Aminoplasmal intravenózní roztok 5% B.braun poskytuje aminokyseliny (250 ml)

Léková forma 10 lahví
Specifikace Lysin, l-lucin, l-isoleucin, arginin, methionin, kyselina l-glutamová, glycin, alanin, l-threonin, l-historidin, prolin, l-tyrosin, l-valin, l-tryptofan, l-fenylalanin, aspartová, aspartová, aspartová, aspartová, aspartová, aspartová, aspartová
Složka Anémie s nedostatkem vitamínu, anémie v důsledku nedostatku vitamínu B12, poruchy metabolismu aminokyselin, vitamínů B, slabost

Složka

Informace o složení	Obsah
Lysin	1,07
L-leucin	1,1125 mg
L-isoleucin	0,625
Arginin	1.4375
Methionin	0,55
Kyselina l-glutamová	0,9
Glycin	1.5
Alanine	1.3125
L-threonin	0,525
L-Histidin	0,375
Proline
L-Tyrosin	0,1
L-valin	0,775
L-Tryptofan	0,2
L-fenylalanin	0,5875
Kyselina aspartová	0,7
DL-serine	0,2875

Použití

Indikace

5% aminoplazmatní léky jsou uvedeny v následujících případech:

Poskytuje aminokyseliny jako substrát pro syntézu proteinů v vyživovacím režimu intravenózně, orální a gastrointestinální trakt je nemožné, chybějící nebo kontraindikovaný. Učení

Klasifikace: Výživové řešení prostřednictvím žíly.

ATC kód: B05B A10.

Účelem intravenózního roztoku živin je poskytnout základní živiny pro vývoj, údržbu a obnovení tělesných tkání.

Aminokyseliny mají zvláštní význam, protože jsou nezbytnou součástí syntézy proteinů.Aminokyseliny jsou přenášeny intravenózně do žíly a připojí se k aminokyselinovému fondu pro volnou endogenní kyselinu uvnitř buňky. Endogenní i vnější aminokyseliny se používají jako substrát pro syntézu funkčního proteinu a struktury těla.

Aby se zabránilo metabolismu aminokyselin produkujících energii a také poskytovalo další procesy spotřeby energie v těle, by se mělo používat u dodavatelů energie (ve formě uhlohydrátů nebo tuku).

Elektrolyty používané v intravenózní výživě pomáhají udržovat sérum potřebné pro fyziologický proces buňky, že hladina elektrolytu v buňce je úzce upravována jako předpoklad. Kromě toho je kombinace elektrolytů s aminokyselinami prospěšná kvůli vnitřní vlastnosti každé látky, může být vzájemně kombinována.

farmakokinetika

Protože aminoplazmal B. Braun 5% E je přenášen intravenózně, biologická dostupnost aminokyselin a elektrolytů je stanovena na 100%. aminokyseliny. V aminoplazmalu B. Braun 5% E byla vybrána koncentrace každé aminokyseliny tak, že při přenosu tohoto roztoku je relativní nárůst aminokyselin v plazmě co nejvíce. To znamená, že domov aminokyselin v plazmě je udržován co nejdéle při přenosu aminoplazmatu B. Braun 5% E. Aminokyselinová část není zapojena do syntézy proteinu metabolizovanou takto:

Skupina aminokyselin je od uhlíkového rámu oddělena amino.

uhlíkový řetězec nebo přímo oxidovaný na CO2 nebo použit jako substrát v procesu vytváření glukózy v játrech.

Skupina amino je také metabolizována v játrech do močoviny.

Před odběrem Aminoplasmal intravenózní roztok 5% B.braun poskytuje aminokyseliny (250 ml)

Jak používat

Metody přenosu a doby přenosu

intravenózně:

aminoplazmal B. Braun 5% E lze použít po dlouhou dobu jako intravenózní výživa.

Aminaplasmal B. Braun 5% E je pouze součástí intravenózní výživy. V intravenózní výživě musí být dodávka aminokyselin kombinována s poskytováním zdrojů energie, esenciálních mastných kyselin, vitamínů a mikroživin. k patologii).

Dospělí a adolescenti od 15 do 17 let

Průměrná denní dávka: 20 - 40 ml/kg tělesné hmotnosti je ekvivalentní: 1,0 - 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti. Ekvivalent: 1400 - 2800 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální denní dávka: 40 ml/kg tělesné hmotnosti je ekvivalentní: 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti. Ekvivalent: 140 g aminokyselin u pacientů o hmotnosti 70 kg. Ekvivalent: 2800 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální rychlost přenosu a kapky: 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu. Ekvivalent: 0,1 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/h. Ekvivalent: 45 kapek/minuta u pacientů vážících 70 kg. Ekvivalent: 2,34 ml/minuta pro 70 kg.

Děti a teenageři do věku 14:

Zde uvedená doporučená dávka je průměrná hodnota orientace. Dávka musí odpovídat věku každého pacienta, stadiu vývoje onemocnění a onemocnění.

Denní dávka pro děti od 3 do 5 let: 30 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,5 g tělesa aminokyseliny/kg za den.

Denní dávka pro děti od 6 do 14 let: 20 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,0 g tělesa aminokyseliny/kg za den.

