アミノプラズム静脈溶液10％B.Braunはアミノ酸（500ml）を提供します

剤形 10本のボトル
仕様イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、スレオニン、トリプトファン、バリン、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、アラニン、プロリン、アスパラギン酸、アスパラギン、システイン、グルタミン酸、オルニス、シラインン、チロシネニン
成分クローン病、嚢胞性線維症、低血糖

成分

構成情報	コンテンツ
イソロイシン	4.4g
ロイシン	6.8g
リジン	3.755g
メチオニン	0.6g
フェニルアラニン	0.8g
スレオニン	2.3g
トリプトファン	0.75g
バリン	5.3g
アルギニン	4.4g
ヒスチジン	2.35g
グリシン	3.15g
アラニン	4.15g
プロリン	3.5g
アスパラギン酸	1.25g
アスパラギン	0.24g
システイン	0.295g
グルタミン酸	2.85g
オルニチン	0.65g
セリン	1.85g
チロシン	0.35g

用途

兆候

アミノプラスマは、次の場合に示されています。

口腔および消化管を介して栄養を与えられた場合、栄養モードを介して栄養モードでタンパク質合成の基質としてアミノ酸を提供することはできません。

静脈内育成では、常にアミノ酸溶液を適切な量のエネルギー溶液、たとえば炭水化物溶液と組み合わせて送信します。

ATCコード：B05B A10。

静脈内栄養溶液の目的は、体組織の開発、維持、回復に不可欠な栄養素を提供することです。

アミノ酸は、タンパク質合成の重要な部分であるため、特に重要です。アミノ酸は静脈内に静脈内に伝染し、細胞内の内因性アミノ酸の基金を結合します。内因性と誇張されたアミノ酸の両方が、機能タンパク質と体の構造の合成の基質として使用されます。

エネルギーを生成するアミノ酸の代謝を回避し、体の他のエネルギー消費を提供するには、エネルギー供給物質（炭水化物または脂肪の形で）で使用する必要があります。静脈内栄養で使用される電解質は、細胞の電解質レベルが前提条件として密接に調整されるという細胞の生理学的プロセスに必要な血清を維持するのに役立ちます。さらに、電解質とアミノ酸の組み合わせは、互いに依存する各物質から独立したもののために有益です

薬物動態

アミノプラズムB. Braun 10％Eは静脈内系統を介して伝染します。アミノ酸と電解質の生体利用能は100％に達します。

アミノプラズムB. braun 10％Eのアミノ酸成分は、アミノ酸を伝達する際の血漿中のアミノ酸の濃度に関する臨床研究結果に基づいて確立されています。アミノプラズマB.ブラウン10％Eでは、各アミノ酸の濃度が選択されているため、その溶液を伝達すると、血漿中のアミノ酸の相対的な増加は可能な限り均等になります。これは、血漿中のアミノ酸の口紅が、アミノプラズムB. braun 10％E。

を伝達するときに可能な限り維持されることを意味します。

アミノ酸部分は、次のように代謝されたタンパク質の合成には関与していません。アミノ酸グループは、アミノ代謝によって炭素フレームから分離されています。炭素または酸化鎖は、CO2に直接または酸化鎖または肝臓でのグルコースの形成中に基質として使用されます。アミノ基は肝臓でも尿素に変換されます。

服用する前にアミノプラズム静脈溶液10％B.Braunはアミノ酸（500ml）を提供します

使用方法

伝播の方法と使用時間：中央静脈内注入。

アミノ酸溶液は、栄養が指定されるたびに使用できます。

アミノプラスマルB.ブラウン10％Eは、静脈内栄養の成分にすぎません。静脈内栄養では、アミノ酸を供給することは、エネルギー源、必須脂肪酸、ビタミン、および微量の要素を提供する必要があります。病理による窒素異化）。

