Solución intravenosa aminoplasmal al 5% B.Braun proporciona aminoácidos (250 ml)

Forma farmacéutica 10 botellas
Especificaciones Lisina, l-lucina, l-isoleucina, arginina, metionina, ácido l-glutámico, glicina, alanina, L-treonina, L-histidina, prolina, L-tirosina, L-Valina, L-triptófano, L-fenilalanina, ácido aspartado, DL-laerina DL
Ingrediente Deficiencia de vitaminas Anemia, anemia debido a la deficiencia de vitamina B12, trastornos del metabolismo de aminoácidos, vitaminas B, debilidad

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Lisina	1.07
L-leucina	1.1125mg
L-isoleucina	0.625
Arginina	1.4375
Metionina	0.55
Ácido l-glutámico	0.9
Glicina	1.5
Alanina	1.3125
L-Threonin	0.525
L-histidina	0.375
Prolina
L-tirosina	0.1
L-valino	0.775
L-triptófano	0.2
L-fenilalanina	0.5875
Ácido aspártico	0.7
DL-serine	0.2875

Usos

indicaciones

5% de fármacos aminoplasmales se indican en los siguientes casos:

Proporciona aminoácidos como sustrato para la síntesis de proteínas en modo nutritivo a través de intravenoso, el tracto oral y gastrointestinal es imposible, falta o contraindicado. Aprendizaje

Clasificación: solución nutricional a través de la vena.

Código ATC: B05B A10.

El propósito de la solución de nutrientes intravenosos es proporcionar nutrientes esenciales para el desarrollo, el mantenimiento y la restauración de los tejidos corporales.

Los aminoácidos son de especial importancia porque son una parte esencial de la síntesis de proteínas.Los aminoácidos se transmiten por vía intravenosa a la vena y se unen al fondo de aminoácidos para un ácido endógeno libre dentro de la célula. Los aminoácidos endógenos y externos se usan como sustrato para la síntesis de la proteína de la función y la estructura del cuerpo.

Para evitar el metabolismo de los aminoácidos que producen energía, y también para proporcionar otros procesos de consumo de energía del cuerpo, debe usarse con proveedores de energía (en forma de carbohidratos o grasas).

Los electrolitos utilizados en la nutrición intravenosa ayudan a mantener el suero necesario para el proceso fisiológico de la célula de que el nivel de electrolitos en la célula se ajusta de cerca como un requisito previo. Además, la combinación de electrolitos con aminoácidos es beneficiosa, debido a las propiedades internas de cada sustancia, se pueden combinar entre sí.

Pharmacokinetics

Debido a que aminoplasmal B. Braun 5% E se transmite por vía intravenosa, la biodisponibilidad de los aminoácidos y los electrolitos alcanza el 100%.

Los componentes aminoácidos de los aminoplasmales B. Braun 5% E se establecen en la base de la investigación clínica en la base de la investigación clínica en la concentración de amino ácidos de la amino. aminoácidos. En la concentración aminoplasmal B. Braun 5% E de cada aminoácido se ha seleccionado de modo que al transmitir esa solución, el aumento relativo de aminoácidos en plasma es lo más posible. Esto significa que el hogar de los aminoácidos en el plasma se mantiene el mayor tiempo posible al transmitir aminoplasmal B. Braun 5% E. La parte de aminoácidos no está involucrada en la síntesis de proteínas metabolizadas de la siguiente manera:

El grupo de aminoácidos está separado del marco de carbono por el amino.

cadena de carbono o oxidado directamente en CO2 o usado como sustrato en el proceso de formación de glucosa en el hígado.

