Soluție intravenoasă aminoplasmică 5% B.Braun furnizează aminoacizi (250 ml)

Formă farmaceutică 10 sticle
Specificații Lizină, L-rucină, L-izoleucină, arginină, metionină, acid l-glutamic, glicină, alanină, L-threonină, L-histidină, prolină, L-tirozină, L-valină, L-titptofan, L-fenilalanină, acid aspartic, DL-senin
Ingredient Anemie cu deficiență de vitamină, anemie datorată deficienței de vitamina B12, tulburări de metabolism a aminoacizilor, vitamine B, slăbiciune

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lizină	1.07
L-Leucin	1.1125mg
L-izoleucină	0,625
Arginină	1.4375
Metionină	0,55
L-glutamic acid	0,9
Glycin	1.5
Alanină	1.3125
L-threonin	0,525
L-HISTIDINE	0,375
Prolină
L-tirozină	0,1
L-VALINE	0,775
L-triptofan	0,2
L-fenilalanină	0,5875
Acid aspartic	0,7
Dl-serină	0,2875

Utilizări

Indicații

5% medicamente aminoplasmale sunt indicate în următoarele cazuri:

oferă aminoacizi ca substrat pentru sinteza proteinelor în modul de hrănire prin tractul intravenos, oral și gastrointestinal este imposibil, lipsă sau contraindicată. Învățare

Clasificare: soluție de nutriție prin venă.

Cod ATC: B05B A10.

Scopul soluției de nutrienți intravenoși este de a oferi nutrienți esențiali pentru dezvoltarea, întreținerea și restaurarea țesuturilor corpului.

Aminoacizii au o importanță deosebită, deoarece sunt o parte esențială a sintezei proteice.Aminoacizii sunt transmisi intravenos în venă și se alătură fondului de aminoacizi pentru acid endogen gratuit în interiorul celulei. Atât aminoacizii endogeni cât și cele externe sunt folosiți ca substrat pentru sinteza proteinei funcționale și a structurii corpului.

pentru a evita metabolismul aminoacizilor care produc energie și, de asemenea, pentru a furniza alte procese de consum de energie ale organismului, ar trebui să fie utilizat cu furnizori de energie (sub formă de carbohidrați sau grăsimi).

Electroliții folosiți în nutriția intravenoasă ajută la menținerea serului necesar pentru procesul fiziologic al celulei că nivelul electrolitului în celulă este strâns ajustat ca o condiție prealabilă. În plus, combinația de electroliți cu aminoacizi este benefică, datorită proprietăților interne ale fiecărei substanțe, poate fi combinată între ele.

Farmacocinetică

Deoarece aminoplasmalul B. Braun 5% E este transmis prin intravenos, biodisponibilitatea aminoacizilor și electrolicatele ajunge la 100%.

aminoacizi ale aminoplasmalului B. aminoacizi. În aminoplasmal B. braun 5% e concentrația fiecărui aminoacid a fost selectată astfel încât, atunci când, la transmiterea acestei soluții, creșterea relativă a aminoacizilor în plasmă este chiar pe cât posibil. Aceasta înseamnă că casa aminoacizilor din plasmă este menținută cât mai mult timp la transmiterea aminoplasmiei B. braun 5% E. Partea de aminoacizi nu este implicată în sinteza proteinei metabolizate după cum urmează:

Grupul de aminoacizi este separat de cadrul de carbon de către amino.

Lanț de carbon sau oxidat direct în CO2 sau utilizat ca substrat în procesul de formare a glucozei în ficat.

Grupul amino este, de asemenea, metabolizat în ficat în uree.

Înainte de a lua Soluție intravenoasă aminoplasmică 5% B.Braun furnizează aminoacizi (250 ml)

Cum se folosește

Metode de transmisie și timp de transmisie

intravenos:

Aminoplasmal B. Braun 5% E poate fi utilizat de mult timp ca nutriție intravenoasă.

Aminaplasmal B. Braun 5% E este doar o componentă a nutriției intravenoase. În nutriția intravenoasă, furnizarea de aminoacizi trebuie să fie combinată cu furnizarea de surse de energie, acizi grași esențiali, vitamine și micronutrienți.

doză

Doza este ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient cu privire la aminoacizi, electroliți și fluide de nitru, care depind de nivelul pacientului pacient catalog din cauza patologiei).

adulți și adolescenți de la 15 - 17 ani

Doza medie zilnică: 20 - 40 ml/kg Greutatea corporală este echivalentă: 1,0 - 2,0 g de aminoacizi/kg greutate corporală. Echivalent: 1400 - 2800 ml pentru pacienții care cântăresc 70 kg.

Doză maximă zilnică: 40 ml/kg Greutatea corporală este echivalentă: 2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală. Echivalent: 140 g aminoacizi pentru pacienții care cântăresc 70 kg. Echivalent: 2800 ml pentru pacienții care cântăresc 70 kg.

Viteza maximă de transmisie și picături: 2,0 ml/kg greutate corporală/oră. Echivalent: 0,1 g de aminoacizi/kg greutate corporală/h. Echivalent: 45 picături/minut pentru pacienții care cântăresc 70 kg. Echivalent: 2,34 ml/minut pentru 70 kg.

copii și adolescenți până la vârsta de 14 ani:

Doza recomandată aici este valoarea medie a orientării. Doza trebuie să corespundă vârstei fiecărui pacient, stadiului de dezvoltare a bolii și bolii.

Doză zilnică pentru copii de la 3-5 ani: 30 ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,5 g de aminoacizi/kg corp în/zi.

