Solução intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun fornece aminoácidos (500 ml)

Forma farmacêutica 10 garrafas
Especificações Isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, arginina, histidina, glicina, alanina, prolina, ácido aspártico, asparagina, cisteína, ácido glutâmico, ornitina, serina, tirosina
Ingrediente Doença de Crohn, fibrose cística, hipoglicemia

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Isoleucina	4.4G
Leucina	6.8g
Lisina	3.755G
Metionina	0,6g
Fenilalanina	0,8g
Treonina	2.3g
Triptofano	0,75g
Valina	5.3g
Arginina	4.4G
Histidina	2.35g
Glicina	3.15g
Alanine	4.15g
Prolina	3.5g
Ácido aspártico	1.25g
Asparagina	0,24g
Cisteína	0,295g
Ácido glutâmico	2.85g
Ornitina	0,65g
Serina	1.85g
Tirosina	0,35g

Usos

indicações

aminoplasmal é indicado nos seguintes casos:

Forneça aminoácidos como substrato para a síntese de proteínas no modo nutritivo através do trato intravenoso, quando nutrido através do trato oral e digestivo não pode ser feito, insuficiente ou contra -indicado.

Na nutrição intravenosa, sempre transmitindo soluções de aminoácidos em combinação com uma quantidade apropriada de solução de energia, por exemplo, soluções de carboidratos.

Código ATC: B05B A10.

O objetivo da solução intravenosa de nutrientes é fornecer nutrientes essenciais para o desenvolvimento, manutenção e restauração dos tecidos do corpo.

Os aminoácidos

são de especial importância porque são uma parte essencial da síntese de proteínas. Os aminoácidos são transmitidos através da intravenosa nas veias e se juntam ao fundo dos aminoácidos endógenos dentro da célula. Os aminoácidos endógenos e exagerados são usados como substrato para a síntese da proteína da função e estrutura do corpo.

Para evitar o metabolismo dos aminoácidos que produzem energia e também para fornecer outro consumo de energia do corpo, deve ser usado com substâncias de suprimento de energia (na forma de carboidratos ou gordura).Os eletrólitos utilizados na nutrição intravenosa ajudam a manter o soro necessário para o processo fisiológico da célula de que o nível de eletrólito na célula é intimamente ajustado como pré -requisito. Além disso, a combinação de eletrólitos com aminoácidos é benéfica, devido ao independente de cada substância que depende um do outro

farmacocinética

Devido ao aminoplasmal B. Braun 10% E é transmitido através de linhas intravenosas, a biodisponibilidade de aminoácidos e eletrólitos atinge 100%.

Os componentes

aminoácidos do B. Braun aminoplasmal 10% E são estabelecidos com base nos resultados da pesquisa clínica na concentração de aminoácidos no plasma ao transmitir aminoácidos. No Aminoplasmal B. Braun 10% e a concentração de cada aminoácido foi selecionada para que, ao transmitir essa solução, o aumento relativo dos aminoácidos no plasma seja o mesmo melhor possível. Isso significa que o batom dos aminoácidos no plasma é mantido o maior tempo possível ao transmitir Aminoplasmal B. Braun 10% E.

A parte dos aminoácidos não está envolvida na síntese de proteínas metabolizadas da seguinte forma. O grupo de aminoácidos é separado da estrutura do carbono pelo metabolismo amino. Carbono ou cadeia oxidada diretamente em CO2 ou usada como substrato durante a formação de glicose no fígado. O grupo amino também é transformado no fígado em uréia.

Antes de tomar Solução intravenosa aminoplasmal 10% B.Braun fornece aminoácidos (500 ml)

Como usar

Métodos de transmissão e tempo de uso: infusão intravenosa central.

A solução de aminoácidos pode ser usada toda vez que a nutrição é especificada. In intravenous nutrition, supplying amino acids must be combined with providing energy sources, essential fatty acids, vitamin and trace elements.

Dosage

Dosage is adjusted according to the needs of each patient about amino acids, electrolytes and body fluids, depending on the clinical conditions of the patient (nutritional condition or the level of Catabólico de nitrogênio devido à patologia).

dose para adultos e adolescentes de 15 a 17 anos

dose diária média

10 - 20 ml/kg de peso corporal. Equivalente a 1,0 - 2,0g de aminoácido/kg de peso corporal ou equivalente: 700 - 1400 ml para pacientes com peso de 70 kg.

dose diária máxima

20ml/kg de peso corporal.

Equivalente: 2,0g de aminoácido/kg de peso corporal.

Equivalente: 140G aminoácidos para pacientes com pesagem de 70 kg.

ou equivalente: 1400 ml para pacientes pesando 70 kg.

Velocidade máxima de transmissão e gotas

1,0ml/kg peso corporal/hora

Equivalente: 0,1g de aminoácido/kg de peso corporal/hora ou equivalente: 25 gotas/minuto para pacientes pesando 70 kg.

Equivalente: 1,17 ml/ minuto para pacientes pesando 70 kg.

Dosagem para crianças e adolescentes a 14 anos.