El grupo amino también se metaboliza en el hígado en urea.

antes de tomar Solución intravenosa aminoplasmal al 5% B.Braun proporciona aminoácidos (250 ml)

Cómo usar

métodos de transmisión y tiempo de transmisión

por vía intravenosa:

aminoplasmal B. Braun 5% E se puede usar durante mucho tiempo como nutrición intravenosa.

aminaplasmal B. Braun 5% E es solo un componente de la nutrición intravenosa. En la nutrición intravenosa, el suministro de aminoácidos debe combinarse con el suministro de fuentes de energía, ácidos grasos esenciales, vitaminas y micronutrientes.

dosificación

La dosis se ajusta de acuerdo con las necesidades de cada aminoácidos, los nítidos de los aminoácidos, los núcleos de los pacientes con el paciente con el estado de los pacientes con el estado de los pacientes con el paciente (o el nivel de los pacientes con el paciente con los aminoácidos, o los aminoácidos, o los aminoácidos de los aminoácidos, o el nivel de los pacientes con el paciente con el estado de los pacientes con el paciente (o o el nivel de los pacientes con el estado de los pacientes con el paciente (o el nivel de los pacientes con el paciente (o el nivel de los pacientes con el paciente (o el nivel de los pacientes con los pacientes con el paciente (o los nutricionales de los pacientes con el estado de los pacientes. debido a la patología).

Adultos y adolescentes de 15 a 17 años

Dosis diaria promedio: 20 - 40 ml/kg de peso corporal es equivalente: 1.0 - 2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal. Equivalente: 1400 - 2800 ml para pacientes que pesan 70 kg.

Dosis diaria máxima: 40 ml/kg de peso corporal es equivalente: 2.0 g de aminoácidos/kg de peso corporal. Equivalente: 140 g de aminoácido para pacientes que pesan 70 kg. Equivalente: 2800 ml para pacientes que pesan 70 kg.

Velocidad de transmisión máxima y caídas: 2.0 ml/kg de peso corporal/hora. Equivalente: 0.1 g de aminoácidos/kg de peso corporal/h. Equivalente: 45 gotas/minuto para pacientes que pesan 70 kg. Equivalente: 2.34 ml/minuto para 70 kg.

Niños y adolescentes hasta los 14 años:

La dosis recomendada que se proporciona aquí es el valor promedio de la orientación. La dosis debe ser correspondiente a la edad de cada paciente, la etapa de desarrollo de la enfermedad y la enfermedad.

Dosis diaria para niños de 3 a 5 años: 30 ml/kg de peso corporal/día y equivalente a 1,5 g de aminoácidos/kg de cuerpo en/día.

Dosis diaria para niños de 6 a 14 años: 20 ml/kg de peso corporal/día y equivalente a 1,0 g de aminoácidos/kg de cuerpo en/día.

Velocidad de transmisión máxima: 2.0 ml/kg de peso corporal/hora, correspondiente a 0.1 g de aminoácidos/kg de peso corporal/hora.

En caso de que la cantidad de aminoácido requiera 1 g/kg de cuerpo en/día o más, se debe prestar atención especial al límite del fluido. Para evitar la sobrecarga, la solución de aminoácidos se puede usar con mayor contenido en este caso.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

Síntomas:

sobredosis o transmisión puede conducir a reacciones intolerantes y puede manifestarse en forma de náuseas, escalofríos, vómitos y pérdidas de aminoácidos a través del riñón.

TRATAMIENTO:

Si la reacción no se absorbe, es necesario dejar de transmitir temporalmente y luego continuar transfiriéndola a una velocidad más baja.

¿Qué hacer al olvidar una dosis?

Efectos secundarios

Al usar aminoplasmal 5%, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

tiene efectos no deseados, pero los efectos secundarios no son específicos de este producto, pero pueden aparecer como los resultados de la crianza venosa, especialmente en la etapa inicial.

menos (1/1000)

Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos.

Trastorno general: dolor de cabeza, enfriamiento, fiebre.

Nota: Notifique al médico que los efectos no deseados no figuran en este manual cuando se usa el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicated

aminoplasmal 5% contraindicado fármaco en los siguientes casos:

Sensible a los aminoácidos presentes en la solución.

Metabolismo de aminoácidos anormales.

Los trastornos circulatorios graves amenazan con la vida, por ejemplo impactante.

