Solución intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun proporciona aminoácidos (500 ml)

Forma farmacéutica 10 botellas
Especificaciones Isololeucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, arginina, histidina, glicina, alanina, prolina, ácido aspártico, asparagina, cisteína, ácido glutámico, oritina, serina, tirosina, tirosina
Ingrediente Enfermedad de Crohn, fibrosis quística, hipoglucemia

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Isoleucina	4.4g
Leucina	6.8g
Lisina	3.755G
Metionina	0.6g
Fenilalanina	0.8g
Treonina	2.3g
Triptófano	0.75 g
Valina	5.3g
Arginina	4.4g
Histidina	2.35g
Glicina	3.15G
Alanina	4.15g
Prolina	3.5G
Ácido aspártico	1.25 g
Asparagino	0.24g
Cisteína	0.295G
Ácido glutámico	2.85g
Ornitino	0.65 g
Serina	1.85g
Tirosina	0.35 g

Usos

indicaciones

aminoplasmal se indica en los siguientes casos:

Proporcione aminoácidos como sustrato para la síntesis de proteínas en modo nutritivo a través del tracto intravenoso, cuando se nutren a través del tracto oral y digestivo, no se puede hacer, insuficiente o contraindicado.

En la crianza intravenosa, siempre transmitiendo soluciones de aminoácidos en combinación con una cantidad apropiada de solución de energía, por ejemplo, soluciones de carbohidratos.

farmacia

Clasificación: solución de nutrición a través de intravenos.

Código ATC: B05B A10.

El propósito de la solución de nutrientes intravenosos es proporcionar nutrientes esenciales para el desarrollo, el mantenimiento y la restauración de los tejidos corporales.

Los aminoácidos son de especial importancia porque son una parte esencial de la síntesis de proteínas. Los aminoácidos se transmiten por vía intravenosa a las venas y se unen al fondo de los aminoácidos endógenos dentro de la célula. Los aminoácidos endógenos y exagerados se usan como sustrato para la síntesis de la proteína de la función y la estructura del cuerpo.

Para evitar el metabolismo de los aminoácidos que producen energía, y también para proporcionar otro consumo de energía del cuerpo, debe usarse con sustancias de suministro de energía (en forma de carbohidratos o grasas).Los electrolitos utilizados en la nutrición intravenosa ayudan a mantener el suero necesario para el proceso fisiológico de la célula de que el nivel de electrolitos en la célula se ajusta de cerca como un requisito previo. Además, la combinación de electrolitos con aminoácidos es beneficiosa, debido a lo independiente de cada sustancia que depende entre sí

farmacocinética

Debido a aminoplasmal B. Braun 10% E se transmite a través de líneas intravenosas, la biodisponibilidad de aminoácidos y electrolitos alcanza el 100%.

Los componentes de aminoácidos de aminoplasmal B. Braun 10% E se establecen sobre la base de los resultados de la investigación clínica sobre la concentración de aminoácidos en plasma al transmitir aminoácidos. En aminoplasmal B. Braun 10% E La concentración de cada aminoácidos se ha seleccionado de modo que al transmitir esa solución, el aumento relativo de aminoácidos en plasma es incluso posible. Esto significa que el lápiz labial de los aminoácidos en el plasma se mantiene el mayor tiempo posible al transmitir aminoplasmal B. Braun 10% E.

La parte de aminoácidos no está involucrada en la síntesis de proteínas metabolizadas de la siguiente manera. El grupo de aminoácidos está separado del marco de carbono por el metabolismo amino. Cadena de carbono u oxidada directamente en CO2 o se usa como sustrato durante la formación de glucosa en el hígado. El grupo amino también se transforma en el hígado en urea.

antes de tomar Solución intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun proporciona aminoácidos (500 ml)

Cómo usar

Métodos de transmisión y tiempo de uso: infusión intravenosa central.

La solución de aminoácidos

se puede usar cada vez que se especifica la nutrición.

aminoplasmal B. Braun 10% E es solo un componente de la nutrición intravenosa. In intravenous nutrition, supplying amino acids must be combined with providing energy sources, essential fatty acids, vitamin and trace elements.

Dosage

Dosage is adjusted according to the needs of each patient about amino acids, electrolytes and body fluids, depending on the clinical conditions of the patient (nutritional condition or the level of Nitrógeno catabólico debido a la patología).

dosis para adultos y adolescentes de 15 a 17 años

dosis diaria promedio

10 - 20 ml/kg de peso corporal. Equivalente a 1.0 - 2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal o equivalente: 700 - 1400 ml para pacientes que pesan 70 kg.

dosis diaria máxima

20 ml/kg de peso corporal.

equivalente: 2.0g aminoácidos/kg de peso corporal.

Equivalente: 140 g de aminoácidos para pacientes que pesan 70 kg.

o equivalente: 1400 ml para pacientes que pesan 70 kg.

Velocidad de transmisión máxima y cae

1.0ml/kg de peso corporal/hora

equivalente: 0.1g aminoácido/kg de peso corporal/hora o equivalente: 25 gotas/minuto para pacientes que pesan 70 kg.

equivalente: 1.17 ml/ minuto para pacientes que pesan 70 kg.