A dose recomendada dada aqui é o valor médio da orientação. A dose deve ser correspondente à idade de cada paciente, ao estágio de desenvolvimento da doença e da doença.

dose diária para crianças de 3 a 5 anos

15 ml/kg peso corporal/dia e equivalente a 1,5 g de aminoácido/kg de peso corporal/dia.

dose diária para crianças de 6 a 14 anos

10 ml/kg peso corporal/dia e equivalente a 1,0g de aminoácido/kg de peso corporal/dia.

Velocidade máxima de transmissão: 1,0 ml/kg de peso corporal/hora, correspondendo a 0,1 g de aminoácido/kg de peso corporal/hora.

O que fazer quando a overdose?

Se a reação não for absorvida, é necessário parar de transmitir temporariamente e continue a transferi -la em uma velocidade mais baixa.

O que fazer quando você esquece a dose? No entanto, se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose na época, conforme planejado. Não beba duas vezes como prescrito.

Efeitos colaterais

tem efeitos indesejados, mas os efeitos colaterais não são específicos para este produto, mas podem aparecer como os resultados da criação venosa, especialmente no estágio inicial.

Menos (

Avisos

contra -indicado

medicamento aminoplasmal contra -indicado nos seguintes casos:

sensível a aminoácidos está presente na solução.

Metabolismo de aminoácidos anormais.

Distúrbios circulatórios graves que são ameaçadores da vida, por exemplo, chocantes.

Redução hemolítica.

infecção por ácido metabólico.

Doença hepática progressiva.

A insuficiência renal grave não é diálise ou hemorragia.

Concentração sérica patológica ou alta de qualquer eletrólito na composição do produto.

Crianças menores de 2 anos.

comumente contra -indicado na infusão intravenosa:

incontancas de insuficiência cardíaca.

edema pulmonar agudo.

Condições de água.

precauções Ao tomar o medicamento

aminoplasmal é usado com cuidado e somente após consideração cuidadosa entre benefícios esperados e riscos potenciais em pacientes com aminoácidos com distúrbios metabólicos devido a outras causas que não sejam as causas mencionadas no "anti -contêmio" ", de devido a outras causas.

Em pacientes com insuficiência hepática, a insuficiência renal deve ser ajustada para cada paciente.

Tenha cuidado para verificar os pacientes com pressão osmótica sérica.

Em caso de desidratação, o ajuste deve ser ajustado fornecendo líquido e eletrólitos suficientes antes de usar solução de nutrientes intravenosos.

também deve controlar a proteína sérica e testar a função hepática.

Deve ter cuidado ao transmitir uma grande quantidade de fluido para pacientes com insuficiência cardíaca .

aminoplasmal pode ser usado como parte do alimento venoso total ao combinar a quantidade apropriada de suplementos de energia, como (solução de carboidratos, emulsão de gordura), vitaminas, elementos de rastreamento.

Deve verificar diariamente na posição de transmissão de sinais de inflamação ou infecção.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não houve relatório sobre a condução e operação de máquinas quando tratadas com aminoplasmal.

Gravidez e lactação

Não conduziram pesquisas em mulheres grávidas e lactantes. Não há dados pré -clínicos relacionados ao uso de B. Braun aminoplasmal 10% E durante a gravidez.

Somente deve tomar o medicamento aminoplasmal para mulheres grávidas e lactantes após a avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos possíveis.

Interação medicinal

Nenhum relato sobre interação aminoplasmal de medicamentos.

Armazenamento

Data de expiração

Data de expiração sem abertura: 36 meses a partir da data da fabricação.

Data de expiração: o medicamento após a abertura da tampa deve ser usado imediatamente. Do ponto de vista dos germes, a solução após a mistura deve ser usada imediatamente. Se não for usado imediatamente, o tempo e as condições de preservação da solução após a mistura pertencem à responsabilidade do usuário e muitas vezes não excedem 24 horas a 2 - 8 ° C.

Aviso especial em armazenamento

Mantenha a garrafa na caixa para evitar a luz.

Não deixe o remédio a uma temperatura superior a 30 ° C.

Sem armazenamento a frio.

O armazenamento inferior a 15 ° C pode levar à cristalização cristalina, mas é fácil dissolver ao aquecer até 30 ° C até a temperatura até que a solução seja completamente dissolvida. Agite a garrafa suavemente com a mistura homogênea ao aquecer.

avisos especiais ao processar e enviar

Não use se a solução não for transparente ou se a garrafa e a tampa mostrarem sinais de dano.

deve usar a linha de transmissão asséptica.

Cada garrafa é usada apenas uma vez. A parte não usada deve ser cancelada e não usar na próxima vez.

Se necessário para adicionar outros nutrientes, como carboidratos, lipídios, vitaminas e elementos de rastreamento a este medicamento para fornecer nutrição venosa nutritiva, o processo de mistura deve ser feito em condições estéreis estritas. A mistura deve ser completamente misturada e deve verificar a compatibilidade das substâncias adicionadas.

Outras drogas

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