacientes con diabetes, es posible lograr un buen control metabólico durante 24 horas con una sola dosis del día.
Aunque en una persona sana, los metabolitos hidroxi de Glimepidi reducen el azúcar en la sangre a un nivel leve pero significativo, pero esto es solo una pequeña parte del efecto total del medicamento.Tratamiento en combinación con metformina
En un estudio, la terapia GLIMEPIRID se usa con metformina para mejorar el control metabólico en comparación con la metformina única utilizada en el paciente que no se controla adecuadamente con la dosis máxima de metformina.
Tratamiento en combinación con insulina
Los datos sobre el tratamiento en combinación con insulina son limitados. En los pacientes no se controlan satisfactoriamente con las dosis glimépidas máximas, pueden comenzar a usar una terapia combinada con insulina. En dos estudios, el régimen de coordinación logró una mejora en el control metabólico como el uso de insulina sola; Sin embargo, en la dosis promedio, la combinación de insulina suele ser menor.
Efectos clínicos/investigación clínica
Un estudio clínico con un grupo de control (Glimepirir utilizado hasta 8 mg diarios o hasta 2000 mg de metformina por día) durante 24 semanas se ha llevado a cabo en 285 niños con diabetes de punta 2 seleccionada al azar (de 8 a 17 años). Tanto Glimepirid como Mefformin muestran una reducción significativa en HbA1c en comparación con el comienzo. No se observan diferencias significativas entre los dos grupos de tratamiento.
Glimepidi no prueba no menos que la metformina. Después del equipo de tratamiento de Glimepider, no hay nuevas preocupaciones de seguridad en pacientes con 2 diabetes para niños en comparación con los pacientes adultos. No hay datos seguros y a largo plazo sobre pacientes de niños.
farmacocinética dinámica
Absorción: después de oral, Glimepirir se absorbe por completo. Comer no afecta la absorción, la velocidad de absorción solo disminuye ligeramente. La concentración máxima de suero (CMAX) se logra después de beber aproximadamente 2.5 horas (promedio de 0.3 µg/ml cuando se usa dosis de 4 mg diarias) y existe una correlación lineal entre la dosis y Cmax y AUC (el área por debajo de la curva/concentración de tiempo).
Distribución: Glimepirid tiene una distribución muy pequeña (aproximadamente 8.8 litros) aproximadamente igual al volumen de distribución de albúmina, montada con proteína (> 99%) y tiene una baja eliminación (aproximadamente 48 ml/min).
En animales, Glimepirir se excreta en la leche. Glimepirir pasa por la placenta. El porcentaje de drogas pasa a través de una barrera baja en sangre.
Transformación y eliminación biológica: el principal tiempo de semi -cancelación es principalmente, lo cual es significativo para la concentración sérica cuando se usa en dosis, a aproximadamente 5 a 8 horas. Después de dosis altas, la vida media es ligeramente más larga.
Después de tomar una sola dosis de glimepirid marcado radiactivo, el 58% de la actividad radiactiva se recupera en la orina y el 35% en las heces. No se detectan sustancias en la orina. Dos metabolitos, probablemente debido al metabolismo en el hígado, detectados en orina y heces: derivados hidroxi y derivados carboxi. Después de tomar Glimepirid, el tiempo final del desperdicio de estos metabolitos, en el orden de 3 a 6 horas y de 5 a 6 horas.
La comparación al tomar la única dosis y tomar muchas dosis del día no ve la diferencia significativa de la farmacocinética, y la variación en cada individuo es muy baja. No hay cura significativa.
La farmacocinética móvil en hombres y mujeres es similar, así como en pacientes jóvenes y pacientes de edad avanzada (más de 65 años).
En un estudio de etiqueta abierta, tomando una dosis simple en 15 pacientes con insuficiencia renal, se usa gliménpido 3 mg en 3 grupos de pacientes con diferentes niveles de creatinina (CLCR) (CLCR) (grupo I, CLCR = 77.7 ml/min, n = 5 pacientes), (Grupo II, CLCR = 27.4 ml/min, n = 3 pacientes) y (grupo III, CLCR = 9.4 ML/NO/NO). Glimepirir es bien tolerado en los 3 grupos.
En pacientes con baja eliminación de creatinina, existe una tendencia a aumentar la eliminación glimépida y la concentración sérica promedio de glimepidi disminuye, en su mayoría piensa que mediante una excreción gliménpida rápida debido al montículo de glimepirid con baja proteína sérica. La eliminación de dos metabolitos a través de los riñones disminuye.
