アマリル2mg薬糖尿病のサノフィ治療（3頭の水ぶくれx 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様グリメピリド
成分アベンティス

成分

構成情報	コンテンツ
グリメピリド	2mg

用途

適応症

アマリル2 mgは、食事と運動が高血糖を制御できない成人の患者の血糖値を減らすための食事と運動のための補助療法として示されています。

アマリルは、血糖を十分に制御することなく、ダイエット、運動、およびアマリルまたはメトホルミンの使用時にメトホルミンで使用できます。

アマリルはまた、インスリンと組み合わせて示されており、ダイエット時に高血糖を制御できない患者の血糖値を減らし、血糖経口薬の服用と組み合わせて運動しています。グリメピドとインスリンの組み合わせを使用すると、低血糖が増加する可能性があります。

薬物球科

glimepiridは、スルホニル尿素群の経口血糖症活性を持つ物質です。この薬は、インスリン誘発糖尿病に使用されます。

健康な人と先端糖尿病の患者の両方で、グリメピリドは血糖値を低下させ、主に膵臓ベータ細胞のインスリン放出を刺激することで作用します。

血液グルコースの対応する減少の場合、動物や健康な人に低用量のグリメピリーを使用すると、グリベンクラミドよりも少ない量のインスリンが放出される可能性があります。この情報は、Glimepirir（敏感なインスリンとインスリンの模倣）の膵臓効果の存在を示しています。

さらに、他のスルホニル尿と比較して、Glimepiridは心血管系にあまり影響を与えません。血小板凝集（動物および実験室データ）を減らし、アテローム性動脈硬化型プラーク（動物データ）の形成の大幅な減少につながります。

他のスルホニル尿と同様に、この薬物の効果は、生理学的グルコース刺激剤に対する膵臓ベータ細胞の反応の増加に基づいています。さらに、Glimepidiは、他のスルホニル尿のように、他の明確な膵臓効果を持っているようです。
インスリン放出

スルホニル尿素は、ベータ細胞膜にATPに敏感なカリウムチャネルを閉じることにより、インスリン分泌を調節します。 glimepidiは、ベータ細胞の還元としてカリウムチャネルを閉じ、カルシウムチャネルを開くことにより、細胞へのカルシウムの流れを増加させます。それは、携帯電話現象を介してインスリン放出につながります。

glimepiridは、ベータ細胞膜上のタンパク質を含む高為替レートで取り付けられています。このタンパク質は、ATPに敏感なカリウムチャネルと組み合わせて、一般的なスルホニル尿素接続位置とは異なります。

glimepidiはしばしば結合し、タンパク質からグリベンクラミドよりも速く分離されます。結合タンパク質を使用したglimepidiのこの高速交換周波数特性により、グルコース感度と保護ベータ細胞の効果が非感受性と早期疲労からの影響を高めるのに役立ちます。

膵臓外の活動

膵臓効果は、インスリンの末梢組織の感度を改善し、肝臓のインスリンを減少させる例です。

インスリン感受性の増加の効果：glimepirirは、末梢グルコース（ヒトおよび動物のデータ）の受信に及ぼすインスリンの正常な活性を増加させます。

インスリンを模倣します：肝臓の末梢グルコースとグルコース産生に対するインスリン活性を模倣するグリメピアール。

末梢グルコースの受信は、細胞膜上に位置する特別な輸送タンパク質を介した筋肉細胞と脂肪細胞へのグルコースの輸送によって発生します。これらの組織におけるグルコースの輸送は、グルコースを使用する上で限られたステップです。

glimepidiは、筋肉および脂肪細胞の細胞細胞膜で活性なグルコース輸送分子の数を非常に急速に増加させ、グルコース収集を刺激します。

glimepidiは、筋肉細胞および洗剤脂肪に引き起こされるIIPIDおよびグリコーゲン合成の合成と相関するグリコシルホスファチジルイノシトールで特定のホスホリパーゼCの活性を増加させます。したがって、細胞のAMPレベルは低下し、プロテインキナーゼAの活性が低下します。これにより、刺激的なグルコース代謝が生じます。

glimepirirは、フルクトース-2,6ビスリン酸塩濃度の濃度を増加させることにより、肝臓でのグルコースの産生を阻害し、この物質は新しい糖を阻害します。

血小板とアテローム性動脈硬化症の形成への影響：

glimepidiは、実験室および人間の血小板凝集を減少させます。この効果は、重要な内因性血小板凝集であるトレムボキサンAの形成に関与するシクロオキシゲナーゼ酵素の選択的阻害の結果による可能性があります。 glimepidiは、動物のアテローム性動脈硬化プラークの形成を大幅に減少させます。

