Ambroxol Danapha -siroopbehandeling voor bronchitis, bronchiale astma (60 ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos
Ingrediënt Ambroxolhydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Ambroxolhydrochloride	0,3% (KL/TT)

Toepassingen

indicaties

Ambroxol -siroop wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van aandoeningen van de secretie bij bronchiale, voornamelijk bij acute bronchitis: acute bronchitis, acute fase van bronchiale - chronische longen.

Pharmacological

Ambroxol is een metabolisch voor bromhexine, die werkt en gebruikt als bromhexin. Ambroxol heeft het effect van sputum en slijm. Sommige documenten vermeldden dat ambroxol de symptomen verbeteren en het aantal acute batches bij bronchitis verminderen.

Recente documenten tonen aan dat het medicijn een goed effect heeft op mensen met een milde en gemiddelde obstructieziekte, maar er is geen duidelijk voordeel voor mensen met ernstige obstructieve longziekte.

dynamische farmacokinetiek

Absorptie: ambroxol absorbeert snel en bijna volledig met de dosis van de behandeling. De maximale concentratie in plasma wordt bereikt binnen 0,5 - 3 uur na het innemen van het medicijn.

Distributie: het medicijn wordt geassocieerd met plasma -eiwit ongeveer 90%. Ambroxol diffundeerde van bloed tot weefsel met de hoogste geneesmiddelconcentratie in de longen, halfleven in plasma van 7 tot 12 uur.

Metabolisme: ongeveer 30% van de orale dosis wordt geëlimineerd door de eerste absorptiering, ambroxol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Eliminatie: de totale hoeveelheid uitscheiding door de nier is ongeveer 90%.

Voordat u neemt Ambroxol Danapha -siroopbehandeling voor bronchitis, bronchiale astma (60 ml)

hoe te gebruiken

orale siroop.

dosering

Kinderen 2 - 5 jaar oud: 2,5 ml (1/2 theelepel), 2-3 keer/dag.

Kinderen 5 - 10 jaar oud: 5 ml (1 theelepel), 2-3 keer/dag.

Kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen: 10 ml (2 theelepels), 3 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis? Indien is opgetreden, symptomatische behandeling.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Ambroxol -siroop kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestive: milde complicaties, voornamelijk na injectie zoals brandend maagzuur, indigestie, soms misselijkheid, braken.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Ambroxol Danapha is gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoelig naar een van de ingrediënten van het medicijn.

Maagzweren, Duodenum Progress.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op mensen met gastro -intestinale zweer en gevallen van hematurie, omdat ambroxol fibrinebrokken kan oplossen en opnieuw kan bloeden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

kan worden gebruikt voor mensen die vaak rijden en machines bedienen.

zwangerschap

Er is geen document dat het slechte effect noemt bij het nemen van het medicijn tijdens de zwangerschap. Hoe dan ook, je moet nog steeds voorzichtig zijn bij het nemen van dit medicijn gedurende de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingperiode

Er is geen informatie over Bromhexin -concentraties en ambroxol in moedermelk.

Medicijninteractie

Gebruik ambroxol met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) die de antibioticaconcentratie in longparenchym verhoogt. Er is geen rapport over ongunstige interactie met andere geneesmiddelen klinisch.

Bewaring

Bewaar op een koele droge plaats, vermijd licht, temperatuur van niet meer dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.