Aminoplasmal intravenózní roztok 10% B.Braun poskytuje aminokyseliny (250 ml)

Léková forma 10 lahví x 250 ml
Specifikace Isoleucin, leucin, lysin, methionin, fenylalanin, threonin, tryptofan, valin, arginin, histidin, glycin, alanin, prolin, kyselina aspartová, sodnát trihydrát, cystein, kyselina glutamová, ornitin, serin, serin, tyrosin, sodí, sodí, sodí, sodí, sodí, sodí,
Složka Snižování krevního proteinu

Složka

Informace o složení	Obsah
Isoleucin	1,25 g
Leucine	2,225g
Lysin	1 7125 g
Methionin	1,1g
Fenylalanin	1,175g
Threonine	1,05 g
Tryptofan	0,4g
Valin	1,55 g
Arginin	2,875g
Histidin	0,75 g
Glycin	3G
Alanine	2,625g
Proline	1,375g
Kyselina aspartová	1,4g
Trihydrát acetát sodný	0,7145g
Cystein	0,295 g
Kyselina glutamová	2,85 g
Ornitin	0,65 g
Serine	0,575 g
Tyrosin	0,1g
Hydroxid sodný	0,09 g
Acetát draselného	0,61325g
Chlorid hořečnatý hexahydrát	0,127g

Použití

Indikace

aminoplazmal 10% 250ml jsou uvedeny v následujících případech:

poskytuje aminokyseliny jako substrát pro syntézu proteinů v vyživovacím režimu prostřednictvím intravenózního traktu, když vyživuje perorální a gastrointestinální trakt, nelze provést, nedostatečné nebo kontraindikované.

Pharmacokic z

Účelem intravenózního roztoku živin je poskytnout základní živiny pro vývoj, udržování a obnovení tkáně těla.

Aminokyseliny jsou přenášeny intravenózně do žíly a připojí se k aminokyselinovému fondu pro volnou endogenní kyselinu uvnitř buňky. Endogenní i vnější aminokyseliny se používají jako substrát pro syntézu funkčního proteinu a struktury těla.

Aby se zabránilo metabolismu aminokyselin produkujících energii a také poskytovalo další procesy spotřeby energie v těle, by se mělo používat u dodavatelů energie (ve formě uhlohydrátů nebo tuku).

Elektrolyt se používá v intravenózní výživě k udržení séra potřebného pro fyziologický proces buňky. Kromě toho je kombinace elektrolytů s aminokyselinami prospěšná kvůli vnitřnosti každé látky. Aminokyselinové složky aminoplazmmálních 10% 250 ml jsou stanoveny na základě výsledků klinického výzkumu na koncentraci aminokyselin v plazmě při přenosu aminokyselin. U aminoplazmalu 10% 250 ml koncentrace každé vybrané aminokyseliny tak, že když je roztok přenášen, je relativní zvýšení aminokyselin v plazmě dokonce co nejlépe. To znamená, že rtěnka aminokyselin v plazmě je udržována co nejdéle při přenosu aminoplazmatu 10% 250 ml.

Aminokyselinová část není zapojena do syntézy proteinu metabolizovaného takto: Skupina aminokyselin je oddělena od uhlíkového rámu metabolismem aminu, uhlíkový řetěze

Před odběrem Aminoplasmal intravenózní roztok 10% B.Braun poskytuje aminokyseliny (250 ml)

Jak používat

lék pomocí centrální intravenózní linie.

aminoplazmal 10% 250 ml je pouze součástí intravenózní výživy. V intravenózní výživě musí být dodávka aminokyselin kombinována s poskytováním zdrojů energie, esenciálních mastných kyselin, vitamínů a stopových prvků.

Dospělí a dospívající 15 - 17 let

Průměrná denní dávka

Použijte 10 - 20 ml/kg.

Ekvivalent: 1,0 - 2,0 g aminokyseliny/kg.

ekvivalent: 700–1400 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální denní dávka

Použijte 20ml/kg.

Ekvivalent: 2,0g aminokyseliny/kg.

ekvivalent: 140 g aminokyseliny u pacientů vážících 70 kg.

