Aminoplasmale intraveneuze oplossing 10% b.braun biedt aminozuren (500 ml)

Toedieningsvorm 10 flessen
Specificaties Isoleucine, leucine, lysine, methionine, fenylalanine, threonine, tryptofaan, valine, arginine, histidine, glycine, alanine, proline, asparagine, asparagine, cysteïne, glutaminezuur, ornithine, serine, tyrosine, tyrosine, tyrosine, tyrosine, tyrosine, tyr
Ingrediënt De ziekte van Crohn, cystische fibrose, hypoglykemie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Isoleucine	4,4 g
Leucine	6.8g
Lysine	3.755 g
Methionine	0,6 g
Fenylalanine	0,8 g
Threonine	2.3g
Tryptofaan	0,75 g
Valine	5.3g
Arginine	4,4 g
Histidine	2.35 g
Glycine	3.15 g
Alanine	4.15 g
Proline	3,5 g
Asparaginezuur	1,25 g
Asparagine	0,24 g
Cysteïne	0,295 g
Glutaminezuur	2,85 g
Ornithine	0,65 g
Serine	1,85 g
Tyrosine	0,35 g

Toepassingen

indicaties

Aminoplasmal wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Bied aminozuren als een substraat voor eiwitsynthese in voedende modus door intraveneus kanaal, wanneer het wordt gevoed door orale en spijsverteringskanaal kan niet worden gedaan, onvoldoende of gecontra -indiceerd.

In intraveneuze verzorgende, altijd het verzenden van aminozuuroplossingen in combinatie met een geschikte hoeveelheid energieoplossing, bijvoorbeeld koolhydraatoplossingen.

apotheek

classificatie: voedingsoplossing doortrapt.

ATC -code: B05B A10.

Het doel van intraveneuze voedingsoplossing is om essentiële voedingsstoffen te bieden voor de ontwikkeling, onderhoud en herstel van lichaamsweefsels.

aminozuren zijn van bijzonder belang omdat ze een essentieel onderdeel zijn van eiwitsynthese. Aminozuren worden intraveneus in de aderen overgedragen en sluiten zich aan bij het fonds van de endogene aminozuren in de cel. Zowel endogene als overdreven aminozuren worden gebruikt als een substraat voor de synthese van functie -eiwit en structuur van het lichaam.

Om het metabolisme van aminozuren die energie produceren te voorkomen, en ook om een ander energieverbruik van het lichaam te bieden, moet worden gebruikt met energietoevoerstoffen (in de vorm van koolhydraten of vet).Elektrolyten die worden gebruikt bij intraveneuze voeding helpen bij het handhaven van het serum dat nodig is voor het fysiologische proces van de cel dat het elektrolytniveau in de cel nauw wordt aangepast als een voorwaarde. Bovendien is de combinatie van elektrolyten met aminozuren gunstig, vanwege het onafhankelijke van elke stof die van elkaar afhangt

farmacokinetics

Vanwege aminoplasmisch B. Braun 10% E wordt overgedragen door intraveneuze lijnen, de biologische beschikbaarheid van aminozuren en elektrolyten bereikt 100%.

Aminozurencomponenten van aminoplasmisch B. Braun 10% E worden vastgesteld op basis van klinische onderzoeksresultaten over de concentratie van aminozuren in plasma bij het verzenden van aminozuren. In aminoplasmatisch B. Braun 10% E is de concentratie van elke aminozuren zo gekozen dat bij het verzenden van die oplossing de relatieve toename van aminozuren in plasma zelfs zo goed mogelijk is. Dit betekent dat de lippenstift van aminozuren in plasma zo lang mogelijk wordt gehandhaafd bij het verzenden van aminoplasmatisch B. Braun 10% E.

Het aminozurengedeelte is niet betrokken bij de synthese van als volgt gemetaboliseerd eiwit. De aminozurengroep wordt gescheiden van het koolstofframe door aminometabolisme. Koolstof of geoxideerde ketting rechtstreeks in CO2 of gebruikt als een substraat tijdens de vorming van glucose in de lever. De aminogroep wordt ook in de lever omgezet in ureum.

Voordat u neemt Aminoplasmale intraveneuze oplossing 10% b.braun biedt aminozuren (500 ml)

Hoe te gebruiken

Methoden voor transmissie en gebruikstijd: centrale intraveneuze infusie.

Aminozuuroplossing kan worden gebruikt telkens wanneer de voeding wordt gespecificeerd.

Aminoplasmal B. Braun 10% E is slechts een component van intraveneuze voeding. In intraveneuze voeding moet het leveren van aminozuren worden gecombineerd met het leveren van energiebronnen, essentiële vetzuren, vitamine en trace -elementen.

dosering

Dosering wordt aangepast volgens de behoeften van elke patiënt over aminozuren, elektriciteitsfluïdes, afhankelijk van de kliniek, afhankelijk van de klinische omstandigheden (voedingscondities van de kliniek. stikstof katabolisch als gevolg van pathologie).

dosering voor volwassenen en adolescenten van 15 - 17 jaar oud

Gemiddelde dagelijkse dosis

10 - 20 ml/kg lichaamsgewicht. Equivalent aan 1,0 - 2,0 g aminozuur/kg lichaamsgewicht of equivalent: 700 - 1400 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale dagelijkse dosis

20 ml/kg lichaamsgewicht.

equivalent: 2.0G aminozuur/kg lichaamsgewicht.

Equivalent: 140 g aminozuren voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

of gelijkwaardig: 1400 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale transmissiesnelheid en druppels

1,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur

equivalent: 0,1G aminozuur/kg lichaamsgewicht/uur of equivalent: 25 druppels/minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

equivalent: 1,17 ml/ minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Dosering voor kinderen en tieners tot 14 jaar oud.

