アミノプラズム静脈溶液5％B.Braunはアミノ酸（250ml）を提供します

剤形 10本のボトル
仕様リジン、L-ルシン、L-イソレウシン、アルギニン、メチオニン、L-グルタミン酸、グリシン、アラニン、L-スレオニン、L-ヒスチジン、プロリン、L-チロシン、L-バリン、L-トリプトファン、L-フェニラランイン、アスパルティン酸、DL-セリネイン酸、
成分ビタミン欠乏性貧血、ビタミンB12欠乏による貧血、アミノ酸代謝障害、ビタミンB、脱力感

成分

構成情報	コンテンツ
リジン	1.07
L-ロイシン	1.1125mg
L-イソロイシン	0.625
アルギニン	1.4375
メチオニン	0.55
L-グルタミン酸	0.9
グリシン	1.5
アラニン	1.3125
L-スレオニン	0.525
L-ヒスチジン	0.375
プロリン
L-チロシン	0.1
L-バリン	0.775
L-トリプトファン	0.2
L-フェニルアラニン	0.5875
アスパラギン酸	0.7
dl-serine	0.2875

用途

適応症

5％アミノプラスマル薬は、次の場合に示されています。

静脈内、経口および胃腸管を介して栄養モードでタンパク質合成の基質としてアミノ酸を提供することは不可能であり、欠落または禁忌です。学習

分類：静脈による栄養溶液。

ATCコード：B05B A10。

静脈内栄養溶液の目的は、体組織の開発、維持、回復に不可欠な栄養素を提供することです。

アミノ酸は、タンパク質合成の重要な部分であるため、特に重要です。アミノ酸は静脈内に静脈内に伝染し、細胞内の遊離内因性酸のためにアミノ酸ファンドに加わります。内因性と外部のアミノ酸の両方が、機能タンパク質の合成と体の構造の基質として使用されます。

エネルギーを生成するアミノ酸の代謝を回避し、身体の他のエネルギー消費プロセスを提供するには、エネルギーサプライヤー（炭水化物または脂肪の形で）で使用する必要があります。

静脈内栄養で使用される電解質は、細胞の電解質レベルが前提条件として密接に調整されるという細胞の生理学的プロセスに必要な血清を維持するのに役立ちます。さらに、電解質とアミノ酸の組み合わせは、各物質の内部特性により、互いに組み合わせることができます。

薬物動態

アミノプラズムB. braun 5％Eは静脈内で伝染するため、アミノ酸と電解質の生物学的利用能は100％に達します。アミノ酸。アミノプラズマでは、各アミノ酸の5％E濃度が選択されているため、その溶液を伝達すると、血漿中のアミノ酸の相対的な増加が可能な限り均一になります。これは、血漿中のアミノ酸のホームが、アミノプラズマのB.ブラウン5％を伝達するときに可能な限り維持されることを意味します。

アミノ酸基は、アミノによって炭素フレームから分離されています。

炭素鎖またはCO2に直接酸化するか、肝臓でグルコースを形成するプロセスで基質として使用されます。

アミノ基も肝臓に尿素に代謝されます。

服用する前にアミノプラズム静脈溶液5％B.Braunはアミノ酸（250ml）を提供します

使用方法

伝送時間と伝送時間

静脈内：

アミノプラスマルB.ブラウン5％Eは、静脈内栄養として長期間使用できます。静脈内栄養では、アミノ酸の供給をエネルギー源、必須脂肪酸、ビタミン、微量栄養素の提供と組み合わせる必要があります。

用量

用量は、各患者のニーズに応じて調整されます。病理によるカタログ）。

15〜17歳の大人と青年

毎日の平均用量：20-40 ml/kg体重は同等です：1.0-2.0 gのアミノ酸/kg体重。同等：体重70 kgの患者の1400-2800 mL。

最大1日用量：40 ml/kg体重が同等です：2.0 gアミノ酸/kg体重。同等：体重70 kgの患者の140 gアミノ酸。同等：体重70 kgの患者の2800 mL。

最大透過速度とドロップ：2.0 ml/kg体重/時間。同等：0.1 gのアミノ酸/kg体重/h。同等：体重70 kgの患者の場合は45滴/分。同等：70 kgで2.34 mL/分。

14歳までの子供とティーンエイジャー：

ここで与えられる推奨用量は、方向の平均値です。用量は、各患者の年齢、病気の発症段階、および疾患に対応する必要があります。

3〜5歳の子供の毎日の投与量：30 ml/kg体重/日、1日1.5 gのアミノ酸/kg体に相当します。

6〜14歳の子供の毎日の用量：20 ml/kg体重/日、1日1.0 gのアミノ酸/kg体に相当します。

最大透過速度：2.0 ml/kg体重/時間、0.1 gのアミノ酸/kg体重/時間に対応。

アミノ酸の量が1日以上1 g/kgのボディを必要とする場合、液体の限界に特別な注意を払う必要があります。過負荷を避けるために、この場合はより大きな含有量でアミノ酸溶液を使用できます。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

