Solución intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun proporciona aminoácidos (250 ml)
Forma farmacéutica 10 botellas x 250 ml
Especificaciones Isololeucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, arginina, histidina, glicina, alanina, prolina, ácido asparto, trihidrato de sodio, trihidrato, cisteina, ácido glutámico, ornitina, serina, tirosina, Sodi, Sodi, Sodi,
Ingrediente Reducción de la proteína sanguínea
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Isoleucina | 1.25 g |
| Leucina | 2.225G |
| Lisina | 1.7125G |
| Metionina | 1.1G |
| Fenilalanina | 1.175G |
| Treonina | 1.05g |
| Triptófano | 0.4g |
| Valina | 1.55g |
| Arginina | 2.875G |
| Histidina | 0.75 g |
| Glicina | 3G |
| Alanina | 2.625G |
| Prolina | 1.375G |
| Ácido aspártico | 1.4g |
| Trihidrato de acetato de sodio | 0.7145G |
| Cisteína | 0.295G |
| Ácido glutámico | 2.85g |
| Ornitino | 0.65 g |
| Serina | 0.575g |
| Tirosina | 0.1g |
| Hidróxido de sodio | 0.09g |
| Acetato de potasio | 0.61325G |
| Hexahidrato de cloruro de magnesio | 0.127g |
Usos
indicaciones
aminoplasmal 10% 250ml se indican en los siguientes casos:
proporciona aminoácidos como sustrato para la síntesis de proteínas en modo nutritivo a través del tracto intravenoso, cuando se nutren a través del tracto oral y gastrointestinal, no se puede hacer lo suficiente o contraindicado.
Pharmacokic of
El propósito de la solución de nutrientes intravenosos es proporcionar nutrientes esenciales para el desarrollo, el mantenimiento y la restauración del tejido del cuerpo.
Los aminoácidos se transmiten por vía intravenosa a la vena y se unen al fondo de aminoácidos para un ácido endógeno libre dentro de la célula. Los aminoácidos endógenos y externos se usan como sustrato para la síntesis de la proteína de la función y la estructura del cuerpo.Para evitar el metabolismo de los aminoácidos que producen energía y también para proporcionar otros procesos de consumo de energía del cuerpo, debe usarse con proveedores de energía (en forma de carbohidratos o grasas).
El electrolito se usa en nutrición intravenosa para mantener el suero necesario para el proceso fisiológico de la célula. Además, la combinación de electrolitos con aminoácidos es beneficiosa, debido a la interioridad de cada sustancia.farmacocinética
porque el aminoplasmal 10% 250ml se transmite por vía intravenosa, la biovainibilidad de los aminoácidos y los electrolitos alcanza al 100%.
Los componentes de aminoácidos de aminoplasmal al 10% 250 ml se establecen sobre la base de los resultados de la investigación clínica sobre la concentración de aminoácidos en plasma al transmitir aminoácidos. En aminoplasmal al 10% 250 ml de concentración de cada aminoácido seleccionado para que cuando se transmitiera la solución, el aumento relativo de aminoácidos en plasma es incluso posible. Esto significa que el lápiz labial de los aminoácidos en el plasma se mantiene el mayor tiempo posible al transmitir aminoplasmal al 10% 250 ml.La parte de aminoácidos no está involucrada en la síntesis de proteínas metabolizadas de la siguiente manera: el grupo de aminoácidos está separado del marco de carbono por el metabolismo de amina, la cadena de carbono o se oxida directamente en CO2 o se usa como una sustancia en el proceso de formación de glucosa en el hígado, el grupo amine también está metabolizado en el hígado en el hígado.
antes de tomar Solución intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun proporciona aminoácidos (250 ml)
Cómo usar
medicamento usando una línea intravenosa central.
aminoplasmal 10% 250 ml es solo un componente de la nutrición intravenosa. In intravenous nutrition, amino acid supply must be combined with providing energy sources, essential fatty acids, vitamins and trace elements.
Dosage
Dosage is adjusted according to the needs of each patient about amino acids, electrolytes and body fluids, depending on the clinical conditions of the patient (nutritional status or the level of nitrogen catabolic due to patología).
adultos y adolescentes de 15 a 17 años
dosis diaria promedio
Use 10 - 20 ml/kg.
equivalente: 700–1400 ml para pacientes que pesan 70 kg.
dosis diaria máxima
Use 20 ml/kg.
