Soluție intravenoasă aminoplasmică 10% B.Braun furnizează aminoacizi (500 ml)

Formă farmaceutică 10 sticle
Specificații Izoleucină, leucină, lizină, metionină, fenilalanină, treonină, triptofan, valină, arginină, histidină, glicină, alanină, prolină, acid aspartic, asparagină, cisteină, acid glutamic, ornitină, serină, tirozină
Ingredient Boala Crohn, fibroza chistică, hipoglicemia

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Izoleucină	4.4g
Leucină	6.8g
Lizină	3.755g
Metionină	0,6g
Fenilalanină	0,8g
Threonine	2.3g
Triptofan	0,75g
Valine	5.3g
Arginină	4.4g
Histidină	2.35g
Glicină	3.15g
Alanină	4.15g
Prolină	3,5g
Acid aspartic	1.25g
Sparagină	0,24g
Cisteină	0,295g
Acid glutamic	2.85g
Ornitină	0,65g
Serină	1,85g
Tirozină	0,35g

Utilizări

Indicații

Aminoplasmal este indicat în următoarele cazuri:

furnizează aminoacizi ca substrat pentru sinteza proteinelor în modul de hrănire prin tractul intravenoasă, atunci când sunt hrănite prin tractul oral și digestiv nu poate fi făcut, insuficient sau contraindicat.

În îngrijirea intravenoasă, transmitând întotdeauna soluții de aminoacizi în combinație cu o cantitate adecvată de soluție energetică, de exemplu, soluții de carbohidrați.

farmacie

Clasificare: soluție de nutriție prin intravenos.

Cod ATC: B05B A10.

Scopul soluției de nutrienți intravenoși este de a oferi nutrienți esențiali pentru dezvoltarea, întreținerea și restaurarea țesuturilor corpului.

aminoacizii au o importanță deosebită, deoarece sunt o parte esențială a sintezei proteice. Aminoacizii sunt transmisi intravenos în vene și se alătură fondului aminoacizilor endogeni din interiorul celulei. Atât aminoacizii endogeni cât și exagerați sunt folosiți ca substrat pentru sinteza proteinei funcționale și a structurii corpului.

Pentru a evita metabolismul aminoacizilor care produc energie și, de asemenea, pentru a furniza alte consum de energie al corpului, ar trebui utilizat cu substanțe de alimentare cu energie (sub formă de carbohidrați sau grăsimi).Electroliții folosiți în nutriția intravenoasă ajută la menținerea serului necesar pentru procesul fiziologic al celulei că nivelul electrolitului în celulă este strâns ajustat ca o condiție prealabilă. În plus, combinația de electroliți cu aminoacizi este benefică, datorită independenței fiecărei substanțe care depinde unul de celălalt

farmacocinetică

Datorită aminoplasmalului B. Braun 10% E este transmis prin linii intravenoase, biodisponibilitatea aminoacizilor și electroliții ajunge la 100%.

Aminoacizi Componente ale aminoplasmalului B. Braun 10% E sunt stabilite pe baza rezultatelor cercetărilor clinice asupra concentrației de aminoacizi în plasmă la transmiterea aminoacizilor. În aminoplasmal B. braun 10% E, concentrația fiecărui aminoacizi a fost selectată astfel încât, atunci când, la transmiterea acestei soluții, creșterea relativă a aminoacizilor în plasmă este chiar cât mai bine. Aceasta înseamnă că rujul aminoacizilor din plasmă este menținut cât mai mult timp la transmiterea aminoplasmului B. Braun 10% E.

Partea aminoacizilor nu este implicată în sinteza proteinei metabolizate după cum urmează. Grupul de aminoacizi este separat de cadrul de carbon prin metabolism amino. Carbon sau lanț oxidat direct în CO2 sau utilizat ca substrat în timpul formării glucozei în ficat. Grupul amino este, de asemenea, transformat în ficat în uree.

Înainte de a lua Soluție intravenoasă aminoplasmică 10% B.Braun furnizează aminoacizi (500 ml)

Cum să folosești

Metode de transmisie și timp de utilizare: perfuzie intravenoasă centrală.

Soluția de aminoacizi poate fi utilizată de fiecare dată când nutriția este specificată.

Aminoplasmal B. Braun 10% E este doar o componentă a nutriției intravenoase. In intravenous nutrition, supplying amino acids must be combined with providing energy sources, essential fatty acids, vitamin and trace elements.

Dosage

Dosage is adjusted according to the needs of each patient about amino acids, electrolytes and body fluids, depending on the clinical conditions of the patient (nutritional condition or the Nivelul de azot catabolic din cauza patologiei).

doză pentru adulți și adolescenți de la 15 - 17 ani

Doza medie zilnică

10 - 20ml/kg greutate corporală. Echivalent cu 1,0 - 2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală sau echivalent: 700 - 1400 ml pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

doză maximă zilnică

20ml/kg greutate corporală.

echivalent: 2,0g aminoacizi/kg greutate corporală.

echivalent: 140 g aminoacizi pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

sau echivalent: 1400 ml pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

viteză maximă de transmisie și picături

1,0ml/kg greutate corporală/oră

echivalent: 0,1g aminoacizi/kg greutate corporală/oră sau echivalent: 25 picături/minut pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

echivalent: 1,17 ml/ minut pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

doză pentru copii și adolescenți la 14 ani.

