Solution intraveineuse aminoplasmale 5% B.Braun fournit des acides aminés (250 ml)

Forme pharmaceutique 10 bouteilles
Spécifications Lysine, L-lucine, L-isoleucine, arginine, méthionine, L-glutamique, glycine, alanine, L-thréonine, L-histdine, proline, L-tyrosine, L-Valine, L-tryptophane, L-phénylalanine, acide aspartique, dL-sérine DL-Serine
Ingrédient Anémie de carence en vitamines, anémie due à la carence en vitamine B12, aux troubles du métabolisme des acides aminés, aux vitamines B, à la faiblesse

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lysine	1.07
L-leucine	1.1125 mg
L-isoleucine	0,625
Arginine	1.4375
Méthionine	0,55
Acide l-glutamique	0.9
Glycine	1.5
Alanine	1.3125
L-Threonin	0,525
L-histidine	0,375
Proline
L-tyrosine	0.1
L-Valine	0,775
L-tryptophane	0,2
L-phénylalanine	0,5875
Acide aspartique	0.7
Dl-sérine	0,2875

Les usages

Indications

5% de médicaments aminoplasmaux sont indiqués dans les cas suivants:

fournit des acides aminés en tant que substrat pour la synthèse des protéines en mode nourrissant par voie intraveineuse, orale et gastro-intestinale est impossible, manquant ou contre-indiqué. Apprentissage

Classification: solution nutritionnelle à travers la veine.

Code ATC: B05B A10.

Le but d'une solution nutritive intraveineuse est de fournir des nutriments essentiels pour le développement, l'entretien et la restauration des tissus corporels.

Les acides aminés sont particulièrement importants car ils sont une partie essentielle de la synthèse des protéines.Les acides aminés sont transmis par voie intraveineuse dans la veine et rejoignent le fonds d'acides aminés pour l'acide endogène libre à l'intérieur de la cellule. Les acides aminés endogènes et externes sont utilisés comme substrat pour la synthèse de la protéine de fonction et la structure du corps.

Pour éviter le métabolisme des acides aminés produisant de l'énergie, ainsi que pour fournir d'autres processus de consommation d'énergie du corps, doit être utilisé avec des fournisseurs d'énergie (sous forme de glucides ou de graisse).

Les électrolytes utilisés dans la nutrition intraveineuse aident à maintenir le sérum nécessaire pour le processus physiologique de la cellule que le niveau d'électrolyte dans la cellule est étroitement ajusté comme condition préalable. De plus, la combinaison d'électrolytes avec des acides aminés est bénéfique, en raison des propriétés internes de chaque substance, elle peut être combinée entre elles.

pharmacocinétique

Parce que l'aminoplasme B. Braun 5% E est transmis par voie intraveineuse, la biodisponibilité des composants aminés et des électrolytes atteint 100%.

Componants d'acides aminés de la recherche d'aminoplasme des acides de la concentration dans les acides de plasme lors de la base de la base de la concentration sur la concentration de la concentration dans les acides de piste dans les acides de plasme lorsque transmission des acides aminés. Dans l'aminoplasme de B. braun à 5%, la concentration en E de chaque acide aminé a été sélectionnée de sorte que lors de la transmission de cette solution, l'augmentation relative des acides aminés dans le plasma est même autant que possible. Cela signifie que la maison des acides aminés dans le plasma est maintenue aussi longtemps que possible lors de la transmission de B. Braun aminoplasmale 5% E. La partie acide aminé n'est pas impliquée dans la synthèse des protéines métabolisées comme suit:

Le groupe d'acides aminés est séparé du cadre du carbone par l'amino.

chaîne de carbone ou directement oxydée en CO2 ou utilisée comme substrat dans le processus de formation de glucose dans le foie.

Le groupe amino est également métabolisé dans le foie dans l'urée.

