Amlodipin 5mg Medicină Domesco tratează hipertensiunea, angina (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Amlodipină
Ingredient Hipertensiune arterială, angină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amlodipină	5mg

Utilizări

Indicații

Amlodipină 5 mg Medicament este indicat în următoarele cazuri:

hipertensiune arterială.

Angină stabilă cronică. Miroase în celule musculare netede din inimă și vase de sânge.

Mecanismul de scădere a tensiunii arteriale a amlodipinei se datorează efectului relaxării directe a mușchilor vaselor de sânge. Mecanismul exact al amlodipinei reduce angina nu a fost pe deplin determinată, dar amlodipina reduce povara generală a anemiei din cauza următoarelor două efecte:

Amlodipina relaxează arterele periferice și reduce astfel rezistența periferică a inimii (reducerea sarcinii). Deoarece ritmul cardiac nu se schimbă, această povară reduce inima pentru a reduce consumul de energie și nevoile de oxigen ale mușchiului cardiac.

Mecanismul de acțiune al amlodipinei poate include, de asemenea, relaxarea principalelor artere coronare și artere coronare, atât în anemie, cât și în zonele normale. Această vasodilatație crește furnizarea de oxigen către mușchiul cardiac la pacienții cu spasme artere coronare (angină prin princitale sau variabile de angină) și reduce fumatul spasme coronare.

La pacienții cu hipertensiune arterială, o doză de timp/zi arată o hipotensiune arterială semnificativă atât în culcare, cât și în starea în doza de 24 de ore. Datorită declanșatorului lent -on -efect, tensiunea arterială în post nu este unul dintre efectele amlodipinei.

La pacienții cu angină, utilizarea amlodipinei o dată pe zi crește timpul de efort general, timpul de pornire al anginei și timpul până la inhibitorii segmentului de 1 mm ST și reduce atât frecvența anginei și reduce utilizarea tabletelor de nitroglicerină.

nu a constatat că amlodipina este legată de efecte adverse asupra metabolismului sau modificărilor lipidelor plasmatice și amlodipinei adecvate pentru utilizare la pacienții cu astm, diabet și gută. Utilizat la pacienții cu boală coronariană: efectul amlodipinei în prevenirea evenimentelor clinice la pacienții cu boală coronariană a fost evaluat într -un studiu independent, multi -central, aleatoriu, dublu -blind, cu un placebo cu un placebo peste 1997 pacienți, comparând amlodipină cu enalapril în limitarea aspectului embolismului tromosomic (Camelot). asociat cu reducerea cazurilor de spitalizare cauzate de angină și un truc de re -vascular la pacienții cu boală coronariană.

Utilizare la pacienții cu insuficiență cardiacă: studii hemodinamice și controlul studiilor clinice bazate pe teste de efort la pacienții cu insuficiență cardiacă II - IV în conformitate cu NYHA arată că amlodipina nu duce la declinul clinic și pe baza de toleranță. A place to control the placebo (praise) is designed to assess patients with heart failure III - IV according to Nyha using digoxin, diuretics and ACE inhibitors show that amlodipine does not lead to increased mortality or a combination of mortality rates and disease condition in patients with heart failure.

In the next study, there is a place to use a placebo-monitoring (praise-2) about amlodipine in patients with heart failure III and IV according to NYHA fără simptome clinice sau fără rezultate obiective care sugerează anemie ischemică ascunsă, cu o doză stabilă de inhibitori ACE, insuficiență cardiacă și diuretice, amlodipină, circuit de rată care nu este de moarte.

On the same research complex, Amlodipine is associated with increasing the recognition of cases of lungs, although there is no significant difference in the rate of more severe heart failure between the group using amlodipine compared to the placebo group.

Use on children (6 to 17 years old): Amlodipin's effectiveness in children with hypertension from 6 to 17 years old is proved in a random drug test, regard to placebo, double blindness, for 8 weeks on 268 pacienți cu hipertensiune arterială.

Toți pacienții sunt împărțiți aleatoriu în ramura de tratament de 2,5 mg sau 5 mg și sunt monitorizați timp de 4 săptămâni, apoi sunt selectați la întâmplare pentru a continua utilizarea 2,5 mg sau 5 mg amlodipină sau placebo timp de alte 4 săptămâni.

în comparație cu timpul inițial, tratamentul o dată pe zi cu amlodipină 5 mg reduce sistolicul și tensiunea arterială diastolică a unei semnificații statistice. Reducerea medie a tensiunii arteriale sistolice într -o poziție de ședință cu placebuild este estimată la 5,0 mmHg pentru amlodipină 5 mg și 3,3 mmHg pentru 2,5 mg amlodipină. Analiza grupului arată că eficacitatea copiilor mai mici de la 6 la 13 ani este echivalentă cu copiii mai mari de la 14 la 17 ani.

