Amlodac 5 Cadila Medicine voor hypertensie, angina (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amlodipine	5 mg

Toepassingen

indicaties

Amlodac 5 -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie.

Behandeling van chronische stabiele angina. Amlodipine blokkeert calciumtype L -type calcium hangt af van de spanning, die op de bloedvaten in het hart en de spier werkt.Amlodipine heeft anti -hypertensie -effecten door direct ontspannende gladde spieren rond de perifere slagader te ontspannen en heeft minder effect op het myocardiale calciumkanaal.

zodat het medicijn de atriale overdracht in het hart niet erger leidt en de spiercontractiekracht niet nadelig beïnvloedt. Amlodipine werkt ook goed als het verminderen van nierbloedvaten, waardoor de bloedstroom in de nieren wordt verhoogd en de nierfunctie wordt verbeterd.

zodat het medicijn ook kan worden gebruikt om mensen met hartfalen te behandelen.

Amlodipine heeft geen nadelige effecten op plasma -lipideconcentraties of glucosemetabolisme, dus het kan amlodipine worden gebruikt om hypertensie te behandelen bij mensen met diabetes.

Er zijn echter geen klinische proeven op lange termijn om te bewijzen dat amlodipine het effect heeft van het verminderen van de dood.

In veel landen is de standaardbehandeling om patiënten met hypertensie te beschermen tegen beroerte en overlijden nog steeds bèta en diuretica, deze medicijnen worden eerst geselecteerd voor behandeling.

Amlodipine kan echter worden gebruikt in combinatie met bètablokkers, samen met thiazide of diuretica en met angiotensine -conversie -enzymremmers.

Amlodipine werkt goed bij het staan, liggend en zitten en tijdens het werken. Omdat amlodipine langzaam werkt, is er minder risico op acute of reflecterende hypotensie.

Anti -Angina -effect: Amlodipine ontspant perifere slagaders, waardoor het gehele obstakel in het perifere circuit (na -burden) wordt verminderd.

Omdat de hartfrequentie niet wordt beïnvloed, wordt de achterste last van de hartvermindering, samen met het verminderen van de behoefte aan zuurstof en energie tot de hartspier. Dit vermindert het risico op angina.

Bovendien veroorzaakt amlodipine ook dilatatie van kransslagader zowel in het ischemisch gebied als het gebied voorzien van normaal bloed. Deze vaatverwijding verhoogt de toevoer van zuurstof voor patiënten met krappe angina (prinzmetaal angina). Dit vermindert de vraag naar nitroglycerine en op deze manier kan het risico op nitroglycerineresistentie afnemen.

Tijd voor anti -Angina -effect is 24 uur. Mensen met angina kunnen amlodipine gebruiken in combinatie met bètablokkers en altijd gebruiken met nitraat (basisbehandeling van angina).

farmacokinetiek

Absorptie:

Na het nemen van de behandelingsdosis wordt amlodipine goed geabsorbeerd met piekconcentratie in plasma dat ongeveer 6 tot 12 uur na het drinken bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid wordt geschat op 64% - 80%.

Het distributievolume is 21 kg. De absorptie van Amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.

Metabolisme, eliminatie:

Amlodipin's plasma semi -gedeit -time is ongeveer 35 tot 50 uur en is eenmaal per dag geschikt voor de dosering.

De concentratie in de toestand van plasma wordt bereikt na 7 tot 8 dagen continu drugsgebruik.

Amlodipine wordt grotendeels in de lever gemetaboliseerd in niet -actieve metabolieten. 10% van de initiële stof en 60% van metabole stoffen worden geëlimineerd in de urine.

Voordat u neemt Amlodac 5 Cadila Medicine voor hypertensie, angina (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Amlodac 5 medicijnen voor mondeling.

Amlodipin Besylat kan worden ingenomen voor of weg van de maaltijden, voedsel heeft geen invloed op de absorptie van medicijnen.

zou op hetzelfde moment van de dag medicijnen moeten nemen om te voorkomen dat het medicijn wordt vergeten.

dosering

dosering in het geval van hypertensie -behandeling:

De normale startdosis amlodipine is 5 mg, gebruikt 1 keer/dag; De maximale dosis is 10 mg, gebruikt 1 keer/dag.

Om angina te regelen veroorzaakt door coronaire spasmen of chronische stabiele angina, is de dosis die vaak bij volwassenen wordt gebruikt 5 - 10 mg, gebruikt 1 tijd/dag. Oud:

Amlodipine gebruikt in dezelfde dosis voor ouderen en jongeren worden even getolereerd.