Avant de prendre Solution intraveineuse aminoplasmale 5% B.Braun fournit des acides aminés (250 ml)

Comment utiliser

Méthodes de transmission et de temps de transmission

par voie intraveineuse:

Aminoplasmal B. braun 5% E peut être utilisé pendant longtemps comme nutrition intraveineuse.

aminaplasmal B. braun 5% E n'est qu'un composant de la nutrition intraveineuse. Dans la nutrition intraveineuse, l'approvisionnement en acides aminés doit être combiné avec la fourniture de sources d'énergie, des acides gras essentiels, des vitamines et des micronutriments.

Dosage

La dose est ajustée en fonction des besoins de chaque patient sur les acides aminés, les électrolytes et le niveau de nitor pathologie).

Adultes et adolescents de 15 à 17 ans

Dose quotidienne moyenne: 20 - 40 ml / kg Le poids corporel est équivalent: 1,0 - 2,0 g d'acide aminé / kg de poids corporel. Équivalent: 1400 - 2800 ml pour les patients pesant 70 kg.

Dose quotidienne maximale: 40 ml / kg de poids corporel est équivalent: 2,0 g d'acide aminé / kg de poids corporel. Équivalent: 140 g acide aminé pour les patients pesant 70 kg. Équivalent: 2800 ml pour les patients pesant 70 kg.

Vitesse de transmission maximale et baisse: 2,0 ml / kg de poids corporel / heure. Équivalent: 0,1 g d'acide aminé / kg de poids corporel / h. Équivalent: 45 gouttes / minute pour les patients pesant 70 kg. Équivalent: 2,34 ml / minute pour 70 kg.

Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 14 ans:

La dose recommandée donnée ici est la valeur moyenne de l'orientation. La dose doit correspondre à l'âge de chaque patient, au stade de développement de la maladie et de la maladie.

Dose quotidienne pour les enfants de 3 à 5 ans: 30 ml / kg de poids corporel / jour et équivalent à 1,5 g d'acide aminé / kg de corps en / jour.

Dose quotidienne pour les enfants de 6 à 14 ans: 20 ml / kg de poids corporel / jour et équivalent à 1,0 g d'acide aminé / kg de corps en / jour.

Vitesse de transmission maximale: 2,0 ml / kg de poids corporel / heure, correspondant à 0,1 g d'acide aminé / kg de poids corporel / heure.

Dans le cas où la quantité d'acide aminé nécessite 1 g / kg de corps en / jour ou plus, une attention particulière doit être accordée à la limite du liquide. Pour éviter la surcharge, la solution d'acides aminés peut être utilisée avec un contenu plus important dans ce cas.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose?

Symptômes:

Une surdose ou une transmission peut entraîner des réactions intolérantes et peut se manifester sous forme de nausées, de frissons, de vomissements et de pertes d'acides aminés par le rein.

Traitement:

Si la réaction n'est pas absorbée, il est nécessaire d'arrêter de transmettre temporairement et de continuer à le transférer à une vitesse inférieure.

Que faire en oubliant une dose?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez l'aminoplasme 5%, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

a des effets indésirables, mais les effets secondaires ne sont pas spécifiques à ce produit mais peuvent apparaître comme les résultats de l'éducation veineuse, en particulier au stade débutant.

moins (1/1000)

Troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements.

Trouble général: maux de tête, refroidissement, fièvre.

Remarque: Veuillez informer le médecin que les effets indésirables ne sont pas répertoriés dans ce manuel lors de l'utilisation du médicament.

Instructions sur la façon de gérer l'ADR

Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

médicament contre-indiqué à 5% aminoplasme dans les cas suivants:

sensible aux acides aminés présents en solution.

Métabolisme des acides aminés anormaux.

Les troubles circulatoires graves menacent la vie, par exemple choquant.

Réduction hémolytique.

Infection à l'acide métabolique.

maladie du foie progressive.

Une insuffisance rénale sévère n'est pas une dialyse ni une hémorragie.

Concentration sérique pathologique ou élevée de tout électrolyte dans la composition du produit.

Enfants de moins de 2 ans.

