Soluție intravenoasă aminoplasmică 10% B.Braun furnizează aminoacizi (250 ml)

Formă farmaceutică 10 sticle x 250 ml
Specificații Isoleucină, leucină, lizină, metionină, fenilalanină, treonină, triptofan, valină, arginină, histidină, glicină, alanină, prolină, acid aspartic, acetat de sodiu trihidrat, cisteină, acid glutamic, ornitină, serină, tirozin,
Ingredient Reducerea proteinei din sânge

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Izoleucină	1.25g
Leucină	2.225g
Lizină	1.7125g
Metionină	1.1g
Fenilalanină	1.175g
Threonine	1.05g
Triptofan	0,4g
Valine	1,55g
Arginină	2.875g
Histidină	0,75g
Glicină	3G
Alanină	2.625g
Prolină	1.375g
Acid aspartic	1,4g
Trihidrat de acetat de sodiu	0,7145g
Cisteină	0,295g
Acid glutamic	2.85g
Ornitină	0,65g
Serină	0,575g
Tirozină	0,1g
Hidroxid de sodiu	0,09g
Acetat de potasiu	0,61325g
Hexahidrat de clorură de magneziu	0,127g

Utilizări

Indicații

aminoplasmal 10% 250ml sunt indicate în următoarele cazuri:

oferă aminoacizi ca substrat pentru sinteza proteinelor în modul de hrănire prin tractul intravenos, atunci când este hrănit prin tractul oral și gastrointestinal nu poate fi făcut, nu suficient sau contraindicat.

farmacocic din

Scopul soluției de nutrienți intravenoși este de a oferi nutrienți esențiali pentru dezvoltarea, întreținerea și restaurarea țesutului corpului.

Aminoacizii sunt transmisi intravenos în venă și se alătură fondului de aminoacizi pentru acid endogen gratuit în interiorul celulei. Atât aminoacizii endogeni cât și cele externe sunt folosiți ca substrat pentru sinteza proteinei funcționale și a structurii corpului.

pentru a evita metabolismul aminoacizilor care produc energie și, de asemenea, pentru a furniza alte procese de consum de energie ale corpului, ar trebui să fie utilizat cu furnizori de energie (sub formă de carbohidrați sau grăsimi).

Electrolitul este utilizat în nutriția intravenoasă pentru a menține serul necesar procesului fiziologic al celulei. În plus, combinația de electroliți cu aminoacizi este benefică, datorită interiorității fiecărei substanțe.

Farmacocinetică

Deoarece aminoplasmal 10% 250 ml este transmisă prin intraven, biovitabilitatea aminoacizilor și electroliții ajunge la 100%.

Componentele de aminoacizi ale aminoplasmului 10% 250 ml sunt stabilite pe baza rezultatelor cercetărilor clinice la concentrația de aminoacizi în plasmă la transmiterea aminoacizilor. În aminoplasmic, 10% 250 ml de concentrație a fiecărui aminoacizi selectat astfel încât atunci când soluția este transmisă, creșterea relativă a aminoacizilor în plasmă este chiar cât mai bine. Aceasta înseamnă că rujul aminoacizilor din plasmă este menținut cât mai mult timp la transmiterea aminoplasmiei 10% 250 ml.

Partea de aminoacizi nu este implicată în sinteza proteinei metabolizate după cum urmează: Grupa de aminoacizi este separată de cadrul de carbon prin metabolismul aminei, lanțul de carbon sau este direct oxidat în CO2 sau utilizat ca substanță în procesul de formare a glucozei în ficat, grupul amină este, de asemenea, metabolizat în ficat în uree.

Înainte de a lua Soluție intravenoasă aminoplasmică 10% B.Braun furnizează aminoacizi (250 ml)

Cum să folosești

Medicină folosind linia intravenoasă centrală.

aminoplasmic 10% 250 ml este doar o componentă a nutriției intravenoase. În nutriția intravenoasă, alimentarea cu aminoacizi trebuie să fie combinată cu furnizarea de surse de energie, acizi grași esențiali, vitamine și elemente de urmă. la patologie).

adulți și adolescenți 15 - 17 ani

Doza medie zilnică

Utilizați 10 - 20ml/kg.

echivalent: 1,0 - 2,0 g aminoacizi/kg.

echivalent: 700–1400 ml pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

doză maximă zilnică

Utilizați 20ml/kg.

echivalent: 2,0g aminoacizi/kg.

echivalent: 140g aminoacizi pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

echivalent: 1400 ml pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

Viteza maximă de transmisie și picături: 1,0 ml/kg greutate corporală/oră.

echivalent: 0,1g aminoacizi/kg/oră.

echivalent: 25 picături/minut pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

echivalent: 1,17 ml/minut pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

copii și adolescenți până la vârsta de 14 ani

doză zilnică pentru copii 3-5 ani

Utilizați 15ml/kg/zi și echivalent cu 1,5 g aminoacizi/kg/zi.

doză zilnică pentru copii 6 - 14 ani

Utilizați 10ml/kg/zi și echivalent cu 1,0 g aminoacizi/kg/zi.

