이상 대모, 만성 류마티스 관절염, 요통에서의 Amgifer 100mg drogsan 치료 (1 Blister x 15 정제)

제형 1 개의 물집 X 상자 x 15 정제
규격 flurbiprofen
성분 Drogsan Ilaclari Sanayi Ve Ticaret A.S -Türkiye

성분

구성 정보콘텐츠
flurbiprofen100mg

용도

표시

부인과 :

원인을 찾은 후
  • 피의 통증.
  • 류머티즘 :

    오랫동안 증상 치료 :

  • 만성 류마티스 관절염, 특히 류마티스 관절염; 촛불로 인한 Fiessinger-Leroy-Riter 증후군과 유사한 관절염 또는 증후군.
  • 류마티스 외부 관절 (예 : 어깨 손 주위의 관절염, 힘줄염 등).
  • 신경 학적 뿌리 통증. Flurbiprofen은 (+) S 및 (-) R- Anantiomer의 라 세미 혼합물입니다. 다른 비 스테로이드 성 항염증제와 마찬가지로, flurbiproofen은 진통제, 항 기성적, 항 염증 효과를 갖는다. 이 약물의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 합성 효소 억제제이며, 따라서 프로스타글란딘, 스롬 복산 및 기타 사이클로 옥 시게나 제 제품을 방지합니다.

    약동학

    흡수 :

  • 혈청의 최대 농도는 음주 후 1 시간 30 분에 도달합니다.
  • 반 암성 시간은 3:30에서 4 시간입니다. 이 약물은 혈장 단백질과 99%로 결합된다. 전염병의 최대 농도는 혈장에서 최대 농도 (CMAX)의 약 1/4입니다.
  • flurbiproofen은 효소 유도 효과가 없습니다.
  • 변하지 않은 형태의 20-25%의 소변을 통해서만, 글루 쿠로 니크 산과 연결된 대사 산물 형태로 75-80%. Flurbiprofen의 약동학은 노인에서는 변하지 않습니다.
  • 복용 전 이상 대모, 만성 류마티스 관절염, 요통에서의 Amgifer 100mg drogsan 치료 (1 Blister x 15 정제)

    15 세 이상의 성인과 어린이를 위해 사용하는 방법

    .

    식사 중에 많은 물 한 잔으로 알약을 삼키십시오.

    복용량

    이상의 시간 치료 : 1 정제 100mg, 통증 시작시 매일 2 ~ 3 회, 증상이 사라질 때까지 유지하십시오.

    류마티즘의

    치료 :

  • 공격 복용량 : 매일 100mg × 3 번 1 정. 위장 출혈, 고혈압, 급성 신부전, 호흡 부전 및 혼수 상태가 발생할 수 있지만 매우 드 rare니다. 아나필락시스는 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 경구 치료로보고되었으며, 1 회 이상 복용 한 후에 발생할 수 있습니다.

    취급 : 일반적으로 증상 치료 및 지원. 특정 해독제는 없습니다. 과다 복용이있는 경우, 위산 및 비활성을 증가시키기 위해 다음 조치를 적용해야합니다 : 위 가기, 구토 및 이뇨제, 음주 활성탄 또는 소금 표백제. 심한 경우 : 출혈 또는 수혈.

    1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 다음 복용량 근처에 있다면 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 평소와 같이 다음 복용량을 섭취하십시오. 동시에 2 회 복용하지 마십시오.

  • 부작용

    common, adr> 1/100 :

  • 소화 : 메스꺼움, 구토, 복통, 소화 불량, 배변 장애 (설사, 변비)와 같은 위 장애.
  • 전신 신체 : 알레르기 반응, 두드러기. 용혈성 빈혈.
  • 희귀, adr

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

    금기 사항

  • 약물의 모든 성분에 대한 과민증. 이 약물을 사용하면 일부 사람들, 특히 아스피린에 알레르기가있는 사람들의 경우 천식 발작을 일으킬 수 있습니다.

    이 약물이 위 증식을 유발할 수 있기 때문에, 특히 항 응고제 약물로 치료받는 환자, 특히 위의 경향에 대한 모니터링 증상,

    가 위의 치료를 중단해야하기 때문에 조심해야합니다.

    감염 환자에서 flurbiproofen을 사용할 때 또는 감염의 위험에 처할 때 조절하십시오.

  • flurbiproofen은 신체의 저항을 줄일 수 있습니다. (위 궤양, 다이어프램 탈장, 위장 출혈 등).

    임신 및 수유 중 여성을위한 약물 사용

    임산부 :

    인간의 경우 태아의 기형을 유발하는 영향은 없었습니다. 그러나이 위험을 제거하기 위해 더 많은 역학 연구를 수행해야합니다.

    임신 마지막 3 개월 동안 프로스타글란딘 합성의 억제제는 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 태아 : 심장 중독 및 신장 기능 장애.

    따라서 NSAID의 사용은 임신 첫 5 개월 동안 고려해야합니다. 매우 제한된 사례를 제외하고, 약물은 임신 지난 3 개월 동안 절대적으로 금지 된 NSAID를 절대적으로 통제하는 산부인과에 적용됩니다.

    모유 수유 여성 :

    NSAID는 모유를 통해 배설되므로 모유 수유 여성에 사용되는 것을 피하십시오.

  • 보관

    약물을 30 ° C 미만으로 온도로 유지하십시오.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    count views

    인기있는 키워드