胃食道逆流症、食道(2ブリスターx 7錠)を治療するためのメプラゾール40mg OPV薬

剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様 エソメプラゾール
成分 OPV医薬品共同株式会社

成分

構成情報コンテンツ
エソメプラゾール40mg

用途

示された

アメプラゾールは、次の場合に示されています。

胃食道逆流症(GERD)

  • 逆流による食道傷の治療。
  • ヘリコバクターピロリで十二指腸潰瘍を癒します。
  • 非ステロイド性抗炎症薬による胃潰瘍を治癒する
  • リスクのある患者における非ステロイド性抗炎症薬による胃コリン炎を予防します。

    ゾリンジャーエリソン症候群の治療。

    薬物球

    esomeprazolはS-オメプラゾール異性体であり、特殊な作用メカニズムで胃酸の分泌を減らします。この薬は、胃壁の酸性ポンプの特定の阻害剤です。オメプラゾールの両方のタイプの異性体RおよびS-は、同様の薬理学的効果を持っています。

    位置と衝撃メカニズム

    esomeprazolは弱い塩基であり、濃縮され、細胞の分泌のサブタンニングの高酸性環境で活性環境に変換されます。そこでは、薬物がH+K+K+-ATPase(酸ポンプ)を阻害し、塩基性液と刺激液の両方を阻害します。

    動的薬物動態

    エソメプラゾールは、飲酒後約1〜2時間に達する血漿中のピーク濃度ですぐに吸収されます。この薬は、胃の酸性環境で簡単に破壊され、腸の微粒型の形で採取されます。絶対バイオアベイラビリティは、40 mgの単回投与量を服用し、1日に1回繰り返された後に89%増加した後、64%です。 Esomeprazol 20 mgの用量の場合、これらの値は50%と68%に相当します。食物は減速し、エコムプラゾールの吸収を減らしますが、これは胃酸の分泌に対する薬物の影響を大幅に変えることはありません。約97%エソメプラゾールが血漿タンパク質に結合します。

    P450イソ酵素酵素系CYP2C19のおかげで、この薬物は肝臓で広く代謝され、ヒドロキシルとデスメチル代謝産物を形成すると、これらの物質は胃酸分泌に影響しません。残りは、シトクロムP450イソ酵素CYP3A4によって代謝され、エソメプラゾールスルホンを形成します。投与量が繰り返されると、おそらくCYP2C19の阻害により、初期段階が代謝の減少と身体のクリアランスが減少します。ただし、1日1回薬を服用するときに蓄積する傾向はありません。

    血漿中の半分の分析時間は約1.3時間です。経口投与量の約80%は、代謝産物の形で尿を介して除去され、残りは糞便によって排除されます。

  • 服用する前に 胃食道逆流症、食道(2ブリスターx 7錠)を治療するためのメプラゾール40mg OPV薬

    使用方法

    水または液体の飲み物でピル全体を取ります。種を噛んだり粉砕したりしないでください。

    投与量

    12歳以上の大人と青少年:

    胃食道逆流症(GERD)

    逆流による食道傷の治療:

    40 mg x 1時間/日4週間。未治療の食道炎患者または依然として症状の患者のために、さらに4週間を治療する必要があります。

    治癒した食道炎の再発予防のための治療:

    20 mg x 1時間/日。

    胃食道逆流症(GERD)の症状の治療:

    食道炎のない患者の

    20 mg x 1時間/日。症状のコントロールが4週間後に達成されない場合、診断を決定するために患者をより慎重に検査する必要があります。症状が症状がなくなると、症状の制御は20 mg x 1時間/日の用量に達する可能性があります。

    成人では、必要に応じて20 mg x 1時間/日の治療レジメンを使用できます。

    大人:

    適切な抗菌レジメンと組み合わせてヘリコバクターピロリ

    治癒十二指腸潰瘍には、ヘリコバクターピロリがあり、ヘリコバクターピロリ感染潰瘍の患者における胃潰瘍の再発の予防:

    esomeprazol 20 mg、アモキシシリン1 gおよびクラリスロマイシン500 mg、すべて10〜14日間1日2回使用しました。

    患者は、非ステロイド性抗炎症薬で治療する必要があります

    非ステロイド性抗炎症薬による胃潰瘍の治癒:

    通常の用量20 mg、1時間/日。治療期間は4〜8週間です。

    リスクのある患者における非ステロイド性抗炎症薬による胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防:

    20 mg、1日/日。

    静脈内薬による胃の出血を防ぐ後の連続治療。

    40 mg、静脈内薬による胃出血の予防後4週間1日/日。

    Zollinger Ellison症候群の治療

    推奨される開始用量は、1日あたり2回2回のエソメプラゾール40 mgです。次に、各患者の反応に従って用量を調整します。ほとんどの患者は、80〜160 mgのエソメプラゾール/日の用量に反応します。 80 mgを超える毎日の用量を服用する場合、用量は1日2回に分割する必要があります。