症状：

過剰摂取または伝播は不耐性反応につながる可能性があり、腎臓による吐き気、悪寒、嘔吐、アミノ酸の損失の形で現れる可能性があります。

治療：

反応が吸収されない場合は、一時的に送信を停止し、より低い速度で伝達し続ける必要があります。

用量を忘れるときはどうすればよいですか？

副作用

アミノプラスマ5％を使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

には不要な効果がありますが、副作用はこの製品に固有のものではありませんが、特に最初の段階では静脈育成の結果として現れる可能性があります。

少ない（1/1000）

胃腸障害：吐き気、嘔吐。

一般的な障害：頭痛、寒気、発熱。

注：薬物を使用する際に、このマニュアルに不要な効果がリストされていないことを医師に通知してください。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

Contraindicated

アミノプラスマ5％禁忌薬物：

溶液中に存在するアミノ酸に敏感。

異常なアミノ酸の代謝。

たとえば衝撃的な命を脅かす深刻な循環障害。

溶血性還元。

代謝酸感染。

進行性肝疾患。

重度の腎不全は透析や出血ではありません。

生成物組成の電解質の病理学的または高血清濃度。

2歳未満の子供。

静脈内注入における一般的な禁忌：心不全の喪失、急性肺水腫、水停止。

注意事項

アミノプラスマルB. Braun 5％Eは、「Contrain」で言及されている他の原因以外の原因によるアミノ酸代謝障害の患者における予想利益と潜在的なリスクの間の慎重なリスクとの間の慎重にリマインダーの後にのみ使用されます。

肝不全の患者では、各患者について腎不全を調整する必要があります。

血清浸透圧で患者を慎重に確認する必要があります。

静的糖を介して栄養溶液を使用する前に、十分な液体と電解質を提供することにより、脱水の場合は調整する必要があります。

治療プロセス中に、血清、血糖、液体バランス、酸塩基バランス、腎臓機能（BUN、クレアチニン）の定期的な監視が必要です。

血清タンパク質を制御し、肝臓機能を試験することもお勧めします。

心不全の患者に大量の液体を伝達する場合は、注意する必要があります。

アミナプラズマB. Braun 5％Eは、（炭水化物溶液、脂肪エマルジョン）、ビタミン、微量元素などの適切な量のエネルギーサプリメントを組み合わせる際に、静脈線全体の栄養の一部として使用できます。炎症や感染の伝達兆候の位置を毎日確認する必要があります。

処理および出荷時の特別な警告

溶液が透明でない場合、またはボトルまたはボトルキャップが損傷の兆候を示している場合は使用しないでください。

無菌伝送ラインを使用する必要があります。

各ボトルは一度だけ使用されます。使用されていない部分をキャンセルする必要があり、次回は使用しないでください。

炭水化物、脂質、ビタミン、微量元素などの他の栄養素をこの薬物に追加するために必要に応じて、栄養価の高い静脈栄養を提供するために、混合プロセスは厳密な滅菌条件下で行う必要があります。混合は完全に混合する必要があり、追加された物質の互換性を確認する必要があります。

機械を運転して操作する能力

No.

妊娠

は妊婦の研究を行っていません。妊娠中のアミノプラスマルB.ブラウン5％Eの使用に関連する前臨床データはありません。

可能な利益とリスクを慎重に評価した後、妊娠中の女性にはアミノプラスマルB.ブラウン5％Eを使用する必要があります。

母乳育児期間

は、看護女性の研究を行っていません。アミノプラスマルB.ブラウンは、メリットとリスクを慎重に評価した後、母乳育児女性の場合のみ5％Eに使用する必要があります。

薬物相互作用

不明。

保管

子供の手の届かないと視覚を除いて、丸薬を避けてください。

光を避けるためにボトルをカートンに入れてください。 30°Cを超える温度で薬を残さないでください

コールドストレージはありません。

15°C未満の貯蔵は結晶性の結晶化につながる可能性がありますが、溶液が完全に溶解するまで最大30°Cに加熱すると溶解するのは簡単です。加熱時にボトルを静かに振って均質な混合物にします。

有効期限：

開設後の有効期限：製造日から24か月。

他の成分と混合した後の制限：細菌の観点から、混合後の溶液をすぐに使用する必要があります。すぐに使用されない場合、混合後にソリューションを保存する時間と状態は、ユーザーの責任に属し、多くの場合2〜8°Cで24時間を超えてはなりません

パッケージに示されている延期された薬物は使用しないでください。

その他の薬

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