心臓の衝撃：

ATPに敏感なカリウムチャネル（上記参照）を通じて、スルホニル尿は心臓にも影響を与えます。

アウトライン

健康な人では、最小口頭線量は約0.6 mgです。 Glimepirirの効果は線量に依存し、繰り返すことができます。生理学的反応glimepiridを使用する場合、依然として存在するインスリン分泌を減らすために、時間内の身体活動が存在する場合。

食事の30分前または食事の直前に薬を使用する場合、有効な差は有意な差がありません。糖尿病患者では、1日の1回の用量で24時間良好な代謝制御を達成することが可能です。

健康な人にとっては、Glimepidiのヒドロキシ代謝産物はわずかであるが意味のあるレベルで血糖値を減少させますが、これは薬の全体的な効果のほんの一部にすぎません。メトホルミンと組み合わせた

治療

1つの研究では、グリメピリド療法はメトホルミンで使用され、最大メトホルミン用量で適切に制御されていない患者で使用される単一のメトホルミンと比較して代謝コントロールを改善します。

インスリンと組み合わせた

治療

インスリンとの組み合わせの治療に関するデータは限られています。患者については、最大のきらめく用量で十分に制御されていないため、インスリンとの併用療法の使用を開始する可能性があります。 2つの研究では、配位レジメンが単独のインスリンを使用するとしての代謝制御の改善を達成しました。ただし、平均用量では、インスリンの組み合わせは通常低くなります。

臨床効果/臨床研究

対照群（毎日8 mgまで使用するGlimepirirまたは1日あたり最大2000 mgのメトホルミンを使用したGlimepirir）を使用した臨床研究は、285人の子供を2855人の子供に患っています。 GlimepiridとMefforminの両方が、最初と比較してHBA1Cの大幅な減少を示しています。 2つの治療群間に有意差は観察されません。

glimepidiはメトホルミンに劣らないことを証明しません。 Glimepider治療チームに続いて、成人患者と比較して2人の小児糖尿病の患者に認められる新しい安全性の懸念はありません。子どもの患者に関する安全で長期のデータはありません。

動的薬物動態

吸収：口頭後、グリメピリールは完全に吸収されます。摂食は吸収に影響しません。吸収速度はわずかに減少するだけです。血清（CMAX）の最大濃度は、約2.5時間（毎日4 mgの用量を使用する場合は平均0.3 µg/ml）を飲んだ後に達成され、用量とCMAXとAUC（時間曲線/濃度以下の面積）の間に線形相関があります。

分布：Glimepiridの分布（約8.8リットル）がアルブミン分布体積にほぼ等しく、タンパク質（> 99％）が取り付けられ、クリアランスが低い（約48 ml/min）。

動物では、glimepirirは牛乳に排泄されます。 Glimepirirは胎盤を通過します。薬物の割合は、低血色の障壁を通過します。

生物学的変換と除去：主な半cancellation時間は主に、約5〜8時間で用量で使用する場合の血清濃度にとって意味があります。高用量の後、ハーフライフはわずかに長くなります。

放射性の顕著なグリメピリッドの顕著な1用量を採取した後、放射性活性の58％が尿で回収され、35％が糞便で回収されます。尿には物質は検出されません。おそらく肝臓の代謝による2つの代謝産物 - 尿と糞で検出された：ヒドロキシ誘導体とカルボキシ誘導体。 Glimepiridを服用した後、これらの代謝物の最終的な無駄時間は、3〜6時間5〜6時間の順序で。

比較唯一の用量を服用してその日の多くの用量を服用しても、薬物動態の有意な違いは見られず、各個人の変動は非常に低いです。意味のある治療法はありません。

男性と女性の携帯患者や高齢患者（65歳以上）でも

携帯薬物動態が類似しています。

オープンラベルの研究では、腎不全の15人の患者で単純な用量を服用して、輝く3 mgが異なるレベルのクレアチニン（CLCR）（CLCR）（CLCR）（CLCR = 77.7 mL/min、n = 5患者の3つのグループで使用されます（グループII、CLCR = 27.4 ML/min、n = 3 = N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/N/ Glimepirirは、3つのグループすべてで十分に許容されています。

