Aminoplazmal intravenöz çözelti% 5 B. Braun amino asitler (250ml) sağlar

Farmasötik form 10 şişe
Özellikler Lizin, L-lukin, L-izolösin, arginin, metiyonin, L-glutamik asit, glisin, alanin, l-treonin, l-histidin, prolin, L-tinozin, l-valin, l-triptofan, l-fenilalanin, aspartik asit, dl-serinin
İçerik Vitamin eksikliği anemi, B12 vitamini eksikliğine bağlı anemi, amino asit metabolizması bozuklukları, B vitaminleri, zayıflık

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Lizin	1.07
L-lös	1.1125mg
L-izoleösin	0.625
Arginin	1.4375
Metiyonin	0.55
L-glutamik asit	0.9
Glisin	1.5
Alanin	1.3125
L-treonin	0.525
L-histidin	0.375
Prolin
L-Tiyozin	0.1
L-valin	0.775
L-triptofan	0.2
L-fenilalanin	0.5875
Asit asit	0.7
Dl-serin	0.2875

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

% 5 aminoplazmal ilaçlar aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Besleyici modda intravenöz, oral ve gastrointestinal sistem yoluyla protein sentezi için bir substrat olarak amino asitler sağlar. Öğrenme

Sınıflandırma: Damar yoluyla beslenme çözümü.

ATC Kodu: B05B A10.

İntravenöz besin çözeltisinin amacı, vücut dokularının geliştirilmesi, bakımı ve restorasyonu için temel besinleri sağlamaktır.

Amino asitler özel öneme sahiptir, çünkü protein sentezinin önemli bir parçasıdır.Amino asitler intravenöz olarak damara bulaşır ve hücre içindeki serbest endojen asit için amino asit fonuna birleştirilir. Hem endojen hem de dış amino asitler, fonksiyon proteini ve vücudun yapısının sentezi için bir substrat olarak kullanılır.

Enerji üreten amino asitlerin metabolizmasını önlemek ve ayrıca vücudun diğer enerji tüketim süreçlerini sağlamak için enerji tedarikçileri (karbonhidratlar veya yağ şeklinde) ile kullanılmalıdır.

İntravenöz beslenmede kullanılan elektrolitler, hücredeki elektrolit seviyesinin bir ön koşul olarak yakından ayarlandığı hücrenin fizyolojik işlemi için gereken serumu korumaya yardımcı olur. Ek olarak, elektrolitlerin amino asitlerle kombinasyonu faydalıdır, her bir maddenin iç özellikleri nedeniyle birbirleriyle birleştirilebilir.

farmakokinetiği

Aminoplazma B. braun% 5 e intravenöz yoluyla iletildiği için, amino asitlerin ve elektrolitlerin biyoyararlanımı, aminoplazmal B. braun% E'nin klinik araştırmasında yerleştirildiğinde, aminoplazmal B. braun 5. aminasyon asit bileşenleri, klinik araştırmaların temelinde yerleştirildiğinde, klinik araştırmada yerleştirildiğinde, klinik araştırmada yerleştirildiğinde amino asitler. Aminoplazma B. Braun'da her amino asidin% 5 E konsantrasyonu, bu çözelti iletirken, plazmada amino asitlerin nispi artışı mümkün olduğunca bile seçilmiştir. Bu, aminoplazma B. Braun% 5 E. aktarılırken plazmada amino asitlerin evinin mümkün olduğunca uzun süre korunduğu anlamına gelir. Amino asit kısmı metabolize edilen protein sentezinde yer almaz:

Amino asit grubu karbon çerçevesinden amino tarafından ayrılır.

Karbon zinciri veya doğrudan CO2'ye oksitlenmiş veya karaciğerde glikoz oluşturma işleminde bir substrat olarak kullanılır.

Amino grubu da karaciğerde üre içine metabolize edilir.

Almadan önce Aminoplazmal intravenöz çözelti% 5 B. Braun amino asitler (250ml) sağlar

nasıl kullanılır

İletim ve iletim süresi yöntemleri

İntravenöz:

Aminoplazma B. Braun% 5 E, uzun süre intravenöz beslenme olarak kullanılabilir. İntravenöz beslenmede, amino asitlerin arzı, enerji kaynakları, esansiyel yağ asitleri, vitaminler ve mikro besinler sağlama ile birleştirilmelidir. patoloji nedeniyle).