Doză zilnică pentru copii de la 6 - 14 ani: 20 ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,0 g de aminoacizi/kg corp în/zi.

Viteza maximă de transmisie: 2,0 ml/kg greutate corporală/oră, corespunzând 0,1 g de aminoacizi/kg greutate corporală/oră.

În cazul în care cantitatea de aminoacid necesită 1 g/kg corp în/zi sau mai mult, trebuie acordată o atenție specială limitei lichidului. Pentru a evita supraîncărcarea, soluția de aminoacizi poate fi utilizată cu conținut mai mare în acest caz.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj?

simptome:

Supradozajul sau transmisia poate duce la reacții intolerante și se poate manifesta sub formă de greață, frisoane, vărsături și pierderi de aminoacizi prin rinichi.

tratament:

Dacă reacția nu este absorbită, este necesar să opriți transmiterea temporară și apoi continuați să o transferați la o viteză mai mică.

Ce să faci atunci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați aminoplasmic 5%, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

are efecte nedorite, dar efectele secundare nu sunt specifice acestui produs, dar pot apărea ca rezultatele creșterii venoase, în special la stadiul de început.

mai puțin (1/1000)

Tulburări gastrointestinale: greață, vărsături.

Tulburare generală: dureri de cap, răcire, febră.

Notă: Vă rugăm să anunțați medicului Efectele nedorite nu sunt listate în acest manual atunci când utilizați medicamentul.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

aminoplasmic 5% medicament contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la aminoacizi prezenți în soluție.

Metabolismul aminoacizilor anormali.

Tulburări circulatorii grave amenință pe viață, de exemplu șocant.

Reducerea hemolitică.

Infecția cu acid metabolic.

boala hepatică progresivă.

Insuficiența renală severă nu este dializă sau hemoragie.

concentrație serică patologică sau mare a oricărui electrolit în compoziția produsului.

Copiii sub 2 ani.

Contraindicații generale în perfuzia intravenoasă: pierderea insuficienței cardiace, edem pulmonar acut, stază de apă.

Precauții atunci când utilizați

Aminoplasmal B. Braun 5% E este utilizat cu atenție și numai după amintiri atente între beneficiile preconizate și riscurile potențiale la pacienții cu tulburări metabolice de aminoacizi din cauza altor cauze decât menționate la „contract”.

La pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiența renală trebuie ajustată pentru fiecare pacient.

trebuie să verifice cu atenție pacienții cu presiune osmotică serică.

În cazul deshidratării trebuie ajustat prin furnizarea de lichid și electroliți suficienți înainte de a utiliza soluție de nutrienți prin zahăr static.

În timpul procesului de tratament, trebuie să existe o monitorizare regulată a serului, zahărului din sânge, echilibrul lichidului, echilibrul acid-bază, funcția renală (BUN, creatinină).

este, de asemenea, recomandabil să controlați proteine serice și să testeze funcția hepatică.

ar trebui să fie atent atunci când transmiteți o cantitate mare de lichid pacienților cu insuficiență cardiacă.

Aminaplasmal B. Braun 5% E can be used as part of nourishing throughout the venous line when combining the appropriate amount of energy supplements such as (carbohydrate solution, fat emulsion), vitamins, trace elements.

If aminoplasmal B. Braun 5% E is used in combination with other nutrient solutions, peripheral intravenous infusion depends on the osmotic pressure of the mixed Soluție.

ar trebui să verifice zilnic în poziția de transmitere a semnelor de inflamație sau infecție.

avertismente speciale la procesare și expediere

Nu folosiți dacă soluția nu este transparentă sau dacă sticla sau capacul sticlei prezintă semne de deteriorare.

trebuie să utilizeze linia de transmisie aseptică.

Fiecare sticlă este folosită o singură dată. Partea neutilizată trebuie să fie anulată și să nu fie utilizată pentru data viitoare.

Dacă este necesar pentru a adăuga alți nutrienți, cum ar fi carbohidrați, lipide, vitamine și urme la acest medicament pentru a oferi o nutriție venoasă nutritivă, procesul de amestecare trebuie să se facă în condiții sterile stricte. Amestecul ar trebui să fie complet amestecat și trebuie să verifice compatibilitatea substanțelor adăugate.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nr.

Sarcina

nu a efectuat cercetări la femeile însărcinate. Nu există date preclinice legate de utilizarea aminoplasmiei B. Braun 5% E în timpul sarcinii.

ar trebui să utilizeze aminoplasmal B. Braun 5% E pentru femeile însărcinate, după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor posibile.

Perioada de alăptare

nu a efectuat cercetări la femeile care alăptează. Aminoplasmal B. Braun trebuie utilizat numai pentru 5% E pentru alăptarea femeilor după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor lor.

interacțiune medicamentoasă

Necunoscut.

Depozitare

Păstrați pastilele la îndemâna și viziunea copiilor.

Păstrați sticla în carton pentru a evita lumina. Nu lăsați medicamentul la o temperatură de peste 30 ° C.

Fără depozitare la rece.

depozitarea sub 15 ° C poate duce la cristalizare cristalină, dar este ușor de dizolvat atunci când încălziți până la 30 ° C până când soluția este complet dizolvată. Agitați ușor sticla spre amestecul omogen la încălzire.

Data de expirare:

Data de expirare după deschidere: 24 de luni de la data fabricației.

Limita după amestecare cu alte ingrediente: Din punctul de vedere al germenilor, soluția după amestecare trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și starea de păstrare a soluției după amestecare aparține responsabilității utilizatorului și de multe ori nu trebuie să depășească 24 de ore la 2 - 8 ° C.

Nu folosiți medicamente întârziate indicate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.