Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 5% B.Braun biedt aminozuren (250 ml)

Toedieningsvorm 10 flessen
Specificaties Lysine, L-lucine, L-isoleucine, arginine, methionine, L-glutaminezuur, glycine, alanine, L-threonine, L-histidine, proline, L-tyrosine, L-taline, L-tryptofaan, L-fenylalanine, aspartisch, DL-Serine, DL-SPARDEUR, DL-SPARDEUN
Ingrediënt Vitaminedeficiëntie bloedarmoede, bloedarmoede als gevolg van vitamine B12 -deficiëntie, aminozuurmetabolisme, B -vitamines, zwakte

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Lysine	1.07
L-Leucin	1.1125 mg
L-isoleucine	0,625
Arginine	1.4375
Methionine	0,55
L-glutaminezuur	0,9
Glycin	1.5
Alanine	1.3125
L-threonin	0,525
L-histidine	0,375
Proline
L-tyrosine	0,1
L-valine	0.775
L-tryptofaan	0,2
L-fenylalanine	0.5875
Asparaginezuur	0,7
DL-serine	0.2875

Toepassingen

indicaties

5% aminoplasmale geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Biedt aminozuren als een substraat voor eiwitsynthese in voedende modus door intraveneus, orale en maagdarmkanaal is onmogelijk, ontbreekt of gecontra -indiceerd. Leren

Classificatie: voedingsoplossing door middel van ader.

ATC -code: B05B A10.

Het doel van intraveneuze voedingsoplossing is om essentiële voedingsstoffen te bieden voor de ontwikkeling, onderhoud en herstel van lichaamsweefsels.

Aminozuren zijn van bijzonder belang omdat ze een essentieel onderdeel zijn van eiwitsynthese.Aminozuren worden intraveneus in de ader overgedragen en sluiten zich aan bij het aminozuurfonds voor vrij endogeen zuur in de cel. Zowel endogene als externe aminozuren worden gebruikt als een substraat voor de synthese van functie -eiwit en structuur van het lichaam.

Om het metabolisme van aminozuren te voorkomen die energie produceren, en ook om andere energieverbruiksprocessen van het lichaam te bieden, moet worden gebruikt met energieleveranciers (in de vorm van koolhydraten of vet).

Elektrolyten die worden gebruikt bij intraveneuze voeding helpen bij het handhaven van het serum dat nodig is voor het fysiologische proces van de cel dat het elektrolytniveau in de cel nauw wordt aangepast als een voorwaarde. Bovendien is de combinatie van elektrolyten met aminozuren gunstig, vanwege de interne eigenschappen van elke stof, kan deze worden gecombineerd met elkaar.

Pharmacokinetics

Omdat aminoplasmaal B. Braun 5% E wordt overgedragen via intraveneus, bereikt de biologische beschikbaarheid van aminozuren en elektrolyten bereikt 100%.

aminozuurcomponenten van aminoplasmisch bra 5% E zijn ingesteld op de concentratie van aminozuur bij het concentreren van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur op de concentratie van aminozuur. aminozuren. In aminoplasmale B. Braun is 5% E -concentratie van elk aminozuur zo geselecteerd dat bij het verzenden van die oplossing de relatieve toename van aminozuren in plasma zelfs zoveel mogelijk is. Dit betekent dat de thuisbasis van de aminozuren in plasma zo lang mogelijk wordt gehandhaafd bij het verzenden van aminoplasmisch B. Braun 5% E. Het aminozuurgedeelte is niet betrokken bij de synthese van proteïne gemetaboliseerd als volgt:

Aminozuurgroep wordt gescheiden van het koolstofframe door het amino.

Koolstofketen of direct geoxideerd in CO2 of gebruikt als een substraat bij het vormen van glucose in de lever.

De aminogroep wordt ook gemetaboliseerd in de lever in ureum.

Voordat u neemt Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 5% B.Braun biedt aminozuren (250 ml)

Hoe te gebruiken

Methoden voor transmissie en transmissietijd

intraveneus:

Aminoplasmal B. Braun 5% E kan lange tijd worden gebruikt als intraveneuze voeding.

Aminaplasmal B. Braun 5% E is slechts een component van intraveneuze voeding. Bij intraveneuze voeding moet de toevoer van aminozuren worden gecombineerd met het leveren van energiebronnen, essentiële vetzuren, vitamines en micronutriënten.

dosering

De dosis is aangepast aan de behoeften van elke patiënt over aminozuren, electrolytes en lichaamsvloeistoffen, afhankelijk van het niveau van de patiënt (voedingsstatus en/of het niveau van het niveau van de patiënt (voedingsstatus en/of het niveau van het niveau van de patiënt (voedingsstatus en/of het niveau van het niveau van de patiënt (voedingsstatus en/of het niveau van het niveau van de patiënt (voedingsstatus en/of het niveau van het niveau van de patiëntcatal. vanwege pathologie).

Volwassenen en adolescenten van 15 - 17 jaar oud

Gemiddelde dagelijkse dosis: 20 - 40 ml/kg lichaamsgewicht is equivalent: 1,0 - 2,0 g aminozuur/kg lichaamsgewicht. Equivalent: 1400 - 2800 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale dagelijkse dosis: 40 ml/kg lichaamsgewicht is equivalent: 2,0 g aminozuur/kg lichaamsgewicht. Equivalent: 140 G aminozuur voor patiënten met een gewicht van 70 kg. Equivalent: 2800 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale transmissiesnelheid en druppels: 2,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur. Equivalent: 0,1 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/h. Equivalent: 45 druppels/minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg. Equivalent: 2,34 ml/minuut voor 70 kg.

Kinderen en tieners tot de leeftijd van 14:

De aanbevolen dosis die hier wordt gegeven, is de gemiddelde waarde van de oriëntatie. De dosis moet overeenkomen met de leeftijd van elke patiënt, het stadium van de ontwikkeling van de ziekte en de ziekte.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 3-5 jaar oud: 30 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,5 g aminozuur/kg lichaam in/dag.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 6 - 14 jaar oud: 20 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,0 g aminozuur/kg lichaam in/dag.

Maximale transmissiesnelheid: 2,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur, overeenkomend met 0,1 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/uur.

In het geval dat de hoeveelheid aminozuur 1 g/kg lichaam in/dag of meer vereist, moet speciale aandacht worden besteed aan de limiet van de vloeistof. Om overbelasting te voorkomen, kan in dit geval de aminozuuroplossing worden gebruikt met een groter gehalte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen:

Overdosis of transmissie kan leiden tot intolerante reacties en kan zich manifesteren in de vorm van misselijkheid, rillingen, braken en aminozuurverliezen door de nier.

behandeling:

Als de reactie niet wordt geabsorbeerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het tijdelijk overbrengen en deze vervolgens met een lagere snelheid over te brengen.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Bijwerkingen

Bij gebruik van aminoplasmatische 5%kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

heeft ongewenste effecten, maar de bijwerkingen zijn niet specifiek voor dit product, maar kunnen verschijnen als de resultaten van veneuze koestering, vooral in de beginfase.

minder (1/1000)

Gastro -intestinale aandoeningen: misselijkheid, braken.

Algemene wanorde: hoofdpijn, huiveringwekkende, koorts.

Opmerking: meld de arts dat de ongewenste effecten niet in deze handleiding worden vermeld bij het gebruik van het medicijn.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aminoplasmal 5% gecontra -indiceerd medicijn in de volgende gevallen:

Gevoelig voor aminozuren aanwezig in oplossing.

Metabolisme van abnormale aminozuren.

Ernstige bloedsomloop dreigen tot leven, bijvoorbeeld schokkend.

Hemolytische reductie.

Metabole zure infectie.

Progressieve leverziekte.

Ernstige nierfalen is geen dialyse of bloeding.

Pathologische of hoge serumconcentratie van elke elektrolyt in de productsamenstelling.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Algemene contra -indicaties bij intraveneuze infusie: verlies van hartfalen, acuut longoedeem, waterstasis.

voorzorgsmaatregelen bij het gebruik

Aminoplasmal B. Braun 5% E wordt zorgvuldig gebruikt en alleen na zorgvuldige herinneringen tussen verwachte voordelen en potentiële risico's bij patiënten met aminozuurmetabolische stoornissen vanwege andere oorzaken dan in het "contrain".

Bij patiënten met leverfalen moet voor elke patiënt nierfalen worden aangepast.

Moet patiënten zorgvuldig controleren met serum osmotische druk.

In het geval van uitdroging moet worden aangepast door voldoende vloeistof en elektrolyten te bieden voordat de voedingsoplossing wordt gebruikt door middel van statische suiker.

Tijdens het behandelingsproces moet er regelmatig monitoren van serum, bloedsuiker, vloeibare balans, zuur-base balans, nierfunctie (broodje, creatinine).

Het is ook raadzaam om serumeiwit en testleverfunctie te regelen.

moet voorzichtig zijn bij het overbrengen van een grote hoeveelheid vloeistof aan patiënten met hartfalen.

Aminaplasmal B. Braun 5% E kan worden gebruikt als onderdeel van het voeden in de veneuze lijn bij het combineren van de juiste hoeveelheid energiesupplementen zoals (koolhydraatoplossing, vetemulsie), vitamines, trace -elementen.

Als aminoplasma 5% E wordt gebruikt in combinatie met andere voedingsstoffen, perivereuze intraveneuze infusie van de osmotische druk van de gemengd. Oplossing.

moet dagelijks controleren in de positie van het verzenden van tekenen van ontsteking of infectie.

Speciale waarschuwingen bij het verwerken en verzenden

Gebruik niet als de oplossing niet transparant is of als de fles of flesdop tekenen van schade vertoont.

Moet een aseptische transmissielijn gebruiken.

Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet -gebruikte deel moet worden geannuleerd en niet voor de volgende keer worden gebruikt.

Indien nodig om andere voedingsstoffen zoals koolhydraten, lipiden, vitamines en sporenelementen toe te voegen aan dit medicijn om voedzame veneuze voeding te bieden, moet het mengproces worden gedaan onder strikte steriele omstandigheden. Het mengen moet volledig worden gemengd en moet de compatibiliteit van de toegevoegde stoffen controleren.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Nee.

zwangerschap

heeft geen onderzoek gedaan bij zwangere vrouwen. Er zijn geen preklinische gegevens met betrekking tot het gebruik van aminoplasmatisch B. Braun 5% E tijdens de zwangerschap.

zou alleen aminoplasmisch B. Braun 5% E moeten gebruiken voor zwangere vrouwen na zorgvuldige evaluatie van voordelen en risico's mogelijk.

Borstvoedingperiode

heeft geen onderzoek gedaan bij vrouwen in verpleegkundige. Aminoplasmal B. Braun mag alleen worden gebruikt voor 5% E voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven na zorgvuldige beoordeling van hun voordelen en risico's.

Drugsinteractie

Onbekend.

Bewaring

Houd pillen buiten bereik en visie op kinderen.

Houd de fles in Carton om licht te voorkomen. Laat het medicijn niet in een temperatuur van meer dan 30 ° C.

Geen koude opslag.

Opslag onder 15 ° C kan leiden tot kristallijne kristallisatie, maar het is gemakkelijk op te lossen bij het verwarmen tot 30 ° C totdat de oplossing volledig is opgelost. Schud de fles zachtjes naar het homogene mengsel tijdens het verwarmen.

Vervaldatum:

Vervaldatum na opening: 24 maanden vanaf de datum van fabricage.

De limiet na het mengen met andere ingrediënten: vanuit het oogpunt van ziektekiemen moet de oplossing na het mengen onmiddellijk worden gebruikt. Als het niet onmiddellijk wordt gebruikt, behoort de tijd en toestand van het behoud van de oplossing na het mengen tot de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mag vaak niet langer zijn dan 24 uur bij 2 - 8 ° C

Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking worden aangegeven.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.