Ekvivalent: 1400 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální rychlost přenosu a kapky: 1,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Ekvivalent: 0,1 g aminokyseliny/kg/hodinu.

ekvivalent: 25 kapek/minuta u pacientů vážících 70 kg.

ekvivalent: 1,17 ml/minuta u pacientů vážících 70 kg.

Děti a teenageři do věku 14

Denní dávka pro děti ve věku 3-5 let

Použijte 15 ml/kg/den a ekvivalentní 1,5 g aminokyseliny/kg/den.

Denní dávka pro děti ve věku 6 - 14 let

Použijte 10 ml/kg/den a ekvivalentní k 1,0 g aminokyseliny/kg/den.

Maximální rychlost přenosu: 1,0 ml/kg/hodina, což odpovídá 0,1 g aminokyseliny/kg/hodinu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití aminoplazmalu 10% 250 ml můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

aminoplazmal 10% 250ml kontraindikován v následujících případech:

citlivé na aminokyseliny přítomné v roztoku.

Metabolismus abnormálních aminokyselin.

Vážné poruchy oběhu hrozí, například šokující.

hemolytická redukce.

Infekce metabolové kyseliny.

Progresivní onemocnění jater.

Těžká selhání ledvin není dialýza nebo krvácení.

Patologická nebo vysoká koncentrace séra jakéhokoli elektrolytu ve složení produktu.

Děti mladší 2 roky.

Obecné kontraindikace při intravenózní infuzi: srdeční selhání nenasycené, akutní plicní edém, vodní stáza.

UPOZORNĚNÍ Při použití

aminoplazmal 10% 250ml se používá pečlivě a až po pečlivém zvážení mezi očekávanými přínosy a potenciálními riziky u pacientů s aminokyselinovými metabolickými poruchami kvůli příčinům s příčinami uvedenými v „příkaze“.

U pacientů s selháním jater musí být selhání ledvin upraveno pro každého pacienta.

Buďte opatrní při kontrole pacientů se zvýšeným osmotickým tlakem v séru.

V případě dehydratace by měla být nastavení upravena poskytnutím dostatečného množství tekutin a elektrolytů před použitím intravenózního roztoku živin.

Během procesu léčby musí existovat pravidelné monitorování séra, hladiny cukru v krvi, rovnováhy kapaliny, rovnováhy kyseliny, funkce ledvin (bun, kreatinin).

by měl řídit sérový protein a testovat funkci jater.

by měl být opatrný při přenosu velkého množství tekutiny pro pacienty se srdečním selháním.

by měl kontrolovat denně v poloze katétrových příznaků zánětu nebo infekce.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Ne.

těhotenství

Klasifikace léků pro těhotné ženy pod australskou lékovou správou (TGA): NA.

Klasifikace drog pro těhotné ženy pod americkou správou potravin a léčiv (FDA): NA.

Žádný výzkum u těhotných žen nebyl proveden. Neexistují žádná klinická data týkající se použití aminoplazmatu 10% 250 ml během těhotenství.

by měl používat aminoplasmal pouze 10% 250 ml pro těhotné ženy po pečlivém vyhodnocení možných výhod a rizik.

Období kojení

neprovedla výzkum u ošetřovatelských žen.

by měl používat aminoplazmal 10% 250 ml pro kojení žen po pečlivém vyhodnocení výhod a rizik.

Interakce léčiva

Žádné informace.

Skladování

Roztok po míchání musí být okamžitě použit. Pokud se nepoužije okamžitě, čas a podmínky řešení po míchání jsou zodpovědné za uživatele a často nesmí překročit 24 hodin při 2 - 8 ° C.

Zvláštní varování v úložišti.

Udržujte láhev v kartonu, abyste se vyhnuli světlu.

Nenechávejte lék při teplotě přes 30 ° C.

Žádné skladování chladu.

Skladování méně než 15 ° C může vést k křišťálové formě, rozpuštěné při zahřívání až do 30 ° C. Při zahřívání jemně míchejte láhev do homogenní směsi.

Zvláštní varování při zpracování a přepravě.

Nepoužívejte, pokud řešení není průhledné nebo pokud láhev nebo uzávěr lahve ukazuje známky poškození.

musí použít aseptický přenosový potrubí.

Každá láhev se používá pouze jednou. Neousená část musí být zrušena a příště se nepoužívat.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.