Velocidad de transmisión máxima y caída: 1.0 ml/kg de peso corporal/hora.
equivalente: 25 gotas/minuto para pacientes que pesan 70 kg.
equivalente: 1.17 ml/minuto para pacientes que pesan 70 kg.
niños y adolescentes hasta los 14 años
dosis diaria para niños de 3 a 5 años
Use 15 ml/kg/día y equivalente a 1,5 g de aminoácidos/kg/día.
dosis diaria para niños de 6 a 14 años
Use 10 ml/kg/día y equivalente a 1.0 g de aminoácidos/kg/día.
Velocidad de transmisión máxima: 1.0 ml/kg/hora, correspondiente a 0.1g de aminoácidos/kg/hora.
Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando una sobredosis?
TRATAMIENTO: Si la reacción no absorbe, es necesario dejar de transmitir temporalmente y luego continuar transfiriéndolo a una velocidad
más baja¿Qué hacer cuando olvidas una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. Tenga en cuenta que no debe usarse el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar aminoplasmal 10% 250 ml , puede experimentar efectos no deseados (ADR).
poco común, 1/1000
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
aminoplasmal 10% 250 ml contraindicado en los siguientes casos:
Reducción hemolítica.
Infección de ácido metabólico.
Enfermedad hepática progresiva.
concentración sérica patológica o alta de cualquier electrolito en la composición del producto.
Contraindicaciones generales en infusión intravenosa: insuficiencia cardíaca edema pulmonar agudo insaturado, estasis de agua.
Precaución cuando se usa
aminoplasmal 10% 250 ml se usa cuidadosamente y solo después de una cuidadosa consideración entre los beneficios esperados y los riesgos potenciales en pacientes con trastornos metabólicos de aminoácidos debido a las causas además de las causas mencionadas en el "mandamiento".
En pacientes con insuficiencia hepática, la insuficiencia renal debe ajustarse para cada paciente.
Tenga cuidado de verificar a los pacientes con mayor presión osmótica sérica.
En caso de deshidratación, el ajuste debe ajustarse proporcionando suficientes fluidos y electrolitos antes de usar una solución nutritiva intravenosa.
Durante el proceso de tratamiento, debe haber un monitoreo regular del suero, el azúcar en la sangre, el equilibrio líquido, el equilibrio de base ácida, la función renal (BUN, Creatinine).
debe controlar la proteína sérica y probar la función hepática.
debe ser cauteloso al transmitir una gran cantidad de líquido a pacientes con insuficiencia cardíaca.
debe verificar diariamente en la posición de los signos del catéter de inflamación o infección.
La capacidad de conducir y operar maquinaria
No.
embarazo
Clasificación de drogas para mujeres embarazadas bajo la Administración Australiana de Medicamentos (TGA): NA.
Clasificación de drogas para mujeres embarazadas bajo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA): NA.
No se ha realizado ninguna investigación en mujeres embarazadas. No hay datos clínicos relacionados con el uso de aminoplasmal a 10% 250 ml durante el embarazo.
solo debe usar aminoplasmal 10% 250 ml para mujeres embarazadas después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos posibles.
Período de lactancia
no ha realizado investigaciones en mujeres lactantes.
solo debe usar aminoplasmal 10% 250 ml para las mujeres que amamantan después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos posibles.
Interacción de drogas
No hay información.
Almacenamiento
La solución después de la mezcla debe usarse de inmediato. Si no se usa de inmediato, el tiempo y las condiciones de la solución después de mezclar son responsables del usuario y, a menudo, no deben exceder las 24 horas a las 2 - 8 ° C
Advertencia especial en almacenamiento.
Mantenga la botella en cartón para evitar la luz.
No deje el medicamento a una temperatura de más de 30 ° C
Sin almacenamiento en frío.
El almacenamiento de menos de 15 ° C puede conducir a la forma de cristal, disuelto al calentar hasta 30 ° C. Revuelva la botella suavemente a la mezcla homogénea al calentar.Advertencia especial al procesar y enviar.
No use si la solución no es transparente o si la tapa de la botella o la botella muestra signos de daño.
debe usar la línea de transmisión aséptica.
Cada botella solo se usa una vez. La parte no usada debe cancelarse y no usar para la próxima vez.
Otras drogas
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- CEPOREX TABLETS 500MG
- Ecalta
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- TIXYLIX DRY COUGH
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
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