Aminoplazmalny roztwór dożylny 10% Braun zapewnia aminokwasy (250 ml)
Postać farmaceutyczna 10 butelek x 250 ml
Specyfikacja Izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina, arginina, histydyna, glicyna, alanina, prolina, kwas aspartowy, trihydran octanu sodu, cysteina, kwas glutamowy, ornityna, seryna, tyrozina, sodi, sodi
Składnik Zmniejszenie białka krwi
Składnik
| Informacje o kompozycji | Treść |
| Izoleucyna | 1,25 g |
| Leucyna | 2.225G |
| Lizyna | 1 7125G |
| Metionina | 1,1 g |
| Fenyloalanina | 1,175 g |
| Treonina | 1,05 g |
| Tryptofan | 0,4 g |
| Valine | 1,55 g |
| Arginina | 2,875G |
| Histydyna | 0,75 g |
| Glicyna | 3G |
| Alanine | 2,625G |
| Prolina | 1,375 g |
| Kwas asparaginowy | 1,4 g |
| Trihydrat octanu sodu | 0,7145 g |
| Cysteina | 0,295 g |
| Kwas glutaminowy | 2,85 g |
| Ornityna | 0,65 g |
| Seryna | 0,575 g |
| Tyrozyna | 0,1 g |
| Wodorotlenek sodu | 0,09 g |
| Octan potasu | 0,61325G |
| Chlorek magnezowy heksahydrat | 0,127 g |
Używa
Wskazania
Aminoplazmal 10% 250 ml są wskazane w następujących przypadkach:
Zapewnia aminokwasy jako substrat do syntezy białek w trybie odżywczym przez przewody dożylne, gdy nie można wykonać odżywiania przez doustne i przewód pokarmowe, nie wystarczające lub przeciwwskazane.
Farmakokic
Celem dożylnego roztworu składników odżywczych jest zapewnienie niezbędnych składników odżywczych do rozwoju, utrzymania i przywrócenia tkanki organizmu.
Aminokwasy są przekazywane dożylnie do żyły i łączą fundusz aminokwasowy na wolny endogenny kwas wewnątrz komórki. Zarówno endogenne, jak i zewnętrzne aminokwasy są stosowane jako substrat do syntezy białka funkcyjnego i struktury organizmu.Aby uniknąć metabolizmu aminokwasów wytwarzających energię, a także zapewnienia innych procesów zużycia energii w organizmie, należy stosować z dostawcami energii (w postaci węglowodanów lub tłuszczu).
Elektrolit jest stosowany w żywieniu dożylnym w celu utrzymania surowicy potrzebnej do fizjologicznego procesu komórki. Ponadto kombinacja elektrolitów z aminokwasami jest korzystna, ze względu na wnętrze każdej substancji.Farmakokinetyka
, ponieważ aminoplazmalne 10% 250 ml jest przesyłane przez wewnątrzganie, bioawilodność aminokwasów i elektrolitów w 100%.
Składniki aminokwasowe aminoplazmalnego 10% 250 ml są ustalane na podstawie wyników badań klinicznych dotyczących stężenia aminokwasów w osoczu podczas przekazywania aminokwasów. W aminoplazmie 10% 250 ml stężenia każdego aminokwasu wybranego tak, że po przenoszeniu roztworu względny wzrost aminokwasów w osoczu jest nawet tak dobrze, jak to możliwe. Oznacza to, że szminka aminokwasów w osoczu jest utrzymywana tak długo, jak to możliwe, gdy przenosza aminoplazmalne 10% 250 ml.Część aminokwasowa nie bierze udziału w syntezie białka metabolizowanego w następujący sposób: Grupa aminokwasowa jest oddzielona od ramy węglowej przez metabolizm aminy, łańcuch węglowy lub jest bezpośrednio utleniony do CO2 lub stosowany jako substancja w procesie tworzenia glukozy w wątrobie, jest również metabolizowana w jamie moczowej.
Przed wzięciem Aminoplazmalny roztwór dożylny 10% Braun zapewnia aminokwasy (250 ml)
Jak używać medycyny
przy użyciu centralnej linii dożylnej.
Aminoplazmal 10% 250 ml jest tylko składnikiem żywienia dożylnego. W odżywianiu dożylnym dopływ aminokwasów należy łączyć z dostarczaniem źródeł energii, niezbędnymi kwasami tłuszczowymi, witaminami i pierwiastkami śladowymi.
dawka
dawka jest dostosowywana zgodnie z potrzebami każdego pacjenta dotyczącego aminokwasów, elektrolitów i płynów ustrojowych, w zależności od warunków klinicznych (odżywianie lub poziomu do patelni.
dorośli i młodzież w wieku 15–17 lat
Średnia dzienna dawka
Użyj 10 - 20 ml/kg.
Równoważny: 700–1400 ml dla pacjentów o wadze 70 kg.
