Ameflu Multi-Symtom Relief OPV Smor Smy Tree Traitement des symptômes de la grippe (60 ml)

Forme pharmaceutique Bouteille x 60 ml
Spécifications Acétaminophène, phényléphrine, dextrométhorphane, chlorphéniramine
Ingrédient Mal de gorge, rhinite allergique, toux, fièvre, douleurs corporelles, congestion nasale

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	160 mg
Phényléphrine	2,5 mg
Dextrométhorphane	5 mg
Chlorphéniramine	1 mg

Les usages

Indications

Réduisez temporairement les symptômes courants du rhume: douleur légère, maux de tête, maux de gorge, congestion nasale (congestion nasale), toux, flux nasal, éternuements et fièvre.

Pharmacokologie

Il n'y a aucune information car la préparation a de nombreux ingrédients actifs.

Pharmacocinétique

Il n'y a aucune information car la préparation a de nombreux ingrédients actifs.

Avant de prendre Ameflu Multi-Symtom Relief OPV Smor Smy Tree Traitement des symptômes de la grippe (60 ml)

Ce médicament n'est utilisé que comme prescrit par un médecin.

comment utiliser

prendre une utilisation orale.

Dosage

Enfants

Enfants de 6 à 11 ans

Prenez 2 cuillères à café (10 ml) toutes les 4 heures. N'utilisez pas plus de 10 cuillères à café (50 ml) / 24 heures.

Enfants de 4 à 5 ans

Comme indiqué par le médecin ou prenez 1 cuillère à café (5 ml) toutes les 4 heures. N'utilisez pas plus de 5 cuillères à café (25 ml) / 24 heures.

Enfants de moins de 4 ans

Consultez un médecin.

Que faire quand une surdose?

acétaminophène

Symptômes: nausées, vomissements et douleurs abdominales (se produisant dans les 24 heures suivant l'alcool). Après 24 heures, les symptômes peuvent inclure des douleurs à droite, indiquant souvent la croissance de la nécrose hépatique. Les lésions hépatiques sont la plupart environ 3-4 jours après avoir pris la surdose du médicament et peuvent entraîner une maladie du cerveau, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort.

Traitement: Le traitement dépend des concentrations plasmatiques. L'acétylcystéine protège le foie si elle est utilisée pendant environ 24 heures de la surdose d'acétaminophène (la plus efficace si elle est utilisée pendant environ 8 heures). La première dose est de 140 mg / kg (dose de chargement), puis donnant 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg / kg 4 heures d'intervalle. Le carbone activé ou le lavage gastrique peut être effectué pour réduire l'absorption de l'acétaminophène.

Hydrochlorique hydrochlorique à la phényléphrine

Symptômes: hypertension, maux de tête, convulsions, hémorragie cérébrale, tambours de poitrine, ralentissement de la fréquence cardiaque.

Comment gérer: traitement symptomatique et de soutien.

dextrométhorphane

Symptômes: nausées, vomissements, somnolence, vision floue, globe oculaire, miction, engourdissement, hallucinations, perte de climatisation, insuffisance respiratoire et convulsions.

Comment gérer: soutenir le traitement et le traitement symptomatique. Naloxon 2 mg peut être utilisé par voie intraveineuse, répétée si nécessaire.

Maleat chlorphéniramine

Symptômes:

Dosage de chlorphéniramine (chlorphéniramine) environ 20 à 50 mg / kg de poids corporel.

Les symptômes et les signes de surdose comprennent la sédation, la stimulation coquine souvent le système nerveux central, les troubles mentaux, les crises, l'apnée, les convulsions, la résistance à l'acétylcholine, la réaction hypertonique, l'effondrement cardiovasculaire et l'arythmie.

Comment gérer:

L'estomac ou les vomissements avec du sirop d'ipéacuanha. Ensuite, pour le carbone actif et le blanchissement pour limiter l'absorption.

Lorsque vous ressentez l'hypotension et l'arythmie, il doit être traité activement. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam intraveineux ou de la phénytoïne par voie intraveineuse. Peut être de la transfusion sanguine dans les cas lourds.

Portez une attention particulière au foie, aux reins, aux respiratoires, au cœur, à l'eau et à l'électrolyte.

En cas de surdose, contactez immédiatement le médecin ou allez à l'hôpital le plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez la dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de l'AMEFLU, peut ressentir certains effets secondaires:

Les médicaments peuvent provoquer une somnolence.

Certains cas d'allergies aux médicaments se produisent rarement tels que: éruption cutanée, peau rouge, urticaire.

Les autres effets secondaires peuvent être des nausées, des vomissements, de l'agitation, maux de tête , étourdissements, douleurs à l'estomac, tremblements, changement mental, fièvre légère, moins d'appétit, fatigue, bouche sèche , rétention urinaire, peau de sang-froid, peau de sang-froid, peau de skyl Hallucinations, essoufflement, arythmie, stimulation spéciale chez les enfants.

Le médicament peut provoquer de l'excitation, en particulier chez les enfants.

Avertissements

contre-indiqué

Le médicament ameflu est contre-indiqué dans les cas suivants:

Les patients sont connus pour l'hypersensibilité à tous les ingrédients du médicament.

Les patients qui prennent des médicaments IMAO (voir les interactions médicamenteuses).

Les patients atteints d'une maladie coronarienne et de l'hypertension artérielle sévère.

Manque de G6PD.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Glaucome à angle étroit.

Hypertrophie de la prostate.

Hen -Asthma Tatews.

Obstruction de la vessie.

Insuffisance respiratoire.

Sominter - Ulcère duodénal, sténose pylorique - duodénum.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments

Attention et avertissement spécial lorsque vous utilisez des médicaments contenant des ingrédients actifs acétaminophène:

Les médecins doivent avertir les patients sur des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (TIM) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de Pustules aigus (AGEP).

Effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée mais grave, même mortelle, y compris le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique: Nécrolyse épidermique toxique (dix) ou syndrome de Lyell, syndrome extracurriculaire syndrome syndrome (Agepus). Le syndrome est décrit comme suit

Steven - Syndrome de Johnson (SJS): est une allergie à des poches, des poches bulles autour des cavités naturelles: visage, nez, bouche, oreilles, parties génitales et anus. De plus, il peut s'accompagner d'une forte fièvre, de la pneumonie, du foie et du dysfonctionnement rénal. Diagnostic du syndrome de Steven-Johnson (SJS) lorsqu'il y a au moins 2 cavités naturellement endommagées.

Syndrome de la peau empoisonnée (dix): est le médicament allergique le plus grave, y compris:

Lésions diverses dans la peau: éruption cutanée de la rougeole, éruption cutanée rose, roses ou taureaux, et les dommages se propagent rapidement dans tout le corps.

Dommages à la muqueuse oculaire: inflammation cornéenne, conjonctivite PUS, ulcère cornéen.

Dommages à la muqueuse gastro-intestinale: stomatite, muqueuse bouche, ulcère pharyngé, gorge œsophage, estomac, intestins.

Dommages à la muqueuse des voies génitales, voies urinaires.

Il existe également de graves symptômes systémiques tels que la fièvre, les saignements gastro-intestinaux, la pneumonie, la glomérulonéphrite, l'hépatite ... un taux de mortalité élevé 15 à 30%.

Excellent syndrome de Pustules (AGEP): de petites pustules stériles surviennent sur la plate-forme de propagation. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l'aine et le visage, puis peuvent répandre tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre et des tests de leucémie neutre.

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou toute autre réaction hypersensive, les patients doivent cesser d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu de graves réactions cutanées causées par l'acétaminophène ne sont pas autorisées à utiliser à nouveau le médicament et lorsqu'ils passent à l'examen médical et au traitement, ils doivent informer le personnel médical sur cette question.

Consultez votre médecin si vous avez une maladie:

Maladie du foie, maladies cardiaques, hypertension artérielle, maladie thyroïdienne, diabète.

difficile d'être hypertrophique.

toux prolongée ou toux chronique comme la toux due à l'asthme.

toux excessive (mucus).

Il y a un problème dans les voies respiratoires comme la bronchite chronique.

Pression de ligon.

Soyez prudent lorsque vous utilisez ce produit:

Le médicament peut provoquer une irritation, en particulier chez les enfants.

Médicaments qui provoquent une somnolence.

La douleur et les médicaments sédatifs peuvent augmenter l'effet de la somnolence.

non utilisé avec d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène.

Arrêtez des médicaments et consultez votre médecin si:

ressentir l'agitation, les étourdissements ou l'insomnie.

Douleur, congestion nasale ou toux plus sévère ou dure plus de 5 jours.

Fièvre plus lourde ou dure plus de 3 jours.

peau rouge ou enflé.

Il existe de nouveaux symptômes.

toux récurrente ou accompagnée de fièvre, d'éruption cutanée ou de maux de tête prolongés.

Interaction médicinale

Ne prenez pas ce médicament si vous prenez des inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO) (certains médicaments pour la dépression, les maladies mentales ou émotionnelles, ou la maladie de Parkinson) ou dans les 2 semaines suivant l'arrêt des médicaments Imao. Si vous ne savez pas si le médicament prend comme prescrit par un médecin contenant IMAO ou non, doit consulter un médecin ou un pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les anti-asizures (y compris la phénytoïne, le barbiturat, carbamazépine ), l'isoniazide peut augmenter la toxicité de l'acétaminophène sur le foie. L'utilisation simultanée de la phényléphrine avec des amines qui ont un effet nerveux sympathique peut augmenter les effets indésirables du cardiovasculaire. La phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêta-bloquants et des médicaments anti-hypertension (y compris la de la de la debilisoquin, la guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa). Le risque d'hypertension et d'effets indésirables sur le cardiovasculaire peut être augmenté.

Antidépresseurs à trois états ( amitriptylin , imipramin): peut augmenter les effets indésirables de la phényléphrine. Utilisation simultanée de la phényléphrine avec de l'alcaloïde des champignons (ergotamine et serveurs méthyle): augmente l'empoisonnement des éperons de poulet.

L'utilisation simultanée de la phényléphrine avec la digoxine: augmente le risque de rythme cardiaque ou d'attaque cardiaque anormal.

Utilisation simultanée La phényléphrine avec l'atropine bloquera l'effet lent-travaillant de la fréquence cardiaque réflexive provoquée par la phényléphrine.

L'éthanol ou les médicaments sédatifs peuvent augmenter les inhibiteurs du système nerveux central de la chlorphéniramine.

chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner un empoisonnement à la phénytoïne.

La concomitance dextrométhorphane avec des inhibiteurs neurologiques centraux peut améliorer l'inhibiteur neurologique central de ces médicaments.

quinidine inhibe le cytochrom p450 2d6, augmentant la concentration de dextrométhorphane dans le sérum et augmentant les effets indésirables du dextrométhorphane.

Conservation

Dans un endroit sec, à des températures de 15 ° C à 30 ° C. Évitez la lumière.

Date d'expiration: 36 mois à compter de la date de fabrication. Ne prenez pas le médicament à l'expiration de l'utilisation. Être hors de portée des enfants. Lisez soigneusement les instructions avant utilisation.

Produit à l'OPV Pharmaceutical Joint Stock Company (27 Road 3A, Bien Hoa II Industrial Park, P.An Binh, Bien Hoa City, Dong Nai).

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.