アミノプラズム静脈溶液10％B.Braunはアミノ酸（250ml）を提供します

剤形 10本のボトルx 250ml
仕様イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、スレオニン、トリプトファン、バリン、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、アラニン、プロリン、アスパラギン酸、三水和酸ナトリウム、システイン、シスタイン、グルタミン酸、オルニチン、セリン、セレイン、シェリチン、ソダイ、ソダイ、オルニチン
成分血液タンパク質の減少

成分

構成情報	コンテンツ
イソロイシン	1.25g
ロイシン	2.225g
リジン	1,7125g
メチオニン	1.1g
フェニルアラニン	1.175g
スレオニン	1.05g
トリプトファン	0.4g
バリン	1.55g
アルギニン	2.875g
ヒスチジン	0.75g
グリシン	3g
アラニン	2.625g
プロリン	1.375g
アスパラギン酸	1.4g
酢酸ナトリウム三水和物	0.7145g
システイン	0.295g
グルタミン酸	2.85g
オルニチン	0.65g
セリン	0.575g
チロシン	0.1g
水酸化ナトリウム	0.09g
酢酸カリウム	0.61325g
塩化マグネシウム六水和	0.127g

用途

適応症

アミノプラスマル10％250ml は、次の場合に示されています。

は、口腔および胃腸管を介して栄養を与えられた場合、十分ではなく、禁忌ではない場合、栄養モードでタンパク質合成の基質としてアミノ酸を提供します。

静脈内栄養溶液の目的は、体の組織の開発、維持、回復に不可欠な栄養素を提供することです。

アミノ酸は静脈内に静脈内に伝染し、細胞内の遊離内因性酸のためにアミノ酸ファンドに加わります。内因性と外部のアミノ酸の両方が、機能タンパク質の合成と体の構造の基質として使用されます。

エネルギーを生成するアミノ酸の代謝を回避し、体の他のエネルギー消費プロセスを提供するには、エネルギーサプライヤー（炭水化物または脂肪の形で）で使用する必要があります。

電解質は、細胞の生理学的プロセスに必要な血清を維持するために静脈内栄養に使用されます。さらに、各物質の内部性により、電解質とアミノ酸とアミノ酸の組み合わせは有益です。

薬物動態

アミノプラズマ10％250mlは静脈内、アミノ酸の生物能力と電気能力に到達するためです。

アミノプラズマ10％250mlのアミノ酸成分は、アミノ酸を伝達する際の血漿中のアミノ酸の濃度に関する臨床研究結果に基づいて設定されています。アミノプラズマでは、溶液が伝染すると、血漿中のアミノ酸の相対的な増加が可能な限り同様に均一になるように、選択された各アミノ酸の濃度の10％250mlの濃度が選択されます。これは、血漿中のアミノ酸の口紅が、アミノプラズマ10％250mlを伝達するときに可能な限り維持されることを意味します。

アミノ酸部分は、次のように代謝されたタンパク質の合成には関与していません。アミノ酸基はアミン代謝、炭素鎖、CO2に直接酸化されるか、肝臓でグルコースを形成するプロセスの物質として直接酸化されます。

服用する前にアミノプラズム静脈溶液10％B.Braunはアミノ酸（250ml）を提供します

中央静脈内線を使用した薬の使用方法

薬。

アミノプラスマ10％250mlは、静脈内栄養の成分にすぎません。静脈内栄養では、アミノ酸の供給は、エネルギー源、必須脂肪酸、ビタミン、微量の要素を提供することと組み合わせる必要があります。

用量

患者のニーズに応じて、患者の臨床的存在状態の臨床状態によると、アミノ酸、電解質、および体液が臨床的な状態の状態にあることに応じて、各患者のニーズに応じて調整されます。病理学）。

