Aminazin 25mg Medicina Danapha para esquizofrenia (500 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 500 cápsulas
Especificaciones Clorhidrato de clorpromazina
Ingrediente Vómitos/náuseas, trastornos mentales, esquizofrenia
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Clorhidrato de clorpromazina | 25 mg |
Usos
Indicaciones
aminazina indicada tratamiento en los siguientes casos:
clorpromazina es un antidepresivo en el sistema nervioso central, que tiene el efecto de la resistencia alfa adrenérgica y colinérgica. La clorpromazina inhibe los inhibidores de la liberación de dopamina y prolactina, estimulando así la liberación de prolactina. Aumento de la rotación de dopamina en el cerebro.
La clorpromazina tiene anti -vomitaciones, anti -itithing, bloqueadores de serotonina, antihistamínicos débiles y anti -bloqueo leve. La clorpromazina también tiene el efecto de inhibir el centro de regulación de la temperatura corporal, aliviar el dolor y la relajación muscular.
Los bloqueadores adrenérgicos alfa de clorpromazina causan vasodilatación, hipotensión, latido del corazón rápido, reduciendo la secreción de saliva y jugo gástrico.farmacocinético
absorción
La clorpromazina se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, pero se metaboliza significativamente en el intestino y el hígado. Después de beber, la concentración máxima en plasma se logra después de aproximadamente 1-4 horas. La absorción oral fluctúa y no completamente alrededor del 10 al 80 % de la dosis oral en el sistema circulatorio. La concentración máxima en plasma varía de los individuos.distribución
ampliamente distribuido en los tejidos del cuerpo, supere la barrera del cerebro sanguíneo y logre una mayor concentración cerebral en el plasma. La distribución promedio de clorpromazina es bastante grande, que varía de 10 a 35 l/kg (promedio de 22 l/kg). Relación alta en proteínas (90 - 99 %).
se ha detectado clorpromazina en orina hasta un año después de detener la medicación en el tratamiento crónico.
transformación
El metabolismo de la cloropromazina es muy complicado. Hay más de 150 metabolitos y la mitad de ellos se detectan en sangre y orina. El metabolismo se encuentra principalmente en el hígado, que incluye separación de metilo, oxidación de nitrógeno, oxidación de azufre, reducción de amino y conjugado. Los metabolitos clínicamente significativos son 7 - hidroxiclorpromazina, 3 - clorpromazina, desmetilchlorpromazina y clorpromazina N -olita, todos tienen actividad biológica; y clorpromazina sulphoxida, sin actividad biológica. La clorpromazina está casi completamente metabolizada, menos del 1 % excretada a través de la orina en forma de constante.
La concentración sérica alcanza el nivel de tratamiento de aproximadamente 100 - 300 ng/ml y la concentración de toxicidad aparece aproximadamente 750 ng/ml, pero el monitoreo de la concentración sérica de rutina no es necesaria. La concentración sérica en dosis crónicas puede ser menor que la concentración lograda cuando se usa dosis agudas.
Eliminación
clorpromazina y sus metabolitos se eliminan a través de la orina, una pequeña cantidad a través de las heces y muy poca cantidad a través del sudor, el cabello.
La cantidad promedio de excreción en la orina durante 24 horas es de aproximadamente 43 - 65 % diaria. La mitad de la vida útil de la droga tiene una gran diferencia entre los pacientes. Puede haber varias etapas de eliminación, aproximadamente 2-3 horas antes, aproximadamente 15 horas de intermediarios, la etapa final de hasta 60 días.
antes de tomar Aminazin 25mg Medicina Danapha para esquizofrenia (500 tabletas)
Cómo usar
aminazina 25mg - tabletas de bolsas orales.
dosis
La dosis debe comenzar a dosis bajas y aumentar la dosis gradualmente bajo un monitoreo cercano hasta la dosis óptima para cada paciente.
esquizofrenia, otros trastornos, ansiedad y agitación
Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando la sobredosis?
Los síntomas de la sobredosis de clorpromazina incluyen somnolencia o pérdida de conciencia, hipotensión, taquicardia, Cambio de ECG, arritmia ventricular e hipotermia, trastornos porcentivos porcentivos.
Cómo manejar
Tratamiento sintomático y monitoreo respiratorio, frecuencia cardíaca (riesgo de extensión de QT) hasta que la condición del paciente esté estable.
El envenenamiento ocurre dentro de las 6 horas posteriores a la sobredosis, se puede limpiar con el estómago, usar carbono activado y tratamiento de apoyo. No hay antídoto específico.
Todo el recipiente del cuerpo puede conducir a un choque circulante: es necesario levantar la pierna del paciente en alto, pero si el caso es severo, es necesario aumentar el volumen de circulación por inyección intravenosa, la transmisión debe calentarse antes de usar para no enfriarse seriamente. Si estas medidas no son efectivas para tratar el choque circulante, se puede usar dopamina, evite la adrenalina. Si es posible que la vida sea amenazante, es posible considerar la anti -aritmia apropiada.
En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.
¿Qué hacer al olvidar 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis olvidada y continúe el calendario de aminazina. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.
Efectos secundarios
Los efectos no deseados de la clorpromazina a menudo dependen de la dosis, el tiempo de tratamiento y la enfermedad. Además, en las personas con enfermedad cardíaca, hígado y sangre, el riesgo de esos efectos secundarios es mayor.
Los efectos no deseados de la clorpromazina a menudo se manifiestan en el sistema nervioso cardiovascular y central.
Común: ADR> 1/100
Observe los efectos del médico no deseado al usar aminazina.
Advertencias
Antes de usar aminazin, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.contraindicado
fármacos aminazina contraindicados en los siguientes casos:
precauciones cuando se usa
Probación de sangre: ha habido un informe de granulocitos pero raramente, especialmente en los primeros 3 meses de tratamiento. Las plaquetas, la anemia hemolítica rara vez ocurren. Los pacientes deben notificar inmediatamente al médico si hay fiebre, dolor de garganta o alguna infección. Detenga el tratamiento si hay un trastorno sanguíneo en la etapa posterior.Síndrome neuroléptico maligno: cuando hay una causa de hipertensión no especificada, es necesario dejar de tratarlo porque esto puede ser un signo de sedación neurolítica maligna (trastornos neurológicos neurológicos de autonomía, calor del cuerpo bajo, bajo cuerpo). Los signos de autonomía los trastornos neurológicos son para aumentar el sudor, se produce presión arterial irregular antes de aumentar la temperatura corporal.
La fenotiazina puede causar un rango QT, lo que causa taquicardia ventricular grave, que puede morir. El riesgo de extender la distancia QT aumenta cuando el paciente tiene una frecuencia cardíaca lenta, hipocalemia, prolongando el QT congénito o el sufrimiento. Si es posible, es necesario realizar una evaluación para eliminar los factores de riesgo antes del tratamiento con sedante y evaluar durante el tratamiento.Si la evaluación clínica es posible, es necesario eliminar el factor que respalda el inicio de la arritmia ventricular antes de tomar el medicamento, incluyendo: la frecuencia cardíaca más lenta que 55 latidos/minuto, hipocalemia, QT congénito prolongado o tratamiento continuo con el medicamento que causa estas condiciones.
Excepto por la emergencia, se recomienda evaluar ECG en pacientes que usan sedantes.
Excepto por casos especiales, no use clorpromazina en pacientes de Parkinson.
Uso simultáneo de clorpromazina con litio, otras drogas extendidas QT, no se recomiendan los medicamentos anti -dopamina de Dopamina de Parkinson. El medicamento de Parkinson no debe usarse regularmente debido al aumento de la resistencia a la clorpromazina anti -clorpromazina, lo que causa seriamente los efectos secundarios y reduce la efectividad del tratamiento con clorpromazina.Use con cautela en pacientes con riesgo de trombosis debido a los informes de muerte en pacientes con tromboembolismo venoso utilizando medicamentos anti -psicóticos.
