Aminoplasmal intravenózní roztok 10% B.braun poskytuje aminokyseliny (500 ml)

Léková forma 10 lahví
Specifikace Isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine, arginine, histidine, glycine, alanine, proline, aspartic acid, asparagine, cysteine, glutamic acid, ornithine, serine, tyrosine
Složka Crohnova choroba, cystická fibróza, hypoglykémie

Složka

Informace o složení	Obsah
Isoleucin	4,4g
Leucine	6,8g
Lysin	3,755g
Methionin	0,6 g
Fenylalanin	0,8 g
Threonine	2,3g
Tryptofan	0,75 g
Valin	5,3g
Arginin	4,4g
Histidin	2,35 g
Glycin	3,15g
Alanine	4,15g
Proline	3,5 g
Kyselina aspartová	1,25 g
Asparagin	0,24g
Cystein	0,295 g
Kyselina glutamová	2,85 g
Ornitin	0,65 g
Serine	1,85 g
Tyrosin	0,35 g

Použití

Indikace

aminoplazmal je uvedeno v následujících případech:

Poskytovat aminokyseliny jako substrát pro syntézu proteinů v vyživovacím režimu prostřednictvím intravenózního traktu, když vyživují ústní a trávicí trakt, nelze provést, nedostatečné nebo kontraindikovat.

Při intravenózním péči vždy přenášející roztoky aminokyselin v kombinaci s vhodným množstvím energetického roztoku, například řešení uhlohydrátů.

ATC kód: B05B A10.

Účelem intravenózního roztoku živin je poskytnout základní živiny pro vývoj, údržbu a obnovení tělesných tkání.

aminokyseliny mají zvláštní význam, protože jsou nezbytnou součástí syntézy proteinů. Aminokyseliny jsou přenášeny intravenózně do žil a připojují se k fondu endogenních aminokyselin uvnitř buňky. Endogenní i přehnané aminokyseliny se používají jako substrát pro syntézu funkčního proteinu a struktury těla.

Aby se zabránilo metabolismu aminokyselin produkujících energii a také poskytovalo další spotřebu energie v těle, by se mělo používat s látkami napájení energie (ve formě uhlohydrátů nebo tuku).Elektrolyty používané v intravenózní výživě pomáhají udržovat sérum potřebné pro fyziologický proces buňky, že hladina elektrolytu v buňce je úzce upravována jako předpoklad. Kromě toho je prospěšná kombinace elektrolytů s aminokyselinami kvůli nezávislé látce, která závisí na sobě navzájem

farmakokinetika

V důsledku aminoplazmatu B. Braun 10% E je přenášena intravenózními liniemi, biologická dostupnost aminokyselin a elektrolytů dosahuje 100%.

Aminokyseliny složky aminoplazmalu B. Braun 10% E jsou stanoveny na základě výsledků klinického výzkumu na koncentraci aminokyselin v plazmě při přenosu aminokyselin. V aminoplasmalu B. Braun 10% E byla vybrána koncentrace každého aminokyseliny tak, že při přenosu tohoto roztoku je relativní zvýšení aminokyselin v plazmě dokonce co nejlépe. To znamená, že rtěnka aminokyselin v plazmě je udržována co nejdéle při přenosu aminoplazmalu B. Braun 10% E.

Část aminokyselin není zapojena do syntézy metabolizovaného proteinu následovně. Skupina aminokyselin je oddělena od uhlíkového rámu amino metabolismem. Uhlík nebo oxidovaný řetězec přímo do CO2 nebo použit jako substrát během tvorby glukózy v játrech. Amino skupina je také transformována v játrech na močovinu.

Před odběrem Aminoplasmal intravenózní roztok 10% B.braun poskytuje aminokyseliny (500 ml)

Jak používat

Metody přenosu a použití času: centrální intravenózní infuze.

aminokyselinový roztok lze použít pokaždé, když je výživa specifikována.

Aminoplazmal B. Braun 10% E je pouze součástí intravenózní výživy. Při intravenózní výživě musí být dodávka aminokyselin kombinována s poskytováním zdrojů energie, esenciálních mastných kyselin, vitaminu a stopových prvků.

dávkování

Upravuje se podle potřeby každého pacienta o aminokyselinách, o výjimkách o výjimkách, o výjimkou trpělivé je upraveno (o výjimkou trpělivosti (výživa trpělivo katabolický kvůli patologii).

dávka pro dospělé a dospívající od 15 do 17 let

Průměrná denní dávka

10 - 20 ml/kg tělesné hmotnosti. Ekvivalent 1,0 - 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti nebo ekvivalentu: 700 - 1400 ml u pacientů o hmotnosti 70 kg.

Maximální denní dávka

20 ml/kg tělesné hmotnosti.

ekvivalent: 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti.

ekvivalent: 140 g aminokyselin u pacientů vážících 70 kg.

nebo ekvivalent: 1400 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální rychlost přenosu a kapky

1,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu

Ekvivalent: 0,1g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/hodinu nebo ekvivalent: 25 kapek/minutu u pacientů vážících 70 kg.

ekvivalent: 1,17 ml/ minuta u pacientů vážících 70 kg.