    12歳未満の子供:

    適切なデータがないため、12歳未満の子供にEsomeprazolを使用しないでください。

    腎臓機能を持つ人々:

    軽度および中腎機能の患者の用量を調整する必要はありません。

    肝機能損傷のある人:

    軽度から中程度まで肝臓損傷のある患者の用量を調整する必要はありません。重度の肝不全の患者では、20 mg/日以下です。

    高齢者:

    高齢者の用量調整はありません。

    過剰摂取を使用する場合、

    は何をしますか? 280 mgの経口投与の使用に関連する記載されている症状は、消化管の症状と弱い症状です。 Esomeprazol 80 mgの単回投与は、イベントを引き起こしていません。特定の解毒剤はありません。 Esomeprazolは血漿タンパク質に強く関連しているため、簡単に分離することはできません。過剰摂取、症候性治療、および一般的な支援治療の場合。

    1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか?

    副作用

    頭痛、腹痛、便秘、下痢、膨満感、吐き気または嘔吐。

    少ない:末梢浮腫、不眠症、めまい、知覚異常、睡眠、めまい、口の乾燥、肝臓酵素、皮膚炎、かゆみ、発疹、ur麻疹。

    まれ:白血球減少症、血小板減少症、過敏症反応(発熱、血管浮腫、アナフィラキシー/アナフィラキシー反応など)、低孔虫ナトリウム、攪拌、混乱、うつ病、味覚障害、ぼやけた視覚、気管支痙攣、脱麻痺性腫瘍炎、麻薬炎、腫瘍炎、腫瘍性炎、筋肉の痛み、筋肉痛。

    非常にまれ:肉芽球症、血球株の減少、肝臓疾患のある患者の炎症、幻覚、肝不全、脳疾患、多様なバラ症、スティーブンスジョンソン症候群、毒a表皮、筋肉の脱力、筋肉間腎炎、男性の大きな乳房。

    薬物を使用する際に不要な効果がある医師に注意してください。

    警告

    contraindicated

  • エソメプラゾールに対する過敏症の歴史、式のベンジミダゾール群およびその他の成分を含む薬物の歴史。胃潰瘍のうち、エソメプラゾール治療が厚い胃がんの症状を曖昧にする可能性があるため、悪性疾患を排除します。エソメプラゾールを処方する場合、変化する可能性のある血漿中のエソメプラゾールの濃度により、他の薬物との相互作用を考慮する必要があります。 CisaprideなどのCYP3A4を介して代謝されている他の薬物を服用している患者に3つの薬物を使用する場合、クラリスロマイシンとの禁忌および薬物相互作用を検討してください。
  • 運転および手術機械に対する薬物の効果

    は、機械を運転して操作する能力に影響しません。

    妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

    妊娠中の女性:

    妊婦におけるエソメプラゾールの使用に関する十分な臨床データはありません。動物の研究では、エソメプラゾールは胚の発生に直接的または間接的にはありません。妊婦を処方するときは慎重になるはずです。

    母乳育児女性:

    エソメプラゾールが母乳を生産するかどうかは不明です。母乳育児の女性に関する研究は実施されていません。したがって、母乳育児中にエソメプラゾールを使用しないでください。

    薬物相互作用

    エソメプラゾール治療中の胃酸レベルの低下は、これらの薬物の吸収メカニズムが胃酸レベルの影響を受ける場合、他の薬物の吸収を増加または減少させる可能性があります。

    ケトコナゾールとイトラコナゾールの吸収は、Ecomeprazolでの治療中に減少する可能性があります。

    アタザナビルの濃度を大幅に減らすことができるため、エソメプラゾールをアタザナビルと同時に使用しないでください(曲線、最大および最小濃度の下の領域を減らす)。

    健康なボランティアでは、エソメプラゾールとシサプリドの同時使用により、曲線の下で領域を増加させ、ハーフライフを延長しますが、cisapridのプラズマのピーク濃度を有意に増加させません。クロミプラミン、フェニトイン、...、血漿中のこれらの薬物の濃度は増加し、これらの薬物の用量を減らす必要があります。

    esomeprazolは、CYP2C19およびCYP3A4によって代謝されます。同時に使用すると、CYP3A4阻害剤を使用したエソメプラゾールは、エソメプラゾールの曲線下で領域を2倍にします。 CYP2C19とCYP3A4の両方の阻害剤とともにエソメプラゾールの同時使用は、エソメプラゾールの濃度を増加させる可能性があります。これらの状況では、エソメプラゾールの線量を定期的に調整する必要はありません。ただし、長期治療が示されている場合、重度の肝不全の患者では調整調整を検討する必要があります。

    ワルファリンを服用している患者のエソメプラゾール治療は、血液凝固時間を示します。ワルファリンまたは他のクマリン誘導体を服用している患者のエソメプラゾール治療の最初と終了時にリクエストに従ってください。

    保管

    30°C未満の温度で、乾燥した場所で貯蔵して、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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