クレアチニンクリアランスが低い患者では、グリメピドの除去とグリメピディの平均血清濃度が減少する傾向があります。主に、血清タンパク質が低いグリメピリッドのマウンドによる速いグリメピド排泄により、腎臓を介した2つの代謝産物の除去は減少します。

多量の標準的な研究の結果、インスリン非依存性糖尿病（TIP 2）の患者16人の患者が、毎日1〜8 mgの用量を3か月間使用して腎不全を伴う患者（TIP 2）を実施し、1日あたりの毎日の用量を服用した後も同じ結果を示しました。

22 mL/分未満のクリアランスを持つすべての患者は、毎日わずか1 mgのモードで十分に制御されています。一般に、蓄積のリスクはこれらの患者では増加しません。

glimepiridを区別できるかどうかは不明です。

糖尿病のない5人の患者の薬物動態学は、健康な人に似た糖尿病の手術を受けています。

動物、glimepiridは牛乳に排泄されます。

服用する前にアマリル2mg薬糖尿病のサノフィ治療（3頭の水ぶくれx 10錠）

使用方法

amaryl 2 mg経口薬。アマリル錠剤は、十分な量の水（約½カップ）で服用する必要があります。

投与量

アマリルは、成人のインスリン依存性糖尿病（2型糖尿病）を治療するために経口で使用されます。

原則として、アマリルの用量は望ましい血糖濃度に依存します。グリメピリーの投与量は、望ましい代謝制御を実現するのに十分に使用する必要があります。アマリルによる治療は、医師が起動し、監視する必要があります。

初期用量と維持用量は、血液と尿の定期的なグルコース試験結果に基づいて決定されます。血液および尿中のグルコースのモニタリングは、一次または二次治療の故障の症例を検出することでもあります。

初期用量および用量調整：

初期用量は通常、1日1回アマリル1 mgです。適切な用量を増やすと、通常の出血モニタリングに基づいており、約1〜2週間先にゆっくりと増加し、次のように段階的に増加する必要があります。

糖尿病患者の投与量は十分に制御されています。糖尿病患者で使用される一般的な用量は、毎日1〜4 mgのアマリルとしてよく制御されています。毎日6 mgを超える用量を服用しなければならない患者は数人だけです。

投与量の分布：患者の現在のライフスタイルを考慮して、薬物の服用時間と用量分布は医師によって決定されます。通常、毎日十分なアマリルの用量のみが十分です。この用量は、朝食の直前に服用する必要があります。または、朝食を食べない場合は、その日の最初の食事の直前に飲んでください。アマリルを服用した後、食事をスキップしないことが重要です。

二次用量調整：糖尿病のコントロールが改善されると、インスリンに対する感受性が増加します。したがって、Glimepiridの需要は、治療を継続すると減少する可能性があります。過度の低血糖（低血糖）を避けるために、用量の減少または適切なタイミングでアマリルを停止することを検討する必要があります。

また、患者の体重やライフスタイルが変化するたびに線量を調整することを検討する必要があります。または、低血糖または高血糖レベル（高血糖）の原因を増加させる他の要因があります。

治療時間：アマリル治療は通常、長期治療です。

他の口腔糖尿病からアマリルへの変化：

アマリルと他の抗血糖薬物の間に正確な投与量相関はありません。

以前に使用された低血糖薬の活動と衝撃時間を考慮する必要があります。低血糖のリスクを高めることができる力の影響を避けるために、治療を中断する必要があるかもしれません。

メトホルミンと組み合わせて使用：

アマリルまたはメトホルミンを含むアマリルまたは抗糖尿病薬の最大1日用量で血糖値を完全に制御することが不可能な場合、これら2つの薬物を共有できます。希望の血糖値に応じて、低用量の追加の薬物で治療を開始し、最大の毎日の用量まで徐々に増加します。

インスリンと組み合わせて使用：

アマリルの最大1日投与量で適切な血糖を制御することが不可能な場合は、インスリンで使用できます。低用量でインスリン治療を開始し、目的の血糖値に応じて段階的に徐々に増加します。

