Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 5% B.Braun biedt aminozuren (500 ml)

Toedieningsvorm 10 flessen x 500 ml
Specificaties Isoleucine, leucine, lysine, methionine, fenylalanine, threonine, tryptofaan, valine, arginine, histidine, alanine, glycine, asparaginezuur, glutaminezuur, proline, serine, tyrosine, natriumacetaattrihydratatie, natriumhydi
Ingrediënt Ondervoeding

Ingrediënt

Thành phần cho 250ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Isoleucine	0,625 g
Leucine	1.1125G
Lysine	0,8575 g
Methionine	0,55 g
Fenylalanine	0,5875 g
Threonine	0,525 g
Tryptofaan	0,2 g
Valine	0,775 g
Arginine	1.4375G
Histidine	0,375 g
Alanine	1.3125G
Glycine	1,5 g
Asparaginezuur	0,7 g
Glutaminezuur	0,9 g
Proline	0,6875 g
Serine	0,2875 g
Tyrosine	0,1 g
Natriumacetaat Trihydraat	0,34025 g
Natriumchloride	0.241G
Natriumhydroxide	0,035 g
Kaliumacetaat	0,61325 g
Magnesiumchloride -hexahydraat	0,127g

Toepassingen

indicaties

Aminoplasmal b.braun 5% e wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Biedt aminozuren als een substraat voor eiwitsynthese in voedende modus door intraveneus kanaal, oraal en maagdarmkanaal is onmogelijk, ontbreekt of gecontra -indiceerd.

Bij intraveneuze verzorgende, altijd het overbrengen van aminozuuroplossing in combinatie met een geschikte hoeveelheid oplossing om energie te leveren, bijvoorbeeld koolhydraatoplossingen.

Het doel van intraveneuze voedingsoplossing is het leveren van essentiële voedingsstoffen voor de ontwikkeling, onderhoud en herstel van de weefsels van het lichaam. Aminozuren zijn van bijzonder belang omdat ze een essentieel onderdeel zijn van eiwitsynthese.

Aminozuren worden intraveneus in de ader overgedragen en sluiten zich aan bij het aminozuurfonds voor vrij endogeen zuur in de cel. Zowel endogene als externe aminozuren worden gebruikt als een substraat voor de synthese van functie -eiwit en structuur van het lichaam.Om het aminozuurmetabolisme te voorkomen, produceert energie, en ook om andere energieverbruiksprocessen van het lichaam te bieden, moet worden gebruikt met energieleveranciers (in de vorm van koolhydraten of vet). De elektrolyt die wordt gebruikt in intraveneuze voeding helpt het noodzakelijke serumniveau te behouden voor het fysiologische proces van de cel dat het elektrolytniveau in de cel nauw wordt aangepast als een voorwaarde. Bovendien is de combinatie van elektrolyten met aminozuren gunstig, vanwege de innerlijkheid van elke stof.

farmacokinetiek

omdat aminoplasmatisch B. Braun 5% E wordt overgedragen door intraveneus, wordt de bio -beschikbaarheid van aminozuren en electrolyten 100% bereikt. Aminozuurcomponenten van aminoplasmatisch B. Braun 5% E worden vastgesteld op basis van klinische onderzoeksresultaten over de concentratie van aminozuren in plasma bij het overbrengen van aminozuren. In aminoplasmale B. Braun is 5% E van elke aminozuurconcentratie zo geselecteerd dat wanneer de oplossing wordt overgedragen, de relatieve toename van aminozuren in plasma zelfs zo goed mogelijk is. Dit betekent dat de navilage van aminozuren in plasma zo lang mogelijk wordt gehandhaafd bij het verzenden van aminoplasmaal B. Braun 5% E.

Het aminozuurdeel is niet betrokken bij de synthese van als volgt gemetaboliseerd eiwit. De aminozuurgroep wordt gescheiden van het koolstofframe door aminometabolisme. Koolstof of geoxideerde ketting rechtstreeks in CO2 of gebruikt als een substraat tijdens de vorming van glucose in de lever. De aminogroep wordt ook gemetaboliseerd in de lever in ureum.

