Soluzione endovenosa aminoplasmatica 10% B.Braun fornisce aminoacidi (500 ml)

Forma farmaceutica 10 bottiglie
Specifiche Isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, arginina, istidina, glicina, alanina, prolina, acido aspartico, asparagina, cisteina, acido glutammico, ornitina, serina, tirosina
Ingrediente Malattia di Crohn, fibrosi cistica, ipoglicemia

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Isoleucina	4.4g
Leucina	6.8 g
Lisina	3.755G
Metionina	0,6 g
Fenilalanina	0,8 g
Treonina	2.3G
Triptofano	0,75 g
Valina	5.3g
Arginina	4.4g
Istidina	2,35 g
Glicina	3.15g
Alanina	4.15 g
Prolina	3.5g
Acido aspartico	1,25 g
Asparagina	0,24 g
Cisteina	0,295 g
Acido glutammico	2,85 g
Ornitina	0,65 g
Serina	1.85g
Tirosina	0,35 g

Usi

indicazioni

aminoplasmale è indicato nei seguenti casi:

Fornire aminoacidi come substrato per la sintesi proteica in modalità nutriente attraverso un tratto endovenoso, se nutrito attraverso il tratto orale e digestivo non può essere fatto, insufficiente o controindicato.

Nelle nutrimento endovenoso, trasmette sempre soluzioni di aminoacidi in combinazione con una quantità adeguata di soluzione energetica, ad esempio soluzioni di carboidrati.

Farmacia

Classificazione: soluzione nutrizionale attraverso intravenosa.

Codice ATC: B05B A10.

Lo scopo della soluzione nutriente per via endovenosa è fornire sostanze nutritive essenziali per lo sviluppo, il mantenimento e il ripristino dei tessuti corporei.

Gli aminoacidi sono di particolare importanza perché sono una parte essenziale della sintesi proteica. Gli aminoacidi vengono trasmessi attraverso per via endovenosa nelle vene e si uniscono al fondo degli aminoacidi endogeni all'interno della cellula. Sia gli aminoacidi endogeni che quelli esagerati sono usati come substrato per la sintesi della proteina funzione e della struttura del corpo.

Per evitare il metabolismo degli aminoacidi che producono energia e anche per fornire altri consumi di energia del corpo, dovrebbe essere utilizzato con sostanze di approvvigionamento di energia (sotto forma di carboidrati o grassi).Gli elettroliti utilizzati nella nutrizione per via endovenosa aiutano a mantenere il siero necessario per il processo fisiologico della cellula che il livello di elettroliti nella cellula è strettamente regolato come prerequisito. Inoltre, la combinazione di elettroliti con aminoacidi è benefica, a causa dell'indipendenza da ciascuna sostanza che dipende l'uno dall'altro

farmacocinetica

A causa dell'aminoplasmale B. Braun il 10% E viene trasmesso attraverso linee endovenose, la biodisponibilità di aminoacidi ed elettroliti raggiunge il 100%.

I componenti di aminoacidi di aminoplasmale B. braun 10% E sono stabiliti sulla base dei risultati della ricerca clinica sulla concentrazione di aminoacidi nel plasma durante la trasmissione di aminoacidi. Nell'aminoplasmale B. Braun il 10% e la concentrazione di ciascun aminoacido è stata selezionata in modo tale che quando si trasmette tale soluzione, l'aumento relativo degli aminoacidi nel plasma è anche possibile. Ciò significa che il rossetto degli aminoacidi nel plasma viene mantenuto il più a lungo possibile quando si trasmette l'aminoplasmale B. Braun 10% E.

La parte degli aminoacidi non è coinvolta nella sintesi di proteine metabolizzate come segue. Il gruppo di aminoacidi è separato dalla cornice di carbonio dal metabolismo degli amino. La catena di carbonio o ossidata direttamente in CO2 o utilizzata come substrato durante la formazione di glucosio nel fegato. Il gruppo amminico si trasforma anche nel fegato in urea.

Prima di prendere Soluzione endovenosa aminoplasmatica 10% B.Braun fornisce aminoacidi (500 ml)

Come usare

Metodi di trasmissione e tempo di utilizzare il tempo: infusione endovenosa centrale.

La soluzione di aminoacidi può essere utilizzata ogni volta che viene specificata la nutrizione.

aminoplasmale B. braun il 10% e è solo un componente della nutrizione endovenosa. Nella nutrizione endovenosa, fornire aminoacidi deve essere combinato con la fornitura di fonti energetiche, acidi grassi essenziali, vitamina e elementi di traccia.

dosaggio

Il dosaggio è regolato in base alle esigenze di ogni paziente o di un clinico, in base alle condizioni cliniche o alle condizioni cliniche per la clinica. azoto catabolico dovuto alla patologia).

dosaggio per adulti e adolescenti da 15 a 17 anni

dose giornaliera media

10 - 20 ml/kg di peso corporeo. Equivalente a 1,0 - 2,0 g di aminoacidi/kg di peso corporeo o equivalente: 700 - 1400 ml per i pazienti che pesano 70 kg.

dose massima giornaliera

20 ml/kg di peso corporeo.

Equivalente: 2,0 g di aminoacido/kg di peso corporeo.

Equivalente: 140 g di aminoacidi per i pazienti che pesano 70 kg.

o equivalente: 1400 ml per i pazienti che pesano 70 kg.

velocità di trasmissione massima e gocce

1,0 ml/kg di peso corporeo/ora

Equivalente: 0,1 g di aminoacido/kg di peso corporeo/ora o equivalente: 25 gocce/minuto per i pazienti che pesano 70 kg.

Equivalente: 1,17 ml/ minuto per i pazienti che pesano 70 kg.

dosaggio per bambini e adolescenti a 14 anni.

