Aminazin 25mg Danapha Medicine voor schizofrenie (500 tabletten)

Chloorpromazine is een antidepressivum op het centrale zenuwstelsel, dat het effect heeft van alfa -adrenerge en cholinerge resistentie. Chloorpromazine remt dopamine- en prolactine -afgifte -remmers, waardoor de afgifte van prolactine stimuleert. Verhogende dopamine -rotatie in de hersenen.

chloorpromazine heeft anti -en -vulling, anti -itching, serotonineblokkers, zwakke antihistaminica en milde anti -blokkering. Chloorpromazine heeft ook het effect van het remmen van het centrum van regulatie van de lichaamstemperatuur, het verlichten van pijn en spierontspanning.

Pharmacokinetic

absorptie

distributie

Op grote schaal verdeeld in de weefsels van het lichaam, overwonnen de bloed -hersenbarrière en bereiken een hogere hersenconcentratie in plasma. De gemiddelde verdeling van chloorpromazine is vrij groot, variërend van 10 - 35 L/kg (gemiddeld 22 L/kg). Hoge eiwitverhouding (90 - 99 %).

Chloorpromazine is tot een jaar na het stoppen van medicatie bij chronische behandeling gedetecteerd in urine.

transformatie

Chloropromazine -metabolisme is zeer ingewikkeld. Er zijn meer dan 150 metabolieten en de helft ervan worden gedetecteerd in bloed en urine. Het metabolisme is voornamelijk in de lever, inclusief methylscheiding, stikstofoxidatie, zwaveloxidatie, amino -reducerend en conjugaat. Klinisch significante metabolieten zijn 7 - hydroxychloorpromazine, 3 - hydroxy chloorpromazine, desmethylchlorpromazine en chloorpromazine n -oliet, allemaal biologische activiteit; en chloorpromazinesulfoxide, zonder biologische activiteit. Chloorpromazine is bijna volledig gemetaboliseerd, minder dan 1 % uitgescheiden door de urine in de vorm van constante.

Serumconcentratie bereikt het behandelingsniveau van ongeveer 100 - 300 ng/ml en de toxiciteitsconcentratie lijkt ongeveer 750 ng/ml, maar het monitoren van de routinematige serumconcentratie is niet nodig. Serumconcentratie in chronische doses kan lager zijn dan de concentratie bereikt bij het gebruik van acute doses.

eliminatie

chloorpromazine en zijn metabolieten worden geëlimineerd door de urine, een kleine hoeveelheid door ontlasting en zeer weinig hoeveelheid door zweet, haar.

De gemiddelde hoeveelheid excretie in urine gedurende 24 uur is ongeveer 43 - 65 % per dag. De helft van de levensduur van het medicijn heeft een groot verschil tussen patiënten. Er kunnen verschillende eliminatiefasen zijn, ongeveer 2-3 uur te vroeg, ongeveer 15 uur intermediairs, de laatste fase van maximaal 60 dagen.

Merk op de ongewenste effecten van de arts bij het gebruik van aminazine.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Malignant neuroleptisch syndroom: wanneer er een niet -gespecificeerde oorzaak van hypertensie is, is het noodzakelijk om te stoppen met behandelen, omdat dit een teken kan zijn van kwaadaardige neurolithische sedatie (bleke, lagere lichaamswarmte, autonomie neurologische aandoeningen). Tekenen van autonomie neurologische aandoeningen zijn om het zweet te verhogen, onregelmatige bloeddruk treedt op voordat de lichaamstemperatuur wordt verhoogd.

Als klinische beoordeling mogelijk is, is het noodzakelijk om de factor te elimineren die het begin van ventriculaire aritmie ondersteunt voordat het medicijn wordt gebruikt, inclusief: de hartslag langzamer dan 55 slagen/minuut, hypokaliëmie, langdurige congenitale QT of continue behandeling met het medicijn dat deze aandoeningen veroorzaakt.

Behalve noodsituatie wordt het aanbevolen om ECG te evalueren bij patiënten die sedativa gebruiken.

Gebruik behalve voor speciale gevallen geen chloorpromazine bij Parkinson -patiënten.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met trombose vanwege overlijdensrapporten bij patiënten met veneuze trombo -embolie met behulp van anti -psychotische geneesmiddelen.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met een risico op een beroerte.

Oudere patiënten met intellectuele achteruitgang: oudere patiënten met een psychische aandoening gerelateerd aan intellectuele dementie worden behandeld met anti -psychotische medicijnen met een verhoogde dood.

Lichtgevoelige reacties kunnen optreden, veel gevallen van huiduitslag en andere reacties, waaronder diverse huid en uitslagroze. Adviseer patiënten die overmatige pillen nemen.

Er zijn rapporten geweest over gevallen van hoge koorts of lagere lichaamswarmte, gebruikelijk bij middelgrote of hoge doses. In ouderen of onder het schildklierdefect, hoe gevoeliger voor lichaamswarmte.

Hyperglycemie of glucose -intolerantie is gemeld bij patiënten die chloorpromazine gebruiken. Hematoommonitoring moet worden gevolgd tijdens de behandeling bij patiënten met diabetes of het risico op diabetes.

Objecten moeten nauwlettend worden gevolgd bij het gebruik van chloorpromazine:

epilepsie: het is noodzakelijk om te stoppen met het innemen van het medicijn als de aanval optreedt.