15〜17歳の成人と青年のための投与

毎日の平均用量

10-20ml/kg体重。 1.0-2.0gのアミノ酸/kg体重に相当または同等の体重：70kgの患者の場合は700〜1400ml。

最大毎日の用量

20ml/kg体重。

同等：2.0gアミノ酸/kg体重。

相当：70kgの患者の140gアミノ酸。

または同等の：体重70kgの患者の1400ml。

最大透過速度とドロップ

1.0ml/kg体重/時間

同等：0.1gアミノ酸/kg体重/時間または同等の体重70kgの患者の25滴/分。

相当：体重70kgの患者の1.17ml/分。

14歳までの子供やティーンエイジャーの用量。

ここで与えられる推奨用量は、方向の平均値です。用量は、各患者の年齢、病気の発症段階、および疾患に対応する必要があります。

3歳から5歳までの子供の毎日の用量

15ml/kg体重/日、1.5 gのアミノ酸/kg体重/日に相当します。

6〜14歳の子供の毎日の投与

10ml/kg体重/日、1.0gアミノ酸/kg体重/日に相当します。

最大透過速度：1.0 ml/kg体重/時間、0.1 gのアミノ酸/kg体重/時間に対応します。

過剰摂取時に何をすべきか？

反応が吸収されない場合は、一時的に送信を停止し、より低い速度で伝達し続ける必要があります。

線量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。処方どおりに2回飲まないでください。

副作用

には不要な効果がありますが、副作用はこの製品に固有のものではありませんが、特に最初の段階では静脈育成の結果として現れる可能性があります。

少ない（

警告

禁忌

アミノプラスマ薬次の場合に禁忌：

アミノ酸に敏感であることが溶液に存在します。

異常なアミノ酸の代謝。

生命を脅かす、たとえば衝撃的な深刻な循環障害。

溶血性還元。

代謝酸感染。

進行性肝疾患。

重度の腎不全は透析や出血ではありません。

生成物組成の電解質の病理学的または高血清濃度。

2歳未満の子供。

一般に、静脈内注入で禁忌：

カウント心不全。

急性肺浮腫。

水の条件。

薬物を服用するときの注意

アミノプラスマは、「抗矛盾」で言及された原因以外の原因以外の原因以外の原因以外の原因によるアミノ酸代謝障害の患者の予想利益と潜在的なリスクの間で慎重に検討した後にのみ慎重に使用されます。

肝不全の患者では、各患者について腎不全を調整する必要があります。

血清浸透圧で患者を確認するように注意してください。

脱水の場合、静脈内栄養溶液を使用する前に十分な液体と電解質を提供することにより調整を調整する必要があります。

治療プロセスでは、血清、血糖、液糖、酸塩基バランス、腎機能（BUN、Creatinin）の定期的な監視が必要です。

も血清タンパク質を制御し、肝機能を試験する必要があります。

心不全の患者に大量の液体を伝達する場合は、注意する必要があります。

アミノプラズマは、（炭水化物溶液、脂肪エマルジョン）、ビタミン、微量元素などの適切な量のエネルギーサプリメントを組み合わせる際に、総静脈栄養の一部として使用できます。

炎症または感染の伝達兆候の位置を毎日チェックする必要があります。

機械を運転して操作する能力

アミノプラズマで処理した場合、運転と操作の機械に関する報告はありませんでした。

妊娠と授乳

は、妊娠中および授乳中の女性の研究を行っていません。妊娠中のアミノプラスマルB.ブラウン10％Eの使用に関連する前臨床データはありません。

は、可能な利益とリスクを慎重に評価した後、妊娠中および授乳中の女性のためにのみアミノプラスマ薬を服用する必要があります。

薬用相互作用

アミノプラスマ薬物相互作用に関する報告なし。

保管

有効期限

開くことなく有効期限：製造日から36か月。

有効期限：蓋を開けた後の薬はすぐに使用する必要があります。細菌の観点からは、混合後の溶液をすぐに使用する必要があります。すぐに使用しない場合、混合後にソリューションを保存する時間と条件は、ユーザーの責任に属し、多くの場合2〜8°Cで24時間を超えないようにします。

ストレージでの特別な警告

光を避けるためにボトルをカートンに入れてください。

30°Cを超える温度で薬を離れないでください

コールドストレージはありません。

15°C未満の貯蔵は結晶性の結晶化につながる可能性がありますが、溶液が完全に溶解するまで、最大30°Cの温度に加熱すると溶解するのは簡単です。加熱時にボトルを静かに振って均質な混合物にします。

処理および出荷時の特別な警告

溶液が透明でない場合、またはボトルと蓋が損傷の兆候を示している場合は使用しないでください。

無菌伝送ラインを使用する必要があります。

各ボトルは一度だけ使用されます。使用されていない部分をキャンセルする必要があり、次回は使用しないでください。

炭水化物、脂質、ビタミン、微量元素などの他の栄養素をこの薬物に追加するために必要に応じて、栄養価の高い静脈栄養を提供するために、混合プロセスは厳密な滅菌条件下で行う必要があります。混合は完全に混合する必要があり、追加された物質の互換性を確認する必要があります。

その他の薬

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