Amitriptylin 25mg Danapha medicijnbehandeling (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Amitriptyline
Ingrediënt Bedplassen, depressie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amitriptyline	25 mg

Toepassingen

indicaties

Amitriptylin 25mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van depressie, vooral endogene depressie (psychische stoornis van depressie). Het medicijn heeft weinig effect op de respons depressie. Het werkingsmechanisme van amitriptyline is het remmen van het herstel van monoamine, serotonine en noradrenaline in monoaminerge neuronen.

Noradrenaline -werkeffect wordt beschouwd als gerelateerd aan het antidepressiva -effect van het medicijn. Amitriptyline heeft ook anti -cholinerge effecten in zowel centrale als perifere zenuwen.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Amitriptyline absorbeert snel en volledig na de intramusculaire injectie gedurende 5-10 minuten en na het drinken van 30-60 minuten.

Distributie: Amitriptyline is wijd verspreid over het hele lichaam en is sterk gekoppeld aan plasma- en weefselproteïnen.

metabolisme en eliminatie: met de gebruikelijke dosis wordt 30-50% van het medicijn binnen 24 uur uitgescheiden. Amitriptyline metaboliseert door N - methyl en hydroxylering te verminderen. In feite elimineert alle dosis van het medicijn in de vorm van glucuronid- of sulfaatconjugaatmetabolieten. Een zeer kleine hoeveelheid amitriptyline wordt niet gemetaboliseerd in urine.

De halfwaardetijd van amitriptyline is ongeveer 9 tot 36 uur. Er zijn maar weinig amitriptyline in de vorm van geen metabolisme uitgescheiden door urine. Er is veel verschil in plasmaconcentraties tussen individuen na het nemen van een normale dosis. De reden voor dit verschil is dat de halfwaardetijd in het plasma van het medicijn varieert van 9 tot 50 uur tussen individuen. Amitriptyline is niet verslavend.

Voordat u neemt Amitriptylin 25mg Danapha medicijnbehandeling (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik.

dosering

Volwassenen

Normaal begin 75 mg/dag, 3 keer verdeeld (of een enkele dosis 's nachts). De dosis van 150 mg/dag kan worden verhoogd indien nodig, waarbij de verhoogde dosis 's avonds of voordat u naar bed gaat prioriteit krijgen. Het sedatieve effect verschijnt zeer vroeg en de anti-depressie duurt 3-4 dagen of zelfs 30 dagen om te zien.

onderhoudsdosis is 50 - 100 mg/dag. Kan 's avonds een enkele dosis nemen of voordat je naar bed gaat. Wanneer het medicijn voldoende effecten heeft en de toestand van de patiënt is verbeterd, kan de minimale dosis worden verlaagd om het effect te behouden.

Blijf ten minste drie maanden handhaven om herhaling te voorkomen.

ouderen

De dosis moet bij deze patiënten worden verminderd om bijwerkingen, met name verwarrende, aanzet en verlaging van houding te voorkomen.

De startdosis wordt aanbevolen met 10 - 25 mg, 3 keer/dag, dus deze moet langzaam worden verhoogd. De dosis van 50 mg/dag kan worden gebruikt voor oudere patiënten die geen hogere doses verdragen. Kan de dosis verdelen of alleen 's avonds of voordat ze naar bed gaan.

Kinderen

Depressie: een Amitriptylin 25 mg mag niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar (vanwege gebrek aan ervaring).

Tieners: eerste dosis: 10 mg/tijd, 3 keer/dag en 20 mg voor het slapengaan. Het is noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, maar de dosis is meestal niet meer dan 100 mg/dag.

Nachtstralen bij oudere kinderen: Dosis voorgesteld voor kinderen 6 - 10 jaar oud: 10 - 20 mg Oraal voor het slapengaan; Kinderen ouder dan 11 jaar: 25 - 50 mg oraal voordat ze naar bed gaan. De behandeling mag niet meer dan 3 maanden duren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Behandelt voornamelijk symptomen en ondersteuning, waaronder:

Maagspoeling: gebruik vele malen actieve kool in de vorm van modder.