Dávkování pro děti a teenagery do 14 let.

Zde uvedená doporučená dávka je průměrná hodnota orientace. Dávka musí odpovídat věku každého pacienta, stadiu vývoje onemocnění a onemocnění.

denní dávka pro děti od 3 do 5 let

15 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,5 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/den.

denní dávka pro děti od 6 do 14 let

10 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/den.

Maximální rychlost přenosu: 1,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu, což odpovídá 0,1 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Co dělat při předávkování?

Pokud reakce není absorbována, je nutné dočasně přenášet a poté jej pokračovat v přenosu nižší rychlostí.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

má nežádoucí účinky, ale vedlejší účinky nejsou pro tento produkt specifické, ale mohou se zdát jako výsledky žilní péče, zejména v počáteční fázi.

méně (

Varování

kontraindikovaný

aminoplazmal lék kontraindikovaný v následujících případech:

Citlivý na aminokyseliny je přítomen v roztoku.

Metabolismus abnormálních aminokyselin.

Vážné poruchy oběhu, které jsou ohrožující život, například šokující.

hemolytická redukce.

Infekce metabolové kyseliny.

Progresivní onemocnění jater.

Těžká selhání ledvin není dialýza nebo krvácení.

Patologická nebo vysoká koncentrace séra jakéhokoli elektrolytu ve složení produktu.

Děti mladší 2 roky.

běžně kontraindikováno při intravenózní infuzi:

Nepočítající srdeční selhání.

Akutní plicní edém.

Podmínky vody.

preventivní opatření při užívání léku

aminoplazmal se používá pečlivě a až po pečlivém zvážení mezi očekávanými přínosy a potenciálními riziky u pacientů s aminokyselinovými metabolickými poruchami kvůli jiným příčinům, než je příčina uvedená v „anti -dotaznosti“:

U pacientů s selháním jater musí být selhání ledvin upraveno pro každého pacienta.

Buďte opatrní při kontrole pacientů s osmotickým tlakem v séru.

V případě dehydratace by měla být nastavení upraveno poskytnutím dostatečného množství tekutin a elektrolytů před použitím intravenózního roztoku živin.

Během léčebného procesu musí existovat pravidelné monitorování séra, hladiny cukru v krvi, rovnováhu v kapalině, rovnováha kyseliny, renální funkce (buchta, kreatinin).

by také měl řídit sérový protein a testovat funkci jater.

by mělo být opatrné při přenosu velkého množství tekutiny pacientům s srdečním selháním .

Aminoplasmal lze použít jako součást celkové žilní výživy při kombinaci vhodného množství energetických doplňků, jako je (řešení uhlohydrátů, emulze tuku), vitamíny, stopové prvky.

by měl kontrolovat denně v poloze přenosu zánětu nebo infekce.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Při ošetření aminoplazmatem nebyla zpráva o řízení a provozních zařízeních.

těhotenství a laktace

Neprováděli výzkum u těhotných a kojících žen. Neexistují žádné předklinické údaje týkající se použití aminoplazmalu B. Braun 10% E během těhotenství.

by měl užívat aminoplazmatní medicínu pouze pro těhotné a kojící ženy po pečlivém vyhodnocení výhod a rizik.

Léčivá interakce

Žádné zprávy o interakci aminoplazmmální léčivo.

Skladování

Datum vypršení platnosti

Datum vypršení platnosti bez otevření: 36 měsíců od data výroby.

Datum vypršení platnosti: Droga po otevření víka musí být okamžitě použita. Z pohledu zárodků musí být roztok po míchání okamžitě použit. Pokud se nepoužívá okamžitě, čas a podmínky zachování řešení po smíchání patří k odpovědnosti uživatele a často nepřesahují 24 hodin při 2 - 8 ° C

Zvláštní varování v úložišti

Udržujte láhev v kartonu, abyste se vyhnuli světlu.

Nenechávejte lék při teplotě přes 30 ° C.

Žádné skladování chladu.

Skladování menší než 15 ° C může vést k krystalické krystalizaci, ale při zahřívání až 30 ° C je snadné rozpustit teplotu až do 30 ° C, dokud se roztok zcela nerozpustí. Při zahřívání jemně protřepejte láhev na homogenní směs.

Zvláštní varování při zpracování a přepravě

Nepoužívejte, pokud řešení není průhledné nebo pokud láhev a víko ukazují známky poškození.

musí použít aseptický přenosový potrubí.

Každá láhev se používá pouze jednou. Neousená část musí být zrušena a příště se nepoužívat.

Pokud je to nutné k přidání dalších živin, jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny a stopové prvky k tomuto léčivu, aby zajistila výživnou žilní výživu, musí být proces míchání prováděn za přísných sterilních podmínek. Míchání by mělo být zcela smíšené a musí zkontrolovat kompatibilitu přidaných látek.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.