Voordat u neemt Aminoplasmatische intraveneuze oplossing 5% B.Braun biedt aminozuren (500 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik intraveneuze lijnen.

Transmissie- en transmissietijd:

Aminoplasmal B. Braun 5% E kan worden gebruikt telkens wanneer de voeding door de intraveneuze suiker wordt gespecificeerd.

Aminoplasmal B. Braun 5% E is slechts een component van intraveneuze voeding. In intraveneuze voeding moet het leveren van aminozuren worden gecombineerd met het leveren van energiebronnen, essentiële vetzuren, vitamines en sporenelementen. Ly).

Volwassenen en adolescenten van 15-17 jaar oud

Gemiddelde dagelijkse dosis: 20 - 40 ml/kg lichaamsgewicht.

Equivalent: 1.0 - 2.0 G Aminozuur/kg lichaamsgewicht.

Equivalent: 1400 - 2800 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale dagelijkse dosis: 40 ml/kg lichaamsgewicht.

Equivalent: 2,0 G aminozuur/kg lichaamsgewicht.

Equivalent: 140 G aminozuur voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Equivalent: 2800 ml voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Maximale transmissiesnelheid en druppels: 2,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur.

Equivalent: 0,1 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/uur.

Equivalent: 45 druppels/minuut voor patiënten met een gewicht van 70 kg Equivalent: 2,34 ml/min voor patiënten met een gewicht van 70 kg.

Kinderen en tieners tot 14 jaar oud

De aanbevolen dosis die hier wordt gegeven, is de gemiddelde waarde van de oriëntatie. De dosis moet overeenkomen met de leeftijd van elke patiënt, het stadium van de ontwikkeling van de ziekte en de ziekte.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 3-5 jaar oud: 30 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,5 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/dag.

Dagelijkse dosis voor kinderen van 6 - 14 jaar oud: 20 ml/kg lichaamsgewicht/dag en gelijkwaardig aan 1,0 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/dag.

Maximale transmissiesnelheid:

2,0 ml/kg lichaamsgewicht/uur, overeenkomend met 0,1 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/uur.

In het geval dat de hoeveelheid aminozuur 1 g/kg lichaamsgewicht/dag of meer vereist, moet letten om aandacht te schenken aan de limiet van de vloeistof die in het lichaam wordt gestopt. Om overbelasting te voorkomen, kan in dit geval de aminozuuroplossing worden gebruikt met een groter gehalte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

Overdosis of transmissie kan leiden tot intolerante reacties en kan zich manifesteren in de vorm van misselijkheid, koude rillingen, braken en aminozuurverliezen door de nier.

behandeling

Als de reactie niet wordt geabsorbeerd, is het noodzakelijk om te stoppen met het tijdelijk overbrengen en deze vervolgens met een lagere snelheid over te brengen.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Bij het gebruik van aminoplasmale B.Braun 5% E, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

heeft ongewenste effecten, maar de bijwerkingen zijn niet specifiek voor dit product, maar kunnen verschijnen als de resultaten van veneuze koestering, vooral in de beginfase.

ongewoon (ADR 1/1000)

Gastro -intestinale aandoeningen: misselijkheid, braken.

Gemeenschappelijke aandoeningen: hoofdpijn, huiveringwekkende, koorts.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aminoplasmal b.braun 5% e contrainodisch in de volgende gevallen:

Gevoelig voor aminozuren aanwezig in oplossing.

Metabolisme van abnormale aminozuren.

Ernstige bloedsomloopstoornissen die levensbedreigend zijn, bijvoorbeeld schokkend.

Hemolytische reductie.

Metabole zure infectie.

Progressieve leverziekte.

Ernstige nierfalen is geen dialyse of bloeding.

