Aminoplasmal intravenöse Lösung 5% B.Braun liefert Aminosäuren (250 ml)

Darreichungsform 10 Flaschen
Spezifikationen Lysin, L-Lucin, L-Isoleucin, Arginin, Methionin, L-Glutaminsäure, Glycin, Alanin, L-Threonin, L-Histidin, Prolin, L-Tyrosin, L-Valin, L-Tryptophan, L-Phenylalanin, Aspartinsäure, DL-Sserin, DL-Sserin, DL-Sserin
Inhaltsstoff Anämie von Vitaminmangel, Anämie aufgrund von Vitamin -B12 -Mangel, Aminosäurestoffwechselstörungen, B -Vitaminen, Schwäche

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Lysin	1.07
L-Leucin	1.1125 mg
L-Isoleucin	0,625
Arginin	1.4375
Methionin	0,55
L-Glutaminsäure	0,9
Glycin	1.5
Alanine	1.3125
L-Threonin	0,525
L-Histidin	0,375
Prolin
L-Tyrosin	0,1
L-Valine	0,775
L-Tryptophan	0,2
L-Phenylalanin	0,5875
Asparaginsäure	0,7
DL-Serin	0,2875

Verwendet

Indikationen

5% Aminoplasmatische Arzneimittel sind in den folgenden Fällen angegeben:

liefert Aminosäuren als Substrat für die Proteinsynthese im nahrhaften Modus durch intravenös, oraler und gastrointestinaler Trakt ist unmöglich, fehlend oder kontraindiziert. Lernen

Klassifizierung: Ernährungslösung durch Vene.

ATC -Code: B05B A10.

Der Zweck der intravenösen Nährstofflösung besteht darin, wesentliche Nährstoffe für die Entwicklung, Aufrechterhaltung und Wiederherstellung von Körpergeweben bereitzustellen.

Aminosäuren sind von besonderer Bedeutung, da sie ein wesentlicher Bestandteil der Proteinsynthese sind.Aminosäuren werden durch intravenös in die Vene übertragen und schließen sich dem Aminosäurefonds für freie endogene Säure in der Zelle an. Sowohl endogene als auch externe Aminosäuren werden als Substrat für die Synthese des Funktionsproteins und zur Struktur des Körpers verwendet.

Um den Stoffwechsel von Aminosäuren zu vermeiden, die Energie produzieren und auch andere Energieverbrauchsprozesse des Körpers bereitstellen, sollte mit Energielieferanten (in Form von Kohlenhydraten oder Fett) verwendet werden.

Elektrolyte, die in der intravenösen Ernährung verwendet werden, tragen dazu bei, das für den physiologische Prozess der Zelle erforderliche Serum aufrechtzuerhalten, dass der Elektrolytspiegel in der Zelle eng als Voraussetzung eingestellt wird. Darüber hinaus ist die Kombination von Elektrolyten mit Aminosäuren aufgrund der inneren Eigenschaften jeder Substanz von Vorteil, sie kann miteinander kombiniert werden.

Pharmakokinetik

Da aminoplasmal B. Braun 5% e durch intravenös übertragen wird, wird die Bioverfügbarkeit von Aminosäuren und Elektrolyten 100% igen. Aminosäuren. In der Aminoplasmal B. Braun 5% E -Konzentration jeder Aminosäure wurde ausgewählt, so dass bei der Übertragung dieser Lösung der relative Anstieg der Aminosäuren im Plasma sogar so weit wie möglich ist. Dies bedeutet, dass die Heimat der Aminosäuren im Plasma so lange wie möglich bei der Übertragung von Aminoplasmatik B. Braun 5% E. Der Aminosäure -Teil ist nicht an der Synthese des metabolisierten Proteins wie folgt beteiligt:

Aminosäuregruppe wird vom Amino vom Kohlenstoffrahmen getrennt.

Kohlenstoffkette oder direkt in CO2 oxidiert oder als Substrat verwendet, um Glukose in der Leber zu bilden.

Die Amino -Gruppe wird auch in der Leber in Harnstoff metabolisiert.

Vor der Einnahme Aminoplasmal intravenöse Lösung 5% B.Braun liefert Aminosäuren (250 ml)

Verwenden Sie

Methoden zur Übertragungs- und Übertragungszeit

intravenös:

Aminoplasmal B. Braun 5% E kann lange als intravenöse Ernährung verwendet werden. In der intravenösen Ernährung muss die Versorgung von Aminosäuren mit Energiequellen, essentiellen Fettsäuren, Vitaminen und Mikronährstoffen kombiniert werden. aufgrund der Pathologie).

