Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 10% b.braun biedt aminozuren (250 ml)

Toedieningsvorm 10 flessen x 250 ml
Specificaties Isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine, arginine, histidine, glycine, alanine, proline, aspartic acid, sodium acetate trihydrate, cysteine, glutamic acid, ornithine, serine, tyrosine, sodi, sodi
Ingrediënt Het verminderen van bloedeiwitten

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Isoleucine	1,25 g
Leucine	2.225G
Lysine	1.7125 g
Methionine	1.1G
Fenylalanine	1.175G
Threonine	1,05 g
Tryptofaan	0,4 g
Valine	1,55 g
Arginine	2.875G
Histidine	0,75 g
Glycine	3G
Alanine	2.625G
Proline	1.375 g
Asparaginezuur	1.4g
Natriumacetaat Trihydraat	0,7145 g
Cysteïne	0,295 g
Glutaminezuur	2,85 g
Ornithine	0,65 g
Serine	0,575 g
Tyrosine	0,1 g
Natriumhydroxide	0,09 g
Kaliumacetaat	0,61325 g
Magnesiumchloride -hexahydraat	0,127g

Toepassingen

indicaties

Aminoplasmal 10% 250ml worden in de volgende gevallen aangegeven:

Biedt aminozuren als een substraat voor eiwitsynthese in voedende modus door intraveneus kanaal, wanneer ze worden gevoed door orale en maagdarmkanaal kan niet worden gedaan, niet genoeg of gecontra -indiceerd.

farmacokic van

Het doel van de intraveneuze voedingsoplossing is om essentiële voedingsstoffen te bieden voor de ontwikkeling, onderhoud en herstel van het weefsel van het lichaam.

Aminozuren worden intraveneus in de ader overgedragen en sluiten zich aan bij het aminozuurfonds voor vrij endogeen zuur in de cel. Zowel endogene als externe aminozuren worden gebruikt als een substraat voor de synthese van functie -eiwit en structuur van het lichaam.

Om het metabolisme van aminozuren te voorkomen die energie produceren en ook om andere energieverbruiksprocessen van het lichaam te bieden, moet worden gebruikt met energieleveranciers (in de vorm van koolhydraten of vet).

De elektrolyt wordt gebruikt in intraveneuze voeding om het serum te behouden dat nodig is voor het fysiologische proces van de cel. Bovendien is de combinatie van elektrolyten met aminozuren gunstig, vanwege de interieur van elke stof.

farmacokinetiek

Omdat aminoplasmatisch 10% 250 ml wordt overgedragen door intraveneus, de bio -vormbaarheid van aminozuren en electrolyten en electrolyten 100%.

Aminozuurcomponenten van aminoplasmatisch 10% 250 ml worden ingesteld op basis van klinische onderzoeksresultaten over de concentratie van aminozuren in plasma bij het overbrengen van aminozuren. In aminoplasmatische 10% 250 ml concentratie van elk geselecteerd aminozuur is zo dat wanneer de oplossing wordt overgedragen, de relatieve toename van aminozuren in plasma zelfs zo goed mogelijk is. Dit betekent dat de lippenstift van aminozuren in plasma zo lang mogelijk wordt gehandhaafd bij het verzenden van aminoplasmatisch 10% 250 ml.

Het aminozuurgedeelte is niet betrokken bij de synthese van als volgt gemetaboliseerd eiwit: de aminozuurgroep wordt gescheiden van het koolstofframe door het aminemetabolisme, de koolstofketen of wordt direct geoxideerd in CO2 of wordt gebruikt als een substantie in het proces van het vormen van glucose in de lever, de aminegroep is ook gemetaboliseerd in de lever in ureum.

Voordat u neemt Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 10% b.braun biedt aminozuren (250 ml)

Hoe te gebruiken

Geneeskunde met behulp van centrale intraveneuze lijn.

Aminoplasmal 10% 250 ml is slechts een component van intraveneuze voeding. In intravenous nutrition, amino acid supply must be combined with providing energy sources, essential fatty acids, vitamins and trace elements.

Dosage

Dosage is adjusted according to the needs of each patient about amino acids, electrolytes and body fluids, depending on the clinical conditions of the patient (nutritional status or the level of nitrogen catabolic due to Pathologie).

Volwassenen en adolescenten 15 - 17 jaar oud

Gemiddelde dagelijkse dosis

Gebruik 10 - 20 ml/kg.

Equivalent: 1.0 - 2.0g aminozuur/kg.

Equivalent: 700-1400 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale dagelijkse dosis

Gebruik 20 ml/kg.

Equivalent: 2.0G aminozuur/kg.