Pathologische of hoge serumconcentratie van elke elektrolyt in de productsamenstelling.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud.

Gewoonlijk gecontra -indiceerd in intraveneuze infusie:

Onaangevallen hartfalen.

Acuut longoedeem.

wateromstandigheden.

Wees voorzichtig bij gebruik

Aminoplasmal B. Braun 5% E wordt zorgvuldig gebruikt en alleen na zorgvuldige overweging tussen verwachte voordelen en risico's bij patiënten met aminozuurmetabolische aandoeningen als gevolg van andere redenen dan de redenen die worden genoemd in de "contra -indicaties" sectie.

Bij patiënten met leverfalen moet voor elke patiënt nierfalen worden aangepast.

Moet patiënten zorgvuldig controleren met een hyperproof druk.

In het geval van uitdroging moet aanpassing worden aangepast door voldoende vloeistof en elektrolyten te leveren voordat de intraveneuze voedingsoplossing wordt gebruikt.

Tijdens het behandelingsproces moet er regelmatig monitoren van serum, bloedsuikerspiegel, vloeibare balans, zuur -basebalans, nierfunctie (broodje, creatinine) zijn.

moet ook serumeiwit regelen en de leverfunctie controleren.

moet voorzichtig zijn bij het overbrengen van een grote hoeveelheid vloeistof aan patiënten met hartfalen.

Aminoplasmal B. Braun 5% E kan worden gebruikt als onderdeel van het koesteren in de veneuze lijn bij het combineren van de juiste hoeveelheid energiesupplementen zoals (koolhydraatoplossing, vetemulsie), vitamines, trace -elementen.

Als aminoptlasma 5% E wordt gebruikt in combinatie met andere voedingsstoffen, peripherale intravele infusie, peripherale infusie -afhankelijk Oplossing.

moet dagelijks controleren in de positie van het verzenden van tekenen van ontsteking of infectie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Nee.

Zwangerschap

heeft geen onderzoek gedaan bij zwangere en lacterende vrouwen. Er zijn geen zeefgegevens met betrekking tot het gebruik van aminoplasmatisch B. Braun 5% E tijdens de zwangerschap.

zou alleen aminoplasmisch B. Braun 5% E moeten gebruiken voor zwangere en routes na zorgvuldige evaluatie van voordelen en risico's.

De periode van borstvoeding

heeft geen onderzoek gedaan bij zwangere en lacterende vrouwen. Er zijn geen zeefgegevens met betrekking tot het gebruik van aminoplasmatisch B. Braun 5% E tijdens de zwangerschap.

zou alleen aminoplasmisch B. Braun 5% E moeten gebruiken voor zwangere en routes na zorgvuldige evaluatie van voordelen en risico's.

interactiviteit

Niet bekend.

Bewaring

Houd de fles in Carton om licht te voorkomen.

Laat het medicijn niet achter bij een temperatuur van meer dan 30 ° C

Geen koude opslag.

Opslag van minder dan 15 ° C kan leiden tot kristallijne kristallisatie, maar het is gemakkelijk op te lossen bij het verwarmen tot 30 ° C temperatuur totdat de oplossing volledig is opgelost. Schud de fles zachtjes naar het homogene mengsel tijdens het verwarmen.

Speciale waarschuwingen bij het verwerken en verzenden

Gebruik niet als de oplossing niet transparant is of als de fles of flesdop tekenen van schade vertoont.

Moet een aseptische transmissielijn gebruiken.

Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet -gebruikte deel moet worden geannuleerd en niet voor de volgende keer worden gebruikt.

Indien nodig om andere voedingsstoffen zoals koolhydraten, lipiden, vitamines en sporenelementen toe te voegen aan dit medicijn om voedzame veneuze voeding te bieden, moet het mengproces worden gedaan onder strikte steriele omstandigheden. Het mengen moet volledig worden gemengd en moet de compatibiliteit van de toegevoegde stoffen controleren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.