Erwachsene und Jugendliche von 15 bis 17 Jahren

Durchschnittliche tägliche Dosis: 20 - 40 ml/kg Körpergewicht ist äquivalent: 1,0 - 2,0 g Aminosäure/kg Körpergewicht. Äquivalent: 1400 - 2800 ml für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Maximale tägliche Dosis: 40 ml/kg Körpergewicht ist äquivalent: 2,0 g Aminosäure/kg Körpergewicht. Äquivalent: 140 g Aminosäure für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg. Äquivalent: 2800 ml für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Maximale Übertragungsgeschwindigkeit und Tropfen: 2,0 ml/kg Körpergewicht/Stunde. Äquivalent: 0,1 g Aminosäure/kg Körpergewicht/h. Äquivalent: 45 Tropfen/Minute für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg. Äquivalent: 2,34 ml/Minute für 70 kg.

Kinder und Jugendliche bis zum Alter von 14 Jahren:

Die hier angegebene empfohlene Dosis ist der Durchschnittswert der Orientierung. Die Dosis muss dem Alter jedes Patienten, dem Entwicklungsstadium der Krankheit und der Krankheit entsprechen.

tägliche Dosis für Kinder von 3 bis 5 Jahren: 30 ml/kg Körpergewicht/Tag und äquivalent zu 1,5 g Aminosäure/kg Körper am/Tag.

tägliche Dosis für Kinder im Alter von 6 bis 14 Jahren: 20 ml/kg Körpergewicht/Tag und äquivalent zu 1,0 g Aminosäure/kg Körper am/Tag.

Maximale Übertragungsgeschwindigkeit: 2,0 ml/kg Körpergewicht/Stunde, entsprechend 0,1 g Aminosäure/kg Körpergewicht/Stunde.

Für den Fall, dass die Menge an Aminosäure an/täglich 1 g/kg Körper benötigt, muss besondere Aufmerksamkeit auf die Grenze der Flüssigkeit geschenkt werden. Um eine Überlastung zu vermeiden, kann die Aminosäurelösung in diesem Fall mit größerem Gehalt verwendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.

Was tun bei der Überdosierung?

Symptome:

Überdosierung oder Übertragung kann zu intoleranten Reaktionen führen und sich in Form von Übelkeit, Schüttelfrost, Erbrechen und Aminosäureverlusten durch die Niere manifestieren.

Behandlung:

Wenn die Reaktion nicht absorbiert wird, muss die Übertragung vorübergehend aufhören und dann weiterhin mit geringerer Geschwindigkeit übertragen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen?

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Aminoplasmatik 5%können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

hat unerwünschte Effekte, aber die Nebenwirkungen sind nicht spezifisch für dieses Produkt, können jedoch als Ergebnisse der venösen Pflege auftreten, insbesondere zu Beginn.

weniger (1/1000)

Magen -Darm -Störungen: Übelkeit, Erbrechen.

Allgemeine Störung: Kopfschmerzen, Schütteln, Fieber.

Hinweis: Bitte benachrichtigen Sie den Arzt, dass die unerwünschten Effekte in diesem Handbuch bei Verwendung des Arzneimittels nicht aufgeführt sind.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Aminoplasmatal 5% kontraindiziertes Arzneimittel in den folgenden Fällen:

empfindlich gegenüber Aminosäuren, die in Lösung vorhanden sind.

Metabolismus abnormaler Aminosäuren.

schwerwiegende Zirkulierungsstörungen drohen zum Leben, zum Beispiel schockierend.

Hämolytische Reduktion.

Infektion mit Metabolsäure.

Progressive Lebererkrankung.

Schweres Nierenversagen ist keine Dialyse oder Blutung.

pathologische oder hohe Serumkonzentration eines Elektrolyten in der Produktzusammensetzung.

Kinder unter 2 Jahren.

Allgemeine Kontraindikationen bei intravenöser Infusion: Verlust von Herzinsuffizienz, akuter Lungenödem, Wasserstase.