Equivalent: 140 g aminozuur voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Equivalent: 1400 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale transmissiesnelheid en druppels: 1,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur.

Equivalent: 0,1G aminozuur/kg/uur.

Equivalent: 25 druppels/minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Equivalent: 1,17 ml/minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Kinderen en tieners tot de leeftijd van 14

Dagelijkse dosis voor kinderen van 3-5 jaar oud

Gebruik 15 ml/kg/dag en gelijkwaardig aan 1,5 g aminozuur/kg/dag.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 6 - 14 jaar oud

Gebruik 10 ml/kg/dag en gelijkwaardig aan 1,0 g aminozuur/kg/dag.

Maximale transmissiesnelheid: 1,0 ml/kg/uur, overeenkomend met 0,1 g aminozuur/kg/uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Behandeling: als de reactie niet absorbeert, is het noodzakelijk om te stoppen met het tijdelijk overbrengen en deze vervolgens met een lagere snelheid te overbrengen

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Aminoplasmal 10% 250ml kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Aminoplasmal 10% 250ml contra -indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor aminozuren aanwezig in oplossing.

Metabolisme van abnormale aminozuren.

Ernstige bloedsomloop dreigen tot leven, bijvoorbeeld schokkend.

Hemolytische reductie.

Metabole zure infectie.

Progressieve leverziekte.

Ernstige nierfalen is geen dialyse of bloeding.

Pathologische of hoge serumconcentratie van elke elektrolyt in de productsamenstelling.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Algemene contra -indicaties bij intraveneuze infusie: hartfalen onverzadigd, acuut longoedeem, waterstasis.

voorzichtigheid bij het gebruik van

aminoplasmaal 10% 250 ml wordt zorgvuldig gebruikt en pas na zorgvuldige overweging tussen verwachte voordelen en potentiële risico's bij patiënten met aminozuurmetabolische aandoeningen als gevolg van de oorzaken die worden genoemd in de oorzaken "Section" Section.

Bij patiënten met leverfalen moet voor elke patiënt nierfalen worden aangepast.

Pas op dat patiënten met een verhoogde serum osmotische druk worden gecontroleerd.

In het geval van uitdroging moet aanpassing worden aangepast door voldoende vloeistof en elektrolyten te leveren voordat de intraveneuze voedingsoplossing wordt gebruikt.

Tijdens het behandelingsproces moet er regelmatig monitoren van serum, bloedsuikerspiegel, vloeibare balans, zuur -basebalans, nierfunctie (broodje, creatinine) zijn.

moet serumeiwit en testleverfunctie regelen.

moet voorzichtig zijn bij het overbrengen van een grote hoeveelheid vloeistof naar patiënten met hartfalen.

moet dagelijks controleren in de positie van kathetersignalen van ontsteking of infectie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Nee.

zwangerschap

Classificatie van drugs voor zwangere vrouwen onder de Australian Drug Administration (TGA): NA.

Classificatie van drugs voor zwangere vrouwen onder de US Food and Drug Administration (FDA): NA.

Er is geen onderzoek bij zwangere vrouwen uitgevoerd. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van aminoplasmatisch 10% 250 ml tijdens de zwangerschap.

zou alleen aminoplasmisch 10% 250 ml moeten gebruiken voor zwangere vrouwen na zorgvuldige evaluatie van de voordelen en risico's die mogelijk zijn.

Borstvoedingperiode

heeft geen onderzoek gedaan bij vrouwen in verpleegkundige.

zou alleen aminoplasmisch 10% 250 ml moeten gebruiken voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven na zorgvuldige evaluatie van voordelen en risico's mogelijk.

Drugsinteractie

Geen informatie.

Bewaring

De oplossing na het mengen moet onmiddellijk worden gebruikt. Als het niet onmiddellijk wordt gebruikt, zijn de tijd en omstandigheden van de oplossing na het mengen verantwoordelijk voor de gebruiker en mogen vaak niet langer zijn dan 24 uur bij 2 - 8 ° C

Speciale waarschuwing in opslag.

Houd de fles in Carton om licht te voorkomen.

Laat het medicijn niet achter bij een temperatuur van meer dan 30 ° C

Geen koude opslag.

Opslag van minder dan 15 ° C kan leiden tot kristalvorm, opgelost bij het verwarmen tot 30 ° C. Roer de fles zachtjes naar het homogene mengsel tijdens het verwarmen.

Speciale waarschuwing bij het verwerken en verzenden.

Gebruik niet als de oplossing niet transparant is of als de fles of flesdop tekenen van schade vertoont.

Moet een aseptische transmissielijn gebruiken.

Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet -gebruikte deel moet worden geannuleerd en niet voor de volgende keer worden gebruikt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.