Farmacocinetică

Absorbție - Distribuție

După ce a luat doze de tratament, amlodipina este bine absorbită cu concentrația maximă în plasmă, ajungând la aproximativ 6 până la 12 ore după băut. Biodisponibilitatea absolută este estimată la 64 % - 80 %.

Volumul de distribuție este de aproximativ 21 L/kg. Absorbția amlodipinei nu este afectată de alimente. Studiile in vitro arată că aproximativ 97,5 % amlodipină în circulație este atașată la proteinele plasmatice.

metabolism - eliminare

Timpul semi -organizat cu plasmă Amlodipin variază de la 35 la 50 de ore și este potrivit pentru dozaj zilnic zilnic. Concentrația în stare de plasmă este obținută după 7 până la 8 zile de consum continuu de droguri.

Amlodipina este metabolizată mai ales în ficat în metaboliți non -activi, cu 10 % din substanța inițială și 60 % din metaboliți sunt eliminați în urină.

utilizat la vârstnici: timpul maxim al concentrației plasmatice de amlodipină este același între vârstnici și tineri. Cu toate acestea, clearance -ul Amlodipinei tinde să scadă odată cu creșterea zonei sub curba (ASC) și timpul de vânzare la pacienții vârstnici. Zona de sub curbă și timpul de vânzare la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (CHF) a crescut, de asemenea, așa cum era de așteptat la grupa de vârstă. Utilizate la copii: într -un studiu clinic folosind medicamente pe termen lung, 73 de pacienți cu hipertensiune arterială de la 12 luni la mai puțin sau egal cu vârsta de 17 ani sunt folosiți amlodipină la o doză medie zilnică de 0,17 mg/kg.

Clearance -ul obiectelor care cântărește în medie 45 kg este de 23,7 l/h, respectiv 17,6 L/oră la bărbați și femei. Această zonă este similară cu estimările anunțate de 24,8 L/oră la adulți 70 kg. Volumul mediu de distribuție pentru un pacient de 45 kg este de 1130 L (25,11 L/kg).

observarea efectului asupra tensiunii arteriale este menținută pe parcursul dozei de 24 de ore, cu o mică diferență de efecte variabile în partea de sus și de jos. În comparație cu informațiile existente despre farmacocinetică la adulți, acești parametri de cercetare arată că doza zilnică de timp este adecvată.

Înainte de a lua Amlodipin 5mg Medicină Domesco tratează hipertensiunea, angina (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

amlodipină 5 mg oral.

doză

adulți

pentru hipertensiune arterială și angină, doza normală de pornire este de 5 mg de amlodipină o dată pe zi, ceea ce poate crește până la doza maximă de 10 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

La pacienții cu hipertensiune arterială, amlodipina a fost utilizată simultan cu diuretice tiazide, blocante alfa, blocant beta sau inhibitori enzimelor cu angiotensină.

pentru angiotensină, amlodipina poate fi utilizată la monomeri sau în mod simultan cu alte medicamente anti -angina. Nu este necesară ajustarea dozei de amlodipină în caz de utilizare simultană cu diuretice tiazide, blocante alfa, blocante beta sau inhibitori ai enzimei de angiotensină.

Elderly

Capacitatea de a tolera pacienții vârstnici și tineri este aceeași atunci când utilizați aceeași doză de amlodipină. Doza obișnuită este recomandată pentru vârstnici, așa că ar trebui să fie prudentă atunci când creșteți doza (consultați avertismentul și precauția atunci când luați medicamente și proprietăți farmacocinetice).

pacienți cu funcție hepatică afectată

Doza recomandată nu a fost stabilită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie. Prin urmare, ar trebui să alegeți cu atenție doza și tratamentul începe cu cea mai mică doză eficient.

Proprietățile farmacocinetice de amlodipină nu au fost studiate în cazuri de insuficiență hepatică severă. Ar trebui să înceapă să utilizeze amlodipină de la cea mai mică doză și să crească lent la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

pacienți cu insuficiență renală

Schimbarea Concentrația de amlodipină în plasmă nu este legată de nivelul insuficienței renale. Prin urmare, recomandările obișnuite de dozare. Amlodipina nu poate fi evaluată.

copii și adolescenți

Copii și adolescenți de la 6 la 17 ani cu hipertensiune arterială: doza inițială de anti -hipertensiune arterială este recomandată la copii de la 6 la 17 ani este de 2,5 mg o dată pe zi, atunci poate fi crescută la 5 mg o dată pe zi, dacă tensiunea arterială dorită nu a fost obținută după patru săptămâni. Dozele mai mari de 5 mg o dată pe zi nu au fost studiate la copii. Doza de amlodipină nu este împărțită la 2,5 mg pentru această formă de preparat, propunerea de a utiliza un alt format celular are conținutul adecvat.