たとえば、3〜8か月ごとにHBA1c濃度を測定することにより、長期的な有効性を監視する必要があります。

は、食事と運動で十分に制御された患者の対照喪失の一時的な段階で短期アマリルを使用できます。

腎不全の患者：

腎不全患者にアマリルを使用することに関する現在の情報はほとんどありません。

腎不全の患者は、アマリルの低血糖効果により敏感である可能性があります。

腎機能障害の場合、アマリルの投与量は、空腹時に血糖値に反応するはずです。初期用量は1日あたりわずか1 mg/時間です。

血糖の濃度がまだ高い場合、

線量が増加する可能性があります。クレアチニンクリアランス係数が22 ml/min未満で、通常1日あたり1 mg/1時間しかない場合、増加する必要はありません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量の場合、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

軽度の低血糖は、通常、経口炭水化物で治療できます。

投与量、摂食、身体活動を調整する必要がある場合があります。

com睡状態、痙攣、または神経損傷を伴う部位は、グルカゴン（筋肉内または皮下注射、たとえば0.5〜1 mgのグルカゴン）または優れたグルコース溶液（成人、たとえば成人の場合、40 mLの20％糖溶液）で治療する必要があります。生命の大きな用量を服用する場合、脅威、解毒（たとえば、活性炭を使用して胃腸洗浄による）。

低血糖が臨床回復のように見える後に再発する可能性があるため、長期にわたる炭水化物を使用して監視する必要があります。

患者の血糖濃度は、少なくとも24時間綿密に監視する必要があります。長期にわたる低血糖症、または低血糖に戻るリスクがある重度の症例では、血糖モニタリングは数日間続く場合があります。

用量を忘れるときはどうすればよいですか？薬を服用するのを忘れた場合は、補償するために任意に線量を増やさないでください。

そのような過失に対処するための措置（特に薬を服用したり食事をスキップするのを忘れたりする場合）、または処方された時間通りに薬物を使用できない場合は、医師と患者の前で議論する必要があります。医師には、高用量が多すぎる場合、または過剰な用量を服用した場合は、すぐに通知する必要があります。

副作用

2 mgアマリルを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

アマリルとの経験と他のスルホニル尿症に知られていることに基づいて、次の悪影響を考慮する必要があります。

栄養障害と代謝障害

低血糖症：アマリルの低血糖の結果として、低血糖が発生し、持続する可能性があります。

低血糖の可能性のある症状には、頭痛、飢er、吐き気、嘔吐、ゆっくり、眠気、睡眠障害、落ち着きのなさ、ストリーミング、濃度、動揺と反応、うつ病、混乱、硬いまたは話すことができない、視覚障害、手足の震え、異常、自己障害、自己障害、自己障害、農業用農業、農産物。

さらに、発汗、寒さと湿った肌、恐怖、速い心拍、高血圧、緊張、狭心症、不整脈など、同情的な調節の兆候があるかもしれません。重度の低血糖の臨床疾患は変異体のようなものかもしれません。低血糖の治療をすると、低血糖の症状はほとんど常に消失します。

目：血糖値の変化により、特に治療を開始する場合は、一時的な視力を減らすことができます。

胃腸管：時折、吐き気、嘔吐、刺激、腹痛、腹痛、下痢などの胃腸症状。まれに、肝臓酵素の濃度が増加する可能性があります。いくつかの特別な症例は、肝臓の機能を損なう可能性があり（胆汁うっこ症と黄und）、肝炎炎を引き起こす可能性があり、肝不全につながる可能性があります。

血液：深刻な血液の変化が発生する可能性があります。血小板は、まれな数の症例で発生する可能性があります。特に、白血球減少症、溶血性貧血または赤血球、顆粒球、白血球の幼虫、骨骨髄阻害による貧血の症例があります。重度の血小板の症例の循環が、100,000細胞/µL未満の血小板の数を減少させ、血小板出血ボード（未知の頻度）の循環後に記録されています。

その他の望ましくない効果：たとえば、かゆみ、ur麻疹または発疹（皮膚の赤み、麻疹の発疹または乳頭）の形で、皮膚の持続性の反応が薬物の服用を止めることがある場合、アレルギーまたはアレルギーの反応が発生する場合があります。これらの反応は軽度かもしれませんが、悪化する可能性もあり、息切れ、低血圧を伴い、時にはショックにつながることがあります。 ur麻疹の場合、すぐに医師に通知する必要があります。