Los resultados de un estudio estándar de dosis múltiple realizó 16 pacientes con diabetes independiente de insulina (TIP 2) con insuficiencia renal utilizando la dosis de 1 a 8 mg al día durante 3 meses, mostrando el mismo resultado después de tomar una dosis diaria por día.
Todos los pacientes con aclaramiento de menos de 22 ml/minuto están bien controlados con un modo de solo 1 mg al día. En general, el riesgo de acumulación no aumenta en estos pacientes.
Se desconoce si Glimepirid puede diferenciarse.
Farmacocinética en 5 pacientes sin diabetes después de una cirugía de melaza similar a las personas sanas.Los animales, los glimepiridos se excretan en la leche.
antes de tomar Amaryl 2mg Medicine Sanofi Tratamiento de diabetes (3 ampollas x 10 tabletas)
Cómo usar
amaryl 2 mg de fármaco oral. Las tabletas Amaryl deben tomarse con una cantidad suficiente de agua (aproximadamente ½ taza).
dosis
amaryl es utilizado por oral para tratar la diabetes dependiente de la insulina (diabetes tipo 2) en adultos.
En principio, la dosis de amaryl depende de la concentración deseada de azúcar en la sangre. La dosis de Glimepirir debe usarse lo suficiente como para lograr el control metabólico deseado. El tratamiento con Amaryl debe ser iniciado y monitoreado por un médico.
La dosis inicial y la dosis de mantenimiento se determinan en función de los resultados regulares de la prueba de glucosa en sangre y orina. El monitoreo de la glucosa en la sangre y la orina también es detectar casos de fallas de tratamiento primario o secundario.
Ajuste inicial de dosis y dosis:
La dosis en pacientes con diabetes está bien controlada: la dosis común utilizada en pacientes con diabetes está bien controlada como de 1 a 4 mg de amaryl diariamente. Solo unos pocos pacientes tienen que tomar una dosis de más de 6 mg al día.
Distribución de dosis: el tiempo de tomar el medicamento y la distribución de la dosis es decidida por el médico, teniendo en cuenta el estilo de vida actual del paciente. Normalmente, solo una dosis de Amaryl es suficiente todos los días. Esta dosis debe tomarse justo antes del desayuno, o si no se desayunan, beba justo antes de la primera comida del día. Es importante no omitir las comidas después de tomar Amaryl.
Ajuste de dosis secundaria: cuando se mejora el control de la diabetes, aumenta la sensibilidad a la insulina; Por lo tanto, la demanda de Glimepirid puede disminuir al continuar el tratamiento. Para evitar hipoglucemia excesiva (hipoglucemia), es necesario considerar reducir la dosis o detener a Amaryl en el momento adecuado.
También es necesario considerar ajustar la dosis cada vez que cambia el peso o el estilo de vida del paciente, o hay otros factores que aumentan las causas de hipoglucemia o niveles altos de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
Tiempo de tratamiento: el tratamiento con amaryl suele ser un tratamiento a largo plazo.
Cambio de otra diabetes oral a Amaryl:
debe considerar la actividad y el tiempo de impacto de los medicamentos hipoglucémicos utilizados anteriormente. Puede ser necesario suspender el tratamiento para evitar los efectos de fuerza que pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Use en combinación con metformina:
Usado en combinación con insulina:
debe monitorear la efectividad a largo plazo midiendo la concentración de HbA1c, por ejemplo, cada 3-8 meses.
puede usar amaryl a corto plazo en etapas temporales de pérdida de control en pacientes bien controlados con dieta y ejercicio.
Pacientes con insuficiencia renal:
Hay poca información actual sobre el uso de Amaryl en pacientes con insuficiencia renal.
Los pacientes con insuficiencia renal pueden ser más sensibles al efecto hipoglucémico de Amaryl.
En caso de función renal deteriorada, la dosis de amaryl debe responder al azúcar en la sangre cuando hambre, la dosis inicial es de solo 1 mg/tiempo por día.
La dosis puede aumentar, si la concentración de glucosa en sangre sigue siendo alta. Si el coeficiente de liquidación de creatinina es inferior a 22 ml/min, generalmente solo 1 mg/1 tiempo por día, no es necesario aumentar.
Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando la sobredosis?
sobredosis con reacciones severas es un caso de emergencia médica y obligada a ser tratada de inmediato y hospitalizada.
La hipoglucemia leve generalmente se puede tratar con carbohidratos orales.puede necesitar ajustar la dosis, la alimentación y la actividad física.
Los sitios con coma, convulsiones o daño nervioso deben tratarse con glucagón (intramuscular o inyección subcutánea o intravenosa, por ejemplo de 0.5 a 1 mg de glucagón) o una solución de glucosa superior (venosa, por ejemplo en adultos, 40 ml de solución de azúcar al 20%). Si toma las grandes dosis de la vida que amenazan, la desintoxicación (por ejemplo, por lavado gastrointestinal, usando carbono activado).
Es necesario usar carbohidratos prolongados y monitorear porque la hipoglucemia puede recurrirse después de aparecer una recuperación clínica.
La concentración de azúcar en la sangre del paciente debe ser monitoreada de cerca durante al menos 24 horas. En casos severos con hipoglucemia prolongada, o el riesgo de volver a caer en hipoglucemia, el monitoreo del azúcar en la sangre puede durar unos días.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Si olvida tomar el medicamento, no aumente arbitrariamente la dosis para compensar.
Medidas para lidiar con tal negligencia (especialmente cuando se olvida de tomar medicamentos o omitir comidas) o en caso de no poder usar el medicamento a tiempo prescrito, es necesario discutirse frente al médico y al paciente. Los médicos deben ser notificados de inmediato si se les toma una dosis demasiado alta, o exceso de una dosis.
Efectos secundarios
Al usar 2 mg de Amaryl, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Basado en la experiencia con Amaryl y lo que se sabe por otros sulfonilurea, debe considerar los siguientes efectos adversos:
Nutrición y trastornos metabólicos
Hipoglucemia: Como resultado de la hipoglucemia de Amaryl, la hipoglucemia puede ocurrir y también puede durar.
Los posibles síntomas de la hipoglucemia incluyen dolor de cabeza, hambre, náuseas, vómitos, lentitud, somnolencia, trastornos del sueño, inquietud, transmisión, concentración deficiente, agitación y reacción, depresión, confusión, duro o no pueden hablar, trastornos visuales, temblor de la extremidad, anormalidades, desorden sensoriales, autocontrol, autocontrol, auto -tifturación, ceñido, ceñido, abundancia de la lla tasa.
Además, puede haber signos de regulación simpática, como sudar, piel fría y húmeda, miedo, latidos rápidos, hipertensión, nerviosismo, angina y arritmia. La enfermedad clínica de la hipoglucemia severa puede ser como un mutante. Los síntomas de hipoglucemia casi siempre desaparecen al tratar la hipoglucemia.Ojos: la visión temporal se puede reducir, especialmente al comenzar el tratamiento, debido a los cambios en los niveles de azúcar en la sangre.
Tracto gastrointestinal: ocasionalmente síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, irritación o hinchazón en el epigastrio, dolor abdominal y diarrea. En casos raros, la concentración de enzimas hepáticas puede aumentar. Algunos casos especiales pueden afectar la función hepática (con colestasis e ictericia) y la hepatitis, lo que lleva a la insuficiencia hepática puede progresar en la vida que amenazan la vida, pero puede retroceder si dejan de usar amaryl.
Blood: puede ocurrir en serio cambios en la sangre. Las plaquetas pueden ocurrir en un raro número de casos, en particular, hay casos de leucopenia, anemia hemolítica o glóbulos rojos, granulocitos, perdedores de leucocitos y anemia de toda la corriente (debido a la inhibición de la médula ósea). Se ha registrado después de la circulación de casos de plaquetas graves que reducen el número de plaquetas inferiores a 100,000 células/µL y la placa de hemorragia de plaquetas (frecuencia desconocida).
Otros efectos indeseables: a veces pueden ocurrir reacciones alérgicas o alérgicas, por ejemplo, en forma de picazón, urticaria o erupción (enrojecimiento de la piel, erupción de sarampión o pápulas), si la reacción en la piel persistente debe dejar de tomar la droga. Esas reacciones pueden ser leves, pero también pueden empeorar y acompañarse de dificultad para respirar, hipotensión, a veces conduciendo al shock. Si la urticaria debe notificar inmediatamente al médico.