De aanbevolen dosis die hier wordt gegeven, is de gemiddelde waarde van de oriëntatie. De dosis moet overeenkomen met de leeftijd van elke patiënt, het stadium van de ontwikkeling van de ziekte en de ziekte.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 3 tot 5 jaar oud

15 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,5 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/dag.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 6 - 14 jaar oud

10 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,0 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/dag.

Maximale transmissiesnelheid: 1,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur, overeenkomend met 0,1 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/uur.

Wat te doen als overdosis?

Als de reactie niet wordt geabsorbeerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het tijdelijk verzenden en deze vervolgens met een lagere snelheid over te dragen.

Wat te doen als u de dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

heeft ongewenste effecten, maar de bijwerkingen zijn niet specifiek voor dit product, maar kunnen verschijnen als de resultaten van veneuze koestering, vooral in de beginfase.

minder (

Waarschuwingen

contra -indiceerd

aminoplasmisch medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor aminozuren is aanwezig in de oplossing.

Metabolisme van abnormale aminozuren.

Ernstige bloedsomloopstoornissen die levensbedreigend zijn, bijvoorbeeld schokkend.

Hemolytische reductie.

Metabole zure infectie.

Progressieve leverziekte.

Ernstige nierfalen is geen dialyse of bloeding.

Pathologische of hoge serumconcentratie van elke elektrolyt in de productsamenstelling.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Gewoonlijk gecontra -indiceerd in intraveneuze infusie:

Onaangevallen hartfalen.

Acuut longoedeem.

wateromstandigheden.

voorzorgsmaatregelen bij het nemen van het medicijn

Aminoplasmal wordt zorgvuldig gebruikt en alleen na zorgvuldige overweging tussen verwachte voordelen en potentiële risico's bij patiënten met aminozuren metabole stoornissen als gevolg van andere oorzaken dan andere oorzaken dan de oorzaken die in de "anti -contrapoinatie" sectie:

Bij patiënten met leverfalen moet nierfalen voor elke patiënt worden aangepast.

Zorg ervoor dat patiënten met serum osmotische druk worden gecontroleerd.

In het geval van uitdroging moet aanpassing worden aangepast door voldoende vloeistof en elektrolyten te leveren voordat de intraveneuze voedingsstoffenoplossing wordt gebruikt.

Tijdens het behandelingsproces moet er regelmatig monitoren van serum, bloedsuiker, vloeibare balans, zure balans, nierbalans (broodje, creatinine).

moet ook serumeiwit en testleverfunctie regelen.

moet voorzichtig zijn bij het overbrengen van een grote hoeveelheid vloeistof aan patiënten met hartfalen .

Aminoplasmal kan worden gebruikt als onderdeel van de totale veneuze voeding bij het combineren van de juiste hoeveelheid energiesupplementen zoals (koolhydraatoplossing, vetemulsie), vitamines, trace -elementen.

Als de aminoplasma wordt gebruikt in combinatie met andere voedingsstofoplossingen, perifere intravenale overdracht van de gemengde oplossing.

moet dagelijks controleren in de positie van het verzenden van tekenen van ontsteking of infectie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen rapport geweest over het rijden en bedienen van machines wanneer het met aminoplasmisch wordt behandeld.

zwangerschap en lactatie

hebben geen onderzoek gedaan bij zwangere en lacterende vrouwen. Er zijn geen preklinische gegevens met betrekking tot het gebruik van aminoplasmatisch B. Braun 10% E tijdens de zwangerschap.

zou alleen aminoplasmale geneeskunde moeten nemen voor zwangere en verkleinende vrouwen na zorgvuldige evaluatie van voordelen en risico's mogelijk.

Medicinale interactie

Geen rapporten over interactie tussen aminoplasmatische geneesmiddelen.

Bewaring

Vervaldatum

Vervaldatum zonder te openen: 36 maanden vanaf de datum van fabricage.

Vervaldatum: het medicijn na het openen van het deksel moet onmiddellijk worden gebruikt. Vanuit het oogpunt van ziektekiemen moet de oplossing na het mengen onmiddellijk worden gebruikt. Als het niet onmiddellijk wordt gebruikt, behoren de tijd en omstandigheden voor het behoud van de oplossing na het mengen tot de verantwoordelijkheid van de gebruiker en vaak niet meer dan 24 uur bij 2 - 8 ° C

Speciale waarschuwing in opslag

Houd de fles in Carton om licht te voorkomen.

Laat het medicijn niet achter bij een temperatuur van meer dan 30 ° C

Geen koude opslag.

Opslag van minder dan 15 ° C kan leiden tot kristallijne kristallisatie, maar het is gemakkelijk op te lossen bij het verwarmen tot 30 ° C temperatuur totdat de oplossing volledig is opgelost. Schud de fles zachtjes naar het homogene mengsel tijdens het verwarmen.

Speciale waarschuwingen bij het verwerken en verzenden

Gebruik niet als de oplossing niet transparant is of als de fles en het deksel tekenen van schade vertonen.

Moet een aseptische transmissielijn gebruiken.

Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet -gebruikte deel moet worden geannuleerd en niet voor de volgende keer worden gebruikt.

Indien nodig om andere voedingsstoffen zoals koolhydraten, lipiden, vitamines en sporenelementen toe te voegen aan dit medicijn om voedzame veneuze voeding te bieden, moet het mengproces worden gedaan onder strikte steriele omstandigheden. Het mengen moet volledig worden gemengd en moet de compatibiliteit van de toegevoegde stoffen controleren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.