特別な場合、ナトリウム濃度は血清、血管炎症（アレルギー血管炎）、および日光に皮膚過活動で発生する可能性があります。このチュートリアルまたは不要な効果やその他の予想される変更に記載されている副作用に気付いた場合は、医師に相談する必要があります。

いくつかの姦通効果（たとえば、重度の低血糖、血液の変化、アレルギー反応、または重度のアレルギーまたは肝不全）が生命を脅かすため、突然または重度の反応が発生する場合はすぐに医師に報告する必要があり、医師の指導なしで薬物を使用し続けるべきではありません。

上記のアマリルの悪影響に加えて、スルホニル尿に次の合併症が報告されています：

ポルフィリン代謝障害は皮膚に遅れています。これらのスルホニル尿素がADHの末梢反応を増加させたり、ADH放出を増やす可能性があるという提案があります。

薬の副作用を経験している場合、医師の使用と通知を停止するか、最寄りの医療施設にタイムリーな治療を行う必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

amaryl 2mg薬は次の場合に禁忌です：

アマリルは、インスリン（1型）（例えば、ケトンアシドーシスの病歴を伴う糖尿病患者の治療）、糖尿病による糖尿病、com睡、糖尿病によって引き起こされるケトンアシドーシスの治療には適していません。アレルギーの患者にアマリルを使用しないでください。

重度の肝不全の患者におけるアマリルの使用経験は得られておらず、患者が割り当てられています。重度の腎障害または重度の肝不全の患者では、特に最適な代謝制御を達成するために、インスリンに変更する必要があります。

を使用して、最適な血糖コントロール、適切な食事、定期的かつ適切な運動を達成する場合は注意し、必要に応じて減量は通常の飲酒と同じくらい重要です。高血糖の臨床徴候は、喉の渇き、口の乾燥、乾燥肌です。

治療を開始するとき、患者は、アマリルの効果とリスク、および食事と運動との組み合わせの役割を通知する必要があります。さらに、適切な協力の重要性を強調しなければなりません。

治療の最初の数週間では、低血糖のリスクが増加する可能性があり、特に慎重に監視する必要があります。低血糖を促進する因子には、

が含まれます

のれんや（高齢患者に一般的な）協力不足の欠如患者。

ダイエットを変更します。

腎機能;

重度の肝不全;

アマリルの過剰摂取を使用します。

ホルモン障害の一部は、調節メカニズム（たとえば、甲状腺機能障害や円または副腎不全の前面など）のために炭水化物代謝または低血糖に影響します。

他の薬物も使用しています（「相互作用」を参照）。

それらは慎重に監視する必要があるため、これらの要因と低血糖について医師に伝える必要があります。

低血糖に危険因子がある場合、アマリル線量を調整またはすべての療法を調整する必要があります。これは、治療中に病気になるか、患者のライフスタイルが変化するたびに適用されます。

低血糖の症状は、高齢者の上にゆっくりと起こる低血糖の場合、体のアドレナリン作動性調節を反映しているか（「望ましくない効果」を参照）、患者にゆっくりと起こる低血糖の場合は発生しない可能性があります。

低血糖は、グルコース、砂糖、または砂糖のあるソフトドリンクの形で砂糖を使用することにより、ほとんどの場合すぐに制御できます。この目的のために、患者は常に少なくとも20 gのグルコースを持参する必要があります（人工甘味の食物または飲み物（低血糖に影響を与えない食物など）。

患者は、合併症を避けるために他の人の助けを必要とするかもしれません。他のスルホニル尿素の場合、初期測定は成功しているが、低血糖が再発する可能性があることが知られています。したがって、監視を綿密に継続する必要があります。さらに、重い低血糖をすぐに治療し、医師によって監視する必要があります。

別の医師によって治療された場合（たとえば、事故後に事故に就いた場合、休日に病気になった場合）、患者は糖尿病と以前の治療について医師に通知する必要があります。

いくつかの限られたストレス状況（外傷、手術、細菌感染）では、血糖コントロールがより困難になる可能性があり、インスリンに一時的に変更する必要があります。

アマリルで治療している間、尿と尿の血糖濃度を定期的にチェックし、ヘモグロビングリコシラットの比率を確認する必要があります。

機械を運転して操作する能力

患者の濃度と反応能力は、低血糖の低下や視力喪失により、特に治療の変更またはアマリルが定期的に服用されない場合、視力喪失により減少する可能性があります。これは、これらの可能性が特に重要な状況でのリスクです（たとえば、マシンの運転や操作など）。

