Aminoplasmal intravenöse Lösung 5% B.Braun liefert Aminosäuren (500 ml)

Darreichungsform 10 Flaschen x 500 ml
Spezifikationen Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Arginin, Histidin, Alanin, Glycin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Prolin, Serin, Tyrosin, Natriumacetat -Trihydrat, Natrium -Chlorid, Natriumhyriumhyriumhyriumhyriumhyriumhyiu
Inhaltsstoff Unterernährung

Inhaltsstoff

Thành phần cho 250ml

Kompositionsinformationen	Inhalt
Isoleucin	0,625 g
Leucin	1.1125g
Lysin	0,8575G
Methionin	0,55 g
Phenylalanin	0,5875G
Dreionin	0,525 g
Tryptophan	0,2 g
Valine	0,775 g
Arginin	1,4375g
Histidin	0,375 g
Alanine	1,3125G
Glycin	1,5 g
Asparaginsäure	0,7g
Glutaminsäure	0,9g
Prolin	0,6875G
Serin	0,2875G
Tyrosin	0,1 g
Natriumacetat -Trihydrat	0,34025 g
Natriumchlorid	0,241g
Natriumhydroxid	0,035G
Kaliumacetat	0,61325G
Magnesiumchloridhexahydrat	0,127G

Verwendet

Indikationen

Aminoplasmal B.braun 5% E ist in den folgenden Fällen angezeigt:

liefert Aminosäuren als Substrat für die Proteinsynthese im nahrhaften Modus durch intravenöses Trakt, oral und gastrointestinaler Trakt ist unmöglich, fehlend oder kontraindiziert.

In der intravenösen Förderung übertragen Sie immer Aminosäurelösung in Kombination mit einer geeigneten Menge an Lösung, um Energie bereitzustellen, z. B. Kohlenhydratlösungen. Aminosäuren sind von besonderer Bedeutung, da sie ein wesentlicher Bestandteil der Proteinsynthese sind. Aminosäuren werden durch intravenös in die Vene übertragen und schließen sich dem Aminosäurefonds für freie endogene Säure in der Zelle an. Sowohl endogene als auch externe Aminosäuren werden als Substrat für die Synthese des Funktionsproteins und zur Struktur des Körpers verwendet.Um den Aminosäuremetabolismus zu vermeiden, erzeugt er Energie und sollte auch andere Energieverbrauchsprozesse des Körpers mit Energieversorgern (in Form von Kohlenhydraten oder Fett) verwendet werden. Der in der intravenöse Ernährung verwendete Elektrolyte hilft dabei, den notwendigen Serumspiegel für den physiologischen Prozess der Zelle zu erhalten, dass der Elektrolytspiegel in der Zelle eng als Voraussetzung eingestellt wird. Darüber hinaus ist die Kombination von Elektrolyten mit Aminosäuren aufgrund der Inneren jeder Substanz von Vorteil. Aminosäurekomponenten von Aminoplasmal B. Braun 5% E werden auf der Grundlage klinischer Forschungsergebnisse zur Konzentration von Aminosäuren im Plasma bei der Übertragung von Aminosäuren festgelegt. Bei Aminoplasmal B. Braun 5% E jeder Aminosäurekonzentration wurde ausgewählt, so dass bei der Übertragung der Lösung der relative Anstieg von Aminosäuren im Plasma gleich gut wie möglich ist. Dies bedeutet, dass die Marine von Aminosäuren im Plasma so lange wie möglich bei der Übertragung von Aminoplasmal B. Braun 5% E.

Der Aminosäure -Teil ist nicht an der Synthese von Protein -metabolisiertem Protein wie folgt beteiligt. Die Aminosäuregruppe ist durch Aminostoffwechsel vom Kohlenstoffrahmen getrennt. Kohlenstoff oder oxidierte Kette direkt in CO2 oder als Substrat während der Bildung von Glukose in der Leber verwendet. Die Amino -Gruppe ist auch in der Leber in Harnstoff metabolisiert.

Vor der Einnahme Aminoplasmal intravenöse Lösung 5% B.Braun liefert Aminosäuren (500 ml)

Verwenden Sie

intravenöse Linien verwenden.