Er is geen aanbeveling voor dosering voor patiënten met mild tot matig leverfalen; Daarom moet u een voorzichtige dosis kiezen en moet u beginnen met de laagste dosis.

Amlodipine -plasmaveranderingen zijn niet gecorreleerd met het niveau van nierfalen, dus de gebruikelijke dosering wordt aanbevolen.

Kinderen en adolescenten met hypertensie van 6 jaar oud tot 17 jaar oud: de dosis om de bloeddruk te verlagen bij kinderen van 6 - 17 jaar oud is 2,5 mg eenmaal per dag als een dosis starten, een toename van de dosis tot 5 mg eenmaal per dag als de doelbloeddruk na 4 weken niet wordt bereikt.

Er zijn geen gegevens beschikbaar

Opmerking: de dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

30 mg amlodipine voor kinderen 1 en een half jaar gebruikt, waardoor slechts gemiddelde vergiftiging wordt veroorzaakt.

In het geval van een overdosis met calciumblokkers is de algemene behandeling als volgt:

Monitor cardiovasculaire aandoeningen met elektrocardiogrammen en behandel symptomen van effecten op cardiovasculaire effecten samen met maagstroom en actief koolstofdrinken. Indien nodig moeten elektrolyten worden aangepast.

Gevallen van hartslag en hartblok, moeten worden geïnjecteerd met atropine 0,5 - 1 mg in de aderen voor volwassenen (voor kinderen, intraveneus 20 - 50 mg/1 kg gewicht). Herhaal indien nodig.

20 ml intraveneuze druppelinjectie van calciumgluconaat (9 mg/ml) gedurende 5 minuten voor volwassenen, waardoor isoprenaline 0,05-0,1 mg/kg/minuut of adrenaline 0,05 -0,3 mg/min/min/minuut of dopamine 4-5 μg/kg/minuut wordt toegevoegd.

Voor patiënten met een verminderd bloedsomloop is 0,9%natriumchloride -oplossing vereist. Indien nodig moet pacemaker worden geplaatst.

In het geval van ernstige hypotensie, intraveneus, 0,9% adrenaline natriumchloride -oplossing. Indien niet effectief, gebruik isoprenaline in combinatie met amrinon. Symptomatische behandeling.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van AMLODAC 5 -medicijnen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gemeenschappelijk, ADR> 1/100

Systemisch: oedeem, hoofdpijn, duizeligheid, blozend gezicht en voelen warm, vermoeidheid, zwakte.

Het bloedsomloop: de borst borstelen.

Centraal zenuwstelsel: krampen.

spijsverteringssysteem: misselijkheid, buikpijn, indigestie.

Ademhalingssysteem: moeilijkheid.

zelden, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Amlodac 5 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Amlodipine is gecontra -indiceerd bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid tot dihydropyridine, amlodipine of ingrediënten van dit medicijn.

hartfalen, schok (inclusief hartschok), onstabiel angina, hypotensie, congestie van linker ventrice (zoals ernstige aorta -veer van de linker koord. Infarct.

Vrouwen borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 6 jaar oud.

voorzichtigheid bij gebruik

De veiligheid en effectiviteit van amlodipine op de hypertensie is niet vastgesteld.

Gebruikt bij patiënten met hartfalen:

Patiënten met hartfalen moeten zorgvuldig worden behandeld.

In een langdurige studie van een placebo, amlodipine bij patiënten met hartfalen als gevolg van bloedarmoede (NYHA -niveau III en VI), is amlodipine gerapporteerd gerelateerd aan een toename van de pulmonale oedeemverhouding.

Calciumkanaalblokkers, inclusief amlodipine, moeten zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met congestief hartfalen, omdat ze het risico op toekomstige cardiovasculaire complicaties en sterftecijfers kunnen vergroten.

Gebruik bij patiënten met een verminderde leverfunctie:

Amlodipine -afvaltijd is verlengd en hogere AUC -waarde bij patiënten met een verminderde leverfunctie, er is geen aanbevolen dosering vastgesteld.

Amlodipine moet daarom bij de laagste dosis worden gestart en moeten voorzichtig worden gebruikt, zowel in de initiële behandeling als bij het verhogen van de dosis. Langzaam detecteren en zorgvuldige monitoring kan nodig zijn bij patiënten met ernstig leverfalen.

Gebruikt voor patiënten met nierfalen:

Amlodipine -plasmaveranderingen zijn niet gerelateerd aan nierfalen. Amlodipine kan voor deze patiënten worden gebruikt in normale doses. Amlodipin kan niet worden beoordeeld.

