Soluție intravenoasă aminoplasmică 5% B.Braun furnizează aminoacizi (500 ml)

Formă farmaceutică 10 sticle x 500ml
Specificații Isoleucină, leucină, lizină, metionină, fenilalanină, treonină, triptofan, valină, arginină, histidină, alanină, glicină, acid aspartic, acid glutamic, prolină, serină, tirozină, trihidrat de sodiu cu acetat de sodiu, clorură de sodiu, hy -di di di di di
Ingredient Malnutriție

Ingredient

Thành phần cho 250ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Izoleucină	0,625g
Leucină	1.1125g
Lizină	0,8575g
Metionină	0,55g
Fenilalanină	0,5875g
Threonine	0,525g
Triptofan	0,2g
Valine	0,775g
Arginină	1.4375g
Histidină	0,375g
Alanină	1.3125g
Glicină	1,5g
Acid aspartic	0,7g
Acid glutamic	0,9g
Prolină	0,6875g
Serină	0,2875g
Tirozină	0,1g
Trihidrat de acetat de sodiu	0,34025g
Clorură de sodiu	0,241g
Hidroxid de sodiu	0,035g
Acetat de potasiu	0,61325g
Hexahidrat de clorură de magneziu	0,127g

Utilizări

Indicații

Aminoplasmal B.Braun 5% E este indicat în următoarele cazuri:

oferă aminoacizi ca substrat pentru sinteza proteinelor în modul hrănitoare prin tractul intravenoasă, pe cale orală și tractul gastrointestinal este imposibil, lipsă sau contraindicată.

În îngrijirea intravenoasă, transmitând întotdeauna soluție de aminoacizi în combinație cu o cantitate adecvată de soluție pentru a oferi energie, de exemplu, soluții de carbohidrați.

Scopul soluției de nutrienți intravenoși este de a oferi nutrienți esențiali pentru dezvoltarea, întreținerea și restaurarea țesuturilor corpului. Aminoacizii au o importanță deosebită, deoarece sunt o parte esențială a sintezei proteice.

Aminoacizii sunt transmisi intravenos în venă și se alătură fondului de aminoacizi pentru acid endogen gratuit în interiorul celulei. Atât aminoacizii endogeni cât și cele externe sunt folosiți ca substrat pentru sinteza proteinei funcționale și a structurii corpului.Pentru a evita metabolismul aminoacizilor produce energie și, de asemenea, pentru a furniza alte procese de consum de energie ale corpului, ar trebui să fie utilizat cu furnizori de energie (sub formă de carbohidrați sau grăsimi). Electrolitul utilizat în nutriția intravenoasă ajută la menținerea nivelului seric necesar pentru procesul fiziologic al celulei că nivelul electrolitului din celulă este strâns ajustat ca o condiție prealabilă. În plus, combinația de electroliți cu aminoacizi este benefică, datorită interiorității fiecărei substanțe.

Farmacocinetică

Deoarece aminoplasmal B. Braun 5% E este transmis prin intravenos, biovitabilitatea aminoacizilor și electroliții ajunge la 100%. Componentele de aminoacizi ale aminoplasmalului B. Braun 5% E sunt stabilite pe baza rezultatelor cercetărilor clinice la concentrația de aminoacizi în plasmă la transmiterea aminoacizilor. În aminoplasma B. braun 5% din fiecare concentrație de aminoacizi a fost selectată astfel încât atunci când soluția este transmisă, creșterea relativă a aminoacizilor în plasmă este chiar cât mai bine. Aceasta înseamnă că navilajul aminoacizilor în plasmă este menținut cât mai mult timp la transmiterea aminoplasmului B. braun 5% E.

Partea de aminoacizi nu este implicată în sinteza proteinei metabolizate după cum urmează. Grupa de aminoacizi este separată de cadrul de carbon prin metabolismul amino. Carbon sau lanț oxidat direct în CO2 sau utilizat ca substrat în timpul formării glucozei în ficat. Grupul amino este, de asemenea, metabolizat în ficat în uree.

Înainte de a lua Soluție intravenoasă aminoplasmică 5% B.Braun furnizează aminoacizi (500 ml)

Cum se utilizează

Utilizați linii intravenoase.

Timp de transmisie și transmisie:

Aminoplasmal B. Braun 5% E poate fi utilizat de fiecare dată când este specificată nutriția prin zahărul intravenos.

Aminoplasmal B. Braun 5% E este doar o componentă a nutriției intravenoase. În nutriția intravenoasă, furnizarea de aminoacizi trebuie să fie combinată cu furnizarea de surse de energie, acizi grași esențiali, vitamine și elemente de urme. Ly).

adulți și adolescenți cu vârste cuprinse între 15-17 ani

Doză medie zilnică: 20 - 40 ml/kg greutate corporală.

echivalent: 1,0 - 2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală.

echivalent: 1400 - 2800 ml pentru pacienții care cântăresc 70 kg.

Doză maximă zilnică: 40 ml/kg greutate corporală.

echivalent: 2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală.

echivalent: 140 g aminoacizi pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

echivalent: 2800 ml pentru pacienții care cântăresc 70 kg.

Viteza maximă de transmisie și picături: 2,0 ml/kg greutate corporală/oră.

echivalent: 0,1 g de aminoacizi/kg greutate corporală/oră.

echivalent: 45 picături/minut pentru pacienții care cântăresc 70 kg echivalent: 2,34 ml/min pentru pacienții cu o greutate de 70 kg.

Copii și adolescenți până la 14 ani

Doza recomandată aici este valoarea medie a orientării. Doza trebuie să corespundă vârstei fiecărui pacient, stadiului de dezvoltare a bolii și bolii.