Übertragungs- und Übertragungszeit:

Aminoplasmal B. Braun 5% E kann jedes Mal verwendet werden, wenn die Ernährung durch den intravenösen Zucker angegeben wird.

Aminoplasmal B. Braun 5% E ist nur ein Bestandteil der intravenösen Ernährung. In der intravenösen Ernährung muss die Versorgung von Aminosäuren mit der Bereitstellung von Energiequellen, essentiellen Fettsäuren, Vitaminen und Spurenelementen kombiniert werden. Ly).

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 15 bis 17 Jahren

Durchschnittliche tägliche Dosis: 20 - 40 ml/kg Körpergewicht.

Äquivalent: 1,0 - 2,0 g Aminosäure/kg Körpergewicht.

Äquivalent: 1400 - 2800 ml für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Maximale tägliche Dosis: 40 ml/kg Körpergewicht.

Äquivalent: 2,0 g Aminosäure/kg Körpergewicht.

Äquivalent: 140 g Aminosäure für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Äquivalent: 2800 ml für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Maximale Übertragungsgeschwindigkeit und Tropfen: 2,0 ml/kg Körpergewicht/Stunde.

Äquivalent: 0,1 g Aminosäure/kg Körpergewicht/Stunde.

Äquivalent: 45 Tropfen/Minute für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg Äquivalent: 2,34 ml/min für Patienten mit einem Gewicht von 70 kg.

Kinder und Jugendliche bis zu 14 Jahre alt

Die hier angegebene empfohlene Dosis ist der Durchschnittswert der Orientierung. Die Dosis muss dem Alter jedes Patienten, dem Entwicklungsstadium der Krankheit und der Krankheit entsprechen.

tägliche Dosis für Kinder von 3 bis 5 Jahren: 30 ml/kg Körpergewicht/Tag und gleich 1,5 g Aminosäure/kg Körpergewicht/Tag.

tägliche Dosis für Kinder im Alter von 6 bis 14 Jahren: 20 ml/kg Körpergewicht/Tag und gleichwertig 1,0 g Aminosäure/kg Körpergewicht/Tag.

Maximale Übertragungsgeschwindigkeit:

2,0 ml/kg Körpergewicht/Stunde, entsprechend 0,1 g Aminosäure/kg Körpergewicht/Stunde.

für den Fall, dass die Menge an Aminosäure 1 g/kg Körpergewicht/Tag oder mehr erfordert, muss die Aufmerksamkeit auf die Grenze der in den Körper eingegebenen Flüssigkeit achten. Um eine Überlastung zu vermeiden, kann die Aminosäurelösung in diesem Fall mit größerem Gehalt verwendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosis?

Symptome

Überdosierung oder Übertragung kann zu intoleranten Reaktionen führen und sich in Form von Übelkeit, Schüttelfrost, Erbrechen und Aminosäureverlusten durch die Niere manifestieren.

Behandlung

Wenn die Reaktion nicht absorbiert wird, muss die Übertragung vorübergehend aufhören und dann weiterhin mit geringerer Geschwindigkeit übertragen werden.

Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen?

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Aminoplasmolas b.braun 5% e können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

hat unerwünschte Effekte, aber die Nebenwirkungen sind nicht spezifisch für dieses Produkt, können jedoch als Ergebnisse der venösen Pflege auftreten, insbesondere zu Beginn.

ungewöhnlich (ADR 1/1000)

Magen -Darm -Störungen: Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Erkrankungen: Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Aminoplasmal b.braun 5% e in den folgenden Fällen kontranodisch:

empfindlich gegenüber Aminosäuren, die in Lösung vorhanden sind.

Metabolismus abnormaler Aminosäuren.

schwerwiegende Zirkulierungsstörungen, die lebensbedrohlich sind, zum Beispiel schockierend.

Hämolytische Reduktion.

Infektion mit Metabolsäure.

Progressive Lebererkrankung.

Schweres Nierenversagen ist keine Dialyse oder Blutung.

pathologische oder hohe Serumkonzentration eines Elektrolyten in der Produktzusammensetzung.