Doza recomandată aici este valoarea medie a orientării. Doza trebuie să corespundă vârstei fiecărui pacient, stadiului de dezvoltare a bolii și bolii.

doză zilnică pentru copii de la 3 la 5 ani

15ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,5 g de aminoacizi/kg greutate corporală/zi.

doză zilnică pentru copii de la 6 - 14 ani

10ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,0 g aminoacizi/kg greutate corporală/zi.

Viteza maximă de transmisie: 1,0 ml/kg greutate corporală/oră, corespunzând 0,1 g de aminoacizi/kg greutate corporală/oră.

Ce să faci când supradozaj?

Dacă reacția nu este absorbită, este necesar să încetați să transmiteți temporar și apoi să continuați să o transferați la o viteză mai mică.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

are efecte nedorite, dar efectele secundare nu sunt specifice acestui produs, dar pot apărea ca rezultatele creșterii venoase, în special la stadiul de început.

mai puțin (

Avertizări

contraindicat

medicament aminoplasmic Contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la aminoacizi este prezent în soluție.

Metabolismul aminoacizilor anormali.

Tulburări circulatorii grave care sunt de viață, de exemplu, șocantă.

Reducerea hemolitică.

Infecția cu acid metabolic.

boala hepatică progresivă.

Insuficiența renală severă nu este dializă sau hemoragie.

concentrație serică patologică sau mare a oricărui electrolit în compoziția produsului.

Copiii sub 2 ani.

contraindicat în mod obișnuit în perfuzia intravenoasă:

Insuficiență cardiacă necesară.

edemul pulmonar acut.

Condițiile apei.

Precauții atunci când luați medicamentul

Aminoplasmal este utilizat cu atenție și numai după o examinare atentă între beneficiile preconizate și riscurile potențiale la pacienții cu aminoacizi tulburări metabolice din cauza altor cauze, altele decât cauzele menționate la secțiunea „anticontrapeinență”:

La pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiența renală trebuie ajustată pentru fiecare pacient.

Aveți grijă să verificați pacienții cu presiune osmotică serică.

În caz de deshidratare, ajustarea trebuie ajustată prin furnizarea de lichid și electroliți suficienți înainte de a utiliza soluție de nutrienți intravenoși.

În timpul procesului de tratament, trebuie să existe o monitorizare regulată a serului, zahărului din sânge, echilibrul lichid, echilibrul acidului, funcția renală (BUN, creatinină).

ar trebui să controleze, de asemenea, proteina serică și funcția hepatică de testare.

trebuie să fie atent atunci când transmiteți o cantitate mare de lichid pacienților cu insuficiență cardiacă .

Aminoplasmalul poate fi utilizat ca parte a hrănirii venoase totale atunci când se combină cantitatea adecvată de suplimente de energie, cum ar fi (soluție de carbohidrați, emulsie de grăsime), vitamine, urme.

ar trebui să verifice zilnic în poziția de transmitere a semnelor de inflamație sau infecție.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Nu a existat niciun raport privind conducerea și operarea utilajelor atunci când este tratat cu aminoplasmic.

Sarcina și alăptarea

nu au efectuat cercetări la femeile însărcinate și care alăptează. Nu există date preclinice legate de utilizarea aminoplasmiei B. Braun 10% E în timpul sarcinii.

ar trebui să ia medicamente aminoplasmale pentru femeile însărcinate și care alăptează doar după o evaluare atentă a beneficiilor și a riscurilor posibile.

interacțiune medicinală

Nu există rapoarte privind interacțiunea medicamentului aminoplasmic.

Depozitare

Data de expirare

Data de expirare fără deschidere: 36 de luni de la data fabricației.

Data expirării: medicamentul după deschiderea capacului trebuie utilizat imediat. Din punctul de vedere al germenilor, soluția după amestecare trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare a soluției după amestecare aparțin responsabilității utilizatorului și de multe ori nu vor depăși 24 de ore la 2 - 8 ° C.

avertizare specială în depozitare

Păstrați sticla în carton pentru a evita lumina.

Nu lăsați medicamentul la o temperatură de peste 30 ° C.

Fără depozitare la rece.

Depozitarea mai mică de 15 ° C poate duce la cristalizare cristalină, dar este ușor de dizolvat atunci când încălziți până la temperatura de până la 30 ° C până când soluția este complet dizolvată. Agitați ușor sticla spre amestecul omogen la încălzire.

avertismente speciale la procesare și expediere

Nu folosiți dacă soluția nu este transparentă sau dacă sticla și capacul prezintă semne de deteriorare.

trebuie să utilizeze linia de transmisie aseptică.

Fiecare sticlă este folosită o singură dată. Partea neutilizată trebuie să fie anulată și să nu fie utilizată pentru data viitoare.

Dacă este necesar pentru a adăuga alți nutrienți, cum ar fi carbohidrați, lipide, vitamine și urme la acest medicament pentru a oferi o nutriție venoasă nutritivă, procesul de amestecare trebuie să se facă în condiții sterile stricte. Amestecul ar trebui să fie complet amestecat și trebuie să verifice compatibilitatea substanțelor adăugate.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.