Aminoplazmal intravenöz çözelti% 10 B. braun amino asitler (500ml) sağlar

Farmasötik form 10 şişe
Özellikler İzolösin, lösin, lizin, metiyonin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, glisin, alanin, prolin, aspartik asit, asparagin, sistein, glutamik asit, ornitin, serin, tirozin
İçerik Crohn hastalığı, kistik fibroz, hipoglisemi

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İzolösin	4.4g
Lösin	6.8g
Lizin	3.755g
Metiyonin	0.6g
Fenilalanin	0.8G
Treonin	2.3g
Triptofan	0.75g
Valine	5.3g
Arginin	4.4g
Histidin	2.35g
Glisin	3.15g
Alanin	4.15g
Prolin	3.5g
Asit asit	1.25g
Asparagin	0.24g
Kistein	0.295g
Glutamik asit	2.85g
Ornitin	0.65g
Serin	1.85g
Tirozin	0.35g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aminoplazma Aşağıdaki durumlarda belirtilmiştir:

Oral ve sindirim sisteminden beslenemezse, yetersiz veya kontrendike edilemediğinde, intravenöz yolla besleyici modda protein sentezi için bir substrat olarak amino asitler sağlayın.

İntravenöz beslemede, her zaman amino asit çözeltilerini her zaman uygun miktarda enerji çözümü, karbonhidrat çözeltileri ile kombinasyon halinde iletir.

ATC Kodu: B05B A10.

İntravenöz besin çözeltisinin amacı, vücut dokularının geliştirilmesi, bakımı ve restorasyonu için temel besinleri sağlamaktır.

amino asitler özel öneme sahiptir çünkü protein sentezinin önemli bir parçasıdır. Amino asitler intravenöz olarak damarlara iletilir ve hücre içindeki endojen amino asitlerin fonunu birleştirir. Hem endojen hem de abartılı amino asitler, fonksiyon proteininin ve vücudun yapısının sentezi için bir substrat olarak kullanılır.

Enerji üreten amino asitlerin metabolizmasını önlemek ve ayrıca vücudun diğer enerji tüketimini sağlamak için enerji tedarik maddeleri (karbonhidrat veya yağ şeklinde) ile kullanılmalıdır.İntravenöz beslenmede kullanılan elektrolitler, hücredeki elektrolit seviyesinin bir ön koşul olarak yakından ayarlandığı hücrenin fizyolojik işlemi için gereken serumu korumaya yardımcı olur. Ek olarak, elektrolitlerin amino asitlerle kombinasyonu, birbirine bağlı olan her maddenin bağımsızlığı nedeniyle faydalıdır.

farmakokinetik

Aminoplazma B.% 10 E nedeniyle e intravenöz çizgilerden iletilir, amino asitlerin ve elektrolitlerin biyoyararlanımı% 100'e ulaşır.

Aminoplazma B. Braun% 10'un amino asitler bileşenleri, amino asitler iletilirken plazmada amino asitlerin konsantrasyonu üzerinde klinik araştırma sonuçları temelinde kurulmuştur. Aminoplazma B. braun% 10'da, her amino asitin konsantrasyonu, bu çözelti iletilirken, plazmada amino asitlerin nispi artışı mümkün olduğunca iyi olacak şekilde seçilmiştir. Bu, plazmada amino asitlerin rujunun, aminoplazma B. Braun% 10 E.

Amino asitler kısmı, metabolize edilen protein sentezinde aşağıdaki gibi yer almaz. Amino asit grubu, karbon çerçevesinden amino metabolizması ile ayrılır. Karbon veya oksitlenmiş zinciri doğrudan CO2'ye veya karaciğerde glikoz oluşumu sırasında bir substrat olarak kullanılır. Amino grubu da karaciğerde üre haline getirilir.

Almadan önce Aminoplazmal intravenöz çözelti% 10 B. braun amino asitler (500ml) sağlar

nasıl kullanılır

İletim ve kullanım yöntemleri: Merkezi intravenöz infüzyon.

Amino asit çözeltisi, beslenme her belirtildiğinde kullanılabilir. İntravenöz beslenmede, amino asitlerin tedarik edilmesi, enerji kaynakları, esansiyel yağ asitleri, vitamin dozajı sağlama ile birleştirilmelidir. patoloji nedeniyle azot katabolik).

15 - 17 yaş arası yetişkinler ve ergenler için dozaj

Ortalama günlük doz

10 - 20ml/kg vücut ağırlığı. 1.0 - 2.0g amino asit/kg vücut ağırlığına veya eşdeğerine eşdeğer: 70kg ağırlığında hastalar için 700 - 1400ml.

maksimum günlük doz

20ml/kg vücut ağırlığı.

Eşdeğeri: 2.0g amino asit/kg vücut ağırlığı.

Eşdeğeri: 70kg ağırlığında hastalar için 140g amino asit.

veya eşdeğeri: 70kg ağırlığındaki hastalar için 1400ml.

Maksimum iletim hızı ve düşüşleri

1.0ml/kg vücut ağırlığı/saat

Eşdeğeri: 0.1g amino asit/kg vücut ağırlığı/saat veya eşdeğeri: 70kg ağırlığındaki hastalar için 25 damla/dakika.

Eşdeğeri: 70kg ağırlığında hastalar için 1.17ml/ dakika.

14 yaşına kadar çocuklar ve gençler için dozaj.