Viteza maximă de transmisie: 1,0 ml/kg/oră, corespunzătoare la 0,1 g de aminoacizi/kg/oră.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

Tratament: Dacă reacția nu se absorb, este necesar să încetați să transmiteți temporar și apoi să continuați să o transferați la o viteză mai mică

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați aminoplasmic 10% 250ml , puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

aminoplasmic 10% 250ml Contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la aminoacizi prezenți în soluție.

Metabolismul aminoacizilor anormali.

Tulburări circulatorii grave amenință pe viață, de exemplu șocant.

Reducerea hemolitică.

Infecția cu acid metabolic.

boala hepatică progresivă.

Insuficiența renală severă nu este dializă sau hemoragie.

concentrație serică patologică sau mare a oricărui electrolit în compoziția produsului.

Copiii sub 2 ani.

Contraindicații generale în perfuzia intravenoasă: insuficiență cardiacă edemă pulmonară nesaturată, acută, stază de apă.

prudență atunci când utilizați

aminoplasmal 10% 250ml este utilizat cu atenție și numai după luarea în considerare cu atenție între beneficiile așteptate și riscurile potențiale la pacienții cu tulburări metabolice de aminoacizi din cauza cauzelor, în plus față de cauzele menționate în secțiunea „comandă”.

La pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiența renală trebuie ajustată pentru fiecare pacient.

Aveți grijă să verificați pacienții cu presiune osmotică serică crescută.

În caz de deshidratare, ajustarea trebuie ajustată prin furnizarea suficientă lichid și electroliți înainte de a utiliza soluție de nutrienți intravenoși.

În timpul procesului de tratament, trebuie să existe o monitorizare regulată a serului, zahărului din sânge, echilibrul lichidului, echilibrul acid -bază, funcția renală (BUN, creatinină).

ar trebui să controleze proteina serică și să testeze funcția hepatică.

ar trebui să fie prudent atunci când transmiteți o cantitate mare de lichid pacienților cu insuficiență cardiacă.

ar trebui să verifice zilnic în poziția semnelor de cateter de inflamație sau infecție.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nr.

Sarcina

Clasificarea medicamentelor pentru femeile însărcinate în cadrul Administrației australiene de droguri (TGA): NA.

Clasificarea medicamentelor pentru femeile însărcinate sub Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA): NA.

nu a fost efectuată nicio cercetare la femeile însărcinate. Nu există date clinice referitoare la utilizarea aminoplasmiei 10% 250 ml în timpul sarcinii.

ar trebui să utilizeze aminoplasmic 10% 250 ml pentru femeile însărcinate, după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor posibile.

Perioada de alăptare

nu a efectuat cercetări la femeile care alăptează.

ar trebui să utilizeze aminoplasmic 10% 250ml pentru femeile care alăptează după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor posibile.

interacțiunea medicamentului

Fără informații.

Depozitare

Soluția după amestecare trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile soluției după amestecare sunt responsabile pentru utilizator și de multe ori nu trebuie să depășească 24 de ore la 2 - 8 ° C.

Avertisment special în depozitare.

Păstrați sticla în carton pentru a evita lumina.

Nu lăsați medicamentul la o temperatură de peste 30 ° C.

Fără depozitare la rece.

Depozitarea mai mică de 15 ° C poate duce la formă de cristal, dizolvată la încălzire până la 30 ° C. Amestecați sticla ușor la amestecul omogen la încălzire.

Avertisment special la procesare și expediere.

Nu folosiți dacă soluția nu este transparentă sau dacă sticla sau capacul sticlei prezintă semne de deteriorare.

trebuie să utilizeze linia de transmisie aseptică.

Fiecare sticlă este folosită o singură dată. Partea neutilizată trebuie să fie anulată și să nu fie utilizată pentru data viitoare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.