Kinder unter 2 Jahren.

häufig in intravenöser Infusion kontraindiziert:

Unzählige Herzversagen.

akutes Lungenödem.

Wasserbedingungen.

Seien Sie vorsichtig, wenn

Aminoplasmal B. Braun 5% E sorgfältig und erst nach sorgfältiger Berücksichtigung der erwarteten Vorteile und der Risiken bei Patienten mit Aminosäure -Stoffwechselstörungen aufgrund anderer Ursachen aufgrund anderer Ursachen als der in der Abteilung "Kontraindikationen" genannten Gründe verwendet wird.

Bei Patienten mit Leberversagen muss Nierenversagen für jeden Patienten angepasst werden.

muss Patienten sorgfältig mit hyperfestem Druck überprüfen.

Bei Dehydration sollte die Einstellung eingestellt werden, indem genügend Flüssigkeit und Elektrolyte bereitgestellt werden, bevor die intravenöse Nährstofflösung verwendet wird.

Während des Behandlungsprozesses muss eine regelmäßige Überwachung von Serum, Blutzucker, flüssigem Gleichgewicht, Säurebasis -Gleichgewicht, Nierenfunktion (Brötchen, Kreatinin) bestehen.

sollte auch Serumprotein steuern und die Leberfunktion überprüfen.

sollte vorsichtig sein, wenn eine große Menge Flüssigkeit an Patienten mit Herzinsuffizienz übertragen wird.

Aminoplasmatisches B. Braun 5% E kann als Teil der Pflege in der gesamten venösen Linie verwendet werden, wenn die geeignete Menge an Energiezusagen wie (Kohlenhydratlösung, Fettemulsion), Vitamine, Spurenelemente,

if -Aminoplasmatik -Braun 5% E verwendet werden. Lösung.

sollte täglich in der Position der Übertragungszeichen von Entzündungen oder Infektionen prüfen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Nr.

Schwangerschaft

hat keine Erforschung bei schwangeren und stillenden Frauen durchgeführt. Es gibt keine Siebdaten im Zusammenhang mit der Verwendung von Aminoplasmatik B. Braun 5% E während der Schwangerschaft.

sollte nur aminoplasmal B. Braun 5% e für schwangere und stillende Frauen nach sorgfältiger Bewertung von Vorteilen und Risiken wie möglich verwenden.

Die Zeit des Stillens

hat keine Forschung bei schwangeren und stillenden Frauen durchgeführt. Es gibt keine Siebdaten im Zusammenhang mit der Verwendung von Aminoplasmatik B. Braun 5% E während der Schwangerschaft.

sollte nur aminoplasmal B. Braun 5% e für schwangere und stillende Frauen nach sorgfältiger Bewertung von Vorteilen und Risiken wie möglich verwenden.

Interaktivität

Nicht bekannt.

Lagerung

Halten Sie die Flasche im Karton, um Licht zu vermeiden.

Verlassen Sie das Medikament nicht bei einer Temperatur von über 30 ° C.

Keine Kältelagerung.

Die Lagerung von weniger als 15 ° C kann zu einer kristallinen Kristallisation führen, es ist jedoch leicht zu lösen, wenn die Lösung vollständig gelöst wird. Schütteln Sie die Flasche beim Erhitzen sanft in die homogene Mischung.

besondere Warnungen bei der Bearbeitung und Versand

Verwenden Sie nicht, wenn die Lösung nicht transparent ist oder wenn die Flaschen- oder Flaschenkappe Anzeichen von Schäden aufweist.

muss eine aseptische Übertragungslinie verwenden.

Jede Flasche wird nur einmal verwendet. Der nicht verwendete Teil muss abgesagt und zum nächsten Mal nicht verwendet werden.

Wenn dies erforderlich ist, um andere Nährstoffe wie Kohlenhydrate, Lipide, Vitamine und Spurenelemente in dieses Medikament hinzuzufügen, um nahrhafte venöse Ernährung zu gewährleisten, muss das Mischprozess unter strengen sterilen Bedingungen durchgeführt werden. Die Mischung sollte vollständig gemischt sein und die Kompatibilität der zusätzlichen Substanzen überprüfen.

Andere Drogen

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