Use con cautela en pacientes con riesgo de accidente cerebrovascular.
Los pacientes de edad avanzada con deterioro intelectual: los pacientes de edad avanzada con enfermedades mentales relacionadas con la demencia intelectual se tratan con medicamentos anti -psicóticos en riesgo de mayor muerte. Se pueden producir reacciones sensibles a la luz, se han producido muchos casos de erupción cutánea y otras reacciones que incluyen diversas cutas y rosas con precisión. Aconsejar a los pacientes que toman píldoras excesivas.
Ha habido informes sobre casos de fiebre alta o calor de la parte inferior del cuerpo, común a dosis medianas o altas. En los ancianos o bajo el defecto tiroideo, el más susceptible al calor del cuerpo.
Se ha informado de hiperglucemia o intolerancia a la glucosa en pacientes con clorpromazina. El monitoreo del hematoma debe ser monitoreado durante el tratamiento en pacientes con diabetes o en riesgo de diabetes.
Los objetos deben ser monitoreados de cerca cuando se usa clorpromazina:
Epilepsia: es necesario dejar de tomar el medicamento si se produce la convulsión.
Pacientes de edad avanzada: debido a la sensibilidad a los efectos de la reducción de la hipotensión, el alivio del dolor y la torre extraña. Estreñimiento crónico (riesgo de obstrucción intestinal), puede producirse hipertrofia de próstata.
Pacientes con enfermedad cardiovascular: el fármaco puede causar taquicardia, hipotensión.
Pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal: existe un riesgo de acumulación de drogas.
Los pacientes con tratamiento prolongado deben recomendarse para oculares y hematología.
Aconsejar a los pacientes que no usen alcohol durante el tratamiento.
clorpromazina rara vez causa ictericia relacionada con la congestión en subbila, algunos casos que muestran fiebre y eosinofilia. Toda esta reacción deja de usar el medicamento, informes muy raros sobre la progresión de la enfermedad hepática. En la mayoría de los casos, la ictericia aparece de 1 a 4 semanas después del comienzo del tratamiento. El tratamiento con clorpromazina debe detenerse y no volver a usarse.
Se ha informado de estreñimiento, se ha informado de colon grande, grande y grande, los signos de obstrucción intestinal pueden estar oscurecidos por el efecto antivomitante de la clorpromazina. La aparición de parálisis intestinal, manifestada por el dolor abdominal y la distensión abdominal, debe considerarse como una emergencia. El uso a largo plazo de clorpromazina puede causar hiperpigmentación de melanina en la piel, que puede convertirse en azul gris claro. Los depósitos de pigmentación pueden causar daño ocular u otros tejidos. Los síntomas de la suspensión de aminazina incluyen náuseas, vómitos e insomnio rara vez se describen después de una suspensión repentina de altas dosis de clorpromazina. Necesito detener la droga gradualmente.Las píldoras de clorpromazina no se utilizan para tratar los trastornos conductuales asociados con el deterioro intelectual.
Los medicamentos que contienen lactosa, pacientes con problemas genéticos raros como trastornos de galactosemia congénita, síndrome de intolerancia a la glucosa o galactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia a la galactosa o deficiencia de lactasa LAPP. La aminazina contiene azúcar, los pacientes con problemas genéticos raros son absorbidos en la glucosa-galactosa no deben usar este fármaco.El fármaco contiene iniciador de almidón, utilizado en pacientes con diarrea grasa (enfermedad intestinal sensible al gluten). Los pacientes alérgicos al trigo no deben usarse.
El medicamento contiene eritrosina, lo que puede causar algunas reacciones alérgicas.
Uso de drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia
embarazo
No hay efecto teratogénico cuando se expone a la clorpromazina durante el embarazo, pero hay evidencia de efectos nocivos en los animales, por lo que evite tomar medicamentos durante el embarazo a menos que la consideración del médico sea necesaria. Aconsee a la madre que mantenga el equilibrio psicológico durante el embarazo. Si el tratamiento es necesario, es necesario ser efectivo con una dosis efectiva; Durante el embarazo.Los bebés expuestos a la clorpromazina en los últimos 3 meses de embarazo corren el riesgo de síntomas de la torre extranjeros y/o síndrome de cesación, diferente en términos de nivel y tiempo posparto. Ha habido un informe estimulante, temblor, hipotensión, leucemia, insuficiencia respiratoria, por lo que se debe monitorear un monitoreo cuidadoso de los bebés.
