統合失調症のためのアミナジン25mgダナファ医学（500錠）

クロルプロマジンは、中枢神経系の抗うつ薬であり、アルファアドレナリン作動性とコリン作動性耐性の効果があります。クロルプロマジンはドーパミンとプロラクチン放出阻害剤を阻害し、したがってプロラクチン放出を刺激します。脳のドーパミン回転の増加。

クロルプロマジンには、抗vom弾、抗スイッチ、セロトニン遮断薬、弱い抗ヒスタミン薬、軽度の抗ブロッキングがあります。クロルプロマジンは、体温の調節の中心を阻害し、痛みや筋肉の弛緩を和らげる効果もあります。

分布

体の組織に広く分布し、血液脳関門を克服し、血漿中のより高い脳濃度を達成します。クロルプロマジンの平均分布は非常に大きく、10〜35 L/kg（平均22 L/kg）の範囲です。高タンパク質比（90-99％）。

クロルプロマジンは、慢性治療で薬を停止してから1年まで尿中に検出されました。

変換

クロロプロマジン代謝は非常に複雑です。 150を超える代謝物があり、その半分は血液と尿で検出されます。代謝は主に肝臓にあり、メチル分離、窒素酸化、硫黄酸化、アミノの減少、共役などがあります。臨床的に重要な代謝物は7-ヒドロキシクロルプロマジン、3-ヒドロキシクロルプロマジン、デスメチルクロルプロマジン、クロルプロマジンN-オライトはすべて生物活性を持っています。および生物学的活性のないクロルプロマジンスルホキシド。クロルプロマジンはほぼ完全に代謝され、定数の形で尿中に排泄されるのは1％未満です。

血清濃度は約100〜300 ng/mlの治療レベルに達し、毒性の濃度は約750 ng/mLに見えますが、日常の血清濃度を監視する必要はありません。慢性用量の血清濃度は、急性用量を使用する場合に達成される濃度よりも低い場合があります。

排除

クロルプロマジンとその代謝産物は尿を通して排除され、糞便中の少量、汗、髪を通して非常に少ない量です。

24時間の尿中の排泄量の平均量は、毎日約43〜65％です。薬の寿命の半分は、患者の間に大きな違いがあります。約2〜3時間早く、約15時間の仲介者、最終段階で最大60日間のさまざまな除去段階があります。

アミナジンを使用する際の医師の不要な効果に注意してください。

使用する場合の注意

悪性神経弛緩薬症候群：高血圧の不特定の原因がある場合、これは悪性神経石器時代の鎮静の兆候である可能性があるため、治療を停止する必要があります（淡い、低い体温、自律神経障害）。自律神経障害の兆候は、汗を増やすことであり、体温を上げる前に不規則な血圧が発生します。

臨床評価が可能な場合は、55拍/微細症、低カリウム血症、先天性QTの長期、またはこれらの条件を引き起こす薬物による連続治療よりも遅い心拍数を含む薬物を服用する前に、心室性不整脈の発症をサポートする因子を排除する必要があります。

緊急事態を除き、鎮静剤を使用して患者のECGを評価することをお勧めします。

特別な症例を除いて、パーキンソン病患者にクロルプロマジンを使用しないでください。

抗精神病薬を使用した静脈血栓塞栓症患者の死亡報告のために血栓症のリスクがある患者では慎重に使用します。

脳卒中のリスクがある患者では慎重に使用します。

知的減少の高齢患者：知的認知症に関連する精神疾患のある高齢患者は、死亡の増加のリスクがある抗精神病薬で治療されます。過度の薬を服用している患者にアドバイスします。

中程度または高用量で一般的な高熱または低い体の熱の症例に関する報告があります。高齢者または甲状腺の欠陥の下では、体温の影響を受けやすくなります。

クロルプロマジンを使用した患者では、高血糖またはグルコース不耐性が報告されています。糖尿病患者の治療中または糖尿病のリスクがある血腫モニタリングは、治療中に監視する必要があります。