15 - 17 yaş arası yetişkinler ve ergenler

Ortalama günlük doz: 20 - 40 ml/kg vücut ağırlığı eşdeğerdir: 1.0 - 2.0 g amino asit/kg vücut ağırlığı. Eşdeğeri: 70 kg ağırlığında hastalar için 1400 - 2800 ml.

Maksimum günlük doz: 40 ml/kg vücut ağırlığı eşdeğerdir: 2.0 g amino asit/kg vücut ağırlığı. Eşdeğeri: 70 kg ağırlığında hastalar için 140 g amino asit. Eşdeğeri: 70 kg ağırlığında hastalar için 2800 ml.

Maksimum iletim hızı ve düşüşleri: 2,0 ml/kg vücut ağırlığı/saat. Eşdeğeri: 0.1 g amino asit/kg vücut ağırlığı/s. Eşdeğeri: 70 kg ağırlığında hastalar için 45 damla/dakika. Eşdeğeri: 70 kg için 2.34 ml/dakika.

14 yaşına kadar çocuklar ve gençler:

Burada verilen önerilen doz, oryantasyonun ortalama değeridir. Doz, her hastanın yaşına, hastalığın ve hastalığın gelişme aşamasına karşılık gelmelidir.

3-5 yaş arası çocuklar için günlük doz: 30 mL/kg vücut ağırlığı/gün ve/gün içinde 1.5 g amino asit/kg gövdeye eşdeğer.

6-14 yaş arası çocuklar için günlük doz: 20 mL/kg vücut ağırlığı/gün ve/gün içinde 1.0 g amino asit/kg gövdeye eşdeğer.

Maksimum iletim hızı: 0.1 g amino asit/kg vücut ağırlığı/saatine karşılık gelen 2.0 ml/kg vücut ağırlığı/saat.

Amino asit miktarı/gün içinde 1 g/kg gövde gerektiriyorsa, sıvının sınırına özel dikkat gösterilmelidir. Aşırı yüklemeyi önlemek için, amino asit çözeltisi bu durumda daha büyük içerikle kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Belirtiler:

Aşırı doz veya şanzıman hoşgörüsüz reaksiyonlara yol açabilir ve böbrek boyunca bulantı, titreme, kusma ve amino asit kayıpları şeklinde tezahür edilebilir.

tedavi:

Reaksiyon emilmezse, geçici olarak iletilmeyi durdurmak ve daha düşük bir hızda aktarmaya devam etmek gerekir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı?

Yan etkiler

Aminoplasmal%5 kullanırken istenmeyen etkiler (ADR) yaşayabilirsiniz.

istenmeyen etkilere sahiptir, ancak yan etkiler bu ürüne özgü değildir, ancak özellikle başlangıç aşamasında venöz beslenmenin sonuçları olarak görünebilir.

Daha az (1/1000)

Gastrointestinal bozukluklar: mide bulantısı, kusma. Genel Bozukluk: Baş ağrısı, ürpertici, ateş.

Not: Lütfen doktora, istenmeyen etkilerin ilacı kullanırken bu kılavuzda listelenmediğini bildirin.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Aminoplazma% 5 kontrendikasyonlu ilaç aşağıdaki durumlarda:

Çözeltide bulunan amino asitlere duyarlı

. Anormal amino asitlerin metabolizması.

Ciddi dolaşım bozuklukları yaşamı tehdit ediyor, örneğin şok edici. Hemolitik azaltma.

Metabolik asit enfeksiyonu. Progresif karaciğer hastalığı.

Şiddetli böbrek yetmezliği diyaliz veya kanama değildir.

Ürün bileşimindeki herhangi bir elektrolitin patolojik veya yüksek serum konsantrasyonu.

2 yaşın altındaki çocuklar.

İntravenöz infüzyonda genel kontrendikasyonlar: kalp yetmezliği kaybı, akut pulmoner ödem, su staz.