運転中に低血糖を避けるように慎重に患者にアドバイスすることをお勧めします。これは、低血糖のアラーム症状が減少しているか、特定されていない、またはしばしば低血糖症を患っている患者で特に重要です。これらの場合、患者が機械を運転または操作できるかどうかを検討する必要があります。

妊娠

赤ちゃんを傷つけるリスクを避けるために、妊娠中にアマリルを使用せず、インスリンに変更する必要があります。妊娠するつもりの患者は、医師に治療を通知し、インスリンに変更する必要があります。

母乳育児期間

母乳中のglimepidiは、母乳育児に損傷を与える可能性があります。したがって、女性の母乳育児はアマリルを使用しておらず、インスリンに切り替えたり、母乳育児を停止する必要があります。

薬用相互作用

アマリルで治療されている間に他の薬物を使用または停止する患者は、血糖コントロール効果に変化がある可能性があります。

giimepiridは、Cylochrome P450 2C9（CYP2C9）によって代謝されます。 Glìimepiridが同時に誘導物質（リファンピシンなど）またはCYP2C9の阻害剤（フルコナゾールなど）と同時に使用されている場合に注意する必要があります。

アマリルとの経験や他のスルホニル尿症に知られていることは、次の相互作用を考慮する必要があります。

低血糖の促進：場合によっては、インスリンおよびその他の抗糖尿病薬、酵素阻害剤、アロプリノール、ステロイドおよび男性性ホルモン、クラクランプヘニコール、クロスマリン導体、サイクリホスファミメイズ、ゼンフラミン、フェンフルラミン、フェンフルラミン、フェンフルラミン、ゼンフラミン、ゼンフラミン、ゼンフルラミン、デンファミン、ファンフルラミン、ゼンパミン、ピンフラミン、フェンフルラミンムラミン、ゼンポリムラミンのいずれかを服用すると、低血糖症が発生する場合があります。フェンフルラミン、フェンフルラミン、フェンフルラミンフェニルアミドール、フィブラート、フルオキセチン、グアネチジン、イオスファミド、Mao阻害剤、ミコナゾール、パラアミノサリチル酸、ペンテキシフィリン（高用量注射）、フェニルブタゾン、オキサプロパゼンボタ酸、アザプロパゾーン、アジャプロパ酸塩、キノロン、サリチル酸、サリチル酸、サルブラックシドスルフィンピラゾン、スルホンアミド、テトラサイクリン、トリトキン、トロフォスファミド。（アドレナリン）およびその他の交感神経薬、グルカゴン、下剤薬（長期使用後）、ニコチン酸（高用量）、エストロゲンおよびプロゲストゲン、プロゲステロゲンフェノチアジン、フェニトイン、リファンピシン、甲状腺ホルモン。

H2、クロニジンおよびレセルピン受容体耐性薬は、低血糖効果の増加または低下につながる可能性があります。

ベータ遮断薬はグルコース耐性を低下させます。糖尿病患者では、代謝を制御することを困難にする可能性があります。さらに、Chena薬物は、低血糖の傾向を増加させる可能性があります（調節効果の低下により）。ベータ、クロニジン、グアネチジン、レセルピンなどの交感神経阻害剤の影響下で、低血糖のためのアドレナリン作動性調節徴候は減少するか、発生しない可能性があります。

アルコールまたはアルコール依存症を飲むと、予測不可能な方法でアマリルの低血糖効果を強化または弱めることができます。クーマリン誘導体の効果は、より強いまたは弱い場合があります。

胆汁酸マウント薬：Coleselamはグリメピドに結合し、胃からの輝く吸収を減らします。 Coleselamを使用する4時間前にGlimepirirを使用する場合の相互作用の観察はありません。したがって、Coleselamを使用するために4時間前にGlimepidiを使用する必要があります。

保管

30°C以下の保存薬を子供の手の届かないところに置いておきます。

有効期限：製造日から36か月。パッケージに記載されている期限切れの薬を使用しないでください。

Manufacturer: PT Aventis Pharma.

その他の薬

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