Período de lactancia
Debido a que la clorpromazina secreta la leche en la leche que probablemente cause reacciones dañinas peligrosas a la lactancia, por lo que si la madre deja de amamantar cuando la madre debe dejar de lactancia. Medicamento.
Interacción de drogas
dopamina Drew (quinagolid, cabergolina), excluyendo el tratamiento de Parkinson: uso contraindicado con clorpromazina debido al antagonista entre la dopamina y la medicina sedativa.
coordinación incontable
Acuerdo de dopamina de Parkinson (amantadin, bromocriptina, cabergolina, levodopa, lisurida, pergolid, piribedil, ropinirol): existe un antagonista entre el tratamiento y el sedante de Parkinson.
Levodopa: antagonismo entre levodopa y sedante, es necesario recomendar la dosis más baja de cada fármaco en pacientes de Parkinson.
El fármaco extiende el intervalo QT: concentrado con clorpromazina y fármacos que extienden el intervalo QT, como la anti -corritmia, otros anti -psicóticos, los medicamentos electrolíticos aumentan el riesgo de arranque de Arrythmia.
Alcohol: el alcohol aumenta el efecto sedante de las drogas anti -psicóticas, debe evitar beber alcohol mientras se trata con clorpromazina.
Litio: el uso concomitante con sedante puede causar una mayor concentración de litio en la sangre, lo que puede aumentar la toxicidad de los nervios.
Precaución debe tener cuidado
Tratamiento de diabetes: precauciones cuando se combinan con altas dosis de clorpromazina (100 mg/día), ya que puede aumentar los niveles de azúcar en la sangre (debido a la secreción de insulina). Aviso previo a los pacientes y aconsejar a los pacientes que aumenten la prueba de sí mismos de sangre y orina. Si es necesario, ajuste la dosis del tratamiento con diabetes durante y después del tratamiento con medicamentos anti -psicóticos.Anticuvenisis: ralentiza la absorción de clorpromazina, no usa simultáneamente clorpromazina y antiácidos, se puede usar durante 2 horas de diferencia.
La combinación debe considerarse
Medicamento de presión arterial alta: aumentando el efecto de la hipertensión, que puede causar hipotensión vertical. La fenotiazina aumenta la efectividad de la hipotensión de la anestesia y los bloqueadores de los canales de calcio. Puede ocurrir una hipotensión severa cuando los inhibidores concurrentes de la enzima clorpromazina y la angiotensina.
atropina y derivado: antidepresivos de imipramina, antagonistas del receptor de histamina III, resistencia colinérgica, antiparkinson de Parkinson, anti -evaluaciones, diyopiramidas aumentan los efectos secundarios de la atropina como la retención urinaria, la constipación, la seca bucal.
Otros inhibidores neurológicos centrales: morfina, barbiturat, benzodiazepina, otros fármacos de ansiedad a presión anti -sangre que pueden aumentar la inhibición del sistema nervioso central. Pueden ocurrir inhibidores respiratorios.
El efecto de algunos medicamentos puede ser antagonista por clorpromazina, incluida la anfetamina, la clonidina, la guatenidina, la adrenalina.
Se pueden reducir los efectos anti -desorden anti -desorden de clorpromazina, algunos fármacos pueden afectar la absorción de sedantes como los antiácidos, los medicamentos anti -ácidos anti -ácidos de parkinson.
Almacenamiento
Deja un lugar frío, evita la luz, temperaturas por debajo de 30 ° C.
Otras drogas
- AVOMINE 25MG TABLETS
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- INFACOL
- MAXOLON TABLETS 10MG
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
- VIKONON TABLETS
Descargo de responsabilidad
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