Contre-indications générales dans la perfusion intraveineuse: perte d'insuffisance cardiaque, œdème pulmonaire aigu, stase de l'eau.

précautions lors de l'utilisation

aminoplasmal B. Braun 5% E est utilisé avec soin et seulement après des rappels attentifs entre les avantages attendus et les risques potentiels chez les patients atteints de troubles métaboliques d'acide aminé en raison d'autres causes que d'être mentionnés dans la "contre-contrainte".

Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale doit être ajustée pour chaque patient.

Besoin de vérifier soigneusement les patients souffrant de pression osmotique sérique.

En cas de déshydratation doit être ajusté en fournissant suffisamment de liquide et d'électrolytes avant d'utiliser une solution nutritive par le sucre statique.

Pendant le processus de traitement, il doit y avoir une surveillance régulière du sérum, de la glycémie, de l'équilibre liquide, de l'équilibre acide-base, de la fonction rénale (pain, créatinine).

Il est également conseillé de contrôler les protéines sériques et de tester la fonction hépatique.

doit être prudent lors de la transmission d'une grande quantité de liquide aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque.

aminaplasmal B. Braun 5% E peut être utilisé dans le cadre de la nourriture nourrissante tout au long de la ligne veineuse lors de la combinaison de la quantité appropriée de suppléments d'énergie tels que (solution de glucides, émulsion en matières grasses), vitamines, oligo-éléments.

Si aminoplasmal B. Braun 5% E est utilisé dans la combinaison avec d'autres solutions nutritives, la pertinence périphérique intrave solution.

doit vérifier quotidiennement la position de transmission des signes d'inflammation ou d'infection.

avertissements spéciaux lors du traitement et de l'expédition

N'utilisez pas si la solution n'est pas transparente ou si le bouchon de bouteille ou de bouteille montre des signes de dommages.

doit utiliser la ligne de transmission aseptique.

Chaque bouteille n'est utilisée qu'une seule fois. La pièce non utilisée doit être annulée et ne pas utiliser pour la prochaine fois.

Si nécessaire pour ajouter d'autres nutriments tels que les glucides, les lipides, les vitamines et les oligo-éléments à ce médicament pour fournir une nutrition veineuse nutritive, le processus de mélange doit être effectué dans des conditions stériles strictes. Le mélange doit être complètement mélangé et doit vérifier la compatibilité des substances ajoutées.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

Non.

La grossesse

n'a pas effectué de recherches chez les femmes enceintes. Il n'y a pas de données précliniques liées à l'utilisation de B. braun aminoplasmale 5% E pendant la grossesse.

ne doit utiliser qu'Aminoplasmal B. braun 5% E pour les femmes enceintes après une évaluation minutieuse des avantages et des risques possibles.

Période d'allaitement

n'a pas mené de recherche sur les femmes en soins infirmiers. L'aminoplasme B. braun ne doit être utilisé que pour 5% E pour les femmes allaitées après une évaluation minutieuse de leurs avantages et risques.

Interaction médicamenteuse

inconnue.

Conservation

Gardez les pilules hors de portée et de la vision des enfants.

Gardez la bouteille en carton pour éviter la lumière. Ne laissez pas le médicament à une température de plus de 30 ° C.

pas de stockage froid.

Le stockage sous 15 ° C peut entraîner une cristallisation cristalline, mais il est facile de se dissoudre lors du chauffage jusqu'à 30 ° C jusqu'à ce que la solution soit complètement dissoute. Secouez la bouteille doucement au mélange homogène lors du chauffage.

Date d'expiration:

Date d'expiration après l'ouverture: 24 mois à compter de la date de fabrication.

La limite après mélange avec d'autres ingrédients: du point de vue des germes, la solution après mélange doit être utilisée immédiatement. S'il n'est pas utilisé immédiatement, le temps et l'état de préservation de la solution après le mélange appartiennent à la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent souvent pas dépasser 24 heures à 2 à 8 ° C

N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Autres médicaments

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