大人と青年15〜17歳

毎日の平均用量

10-20ml/kgを使用します。

相当：1.0-2.0gアミノ酸/kg。

等価：70kgの患者の場合は700〜1400ml。

最大1日用量

20ml/kgを使用します。

同等：2.0gアミノ酸/kg。

相当：体重70kgの患者の140gアミノ酸。

同等：体重70kgの患者の1400ml。

最大透過速度とドロップ：1.0ml/kg体重/時間。

同等：0.1gアミノ酸/kg/時間。

重量70kgの患者の場合、25滴/分。

等価：体重70kgの患者の1.17ml/分。

14歳までの子供とティーンエイジャー

3〜5歳の子供の毎日の用量

15ml/kg/日を使用し、1.5gアミノ酸/kg/日に相当します。

6〜14歳の子供の毎日の投与

10ml/kg/日を使用し、1.0gアミノ酸/kg/日に相当します。

最大透過速度：1.0ml/kg/時間、0.1gのアミノ酸/kg/時間に対応します。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？
用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

アミノプラズマ10％250ml を使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

contraindicated

アミノプラスマ10％250ml 次の場合に禁忌：

溶液中に存在するアミノ酸に敏感。

異常なアミノ酸の代謝。

Serious circulatory disorders threaten to life, for example shocking.

溶血性還元。

代謝酸感染。

進行性肝疾患。

重度の腎不全は透析や出血ではありません。

生成物組成の電解質の病理学的または高血清濃度。

2歳未満の子供。

静脈内注入における一般的な禁忌：心不全不飽和、急性肺浮腫、水停止。

注意

アミノプラスマル10％250ml は、「命令」セクションで言及された原因に加えて、アミノ酸代謝障害の患者の予想利益と潜在的なリスクの間の慎重な考慮と潜在的なリスクを慎重に検討した後にのみ慎重に使用されます。

肝不全の患者では、各患者について腎不全を調整する必要があります。

血清浸透圧の増加で患者を確認するように注意してください。

脱水の場合、静脈内栄養溶液を使用する前に十分な液体と電解質を提供することにより、調整を調整する必要があります。

治療プロセス中に、血清、血糖、液体バランス、酸塩基バランス、腎臓機能（BUN、クレアチニン）の定期的な監視が必要です。

は血清タンパク質を制御し、肝機能を試験する必要があります。

心不全の患者に大量の液体を感染させる場合、

は慎重になるはずです。

炎症または感染のカテーテル兆候の位置を毎日チェックする必要があります。

機械を運転して操作する能力

No.

妊娠

オーストラリア医薬品局（TGA）に基づく妊婦の薬物の分類：NA。

米国食品医薬品局（FDA）の下での妊婦の薬物の分類：Na。

妊婦の研究は実施されていません。妊娠中のアミノプラスマ10％250mlの使用に関する臨床データはありません。

可能な利点とリスクを慎重に評価した後、妊婦にはアミノプラスマ10％250mlのみを使用する必要があります。

母乳育児期間

は、看護女性の研究を行っていません。

は、可能な利益とリスクを慎重に評価した後、母乳育児の女性にはアミノプラズマ10％250mlのみを使用する必要があります。

薬物相互作用

情報なし。

保管

混合後の溶液はすぐに使用する必要があります。すぐに使用しない場合、混合後のソリューションの時間と条件はユーザーに責任があり、多くの場合、2〜8°Cで24時間を超えてはなりません

ストレージでの特別な警告。

光を避けるためにボトルをカートンに入れてください。

30°Cを超える温度で薬を離れないでください

コールドストレージはありません。

15°C未満の保管は、最大30°Cの加熱時に溶解する結晶の形につながる可能性があります。ボトルを加熱時に均一な混合物に穏やかに攪拌します。

処理および配送時の特別な警告。

溶液が透明でない場合、またはボトルまたはボトルキャップが損傷の兆候を示している場合は使用しないでください。

無菌伝送ラインを使用する必要があります。

各ボトルは一度だけ使用されます。使用されていない部分をキャンセルする必要があり、次回は使用しないでください。

その他の薬

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