Burada verilen önerilen doz, oryantasyonun ortalama değeridir. Doz, her hastanın yaşına, hastalığın ve hastalığın gelişme aşamasına karşılık gelmelidir.

3 ila 5 yaş arası çocuklar için günlük doz

15ml/kg vücut ağırlığı/gün ve 1.5 g amino asit/kg vücut ağırlığı/güne eşdeğer.

6 - 14 yaş arası çocuklar için günlük doz

10ml/kg vücut ağırlığı/gün ve 1.0g amino asit/kg vücut ağırlığı/güne eşdeğer.

Maksimum iletim hızı: 0.1 g amino asit/kg vücut ağırlığı/saat/saate karşılık gelen 1.0 ml/kg vücut ağırlığı/saat.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Reaksiyon emilmezse, geçici olarak iletilmeyi durdurmak ve daha düşük bir hızda aktarmaya devam etmek gerekir.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edildiği gibi iki kez içmeyin.

Yan etkiler

istenmeyen etkilere sahiptir, ancak yan etkiler bu ürüne özgü değildir, ancak özellikle başlangıç aşamasında venöz beslenmenin sonuçları olarak görünebilir.

Daha az (

Uyarılar

Kontrendike

aminoplazmal ilaç Aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Çözeltide amino asitlere duyarlı. Anormal amino asitlerin metabolizması.

Yaşamı tehdit eden ciddi dolaşım bozuklukları, örneğin şok edici. Hemolitik azaltma.

Metabolik asit enfeksiyonu. Progresif karaciğer hastalığı.

Şiddetli böbrek yetmezliği diyaliz veya kanama değildir.

Ürün bileşimindeki herhangi bir elektrolitin patolojik veya yüksek serum konsantrasyonu.

2 yaşın altındaki çocuklar.

İntravenöz infüzyonda yaygın olarak kontrendike:

Kalp yetmezliği.

Akut pulmoner ödem.

Su koşulları.

İlacı alınırken önlemler

aminoplazma , sadece amino asitleri olan hastalarda beklenen faydalar ve potansiyel riskler arasında dikkatli bir şekilde kullanılır ve diğer nedenlerden dolayı metabolik bozukluklar arasında, diğer nedenlerden dolayı "anti -kontripinasyon" bölümünde belirtilen nedenlerden başka nedenlerden ötürü "anti -kontraksiyonda nedenler dışında nedenlerden başka nedenlerden kaynaklanır.Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, her hasta için böbrek yetmezliği ayarlanmalıdır.

Serum ozmotik basıncı olan hastaları kontrol etmeye dikkat edin. Dehidrasyon durumunda, intravenöz besin çözeltisi kullanılmadan önce yeterli sıvı ve elektrolit sağlanarak ayar ayarlanmalıdır.

ayrıca serum proteinini kontrol etmeli ve karaciğer fonksiyonunu test etmelidir.

kalp yetmezliği olan hastalara büyük miktarda sıvı iletirken dikkatli olmalıdır.

Aminoplazmal, (karbonhidrat çözeltisi, yağ emülsiyonu), vitaminler, eser elementler gibi uygun miktarda enerji takviyesinin bir parçası olarak kullanılabilir.

, iltihaplanma veya enfeksiyon belirtileri iletim pozisyonunda günlük olarak kontrol etmelidir.

Makine sürme ve işletme yeteneği

Aminoplazma ile tedavi edildiğinde sürüş ve çalışma makineleri hakkında bir rapor yoktur.

Hamilelik ve Laktasyon

Hamile ve emziren kadınlarda araştırma yapmamıştır. Hamilelik sırasında aminoplazmal B. braun% 10 E kullanımı ile ilgili klinik öncesi veri yoktur.

, sadece hamile ve emziren kadınlar için aminoplazmal tıbbı almalıdır.

Tıbbi etkileşim

Aminoplazmal ilaç etkileşimi hakkında rapor yok.

Saklama

son kullanma tarihi

Açılış tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

sona erme tarihi: Kapağı açtıktan sonra ilaç derhal kullanılmalıdır. Mikrop bakış açısından, karıştırma sonrası çözelti derhal kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, karıştırma sonrası çözümü koruma süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğuna aittir ve genellikle 2 - 8 ° C'de 24 saati aşmaz.

Depolamada özel uyarı

Işığı önlemek için şişeyi kartonda tutun.

İlacı 30 ° C'nin üzerinde bir sıcaklıkta bırakmayın

Soğuk depolama yok.

15 ° C'den az depolama kristalin kristalizasyona yol açabilir, ancak çözelti tamamen çözünene kadar 30 ° C sıcaklığa kadar ısıtılırken çözülmesi kolaydır. Isıtırken şişeyi hafifçe homojen karışıma sallayın.

İşleme ve nakliye sırasında özel uyarılar

Çözelti şeffaf değilse veya şişe ve kapak hasar belirtileri gösteriyorsa kullanmayın.

Aseptik iletim hattı kullanmalıdır.

Her şişe sadece bir kez kullanılır. Kullanılmayan parça iptal edilmeli ve bir dahaki sefere kullanılmamalıdır.

Gerekirse, besleyici venöz beslenme sağlamak için bu ilaca karbonhidratlar, lipitler, vitaminler ve eser elementler gibi diğer besinleri eklemek için, karıştırma işlemi sıkı steril koşullar altında yapılmalıdır. Karıştırma tamamen karıştırılmalı ve eklenen maddelerin uyumluluğunu kontrol etmelidir.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.