Dosis para niños y adolescentes a 14 años.

La dosis recomendada que se proporciona aquí es el valor promedio de la orientación. La dosis debe ser correspondiente a la edad de cada paciente, la etapa de desarrollo de la enfermedad y la enfermedad.

dosis diaria para niños de 3 a 5 años

15 ml/kg de peso corporal/día y equivalente a 1,5 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día.

dosis diaria para niños de 6 a 14 años

10 ml/kg de peso corporal/día y equivalente a 1.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal/día.

Velocidad de transmisión máxima: 1.0 ml/kg de peso corporal/hora, correspondiente a 0.1 g de aminoácidos/kg de peso corporal/hora.

¿Qué hacer cuando una sobredosis?

Si la reacción no se absorbe, es necesario dejar de transmitir temporalmente y luego continuar transfiriéndola a una velocidad más baja.

¿Qué hacer cuando olvidas la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. No beba el doble de lo prescrito.

Efectos secundarios

tiene efectos no deseados, pero los efectos secundarios no son específicos de este producto, pero pueden aparecer como los resultados de la crianza venosa, especialmente en la etapa inicial.

menos (

Advertencias

contraindicado

fármaco aminoplasmal contraindicado en los siguientes casos:

Sensible a los aminoácidos está presente en la solución.

Metabolismo de aminoácidos anormales.

trastornos circulatorios graves que son amenazantes, por ejemplo, impactantes.

Reducción hemolítica.

Infección de ácido metabólico.

Enfermedad hepática progresiva.

La insuficiencia renal severa no es diálisis o hemorragia.

concentración sérica patológica o alta de cualquier electrolito en la composición del producto.

Niños menores de 2 años.

comúnmente contraindicado en infusión intravenosa:

insuficiencia cardíaca no infantil.

edema pulmonar agudo.

Condiciones de agua.

Precauciones cuando se toma el medicamento

aminoplasmal se usa cuidadosamente y solo después de una cuidadosa consideración entre los beneficios esperados y los riesgos potenciales en pacientes con trastornos metabólicos de aminoácidos debido a otras causas que no sean las causas mencionadas en la sección "anti -containto":

En pacientes con insuficiencia hepática, la insuficiencia renal debe ajustarse para cada paciente.

Tenga cuidado de verificar a los pacientes con presión osmótica sérica.

En caso de deshidratación, el ajuste debe ajustarse proporcionando suficientes líquidos y electrolitos antes de usar una solución de nutrientes intravenosos.

Durante el proceso de tratamiento, debe haber un monitoreo regular de suero, azúcar en la sangre, equilibrio líquido, equilibrio ácido, función renal (BUN, creatinina).

también debe controlar la proteína sérica y probar la función hepática.

debe tener cuidado al transmitir una gran cantidad de líquido a pacientes con insuficiencia cardíaca .

aminoplasmal se puede usar como parte del nutrición venosa total al combinar la cantidad apropiada de suplementos energéticos, como (solución de carbohidratos, emulsión de grasa), vitaminas, elementos de trazas.

debe verificar diariamente en la posición de transmisión de signos de inflamación o infección.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no ha habido ningún informe sobre conducción y operación de maquinaria cuando se tratan con aminoplasmal.

embarazo y lactancia

no han realizado investigaciones en mujeres embarazadas y lactantes. No hay datos preclínicos relacionados con el uso de aminoplasmal B. Braun 10% E durante el embarazo.

solo debe tomar medicina aminoplasmal para mujeres embarazadas y lactantes después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos posibles.

interacción medicinal

No hay informes sobre la interacción aminoplasmal del fármaco.

Almacenamiento

fecha de vencimiento

Fecha de vencimiento sin abrir: 36 meses a partir de la fecha de fabricación.

Fecha de vencimiento: el medicamento después de abrir la tapa debe usarse de inmediato. Desde el punto de vista de los gérmenes, la solución después de la mezcla debe usarse de inmediato. Si no se usa de inmediato, el tiempo y las condiciones de preservación de la solución después de mezclar pertenecen a la responsabilidad del usuario y, a menudo, no exceden las 24 horas a las 2 - 8 ° C

Advertencia especial en almacenamiento

Mantenga la botella en cartón para evitar la luz.

No deje el medicamento a una temperatura de más de 30 ° C

Sin almacenamiento en frío.

El almacenamiento de menos de 15 ° C puede conducir a la cristalización cristalina, pero es fácil de disolverlo al calentar hasta 30 ° C de temperatura hasta que la solución se disuelva por completo. Agite la botella suavemente a la mezcla homogénea al calentar.

Advertencias especiales al procesar y enviar

No use si la solución no es transparente o si la botella y la tapa muestran signos de daño.

debe usar la línea de transmisión aséptica.

Cada botella solo se usa una vez. La parte no usada debe cancelarse y no usar para la próxima vez.

Si es necesario para agregar otros nutrientes como carbohidratos, lípidos, vitaminas y oligoelementos a este medicamento para proporcionar nutrición venosa nutritiva, el proceso de mezcla debe realizarse en condiciones estériles estrictas. La mezcla debe mezclarse completamente y debe verificar la compatibilidad de las sustancias agregadas.

Otras drogas

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