Oudere patiënten: vanwege de gevoeligheid voor de effecten van het verlagen van hypotensie, pijnverlichting en buitenlandse toren. Chronische constipatie (risico op darmobstructie) kan prostaathypertrofie optreden.

Patiënten met hart- en vaatziekten: het medicijn kan tachycardie, hypotensie veroorzaken.

Patiënten met ernstig leverfalen of nierfalen: er is een risico op accumulatie van geneesmiddelen.

Patiënten met langdurige behandeling moeten worden aanbevolen voor oog- en hematologie.

Adviseer patiënten om geen alcohol te gebruiken tijdens de behandeling.

Chloorpromazine veroorzaakt zelden geelzucht die verband houdt met congestie in subbile, sommige gevallen die koorts en eosinofilie vertonen. Deze reactie wordt allemaal gestopt met het gebruik van het medicijn, zeer zeldzame rapporten over de progressie van leverziekte. In de meeste gevallen verschijnt geelzucht van 1-4 weken na het begin van de behandeling. De behandeling van chloorpromazine moet worden gestopt en niet opnieuw worden gebruikt.

chloorpromazine -pillen worden niet gebruikt om gedragsstoornissen te behandelen die verband houden met intellectuele achteruitgang.

Lactose -bevattende geneesmiddelen, patiënten met zeldzame genetische problemen zoals congenitale galactosemieaandoeningen, glucose- of galactose -intolerantiesyndroom, lactasedeficiëntie, galactose -intolerantie of LAPP -lactasedeficiëntie mogen niet worden gebruikt.

Het medicijn bevat zetmeelstarter, gebruikt bij patiënten met vetdiarree (glutengevoelige darmziekte). Patiënten allergisch voor tarwe mogen niet worden gebruikt.

Het medicijn bevat erythrosine, wat enkele allergische reacties kan veroorzaken.

met medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangerschap

Baby's die in de laatste 3 maanden van de zwangerschap zijn blootgesteld aan chloorpromazine lopen het risico op buitenlandse torensymptomen en/of stopzaalsyndroom, verschillend in termen van niveau en postpartum tijd. Er is een stimulerend rapport, tremor, hypotensie, leukemie, ademhalingsfalen, dus zorgvuldige monitoring van zuigelingen moet worden gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

Omdat chloorpromazine melk afscheidt in melk die waarschijnlijk gevaarlijke schadelijke reacties op borstvoeding zal veroorzaken, dus als de moeder moet stoppen met borstvoeding geven wanneer de moeder moet stoppen met borstvoeding.

het effect van het medicijn op het vermogen om machines te besturen en te bedienen, kan geen machines maken

medicijn.

Medicijninteractie

dopamine drew (Quinagolid, Cabergolin), exclusief de behandeling van Parkinson: gecontra -indiceerd gebruik met chloorpromazine vanwege het antagonistische tussen dopamine en sedatief medicijn.

Onbestrijding van ontelbare coördinatie

Parkinson's dopamine -overeenkomst (Amantadin, Bromocriptine, Cabergolin, Levodopa, Lisurida, Pergolid, Piribedil, Ropinirol): er is een antagonistische tussen Parkinson's behandeling en kalmerend middel.

Levodopa: Antagonism between Levodopa and sedative, it is necessary to recommend the lowest dosage of each drug in Parkinson patients.

The drug extends the QT interval: Concentrated with chlorpromazine and drugs that extend the QT interval such as anti -arrhythmia, other anti -psychotic drugs, electrolyte imbalance drugs increase the risk of arrhythmia.

Alcohol: alcohol verhoogt het sedatieve effect van anti -psychotische drugs, moet vermijden alcohol te drinken terwijl ze worden behandeld met chloorpromazine.

lithium: gelijktijdig gebruik met sedatief kan een verhoogde lithiumconcentratie in het bloed veroorzaken, wat de toxiciteit voor zenuwen kan verhogen.

voorzichtigheid moet voorzichtig zijn

Antacuvenosis: vertraagt ​​de absorptie van chloorpromazine, gebruikt niet tegelijkertijd chloorpromazine en antacida, kan 2 uur uit elkaar worden gebruikt.

De combinatie moet worden overwogen

Hoge bloeddrukmedicatie: het effect van hypertensie vergroten, wat verticale hypotensie kan veroorzaken. Fenothiazine verhoogt de effectiviteit van hypotensie van anesthesie en calciumkanaalblokkers. Ernstige hypotensie kan optreden wanneer gelijktijdige chloorpromazine- en angiotensine -enzymremmers.

Atropine en derivaat: Imipramine -antidepressiva, histamine III -receptorantagonisten, cholinerge resistentie, Parkinson's anti -Parkinson, anti -spasme, dyopyramides verhogen atropine -bijwerkingen zoals urineretentie, constipatie, mond droogheid.

Andere centrale neurologische remmers: morfine, barbiturat, benzodiazepine, andere benzodiazepin, anti -bloeddruk angstgeneesmiddelen die de remming van het centrale zenuwstelsel kunnen verhogen. Ademhalingsremmers kunnen optreden.

Het effect van sommige geneesmiddelen kan antagonistisch zijn door chloorpromazine, inclusief amfetamine, clonidine, guathenidine, adrenaline.

chloorpromazine anti -disorder anti -disorderingseffecten kunnen worden verminderd, sommige medicijnen kunnen de absorptie van sedatieven zoals antacides, Parkinson's anti -acidemedicijnen.