La dose raccomandata indicata qui è il valore medio dell'orientamento. La dose deve essere corrispondente all'età di ciascun paziente, allo stadio di sviluppo della malattia e alla malattia.

Dose giornaliera per bambini dai 3 ai 5 anni

15 ml/kg di peso corporeo/giorno ed equivalente a 1,5 g di aminoacido/kg di peso corporeo/giorno.

Dose giornaliera per bambini da 6 a 14 anni

10 ml/kg di peso corporeo/giorno ed equivalente a 1,0 g di aminoacidi/kg di peso corporeo/giorno.

Velocità di trasmissione massima: 1,0 ml/kg di peso corporeo/ora, corrispondente a 0,1 g di aminoacido/kg di peso corporeo/ora.

Cosa fare quando il sovradosaggio?

Se la reazione non viene assorbita, è necessario interrompere la trasmissione temporaneamente e quindi continuare a trasferirla a una velocità inferiore.

Cosa fare quando dimentichi la dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Non bere due volte come prescritto.

Effetti collaterali

ha effetti indesiderati, ma gli effetti collaterali non sono specifici per questo prodotto ma possono apparire come i risultati della nutrimento venoso, specialmente nella fase iniziale.

meno (

Avvertenze

controindicato

farmaco aminoplasmatico controindicato nei seguenti casi:

Sensibile agli aminoacidi è presente nella soluzione.

Metabolismo di aminoacidi anormali.

Serviri disturbi circolatori che sono minacciosi, ad esempio scioccanti.

Riduzione emolitica.

Infezione da acido metabolico.

Malattia epatica progressiva.

Insufficienza renale grave non è dialisi o emorragia.

Concentrazione sierica patologica o elevata di qualsiasi elettrolita nella composizione del prodotto.

Bambini di età inferiore ai 2 anni.

comunemente controindicato nell'infusione endovenosa:

Insufficienza cardiaca insolita.

Edema polmonare acuto.

Condizioni di acqua.

Precauzioni quando si prendono il farmaco

aminoplasmatico è usato con attenzione e solo dopo un'attenta considerazione tra benefici previsti e potenziali rischi nei pazienti con aminoacidi disturbi metabolici a causa di altre cause diverse dalle cause menzionate nella "sezione anti -contrapeinatura":

Nei pazienti con insufficienza epatica, l'insufficienza renale deve essere regolata per ciascun paziente.

Fai attenzione a controllare i pazienti con pressione osmotica sierica.

In caso di disidratazione, la regolazione deve essere regolata fornendo fluidi ed elettroliti sufficienti prima di utilizzare una soluzione nutriente endovenosa.

Durante il processo di trattamento, ci deve essere un monitoraggio regolare di siero, zucchero nel sangue, equilibrio liquido, equilibrio acido, funzionalità renale (BUN, creatinina).

dovrebbe anche controllare la proteina sierica e testare la funzione epatica.

dovrebbe fare attenzione quando si trasmette una grande quantità di fluido ai pazienti con insufficienza cardiaca .

L'aminoplasmale può essere usato come parte del nutrimento venoso totale quando si combinano la quantità appropriata di integratori di energia come (soluzione di carboidrati, emulsione di grasso), vitamine, elementi in traccia.

dovrebbe controllare quotidianamente nella posizione di trasmissione di segni di infiammazione o infezione.

La capacità di guidare e gestire macchinari

Non vi è stato alcun rapporto sulla guida e sul funzionamento dei macchinari quando trattati con aminoplasmatico.

gravidanza e lattazione

non hanno condotto ricerche in donne in gravidanza e in allattamento. Non ci sono dati preclinici relativi all'uso dell'aminoplasmale B. Braun 10% E durante la gravidanza.

dovrebbe prendere solo medicina aminoplasmatica per le donne in gravidanza e in allattamento dopo un'attenta valutazione di benefici e rischi possibili.

interazione medicinale

Nessun rapporto sull'interazione farmaco aminoplasmatica.

Conservazione

Data di scadenza

Data di scadenza senza apertura: 36 mesi dalla data di produzione.

Data di scadenza: il farmaco dopo l'apertura del coperchio deve essere utilizzato immediatamente. Dal punto di vista dei germi, la soluzione dopo la miscelazione deve essere utilizzata immediatamente. Se non utilizzato immediatamente, il tempo e le condizioni di preservazione della soluzione dopo la miscelazione appartengono alla responsabilità dell'utente e spesso non superano le 24 ore a 2 - 8 ° C.

Avviso speciale in archiviazione

Mantieni la bottiglia in cartone per evitare la luce.

Non lasciare il medicinale a una temperatura di oltre 30 ° C.

Nessuna conservazione a freddo.

Lo stoccaggio inferiore a 15 ° C può portare a cristallizzazione cristallina, ma è facile dissolversi quando si riscalda a una temperatura fino a 30 ° C fino a quando la soluzione non è completamente sciolta. Agita la bottiglia delicatamente sulla miscela omogenea durante il riscaldamento.

Avvertenze speciali durante l'elaborazione e la spedizione

Non utilizzare se la soluzione non è trasparente o se la bottiglia e il coperchio mostrano segni di danno.

deve utilizzare la linea di trasmissione asettica.

Ogni bottiglia viene utilizzata solo una volta. La parte non utilizzata deve essere annullata e non utilizzare per la prossima volta.

Se necessario per aggiungere altri nutrienti come carboidrati, lipidi, vitamine e oligoelementi a questo farmaco per fornire un'alimentazione venosa nutriente, il processo di miscelazione deve essere eseguito in condizioni sterili rigorose. La miscelazione dovrebbe essere completamente miscelata e deve verificare la compatibilità delle sostanze aggiunte.

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