Amitriptylin 25mgダナファ薬物治療（100錠）

剤形 100カプセルの箱
仕様アミトリプチリン
成分おかしな、うつ病

成分

構成情報	コンテンツ
アミトリプチリン	25mg

用途

適応症

amitriptylin 25mgは、次の場合に示されています。

うつ病の治療、特に内因性うつ病（うつ病の精神障害）。この薬は反応のうつ病にほとんど影響を与えません。アミトリプチリンの作用のメカニズムは、モノアミン作動性ニューロンにおけるモノアミン、セロトニン、ノルアドレナリンの再輸入を阻害することです。アミトリプチリンは、中枢神経と末梢神経の両方に抗コリン作用効果もあります。

動的薬物動態

吸収：アミトリプチリンは、筋肉内注射後、5〜10分間、30〜60分間飲んだ後、迅速かつ完全に吸収します。

分布：アミトリプチリンは体全体に広く分布しており、血漿および組織タンパク質に非常に関連しています。

代謝と除去：通常の用量では、薬物の30〜50％が24時間以内に排泄されます。アミトリプチリンは、N-メチルとヒドロキシル化を減少させることにより代謝されます。実際、薬物のすべての用量は、グルクロン酸または硫酸塩のコンジュゲート代謝産物の形で排除されます。非常に少量のアミトリプチリンは尿中に代謝されません。

アミトリプチリンの半減期は約9〜36時間です。尿を通して排泄されたNO代謝の形のアミトリプチリンはほとんどありません。通常の用量を服用した後、個人間で血漿濃度に大きな違いがあります。この違いの理由は、薬物の血漿中の半減期が個人の間で9〜50時間に異なるためです。アミトリプチリンは中毒性はありません。

服用する前に Amitriptylin 25mgダナファ薬物治療（100錠）

使用方法

経口使用。

投与量

大人

75 mg/日の開始、3回（または夜間の単回投与）。必要に応じて150 mg/日の用量が増加する場合があり、夕方または就寝前に使用する用量の増加が優先されます。鎮静効果は非常に早い段階で現れ、抗うつ防止は3〜4日または30日かかります。

維持用量は50〜100 mg/日です。夕方や寝る前に一回服用することができます。薬物に十分な影響があり、患者の状態が改善された場合、効果を維持するために最小用量を減らすことができます。

再発を避けるために、少なくとも3か月を維持し続けます。

高齢者

これらの患者では、副作用、特に混乱、扇動、姿勢の低下を避けるために、用量を減らす必要があります。 50 mg/日の用量は、高用量に耐えられない高齢患者に使用できます。夕方または寝る前に用量を分割したり、用量を分割したりすることができます。

子供

うつ病：Amitriptylin 25mgは、12歳未満の子供には使用しないでください（経験がないため）。

ティーンエイジャー：初期用量：10 mg/時間、3回/日、就寝時に20 mg。用量を徐々に増やす必要がありますが、通常、用量は100 mg/日を超えません。

年長の子供の夜間梁：6〜10歳の子供に提案された用量：就寝時の10-20 mg経口。 11歳以上の子供：就寝前に口頭で25〜50 mg。治療は3か月以上続くべきではありません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療の専門家に相談する必要があります。過剰摂取を使用する場合はどうするか？

主に症状とサポートを治療します。

胃洗浄：泥の形で活性炭を何度も使用します。

呼吸機能、循環、体温を維持します。発作を制御するために、ジアゼパム、パラルデヒド、フェニトイン、または吸入麻酔薬を使用することによるスクラッチ。ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Amitriptylin 25mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

過度の鎮静、方向の喪失、発汗、食欲の増加、めまい、頭痛。

頻脈、胸のドラムを打つ、心電図の変化（平らまたは反転した波）、心房ブロック、低血圧。

性的およびインポテンスの削減;

吐き気、便秘、口の乾燥、味の変化。

輸送の喪失;

規制、ぼやけた視力、および生徒を規制するのが困難です。

conmon、1/1000

警告

Amitriptylin 25mgを使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌：

amitriptylin 25mgの禁忌：

アミトリプティリン、抗うつ薬、または薬物の成分を有する患者。

は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤を使用しているか、過去14日間に使用されています。

心筋梗塞、不整脈、うっ血性心不全、冠動脈障害の歴史。

重度の肝不全、ポルフィリン代謝のある人。

あらゆるレベルで心臓ブロッキングの患者。

ハングカム。

制御されていない発作を使用する場合の注意事項：尿維持および前立腺肥大。肝機能障害;閉じた角度の緑内障の増加;心血管疾患;甲状腺機能亢進症または甲状腺薬で治療されています。

モノアミンオキシダーゼ阻害剤で治療した患者は、Amitriptylin 25mgの治療を開始するために、少なくとも14日間この薬の服用を停止する必要があります。

3 round抗うつ薬と抗コリン薬物を使用すると、抗コリン作用効果が増加する可能性があります。

自殺のリスクは、病気が改善するまで治療の過程にあります。

統合失調症を伴ううつ病の治療は、3 round抗うつ薬が症状をより深刻にする可能性があるため、常に鎮静薬と組み合わせている必要があります。てんかんの場合、治療中に攻撃を増やすリスクを補うために、抗てんかんを適切に治療する必要があります。

機械を運転して操作する能力

睡眠のリスクは、労働中に事故を引き起こす可能性があります。

妊娠

3胎盤の上に胎児に抗うつ薬。 Amitriptylin、Nortriptylinは、乳児に鎮静と排尿を引き起こします。数日から数週間の症状の減少率は、新生児の薬物濃度を減らす率に依存します。したがって、妊娠の最後の3か月間、アミトリプティリンは厳格な兆候でのみ使用され、母親の利点と胎児のリスクを考慮する必要があります。

授乳期間

アミトリプティリンは、治療用量でかなりの量の子供とともに母乳を排出しました。母親の薬物の重要性を考慮して、母乳育児を停止したり、薬物の停止を止めることを決定する必要があります。

3 round抗うつ薬とモノアミンオキシダーゼ阻害剤間の相互作用は、死の潜在的なリスクとの相互作用です。

フェノチアジンと調整して、発作のリスクを高めます。

抗うつ薬3-リバー酵素を阻害するため、抗凝固剤と組み合わせると、抗凝固効果が300％以上に増加するリスクがあります。

生殖器ホルモン、抗経口抗経口薬は、3 round抗うつ薬の生物学的利用能を増加させます。

心臓の神経系（治療、妄想、com睡）に対する3つのリング抗抑制薬の効果を逆転させると、

心臓の突起、衝動性障害を引き起こし、不整脈を引き起こす可能性があります。

レボドパでは、抗コリン作動性抗抑制効果により、胃がゆっくりとゆっくりと速度を落とすため、レボドパのバイオアベイラビリティが低下します。

クロニジン、グアネチジン、またはグアナドレルは、3 round抗うつ薬と同時に使用すると、血圧を下げる効果を減らします。心臓への影響を増加させる3 round抗うつ薬と交感神経薬で濃縮された場合、不整脈、頻脈、重度の高血圧、または高熱につながる可能性があります。

保管

乾燥した場所では、光を避け、温度は30°Cを超えない

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