Aminazin 25mg Danapha Medicină pentru schizofrenie (500 de tablete)

clorpromazina este un antidepresiv asupra sistemului nervos central, care are efectul rezistenței adrenergice și colinergice alfa. Clorpromazina inhibă inhibitorii de eliberare a dopaminei și a prolactinei, stimulând astfel eliberarea de prolactină. Creșterea rotației dopaminei în creier.

clorpromazina are anti -comunicare, anti -litching, blocante de serotonină, antihistaminice slabe și anti -blocare ușoară. Clorpromazina are, de asemenea, efectul de a inhiba centrul de reglare a temperaturii corpului, ameliorarea durerii și relaxarea musculară.

Pharmacokinetic

Absorbție

distribuție

distribuit pe scară largă în țesuturile corpului, depășesc bariera creierului de sânge și obține o concentrație mai mare a creierului în plasmă. Distribuția medie a clorpromazinei este destul de mare, variind de la 10 - 35 L/kg (în medie 22 L/kg). Raportul proteic ridicat (90 - 99 %).

clorpromazină a fost detectată în urină până la un an după oprirea medicamentelor în tratamentul cronică.

transformare

Metabolismul cloropromazinei este foarte complicat. Există mai mult de 150 de metaboliți și jumătate dintre ei sunt detectați în sânge și urină. Metabolismul este în principal în ficat, inclusiv separarea metilului, oxidarea azotului, oxidarea sulfului, reducerea amino și conjugatul. Metaboliții semnificativi din punct de vedere clinic sunt 7 - hidroxiclorpromazină, 3 - clorpromazină clorpromazină, desmetilclorpromazină și clorpromazină n -poli, toate au activitate biologică; și clorpromazină sulfoxid, fără activitate biologică. Clorpromazina este aproape complet metabolizată, mai puțin de 1 % excretată prin urină sub formă de constantă.

concentrația serică atinge nivelul de tratament de aproximativ 100 - 300 ng/ml, iar concentrația de toxicitate apare aproximativ 750 ng/ml, dar monitorizarea concentrației serice de rutină nu este necesară. Concentrația serică în doze cronice poate fi mai mică decât concentrația obținută atunci când se utilizează doze acute.

eliminare

clorpromazina și metaboliții săi sunt eliminați prin urină, o cantitate mică prin fecale și o cantitate foarte mică prin transpirație, păr.

Cantitatea medie de excreție în urină timp de 24 de ore este de aproximativ 43 - 65 % pe zi. Jumătate din durata de viață a medicamentului are o mare diferență între pacienți. Pot exista diverse etape de eliminare, cu aproximativ 2-3 ore mai devreme, aproximativ 15 ore de intermediari, ultima etapă de până la 60 de zile.

Observați medicul nedorit de medic atunci când utilizați aminazin.

precauții atunci când utilizați

Sindrom neuroleptic malign: Când există o cauză nespecificată de hipertensiune arterială, este necesar să încetați să tratați, deoarece acesta poate fi un semn al sedării neurolitice maligne (căldură palidă, inferioară a corpului, tulburări neurologice autonomie). Semnele tulburărilor neurologice de autonomie sunt de a crește transpirația, apare tensiunea arterială neregulată înainte de creșterea temperaturii corpului.

Dacă este posibilă evaluarea clinică, este necesară eliminarea factorului care susține debutul aritmiei ventriculare înainte de a lua medicamentul, inclusiv: ritmul cardiac mai lent de 55 de bătăi/minut, hipokalemie, QT congenital prelungit sau tratament continuu cu medicamentul care provoacă aceste condiții.

Cu excepția cazului de urgență, se recomandă evaluarea ECG la pacienții care utilizează sedative.

Cu excepția cazurilor speciale, nu folosiți clorpromazină la pacienții Parkinson.

utilizați cu precauție la pacienții cu risc de tromboză din cauza rapoartelor de deces la pacienții cu tromboembolism venos folosind medicamente anti -psihotice.

Utilizați cu precauție la pacienții cu risc de accident vascular cerebral.

pacienții în vârstă cu declin intelectual: pacienții vârstnici cu boală mintală legate de demența intelectuală sunt tratați cu medicamente anti -psihotice cu risc de moarte crescută.

Reacții sensibile la lumină pot apărea, au fost raportate multe cazuri de erupții cutanate și alte reacții, inclusiv pielea diversă și roz roz. Sfătuiți pacienții care iau pilule excesive.

au existat rapoarte despre cazuri de febră ridicată sau căldură corporală mai mică, frecventă la doze medii sau mari. La vârstnici sau sub defectul tiroidian, cu atât este mai sensibil la căldura corporală.

hiperglicemie sau intoleranță la glucoză a fost raportată la pacienții care utilizează clorpromazină. Monitorizarea hematomului trebuie monitorizată în timpul tratamentului la pacienții cu diabet sau cu risc de diabet.