En casos especiales, la concentración de sodio puede ocurrir en suero, inflamación vascular (vasculitis alérgica) y la piel hiperactiva a la luz solar. Se debe consultar al médico si nota los efectos secundarios establecidos en este tutorial o los efectos no deseados u otros cambios esperados.
Debido a que algunos efectos del adulterio (por ejemplo, la hipoglucemia severa, el cambio de sangre, las reacciones alérgicas o las alergias graves o la insuficiencia hepática) en algunos casos se vuelven amenazantes, es necesario informar inmediatamente al médico siempre que ocurran reacciones repentinas o severas, y no debe continuar usando medicamentos sin una guía del médico.
Además de los efectos adversos de Amaryl mencionado anteriormente, se han informado las siguientes complicaciones a la sulfonilurea:
Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
amaryl 2mg fechry está contraindicado en los siguientes casos:
Precaución Al usar
para lograr un control óptimo de azúcar en la sangre, una dieta adecuada, ejercicio regular y adecuado, y si es necesario, la pérdida de peso, es tan importante como el beber a amaryl regular. Los signos clínicos de hiperglucemia son orinar, sed, boca seca y piel seca.
Al comenzar a tratar, el paciente debe ser notificado de los efectos y riesgos de amaryl y el papel de la combinación con la dieta y el ejercicio; Además, debe enfatizar la importancia de la cooperación adecuada.
En las primeras semanas de tratamiento, el riesgo de hipoglucemia puede aumentar y es necesario monitorear especialmente cuidadosamente. Los factores que facilitan la hipoglucemia incluyen:
Algunos de los trastornos hormonales afectan el metabolismo de los carbohidratos o la hipoglucemia debido al mecanismo regulatorio (por ejemplo, algo de disfunción tiroidea y el frente del yen o la insuficiencia suprarrenal).
También se usa con algunas otras drogas (ver "Interacción").
debe decirle al médico sobre esos factores e hipoglucemia, porque deben ser monitoreados cuidadosamente.
Si hay factores de riesgo de hipoglucemia, la dosis de amaryl debe ajustarse o toda la terapia. Esto también se aplica cada vez que se enferma durante el tratamiento o el estilo de vida del paciente cambia.
Los síntomas de la hipoglucemia reflejan la regulación adrenérgica del cuerpo (ver "efectos indeseables") pueden ser más ligeros o no en el caso de la hipoglucemia que tiene lugar lentamente por encima de los ancianos, y en los pacientes hay algunos tipos de enfermedades neurológicas (neuropatía vegetal) o en pacientes que se tratan con beta, clonidina, reserpina, reserpina, guanethidina, u otros síntidinas.
La hipoglucemia casi siempre se puede controlar instantáneamente usando el azúcar, en forma de glucosa, azúcar o refrescos con azúcar. Los pacientes siempre deben traer al menos 20 g de glucosa para este propósito (comida o bebida con dulzura artificial (como los alimentos dietéticos que no tienen efecto sobre la hipoglucemia).
Los pacientes pueden necesitar la ayuda de otros para evitar complicaciones. Para otros sulfonilurea, se sabe que aunque las medidas iniciales son exitosas, la hipoglucemia puede recurrirse. Por lo tanto, es necesario continuar monitoreando de cerca. Además, una gran hipoglucemia debe ser tratada de inmediato y monitoreada por un médico y, en algunos casos, hospitalizado.
Al ser tratado por otro médico (por ejemplo, cuando se admite un accidente después de un accidente, enfermo en las vacaciones), el paciente debe notificar al médico sobre su diabetes y el tratamiento anterior.En algunas situaciones de estrés limitado (por ejemplo, trauma, cirugía, infección bacteriana), el control del azúcar en la sangre puede ser más difícil y es necesario cambiar temporalmente a la insulina.
Mientras trata con amaryl, es necesario verificar regularmente la concentración de glucosa en sangre en la orina y en la orina, así como verificar la relación entre el glucosilat de hemoglobina, generalmente cada 3 - 6 meses a una evaluación más precisa del control a largo plazo del azúcar en sangre.
La capacidad de conducir y operar maquinaria
La capacidad de concentración y reacción del paciente puede disminuir debido a la disminución o la hiperglucemia, o, por ejemplo, debido a la pérdida de visión, especialmente cuando comienza o después de cambiar el tratamiento o cuando el amaryl no se toma regularmente. Este es un riesgo en situaciones en las que estas posibilidades son particularmente importantes (por ejemplo, conducir u operar la máquina).