Gebruikt voor ouderen:

Amlodipine gebruikt in dezelfde dosis voor ouderen en jongeren worden even getolereerd. Daarom kan de gebruikelijke dosering ook worden gebruikt voor ouderen, maar speciale zorg nodig als de dosis toeneemt.

Gebruik voor kinderen:

Niet bekend de effectiviteit van amlodipine op bloeddruk bij patiënten jonger dan 6 jaar oud.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Amlodipine kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, ... wees daarom voorzichtig bij gebruik voor stuurprogramma's of operationele machines.

zwangerschap

Amlodipin's veiligheid bij gebruik voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld. In dierstudies is reproductieve toxiciteit waargenomen in hoge doses.

Gebruik tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als er geen veiliger alternatief is en wanneer de ziekte een groter risico is voor de moeder en de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of amlodipine zal worden uitgescheiden door moedermelk. Een beslissing om al dan niet door te gaan met het geven van borstvoeding of het voortzetten/stoppen van behandeling met amlodipine moet worden uitgevoerd op basis van het risico op borstvoeding en de voordelen van behandeling voor de moeder.

interactief medicijn

Het effect van andere geneesmiddelen op amlodipine:

CYP3A4 -remmers:

Simultaan gebruik amlodipine met sterke of middelgrote CYP3A4 -remmers (proteaseremmers, antischimmelmiddel AZOL, macrolid zoals erytromycine of clarithromycine, verapamil of diltiazem) kunnen leiden tot een aanzienlijke toename van het contact met amlodipine, leidend tot een verhoogde risico op een verhoogde risico op een verhoogde risico op een verhoogde risico op een verhoogde bloeddruk. Klinische monitoring en dosisaanpassing kunnen vereist zijn.

CYP3A4 -inductiemedicijnen:

Er zijn geen beschikbare gegevens met betrekking tot de effecten van CYP3A4 -inductiemedicijnen op amlodipine.

Compomitantie Het gebruik van CYP3A4 -inductiegeneesmiddelen (bijvoorbeeld rifampicine, planten) kan de concentratie van amlodipine verminderen. Amlodipine moet voorzichtig zijn bij gebruik met medicijnen die CYP3A4 veroorzaken. Neem amlodipine met grapefruit of grapefruitsap wordt niet aanbevolen door biologische beschikbaarheid kan toenemen bij sommige patiënten die leiden tot een verhoogd hypotensie -effect.

DANTROLLEN (infusie):

Bij dieren worden doodvibratie en cardiovasculaire ineenstorting waargenomen met hyperkaliëmie na het intraveneus gebruik van verapamil en dantroleen.

Vanwege het risico op hyperkaliëmie, wordt aanbevolen dat niet dezelfde calciumkanaalblokkers zoals amlodipine vermijdt om patiënten te beheersen.

Effect van amlodipine op andere medicijnen:

Amlodipin -co -acterende effecten op vergelijkbare gebruik van andere anti -blooded drukgeneesmiddelen.

tacrolimus:

Er is een risico op het verhogen van de bloedconcentratie van tacrolimus wanneer het wordt behandeld in combinatie met amlodipine, maar het farmacokinetische mechanisme van deze interactie wordt niet volledig begrepen.

Om tacrolimusvergiftiging te voorkomen, zou wanneer gelijktijdig gebruik amlodipine voor patiënten die met tacrolimus worden behandeld, moet worden geconcentreerd en de dosis tacrolimus moet worden geconcentreerd en indien van toepassing de dosis tacrolimus moet aanpassen.

cyclosporine:

Er zijn geen onderzoek naar geneesmiddeleninteractie uitgevoerd met cyclosporine en amlodipine bij gezonde vrijwilligers of andere patiënten behalve voor niertransplantatiepatiënten, waarbij de basisconcentratie van cyclosporine kan veranderen (gemiddeld 0% - 40%) is waargenomen.

Het is noodzakelijk om te overwegen om cyclosporinespiegels bij patiënten met niertransplantatie te volgen bij het nemen van amlodipine en het verminderen van cyclosporine -dosis moet worden uitgevoerd wanneer dat nodig is.

simvastatine:

10 mg amlodipine, 80 mg simvastatine leidt tot een toename van 77% van het effect van simvastatine in vergelijking met alleen simvastatine.

Dat is de aanbeveling om de dosering van simvastatine 20 mg dagelijks bij patiënten te beperken bij patiënten die amlodipine gebruiken.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.