Handhaaf de ademhalingsfunctie, circulatie en lichaamstemperatuur. Krassen met behulp van diazepam, paraldehyde, fenytoïne of het inademen van anesthetica om aanvallen te beheersen. Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amitriptylin 25 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

overmatige sedatie, oriëntatieverlies, zweten, toenemende eetlust, duizeligheid, hoofdpijn;

Tachycardie, het raken van borsttrommels, veranderende elektrocardiogrammen (platte of omgekeerde golven), atriaalblok, lagere bloeddruk;

Reductie van seksuele en impotentie;

misselijkheid, constipatie, droge mond, verander van smaak;

Verlies van transport;

Moeilijk te reguleren, wazig zicht en leerlingen.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u Amitriptylin 25mg gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicaties:

Amitriptylin 25mg contra -indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met Amitriptylin, antidepressiva of ingrediënten van het medicijn;

gebruiken monoamine -oxidaseremmers of worden in de afgelopen 14 dagen gebruikt;

Geschiedenis van myocardinfarct, aritmie, congestief hartfalen, falen van kransslagader;

Mensen met ernstig leverfalen, porfyrine -metabolisme;

Patiënten met hartblokkering op elk niveau;

Hung Cam.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Ongecontroleerde aanval: urineretentie en prostaathypertrofie; verminderde leverfunctie; vergrotende glaucoom van gesloten hoek; cardiovasculaire aandoeningen; Hyperthyreoïdie of behandeld worden met schildklierdrugs.

Patiënten die hebben behandeld met monoamine -oxydaseremmers, moeten stoppen met het innemen van dit medicijn gedurende ten minste 14 dagen, om te beginnen met de behandeling met Amitriptylin 25 mg.

Het gebruik van 3 -ronde antidepressiva samen met anti -cholinerge geneesmiddelen kan het anti -cholinerge effect verhogen.

Het risico op zelfmoord is nog steeds in de loop van de behandeling totdat de ziekte is verbeterd.

De behandeling van depressie die gepaard gaat met schizofrenie moet altijd in combinatie met sedatieve geneesmiddelen zijn omdat 3 -ronde antidepressiva de symptomen ernstiger kunnen maken.

Bij de patiënt hing depressie, het risico op optreden en verlengde het revisiefase. Voor epilepsie is het noodzakelijk om anti -epilepsie op de juiste manier te behandelen om het risico op toenemende aanvallen tijdens de behandeling te compenseren.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het risico op slaap kan ongevallen veroorzaken tijdens de bevalling, rijden.

zwangerschap

3 -ronde antidepressiva over de placenta in de foetus. Amitriptylin, Nortriptylin veroorzaakt sedatie en plassen bij zuigelingen. De snelheid van vermindering van symptomen van enkele dagen tot enkele weken hangt af van de snelheid van het verminderen van de geneesmiddelenconcentratie bij pasgeborenen. Daarom wordt amitriptylin in de laatste drie maanden van de zwangerschap alleen gebruikt met strikte indicaties, rekening houdend met de voordelen van de moeder en het risico van de foetus.

Lactatieperiode

Amitriptylin heeft moedermelk uitgescheiden met een aanzienlijke hoeveelheid kinderen bij de behandelingsdosis. Het is noodzakelijk om te besluiten om te stoppen met borstvoeding of het medicijn te stoppen, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Interactief medicijn

Interactie tussen 3 -ronde antidepressiva en monoamine -oxidaseremmers is een interactie met potentieel risico op overlijden.

Coördineren met fenothiazine om het risico op aanvallen te vergroten.

Omdat antidepressiva 3 -ring leverzym remmen, indien gecombineerd met anticoagulantia, bestaat er een risico op een verhoogd anticoagulerend effect tot meer dan 300%.

Genitale hormonen, anti -orale anti -eorele geneesmiddelen verhogen de biologische beschikbaarheid van 3 -round antidepressiva.

Bij het gebruik van Physostigmin kan het effect van 3 -ring anti -depressie -geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel (behandelend, paranoia, coma) omkeren, hartstijgingen, impulsieve aandoeningen veroorzaken, waardoor aritmie veroorzaakt.

Met levodopa kan het anti -cholinerge anti -depressie -effect ervoor zorgen dat de maag het voedsel langzaam vertraagt, waardoor de biologische beschikbaarheid van Levodopa wordt verminderd.

cimetidine remt het metabolisme van 3 -ronde antidepressiva, waardoor de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed kan leiden tot vergiftiging.

Clonidine, guanethidine of guanadrel worden het effect van het verlagen van de bloeddruk verlaagd wanneer tegelijkertijd met 3 ronde antidepressiva worden gebruikt. Geconcentreerd met 3 -ronde antidepressiva en sympathische geneesmiddelen die het effect op het hart vergroten, kunnen leiden tot aritmie, tachycardie, ernstige hypertensie of hoge koorts.

Bewaring

Vermijd licht op een droge plaats, de temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.