Maksymalna dzienna dawka
Użyj 20 ml/kg.
Maksymalna prędkość transmisji i krople: 1,0 ml/kg masy ciała/godzinę.
Równoważny: 25 kropli/minutę dla pacjentów o wadze 70 kg.
Równoważny: 1,17 ml/minutę dla pacjentów o wadze 70 kg.
Dzieci i nastolatki do wieku 14 lat
Dzienna dawka dla dzieci w wieku 3-5 lat
Użyj 15 ml/kg/dzień i równoważne 1,5 g aminokwasowi/kg/dzień.
Dzienna dawka dla dzieci w wieku 6-14 lat
Użyj 10 ml/kg/dzień i równoważne 1,0 g aminokwasowi/kg/dzień.
Maksymalna prędkość transmisji: 1,0 ml/kg/godzinę, odpowiadające 0,1 g aminokwasu/kg/godzinę.
Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić po przedawkowaniu?
Leczenie: jeśli reakcja nie wchłoną, konieczne jest przestanie tymczasowe przesyłanie, a następnie kontynuować przenoszenie go z niższą prędkością
Co zrobić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.
Skutki uboczne
Podczas stosowania aminoplazmalnego 10% 250 ml możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).
rzadkie, 1/1000
Ostrzeżenia
Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Aminoplazmal 10% 250 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Redukcja hemolityczna.
Zakażenie kwasu metabolowego.
Postępująca choroba wątroby.
Patologiczne lub wysokie stężenie w surowicy dowolnego elektrolitu w składzie produktu.
Ogólne przeciwwskazania do infuzji dożylnej: niewydolność serca nienasycony, ostry obrzęk płuc, zastoju wodne.
Uwaga przy użyciu
Aminoplazmal 10% 250 ml jest stosowany ostrożnie i dopiero po uważnym rozważeniu między oczekiwaniami korzyściami a potencjalnymi ryzykiem u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi aminokwasów spowodowanymi przyczynami oprócz przyczyn wspomnianych przyczyn ”.
U pacjentów z niewydolnością wątroby niewydolność nerek musi zostać dostosowana dla każdego pacjenta.
Uważaj, aby sprawdzić pacjentów ze zwiększonym ciśnieniem osmotycznym w surowicy.
W przypadku odwodnienia regulacja należy dostosować, zapewniając wystarczającą ilość płynów i elektrolitów przed użyciem dożylnego roztworu składników odżywczych.
Podczas procesu leczenia musi występować regularne monitorowanie surowicy, cukru we krwi, równowagi ciekłej, równowagi zasady kwasu, funkcji nerek (BUN, kreatyniny).
powinien kontrolować białko surowicy i testować funkcję wątroby.
powinno być ostrożne przy przekazywaniu dużej ilości płynu pacjentom z niewydolnością serca.
powinien sprawdzać codziennie w pozycji cewnika stanu zapalnego lub infekcji.
Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn
nr
ciąża
Klasyfikacja leków dla kobiet w ciąży w ramach amerykańskiej administracji żywności i leków (FDA): na.
Nie przeprowadzono badań u kobiet w ciąży. Nie ma danych klinicznych związanych z zastosowaniem aminoplazmalnego 10% 250 ml podczas ciąży.
Powinien używać tylko 10% 250 ml dla kobiet w ciąży po dokładnej ocenie możliwych korzyści i ryzyka.
Okres karmienia piersią
nie przeprowadził badań u kobiet pielęgniarskich.
Powinien używać tylko 10% 250 ml dla kobiet karmiących piersią po dokładnej ocenie możliwych korzyści i ryzyka.
interakcja leku
Brak informacji.
Przechowywanie
Roztwór po wymieszaniu należy natychmiast użyć. Jeśli nie jest używane natychmiast, czas i warunki rozwiązania po zmieszaniu są odpowiedzialne za użytkownika i często nie mogą przekraczać 24 godzin przy 2–8 ° C
Specjalne ostrzeżenie w przechowywaniu.
Trzymaj butelkę w kartonie, aby uniknąć światła.
Nie opuszczaj leku w temperaturze ponad 30 ° C
Brak chłodu.
Przechowywanie mniej niż 15 ° C może prowadzić do tworzenia kryształu, rozpuszczonego podczas podgrzewania do 30 ° C delikatnie mieszankę butelki do homogenicznej mieszaniny podczas podgrzewania.Specjalne ostrzeżenie podczas przetwarzania i wysyłki.
Nie używaj, jeśli rozwiązanie nie jest przezroczyste, czy też butelka lub butelka wykazuje oznaki uszkodzenia.
musi użyć aseptycznej linii transmisji.
Każda butelka jest używana tylko raz. Część niezastosionej musi zostać anulowana i nie używać następnym razem.
Inne leki
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- Insulatard
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- Latuda
- PONSTAN CAPSULES 250MG
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions