Aminoplasmal intravenózní roztok 5% B.braun poskytuje aminokyseliny (500 ml)

Léková forma 10 lahví x 500 ml
Specifikace Isoleucin, leucin, lysin, methionin, fenylalanin, threonin, tryptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glycin, kyselina aspartová, kyselina glutamová, prolin, serin, tyrosin, acetát sodíku trihydrát, sodíkový chlorid, sodíkový chlorid, sodíkový chlor, s
Složka Podvýživa

Složka

Thành phần cho 250ml

Informace o složení	Obsah
Isoleucin	0,625 g
Leucine	1.1125G
Lysin	0,8575g
Methionin	0,55 g
Fenylalanin	0,5875g
Threonine	0,525 g
Tryptofan	0,2g
Valin	0,775 g
Arginin	1,4375g
Histidin	0,375 g
Alanine	1,3125g
Glycin	1,5 g
Kyselina aspartová	0,7 g
Kyselina glutamová	0,9 g
Proline	0,6875g
Serine	0,2875g
Tyrosin	0,1g
Trihydrát acetát sodný	0,34025g
Chlorid sodný	0,241g
Hydroxid sodný	0,035 g
Acetát draselného	0,61325g
Chlorid hořečnatý hexahydrát	0,127g

Použití

Indikace

Aminoplasmal B.Braun 5% E je uvedeno v následujících případech:

Poskytuje aminokyseliny jako substrát pro syntézu proteinů v vyživovacím režimu prostřednictvím intravenózního traktu, orálně a gastrointestinální trakt je nemožné, chybějící nebo kontraindikovaný.

Při intravenózní péči, vždy přenášející roztok aminokyselin v kombinaci s vhodným množstvím roztoku pro poskytování energie, například uhlohydrátových roztoků.

Účelem intravenózního živného roztoku je poskytnout esenciální živiny pro vývoj, údržbu a obnovení tkání těla. Aminokyseliny mají zvláštní význam, protože jsou nezbytnou součástí syntézy proteinů.

Aminokyseliny jsou přenášeny intravenózně do žíly a připojí se k aminokyselinovému fondu pro volnou endogenní kyselinu uvnitř buňky. Endogenní i vnější aminokyseliny se používají jako substrát pro syntézu funkčního proteinu a struktury těla.Aby se zabránilo metabolismu aminokyselin, produkuje energii a také k zajištění dalších procesů spotřeby energie v těle by se mělo používat u dodavatelů energie (ve formě uhlohydrátů nebo tuku). Elektrolyt použitý v intravenózní výživě pomáhá udržovat nezbytnou hladinu séra pro fyziologický proces buňky, že hladina elektrolytu v buňce je úzce upravována jako předpoklad. Kromě toho je kombinace elektrolytů s aminokyselinami prospěšná kvůli vnitřnosti každé látky. Aminokyselinové složky aminoplasmalu B. Braun 5% E jsou stanoveny na základě výsledků klinického výzkumu na koncentraci aminokyselin v plazmě při přenosu aminokyselin. V aminoplasmalu B. Braun 5% E každé koncentrace aminokyselin byl vybrán tak, že když je roztok přenášen, relativní zvýšení aminokyselin v plazmě je také možné. To znamená, že navilage aminokyselin v plazmě je udržována co nejdéle při přenosu aminoplazmatu B. Braun 5% E.

Aminokyselinová část není zapojena do syntézy proteinu metabolizovanou následovně. Skupina aminokyselin je od uhlíkového rámu oddělena amino metabolismus. Uhlík nebo oxidovaný řetězec přímo do CO2 nebo použit jako substrát během tvorby glukózy v játrech. Skupina amino je také metabolizována v játrech do močoviny.

Před odběrem Aminoplasmal intravenózní roztok 5% B.braun poskytuje aminokyseliny (500 ml)

Jak používat

Použít intravenózní linie.

Doba přenosu a přenosu:

Aminoplazmal B. Braun 5% E lze použít pokaždé, když je specifikována výživa intravenózním cukrem.

Aminoplasmal B. Braun 5% E je pouze součástí intravenózní výživy. V intravenózní výživě musí být dodávka aminokyselin kombinována s poskytováním zdrojů energie, esenciálních mastných kyselin, vitamínů a stopových prvků. Ly).

Dospělí a adolescenti ve věku 15-17 let

Průměrná denní dávka: 20 - 40 ml/kg tělesné hmotnosti.

Ekvivalent: 1,0 - 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti.

ekvivalent: 1400 - 2800 ml u pacientů vážících 70 kg.

Maximální denní dávka: 40 ml/kg tělesné hmotnosti.

Ekvivalent: 2,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti.

ekvivalent: 140 g aminokyseliny u pacientů vážících 70 kg.

ekvivalent: 2800 ml pro pacienty vážící 70 kg.

Maximální rychlost přenosu a kapky: 2,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Ekvivalent: 0,1 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

ekvivalent: 45 kapek/minuta u pacientů vážících 70 kg ekvivalentu: 2,34 ml/min u pacientů vážících 70 kg.

Děti a teenageři do 14 let

Zde uvedená doporučená dávka je průměrná hodnota orientace. Dávka musí odpovídat věku každého pacienta, stadiu vývoje onemocnění a onemocnění.

Denní dávka pro děti od 3 do 5 let: 30 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,5 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/den.

Denní dávka pro děti od 6 do 14 let: 20 ml/kg tělesné hmotnosti/den a ekvivalentní 1,0 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/den.

Maximální rychlost přenosu:

2,0 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu, což odpovídá 0,1 g aminokyseliny/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

V případě, že množství aminokyseliny vyžaduje 1 g/kg tělesné hmotnosti/den nebo více, musí věnovat pozornost věnovat pozornost hranici tekutiny vložené do těla. Aby se zabránilo přetížení, lze v tomto případě použít roztok aminokyselin s větším obsahem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

symptomy

Předávkování nebo přenos může vést k netolerantním reakcím a může se projevit ve formě nevolnosti, zimnice, zvracení a aminokyselinových ztrát ledvinami.

Ošetření

Pokud reakce není absorbována, je nutné dočasně přenášet přenos a poté jej pokračovat v přenosu nižší rychlostí.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat při zapomenutí dávky?

Vedlejší efekty

Při použití aminoplasmal B.braun 5% E můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

má nežádoucí účinky, ale vedlejší účinky nejsou pro tento produkt specifické, ale mohou se zdát jako výsledky žilní péče, zejména v počáteční fázi.

Nebarev (ADR 1/1000)

Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení.

Běžné poruchy: Bolest hlavy, chlazení, horečka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

aminoplazmal B.Braun 5% e kontrainodický v následujících případech:

citlivé na aminokyseliny přítomné v roztoku.

Metabolismus abnormálních aminokyselin.

Vážné poruchy oběhu, které jsou ohrožující život, například šokující.

hemolytická redukce.

Infekce metabolové kyseliny.

Progresivní onemocnění jater.

Těžká selhání ledvin není dialýza nebo krvácení.

Patologická nebo vysoká koncentrace séra jakéhokoli elektrolytu ve složení produktu.

Děti mladší 2 roky.

běžně kontraindikováno při intravenózní infuzi:

Nepočítající srdeční selhání.

Akutní plicní edém.

Podmínky vody.

Buďte opatrní při použití

aminoplazmal B. Braun 5% E se používá pečlivě a až po pečlivém zvážení mezi očekávanými přínosy a riziky u pacientů s metabolickými poruchami aminokyselin kvůli příčinům, než je důvody uvedené v sekci „kontraindikace“.

U pacientů s selháním jater musí být selhání ledvin upraveno pro každého pacienta.

musí pečlivě kontrolovat pacienty s hyperproozorovým tlakem.

V případě dehydratace by měla být nastavení upravena poskytnutím dostatečného množství tekutin a elektrolytů před použitím intravenózního roztoku živin.

Během procesu léčby musí existovat pravidelné monitorování séra, hladiny cukru v krvi, rovnováhy kapaliny, rovnováhy kyseliny, funkce ledvin (bun, kreatinin).

by měl také řídit sérový protein a kontrolovat funkci jater.

by mělo být opatrné při přenosu velkého množství tekutiny pro pacienty se srdečním selháním.

aminoplazmal B. Braun 5% E lze použít jako součást péče o živinu při kombinaci vhodného množství doplňků energie, jako je (roztok uhlohydrátů, emulze tuku), vitaminy, vitaminy, stopové prvky. Řešení.

by měl denně kontrolovat v poloze přenosu zánětu nebo infekce.

Schopnost řídit a provozovat stroje

ne.

těhotenství

neprovedla výzkum u těhotných a kojených žen. Neexistují žádné údaje o síti související s použitím aminoplazmalu B. Braun 5% E během těhotenství.

by měl používat pouze aminoplasmal B. Braun 5% E pro těhotné a kojící ženy po pečlivém vyhodnocení výhod a rizik.

Období kojení

neprovedla výzkum u těhotných a kojících žen. Neexistují žádné údaje o síti související s použitím aminoplazmalu B. Braun 5% E během těhotenství.

by měl používat pouze aminoplasmal B. Braun 5% E pro těhotné a kojící ženy po pečlivém vyhodnocení výhod a rizik.

Interaktivita

není známa.

Skladování

Udržujte láhev v kartonu, abyste se vyhnuli světlu.

Nenechávejte lék při teplotě přes 30 ° C.

Žádné skladování chladu.

Skladování menší než 15 ° C může vést k krystalické krystalizaci, ale při zahřívání až 30 ° C je snadné rozpustit teplotu až do 30 ° C, dokud se roztok zcela nerozpustí. Při zahřívání jemně protřepejte láhev na homogenní směs.

Zvláštní varování při zpracování a přepravě

Nepoužívejte, pokud řešení není průhledné nebo pokud láhev nebo uzávěr lahve ukazuje známky poškození.

musí použít aseptický přenosový potrubí.

Každá láhev se používá pouze jednou. Neousená část musí být zrušena a příště se nepoužívat.

Pokud je to nutné k přidání dalších živin, jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny a stopové prvky k tomuto léčivu, aby zajistila výživnou žilní výživu, musí být proces míchání prováděn za přísných sterilních podmínek. Míchání by mělo být zcela smíšené a musí zkontrolovat kompatibilitu přidaných látek.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.