Vorsichtsmaßnahmen bei Verwendung von

Aminoplasmatal B. Braun 5% E werden sorgfältig und erst nach sorgfältigen Erinnerungen zwischen den erwarteten Vorteilen und potenziellen Risiken bei Patienten mit Aminosäure -Stoffwechselstörungen aufgrund anderer Ursachen als im "Widerspruch" verwendet.

Bei Patienten mit Leberversagen muss Nierenversagen für jeden Patienten angepasst werden.

muss Patienten mit serum osmotischem Druck sorgfältig überprüfen.

Bei Dehydration sollte durch Bereitstellung ausreichender Flüssigkeit und Elektrolyte eingestellt werden, bevor die Nährstofflösung durch statischen Zucker verwendet wird.

Während des Behandlungsprozesses muss eine regelmäßige Überwachung von Serum, Blutzucker, Flüssigkeitsbilanz, Säure-Base-Gleichgewicht, Nierenfunktion (Brötchen, Kreatinin) bestehen.

Es ist auch ratsam, das Serumprotein zu kontrollieren und die Leberfunktion zu testen.

sollte vorsichtig sein, wenn eine große Menge Flüssigkeit an Patienten mit Herzinsuffizienz übertragen wird.

aminaplasmal B. Braun 5% E kann als Teil der Nähreinrichtung in der gesamten venösen Linie verwendet werden, wenn die geeignete Menge an Energiepräparaten (Kohlenhydratlösung, Fettemulsion), Vitamine, Spurenelemente,

if -Aminoplasmatik -Braun 5% E verwendet werden. Sollte täglich in der Position der Übertragung von Anzeichen von Entzündungen oder Infektionen überprüfen.

besondere Warnungen bei der Bearbeitung und Versand

Verwenden Sie nicht, wenn die Lösung nicht transparent ist oder wenn die Flaschen- oder Flaschenkappe Anzeichen von Schäden aufweist.

muss eine aseptische Übertragungslinie verwenden.

Jede Flasche wird nur einmal verwendet. Der nicht verwendete Teil muss abgesagt und zum nächsten Mal nicht verwendet werden.

Wenn dies erforderlich ist, um andere Nährstoffe wie Kohlenhydrate, Lipide, Vitamine und Spurenelemente in dieses Medikament hinzuzufügen, um nahrhafte venöse Ernährung zu gewährleisten, muss das Mischprozess unter strengen sterilen Bedingungen durchgeführt werden. Die Mischung sollte vollständig gemischt sein und die Kompatibilität der zusätzlichen Substanzen überprüfen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Nr.

Schwangerschaft

hat bei schwangeren Frauen keine Forschung durchgeführt. Es gibt keine präklinischen Daten im Zusammenhang mit der Verwendung von Aminoplasmatik B. Braun 5% E während der Schwangerschaft.

sollte nach sorgfältiger Bewertung von Vorteilen und Risiken nur aminoplasmal B. Braun 5% e für schwangere Frauen verwenden.

Stillzeit

hat keine Forschung bei Frauen in Krankenpflege durchgeführt. Aminoplasmal B. Braun sollte nur für 5% e für das Stillen von Frauen verwendet werden, nachdem sie ihre Vorteile und Risiken sorgfältig bewertet haben.

Arzneimittelwechselwirkung

Unbekannt.

Lagerung

Pillen außer Reichweite und Vision von Kindern.

Halten Sie die Flasche in Karton, um Licht zu vermeiden. Lassen Sie das Medikament nicht in einer Temperatur von über 30 ° C.

Keine Kältelagerung.

Lagerung unter 15 ° C kann zu einer kristallinen Kristallisation führen, es ist jedoch leicht zu lösen, wenn die Lösung vollständig gelöst ist. Schütteln Sie die Flasche beim Erhitzen sanft in die homogene Mischung.

Ablaufdatum:

Ablaufdatum nach der Öffnung: 24 Monate ab dem Herstellungstermin.

Die Grenze nach dem Mischen mit anderen Inhaltsstoffen: Aus dem Gesichtspunkt der Keime muss die Lösung nach dem Mischen sofort verwendet werden. Wenn nicht sofort verwendet, gehört die Zeit und der Zustand der Konservierung der Lösung nach dem Mischen zur Verantwortung des Benutzers und darf häufig 24 Stunden bei 2 - 8 ° C nicht überschreiten.

Verwenden Sie keine überfälligen Medikamente, die in der Verpackung angegeben sind.

Andere Drogen

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