Doză zilnică pentru copii de la 3-5 ani: 30 ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,5 g de aminoacizi/kg greutate corporală/zi.

Doză zilnică pentru copii de la 6 - 14 ani: 20 ml/kg greutate corporală/zi și echivalent cu 1,0 g de aminoacizi/kg greutate corporală/zi.

Viteza maximă de transmisie:

2,0 ml/kg greutate corporală/oră, corespunzând 0,1 g de aminoacizi/kg greutate corporală/oră.

În cazul în care cantitatea de aminoacid necesită 1 g/kg greutate corporală/zi sau mai mult, trebuie să acorde atenție pentru a acorda atenție limitei lichidului introdus în corp. Pentru a evita supraîncărcarea, soluția de aminoacizi poate fi utilizată cu conținut mai mare în acest caz.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

simptome

Supradozajul sau transmisia poate duce la reacții intolerante și se poate manifesta sub formă de greață, frisoane, vărsături și pierderi de aminoacizi prin intermediul rinichilor.

tratament

Dacă reacția nu este absorbită, este necesar să opriți transmiterea temporară și apoi continuați să o transferați la o viteză mai mică.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Atunci când utilizați aminoplasma B.Braun 5% E, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

are efecte nedorite, dar efectele secundare nu sunt specifice acestui produs, dar pot apărea ca rezultatele creșterii venoase, în special la stadiul de început.

neobișnuit (ADR 1/1000)

Tulburări gastrointestinale: greață, vărsături.

Tulburări comune: dureri de cap, răcire, febră.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

atunci când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

aminoplasmic B.Braun 5% e Contrainodic în următoarele cazuri:

sensibil la aminoacizi prezenți în soluție.

Metabolismul aminoacizilor anormali.

Tulburări circulatorii grave care sunt de viață, de exemplu, șocantă.

Reducerea hemolitică.

Infecția cu acid metabolic.

boala hepatică progresivă.

Insuficiența renală severă nu este dializă sau hemoragie.

concentrație serică patologică sau mare a oricărui electrolit în compoziția produsului.

Copiii sub 2 ani.

contraindicat în mod obișnuit în perfuzia intravenoasă:

Insuficiență cardiacă necesară.

edemul pulmonar acut.

Condițiile apei.

Fii prudent atunci când este utilizat

Aminoplasmal B. Braun 5% E este utilizat cu atenție și numai după o examinare atentă între beneficiile preconizate și riscurile la pacienții cu tulburări metabolice de aminoacizi din cauza altor cauze decât motivele menționate în secțiunea „contraindicații”.

La pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiența renală trebuie ajustată pentru fiecare pacient.

trebuie să verificați cu atenție pacienții cu presiune hiper -rezistentă.

În caz de deshidratare, ajustarea trebuie ajustată prin furnizarea suficientă lichid și electroliți înainte de a utiliza soluție de nutrienți intravenoși.

În timpul procesului de tratament, trebuie să existe o monitorizare regulată a serului, zahărului din sânge, echilibrul lichidului, echilibrul acid -bază, funcția renală (BUN, creatinină).

ar trebui, de asemenea, să controleze proteine serice și să verifice funcția hepatică.

ar trebui să fie atent atunci când transmiteți o cantitate mare de lichid pacienților cu insuficiență cardiacă.

Aminoplasmal B. Braun 5% E poate fi utilizat ca parte a hrănirii pe toată linia venoasă atunci când se combină cantitatea corespunzătoare de suplimente de energie, cum ar fi (soluție de carbohidrați, emulsie de grăsime), vitamine, urme.

Dacă aminoplasmalul B. Braun 5% E se folosește în combinație cu alte soluții nutritice, periferic infuziunii mixte, care depinde în combinație cu alte soluții nutritice, periferice, dependente de infuzie mixtă, periferic Soluție.

ar trebui să verifice zilnic în poziția de transmitere a semnelor de inflamație sau infecție.

Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

nr.

Sarcina

nu a efectuat cercetări la femeile însărcinate și care alăptează. Nu există date de sită referitoare la utilizarea aminoplasmiei B. Braun 5% E în timpul sarcinii.

ar trebui să utilizeze aminoplasmic B. Braun 5% E pentru femeile însărcinate și care alăptează după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor.

Perioada de alăptare

nu a efectuat cercetări la femeile însărcinate și care alăptează. Nu există date de sită referitoare la utilizarea aminoplasmiei B. Braun 5% E în timpul sarcinii.

ar trebui să utilizeze aminoplasmic B. Braun 5% E pentru femeile însărcinate și care alăptează după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor.

Interactivitate

Nu este cunoscut.

Depozitare

Păstrați sticla în carton pentru a evita lumina.

Nu lăsați medicamentul la o temperatură de peste 30 ° C.

Fără depozitare la rece.

Depozitarea mai mică de 15 ° C poate duce la cristalizare cristalină, dar este ușor de dizolvat atunci când încălziți până la temperatura de până la 30 ° C până când soluția este complet dizolvată. Agitați ușor sticla spre amestecul omogen la încălzire.

avertismente speciale la procesare și expediere

Nu folosiți dacă soluția nu este transparentă sau dacă sticla sau capacul sticlei prezintă semne de deteriorare.

trebuie să utilizeze linia de transmisie aseptică.

Fiecare sticlă este folosită o singură dată. Partea neutilizată trebuie să fie anulată și să nu fie utilizată pentru data viitoare.

Dacă este necesar pentru a adăuga alți nutrienți, cum ar fi carbohidrați, lipide, vitamine și urme la acest medicament pentru a oferi o nutriție venoasă nutritivă, procesul de amestecare trebuie să se facă în condiții sterile stricte. Amestecul ar trebui să fie complet amestecat și trebuie să verifice compatibilitatea substanțelor adăugate.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.