Maximální rychlost přenosu: 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu, což odpovídá 0,1 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

V případě, že množství aminokyseliny vyžaduje 1 g/kg tělo za den nebo více, musí být zvláštní pozornost věnována limitu tekutiny. Aby se zabránilo přetížení, lze v tomto případě použít roztok aminokyselin s větším obsahem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Předávkování nebo přenos může vést k netolerantním reakcím a může se projevit ve formě nevolnosti, zimnice, zvracení a aminokyselinových ztrát ledvinou.

Ošetření:

Pokud reakce není absorbována, je nutné dočasně přenášet přenos a poté jej pokračovat v přenosu nižší rychlostí.

Co dělat, když zapomenete na dávku?

Vedlejší efekty

Při použití aminoplazmalu 5%můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

má nežádoucí účinky, ale vedlejší účinky nejsou pro tento produkt specifické, ale mohou se zdát jako výsledky žilní péče, zejména v počáteční fázi.

Méně (1/1000)

Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení.

Obecná porucha: Bolest hlavy, chlazení, horečka.

Poznámka: Prosím, informujte lékaře, že nežádoucí účinky nejsou v této příručce uvedeny při používání léčiva.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

aminoplazmal 5% kontraindikovaný lék v následujících případech:

citlivé na aminokyseliny přítomné v roztoku.

Metabolismus abnormálních aminokyselin.

Vážné poruchy oběhu hrozí, například šokující.

hemolytická redukce.

Infekce metabolové kyseliny.

Progresivní onemocnění jater.

Těžká selhání ledvin není dialýza nebo krvácení.

Patologická nebo vysoká koncentrace séra jakéhokoli elektrolytu ve složení produktu.

Děti mladší 2 roky.

Obecné kontraindikace při intravenózní infuzi: Ztráta srdečního selhání, akutní plicní edém, vodní stáza.

Opatření při použití

Aminoplazmal B. Braun 5% E se používá pečlivě a až po pečlivých připomenutích mezi očekávanými přínosy a potenciálními riziky u pacientů s metabolickými poruchami aminokyselin kvůli jiným příčinám, než je uveden v „kontrakci“.

U pacientů s selháním jater musí být selhání ledvin upraveno pro každého pacienta.

musí pečlivě kontrolovat pacienty s osmotickým tlakem v séru.

V případě dehydratace by měla být upravena poskytnutím dostatečného množství tekutin a elektrolytů před použitím živného roztoku statickým cukrem.

Během procesu léčby musí existovat pravidelné sledování séra, hladiny cukru v krvi, rovnováhy kapaliny, rovnováhy na bázi kyseliny, funkce ledvin (bun, kreatinin).

je také vhodné kontrolovat sérový protein a testovat funkci jater.

by mělo být opatrné při přenosu velkého množství tekutiny pro pacienty se srdečním selháním.

aminaplazmal B. Braun 5% E lze použít jako součást výživy na žilní linii při kombinaci vhodného množství doplňků energie, jako je (roztok uhlohydrátů, emulze tuku), vitaminy, stopové prvky. Řešení.

by měl denně kontrolovat v poloze přenosu zánětu nebo infekce.

Zvláštní varování při zpracování a přepravě

Nepoužívejte, pokud řešení není průhledné nebo pokud láhev nebo uzávěr lahve ukazuje známky poškození.

musí použít aseptický přenosový potrubí.

Každá láhev se používá pouze jednou. Neousená část musí být zrušena a příště se nepoužívat.

Pokud je to nutné k přidání dalších živin, jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny a stopové prvky k tomuto léčivu, aby zajistila výživnou žilní výživu, musí být proces míchání prováděn za přísných sterilních podmínek. Míchání by mělo být zcela smíšené a musí zkontrolovat kompatibilitu přidaných látek.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Ne.

těhotenství

neprovedl výzkum těhotných žen. Neexistují žádné předklinické údaje týkající se použití aminoplazmalu B. Braun 5% E během těhotenství.

by měl používat pouze aminoplasmal B. Braun 5% E pro těhotné ženy po pečlivém vyhodnocení výhod a rizik.

Období kojení

neprovedla výzkum u ošetřovatelských žen. Aminoplasmal B. Braun by měl být použit pouze pro 5% E pro kojení žen po pečlivém posouzení jejich výhod a rizik.

Interakce léčiva

neznámé.

Skladování

Udržujte pilulky mimo dosah a vidění dětí.

Udržujte láhev v kartonu, abyste se vyhnuli světlu. Nenechávejte lék při teplotě přes 30 ° C.

Žádné skladování chladu.

Skladování pod 15 ° C může vést k krystalické krystalizaci, ale při zahřívání až 30 ° C je snadné se rozpustit, dokud se roztok zcela nerozpustí. Při zahřívání jemně protřepejte láhev na homogenní směs.

Datum vypršení platnosti:

Datum vypršení platnosti po otevření: 24 měsíců od data výroby.

Limit po smíchání s jinými složkami: Z pohledu zárodků musí být roztok po míchání okamžitě použit. Pokud není použit okamžitě, čas a stav zachování řešení po míchání patří k odpovědnosti uživatele a často nesmí překročit 24 hodin při 2 - 8 ° C

Nepoužívejte zpožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.