オブジェクトを綿密に監視する必要があります：

てんかん：発作が発生した場合は、薬物の服用を停止する必要があります。

高齢患者：低血圧の低下、疼痛緩和、外国の塔の影響に対する感受性のため。慢性便秘（腸閉塞のリスク）、前立腺肥大が発生する可能性があります。

心血管疾患の患者：この薬は頻脈、低血圧を引き起こす可能性があります。

重度の肝不全または腎不全の患者：薬物蓄積のリスクがあります。

長期治療の患者は、目と血液学に推奨されるべきです。

治療中にアルコールを使用しないよう患者にアドバイスします。

クロルプロマジンは、サブバイルの混雑に関連する黄undを引き起こすことはめったになく、いくつかのケースは発熱と好酸球増加症を示しています。この反応はすべて、肝疾患の進行に関する非常にまれな報告である薬物の使用を停止します。ほとんどの場合、黄undは治療開始から1〜4週間後に現れます。クロルプロマジン治療は停止し、再び使用しないでください。

クロルプロマジン錠剤は、知的衰退に関連する行動障害の治療には使用されません。

乳糖を含む薬物、先天性ガラクト会障害、グルコースまたはガラクトース不耐症症候群などのまれな遺伝的問題のある患者、ラクターゼ欠乏症、ガラクトース不耐性またはラップラクターゼ欠乏症は使用すべきではありません。

この薬には、脂肪下痢（グルテン感受性腸疾患）の患者に使用される澱粉スターターが含まれています。小麦にアレルギー性を使用する患者は使用しないでください。

この薬にはエリトロシンが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊娠

赤ちゃんは、外国の塔の症状や停止症候群のリスクがあり、産後の時間と産後の時間の点で異なります。刺激的な報告、振戦、低血圧、白血病、呼吸不全があったため、乳児の慎重な監視を監視す​​る必要があります。

母乳育児期間

クロルプロマジンは牛乳を牛乳に分泌し、母乳育児に対する危険な有害な反応を引き起こす可能性が高いため、母親が母乳育児を止めるときに母親が母乳育児を止める必要がある場合。薬物。

薬物相互作用

ドーパミン・ドリュー（キナゴリド、カベルゴリン）、パーキンソン病の治療を除く：ドーパミンと鎮静医学の間の拮抗的なため、クロルプロマジンでの禁忌の使用。

数え切れないほどの調整

パーキンソンのドーパミン協定（アマンタジン、ブロモクリプチン、カベルゴリン、レボドパ、リスリダ、パーゴリッド、ピリベディル、ロピニロール）：パーキンソンの治療と鎮静剤の間には敵対的です。

levodopa：レボドパと鎮静剤の間の拮抗作用、パーキンソン患者の各薬物の最低投与量を推奨する必要があります。

アルコール：アルコールは抗精神病薬の鎮静効果を増加させ、クロルプロマジンで治療しながらアルコールを飲むことを避けるはずです。

リチウム：鎮静剤との付随する使用は、血液中のリチウム濃度の増加を引き起こす可能性があり、これにより神経に対する毒性が増加する可能性があります。

注意は注意する必要があります

酸素症：クロルプロマジンの吸収を遅くし、同時にクロルプロマジンと制酸剤を使用することはありませんが、2時間離れて使用できます。

組み合わせは

高血圧薬：高血圧の影響を増加させ、垂直性低血圧を引き起こす可能性があります。フェノチアジンは、麻酔とカルシウムチャネル遮断薬の低血圧の有効性を高めます。クロルプロマジンとアンジオテンシン酵素阻害剤の同時の場合、重度の低血圧が発生する可能性があります。

アトロピンと誘導体：イミプラミン抗うつ薬、ヒスタミンIII受容体拮抗薬、コリン作動性耐性、パーキンソンの抗パルキンソン、抗スパス、ジアピラミッドは、尿維持、尿維持便、口の乾燥などのアトロピンの副作用を増加させます。

その他の中枢神経阻害剤：モルフィン、バルビトラット、ベンゾジアゼピン、その他のベンゾジアゼピン、中枢神経系の阻害を増加させる可能性のある抗血液圧力不安薬。呼吸阻害剤が発生する可能性があります。

いくつかの薬物の効果は、アンフェタミン、クロニジン、グアテニジン、アドレナリンなどのクロルプロマジンによって拮抗される場合があります。