Obiectele trebuie să fie monitorizate îndeaproape atunci când se utilizează clorpromazină:

Epilepsie: este necesar să încetați să luați medicamentul dacă apare convulsia.

pacienți în vârstă: din cauza sensibilității la efectele scăderii hipotensiunii arteriale, al ameliorării durerii și al turnului străin. Constipația cronică (riscul de obstrucție intestinală), poate apărea hipertrofie de prostată.

Pacienți cu boală cardiovasculară: medicamentul poate provoca tahicardie, hipotensiune.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală: există riscul de acumulare de medicamente.

pacienții cu tratament prelungit trebuie recomandate pentru ochi și hematologie.

sfătuiește pacienții să nu folosească alcool în timpul tratamentului.

Clorpromazina provoacă rar icter legat de congestie în sub -bilie, unele cazuri care prezintă febră și eozinofilie. Această reacție este oprită cu utilizarea medicamentului, rapoarte foarte rare despre progresia bolilor hepatice. În cele mai multe cazuri, icterul apare de la 1-4 săptămâni de la începutul tratamentului. Tratamentul cu clorpromazină trebuie oprit și nu este utilizat din nou.

pastilele de clorpromazină nu sunt utilizate pentru a trata tulburările comportamentale asociate cu declinul intelectual.

medicamente care conțin lactoză, pacienți cu probleme genetice rare, cum ar fi tulburări de galactosemie congenitală, sindrom de intoleranță la glucoză sau galactoză, deficiență de lactază, intoleranță la galactoză sau deficiență de latază lactază.

Medicamentul conține starter de amidon, utilizat la pacienții cu diaree grasă (boală intestinală sensibilă la gluten). Nu trebuie utilizate pacienții alergici la grâu.

Medicamentul conține eritrosină, ceea ce poate provoca unele reacții alergice.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și lactației

sarcină

Bebelușii expuși la clorpromazină în ultimele 3 luni de sarcină prezintă riscul de simptome ale turnului străin și/sau sindrom de încetare, diferiți în ceea ce privește nivelul și timpul postpartum. A existat un raport stimulant, tremor, hipotensiune, leucemie, insuficiență respiratorie, astfel încât monitorizarea atentă a sugarilor trebuie monitorizată.

Perioada de alăptare

Because chlorpromazine secretes milk into milk that is likely to cause dangerous harmful reactions to breastfeed, so if the mother should stop breastfeeding when the mother should stop breastfeeding.

The effect of the drug on the ability to drive and operate machinery

Because Aminazin medicine reduces alertness, can cause chicken sleep, should not drive or operate machinery while using the Drug.

Interacțiunea medicamentului

dopamina a desenat (quinagolid, cabergolin), cu excepția tratamentului Parkinson: utilizarea contraindicată cu clorpromazină din cauza antagonistului dintre dopamină și medicina sedativă.

coordonare nenumărată

Acordul de dopamină al lui Parkinson (Amantadin, Bromocriptin, Cabergolin, Levodopa, Lisurida, Pergolid, Piribedil, Ropinirol): Există un antagonist între tratamentul lui Parkinson și sedativ.

levodopa: antagonism între levodopa și sedativ, este necesar să recomandăm cea mai mică doză a fiecărui medicament la pacienții cu Parkinson.

Medicamentul extinde intervalul QT: concentrat cu clorpromazină și medicamente care extind intervalul QT, cum ar fi anti -aarritmia, alte medicamente anti -psihotice.

alcool: alcoolul crește efectul sedativ al drogurilor anti -psihotice, ar trebui să evite consumul de alcool în timp ce este tratat cu clorpromazină.

litiu: utilizarea concomitentă cu sedativ poate provoca o concentrație crescută de litiu în sânge, ceea ce poate crește toxicitatea nervilor.

prudență ar trebui să fie atentă

Antacuvenoza: încetinește absorbția clorpromazinei, nu folosește simultan clorpromazină și antiacide, poate fi utilizat timp de 2 ore între ele.

Combinația trebuie luată în considerare

Medicament cu tensiune arterială ridicată: creșterea efectului hipertensiunii arteriale, care poate provoca hipotensiune verticală. Fenotiazina crește eficacitatea hipotensiunii arteriale a anesteziei și a blocantelor canalelor de calciu. Hipotensiune arterială severă poate apărea atunci când inhibitorii enzimei de clorpromazină și angiotensină concomitentă.

atropină și derivat: antidepresive imipramine, antagoniști ai receptorilor de histamină III, rezistență colinergică, anti -parkinson, anti -stâlpi, diopiramide cresc efectele secundare ale atropinei, cum ar fi retenția urinară, constipația, uscăciunea gurii.

Alți inhibitori neurologici centrali: morfină, barbiturat, benzodiazepină, alte benzodiazepină, medicamente anti -presiune anti -presiune care pot crește inhibarea sistemului nervos central. Pot apărea inhibitori respiratori.

Efectul unor medicamente poate fi antagonist de clorpromazină, inclusiv amfetamină, clonidină, guathenidină, adrenalină.

clorpromazină anti -odisordență efecte anti -odisortare pot fi reduse, unele medicamente pot afecta absorbția de sedative, cum ar fi antaciduri, medicamentele anti -cid ale Parkinson.