Önlemler,

aminoplazma B. braun kullanılırken önlemler, "kontrend" de belirtilenden daha fazla amino asit metabolik bozuklukları olan hastalarda beklenen faydalar ve potansiyel riskler arasında dikkatli bir şekilde ve sadece beklenen faydalar ve potansiyel riskler arasında dikkatli hatırlatmalardan sonra kullanılır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, her hasta için böbrek yetmezliği ayarlanmalıdır.

Serum ozmotik basıncı olan hastaları dikkatlice kontrol etmeniz gerekir.

Dehidrasyon durumunda, statik şeker yoluyla besin çözeltisi kullanmadan önce yeterli sıvı ve elektrolit sağlanarak ayarlanmalıdır.

Tedavi işlemi sırasında serum, kan şekeri, sıvı dengesi, asit-baz dengesi, böbrek fonksiyonunun (BUN, kreatinin) düzenli olarak izlenmesi gerekir.

Serum proteinini kontrol etmek ve karaciğer fonksiyonunu test etmek de tavsiye edilir.

kalp yetmezliği olan hastalara büyük miktarda sıvı iletirken dikkatli olmalıdır.

aminaplasmal B. braun% 5 E, (karbonhidrat çözeltisi, yağ emülsiyonu), vitaminler, eser elementler gibi uygun miktarda enerji takviyesini birleştirirken venöz hat boyunca beslenmenin bir parçası olarak kullanılabilir. Aminoplasman B. Braun 5% E, diğer bedensel basınçla kombinasyonla birlikte kullanılırsa, diğer bedensel basınçla kombinasyon halinde kullanılırsa, Çözelti.

İşleme ve nakliye sırasında özel uyarılar

Çözelti şeffaf değilse veya şişe veya şişe kapağı hasar belirtileri gösteriyorsa kullanmayın.

Aseptik iletim hattı kullanmalıdır.

Her şişe sadece bir kez kullanılır. Kullanılmayan parça iptal edilmeli ve bir dahaki sefere kullanılmamalıdır.

Gerekirse, besleyici venöz beslenme sağlamak için bu ilaca karbonhidratlar, lipitler, vitaminler ve eser elementler gibi diğer besinleri eklemek için, karıştırma işlemi sıkı steril koşullar altında yapılmalıdır. Karıştırma tamamen karıştırılmalı ve eklenen maddelerin uyumluluğunu kontrol etmelidir.

Makineyi sürme ve çalıştırma yeteneği

No.

hamilelik

hamile kadınlarda araştırma yapmamıştır. Hamilelik sırasında aminoplazmal B. braun% 5 E kullanımı ile ilgili klinik öncesi veri yoktur.

Mümkün olan faydaların ve risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra sadece aminoplazma B. Braun% 5 E kullanmalıdır.

Emzirme Dönemi

Hemşirelik kadınlarında araştırma yapmamıştır. Aminoplasmal B. Braun, yararları ve risklerini dikkatli bir şekilde değerlendirdikten sonra emziren kadınlar için sadece% 5 e için kullanılmalıdır.

ilaç etkileşimi

Bilinmiyor.

Saklama

Hapları çocukların ulaşamayacağı ve vizyonu dışında tutun.

Işığı önlemek için şişeyi kartonda tutun. İlacı 30 ° C'nin üzerinde bir sıcaklıkta bırakmayın.

Soğuk depolama yok.

15 ° C'nin altındaki depolama kristal kristalizasyona yol açabilir, ancak çözelti tamamen çözünene kadar 30 ° C'ye kadar ısıtılırken çözülmesi kolaydır. Isıtırken şişeyi hafifçe homojen karışıma sallayın.

Son kullanma tarihi:

Açıldıktan sonra sona erme tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

Diğer malzemelerle karıştırıldıktan sonra sınır: Mikrop bakış açısından, karıştırma sonrası çözelti derhal kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, karıştırma sonrası çözümü koruma zamanı ve durumu kullanıcının sorumluluğuna aittir ve genellikle 2 - 8 ° C'de 24 saati geçmemelidir.

Ambalajda belirtilen gecikmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.