Aconsejar a los pacientes que sean cautelosos para evitar hipoglucemia mientras conduce. Esto es especialmente importante en los pacientes que han disminuido o no identificados síntomas de alarma de hipoglucemia o que a menudo tienen hipoglucemia. En estos casos, es necesario considerar si los pacientes pueden conducir u operar la máquina.
embarazo
Para evitar el riesgo de dañar a los bebés, no use amaryl durante el embarazo, es necesario cambiar a la insulina. Los pacientes que tienen la intención de quedar embarazadas deben notificar al médico para el tratamiento y cambiar a la insulina.
Período de lactancia
Glimepidi en la leche materna puede causar daños a la lactancia. Por lo tanto, las mujeres que amamantan no se usan amaryl y necesitan cambiar a insulina o dejar de lactancia.
La interacción medicinal
Los pacientes que usan o dejan de tomar otros medicamentos mientras se tratan con amaryl pueden tener cambios en los efectos de control del azúcar en la sangre.
giimepirid se metaboliza por Cyqurome P450 2C9 (CYP2C9). Cabe señalar cuando el glìimepirid se usa simultáneamente con sustancias de inducción (como la rifampicina) o los inhibidores (como el fluconazol) de CYP2C9.
Basado en la experiencia con amaryl y lo que se sabe por otras sulfonilurea, debe considerar las siguientes interacciones:
Enhancing hypoglycemia: In some cases, hypoglycemia may occur when taking one of the following drugs: insulin and other anti-diabetic drugs, enzyme inhibitors, allopurinol, steroids and male sex hormones, chloramphenicols, coumarin conductors, cyclophosphamide, diSo-Pipluramine, fenfluramine, fenfluramine, Fenfluramina, fenfluramina, fenfluramina fenilamidol, fibrato, fluoxetina, guanetidina, ifosfamida, inhibidores de MAO, miconazol, ácido para-aminoalicílico, pentoxilina (inyección de dosis alta), fenilbutazona, azapazona, oxifenbutazone, cutule, cutoleane, cutenolona, fenilbutazona, azapazona, oxifenbutazone, cutinole, cutoleane, cudinolona, fenilbutazona, azapazona, oxifenbutazonas, cudinole, cutenolona, cutinolona, fenilbutazona, azapazona, oxifenbutazonas, cutinole, cutenolona, cutinolona, fenilbutazona, azapazona, oxifenbutazon. Salicilato, salicilato, sal blackecid sulfinpyrazona, sulfonamida, tetraciclina, tritoquina, trofosfamida.
Reductor de hipoglucemia: puede haber un aumento en los niveles de azúcar en la sangre al tomar uno de los medicamentos como el acetazolamida, la barbitúrgada, el corticeroides, el diazóxido, el diurético, los drogadictos (adhina) (adenalina) (adural) (aduralalina (adivenalina) Medicamentos simpáticos, glucagón, fármacos laxantes (después del uso prolongado), ácido nicotínico (dosis alta), estrógenos y progestrógenos, progestrogen fenotiazina, fenitoína, rifampicina, hormona tiroidea.
H2, los fármacos resistentes al receptor de clonidina y reserpina pueden conducir a efectos hipoglucémicos aumentados o más bajos.
Los bloqueadores beta reducen la tolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes, esto puede dificultar el control del metabolismo. Además, el medicamento Chena puede aumentar la tendencia de la hipoglucemia (debido a la disminución de los efectos reguladores). Bajo la influencia de inhibidores simpáticos como beta, clonidina, guanetidina y reserpina, los signos reguladores adrenérgicos para la hipoglucemia pueden disminuir o no.
beber alcohol o alcoholismo puede fortalecer o debilitar los efectos hipoglucémicos de amaryl de una manera impredecible. Los efectos de los derivados de cooumarina pueden ser más fuertes o débiles.
Medicamentos con ácido biliar: Coleselam se une a glimepides y reduce la absorción de glimepidi del estómago. No hay observaciones de interacciones cuando se usa mínimo Glimepirir antes de 4 horas, use Coleselam. Por lo tanto, Glimepidi debe usarse antes de 4 horas para usar Coleselam.Almacenamiento
no almacene más de 30 ° C. Deje el medicamento fuera del alcance de los niños.
Fecha de vencimiento: 36 meses a partir de la fecha de fabricación. No use medicamentos atrasados establecidos en el embalaje.
Fabricante: PT Aventis Pharma.
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