Reducción hemolítica.

Infección de ácido metabólico.

Enfermedad hepática progresiva.

La insuficiencia renal severa no es diálisis o hemorragia.

concentración sérica patológica o alta de cualquier electrolito en la composición del producto.

Niños menores de 2 años.

Contraindicaciones generales en la infusión intravenosa: pérdida de insuficiencia cardíaca, edema pulmonar agudo, estasis de agua.

precauciones cuando se usa

aminoplasmal B. Braun 5% E se usa cuidadosamente y solo después de recordatorios cuidadosos entre los beneficios esperados y los riesgos potenciales en pacientes con trastornos metabólicos de aminoácidos debido a otras causas que ser mencionadas en la "Contrain".

En pacientes con insuficiencia hepática, la insuficiencia renal debe ajustarse para cada paciente.

Necesita verificar cuidadosamente a los pacientes con presión osmótica sérica.

En caso de deshidratación debe ajustarse proporcionando suficientes líquidos y electrolitos antes de usar una solución nutritiva a través del azúcar estático.

Durante el proceso de tratamiento, debe haber un monitoreo regular del suero, el azúcar en la sangre, el equilibrio líquido, el equilibrio ácido-base, la función renal (BUN, Creatinine).

También es aconsejable controlar la proteína sérica y probar la función hepática.

debe tener cuidado al transmitir una gran cantidad de líquido a los pacientes con insuficiencia cardíaca.

aminaplasmal B. Braun 5% E se puede usar como parte de la nutrición a lo largo de la línea venosa al combinar la cantidad apropiada de suplementos energéticos, como (solución de carbohidratos, emulsión de grasas), vitaminas, elementos traza. Solución.

debe verificar diariamente en la posición de transmisión de signos de inflamación o infección.

Advertencias especiales al procesar y enviar

No use si la solución no es transparente o si la tapa de la botella o la botella muestra signos de daño.

debe usar la línea de transmisión aséptica.

Cada botella solo se usa una vez. La parte no usada debe cancelarse y no usar para la próxima vez.

Si es necesario para agregar otros nutrientes como carbohidratos, lípidos, vitaminas y oligoelementos a este medicamento para proporcionar nutrición venosa nutritiva, el proceso de mezcla debe realizarse en condiciones estériles estrictas. La mezcla debe mezclarse completamente y debe verificar la compatibilidad de las sustancias agregadas.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

No.

embarazo

no ha realizado investigaciones en mujeres embarazadas. No hay datos preclínicos relacionados con el uso de aminoplasmal B. Braun 5% E durante el embarazo.

solo debe usar aminoplasmal B. Braun 5% E para mujeres embarazadas después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos posibles.

Período de lactancia

no ha realizado investigaciones en mujeres lactantes. Aminoplasmal B. Braun solo debe usarse para el 5% E para las mujeres que amamantan después de una cuidadosa evaluación de sus beneficios y riesgos.

interacción de drogas

desconocido.

Almacenamiento

Mantenga las píldoras fuera del alcance y la visión de los niños.

Mantenga la botella en cartón para evitar la luz. No deje el fármaco a una temperatura de más de 30 ° C.

Sin almacenamiento en frío.

El almacenamiento por debajo de 15 ° C puede provocar cristalización cristalina, pero es fácil de disolverlo al calentar hasta 30 ° C hasta que la solución se disuelva por completo. Agite la botella suavemente a la mezcla homogénea al calentar.

Fecha de vencimiento:

Fecha de vencimiento Después de la apertura: 24 meses a partir de la fecha de fabricación.

El límite después de mezclar con otros ingredientes: desde el punto de vista de los gérmenes, la solución después de la mezcla debe usarse de inmediato. Si no se usa de inmediato, el tiempo y la condición de preservar la solución después de mezclar pertenecen a la responsabilidad del usuario y, a menudo, no deben exceder las 24 horas a las 2 - 8 ° C

No use medicamentos atrasados indicados en el empaque.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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