Copiii sub 6 ani: fără date.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

Datele existente sugerează că supradozajul de scară mare poate provoca vase periferice și pot fi însoțite de tahicardie. Există un raport privind hipotensiunea arterială puternică, prelungit și care include șocul morții.

Cum să gestionați medicamentele supradozajului

Absorbția amlodipinei scade semnificativ atunci când indică carbonul activat imediat după sau în termen de 2 ore de la luarea amlodipinei 10 mg la voluntari sănătoși. În unele cazuri, stomacul poate avea nevoie.

Pentru cazurile de hipotensiune arterială severă datorată supradozajului de amlodipină, trebuie luate măsuri pozitive de sprijin cardiovascular, inclusiv monitorizarea periodică a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii, membre mari și acordă atenție volumului de circulație și urină.

poate folosi un vasoconstrictor pentru a recupera vasele de sânge și tensiunea arterială, atât timp cât pacientul nu are utilizarea contraindicată a medicamentului.

poate fi intravenoasă cu gluconat de calciu pentru a inversa efectul blocanților canalului de calciu. Deoarece amlodipina este puternic conectată la proteinele plasmatice, evaluarea nu aduce rezultate în acest caz.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați amlodipină 5 mg pe care le puteți întâlni.

Comun

dureri de cap, amețeli, pui adormit. Față înroșită.

Durere abdominală, greață. Phu, obosit.

mai puțin obișnuit

Leucopenie, trombocitopenie.

Hiperglicemie. nas. Bărbați, disfuncție erectilă. Slăbiciune, disconfort, durere.

rar

Reacții alergice rare, inclusiv mâncărime, erupții cutanate, angioedem și trandafiri diversi. Există mai multe cazuri grave care trebuie spitalizate, care au fost raportate cu privire la utilizarea amlodipinei. În multe cazuri, relația cauzală dintre efectele nedorite menționate mai sus și utilizarea amlodipinei nu este clară.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Observați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Utilizarea contraindicată a amlodipinei la următorii pacienți:

sensibil la dihidropiridină, amlodipină sau orice ingrediente ale medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

utilizat la pacienții cu insuficiență cardiacă

Într-un studiu pe termen lung privind cu placebo-verificat (lauda-2 cercetare) folosind amlodipină la pacienții cu insuficiență cardiacă din cauza anemiei, III și IV în conformitate cu clasificarea Asociației Heart Heart (NYHA), amlodipina este raportată a fi legată de creșterea raportului de edem pulmonar.

Cu toate acestea, nu există nicio diferență semnificativă în proporția de pacienți cu insuficiență cardiacă mai gravă în grupul de amlodipină în comparație cu grupul placebo (a se vedea secțiunea Proprietăți farmacologice).

utilizat la pacienții cu funcție hepatică afectată

La fel ca toate celelalte blocante ale canalelor de calciu, timpul de deșeuri al amlodipinei este prelungit la pacienții cu deficiență de funcții hepatice și nu au fost înființate doze recomandate pentru acești pacienți. Prin urmare, amlodipina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți.

pastile care conțin amidon, pacienții alergici la făină (cu excepția celiacului) nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

amlodipină poate avea un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce, a opera utilaje. Dacă pacientul folosește amețeli de amlodipină, cefalee, oboseală sau greață, capacitatea lor de reacție poate fi afectată. Pacienții trebuie să fie avertizați cu atenție, în special de la începutul tratamentului.

Sarcina

Siguranța amlodipinei la femeile însărcinate nu a fost stabilită. Amlodipina nu este toxică în studiile de reproducere a animalelor, cu excepția încetinită a forței de muncă și prelungirea timpului de livrare a șoarecilor cu o doză de 50 de ori mai mare decât doza recomandată pentru utilizarea maximă la om.

Prin urmare, amlodipina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii atunci când nu există o înlocuire mai sigură și când boala în sine conține riscuri mai mari pentru mame și embrioni. Nu există niciun efect asupra capacității de a concepe asupra șoarecilor folosind amlodipină.

Perioada de alăptare

Siguranța amlodipinei la femeile care alăptează nu a fost stabilită. Experiența folosită la oameni arată că amlodipina a trecut prin laptele matern.

Raportul de concentrație mediană de amlodipină în lapte/plasmă la 31 de femei care alăptează cu hipertensiune arterială din cauza sarcinii este de 0,85 după utilizarea amlodipinei la doza de pornire de 5 mg o dată pe zi, această doză este ajustată dacă este nevoie (doza medie zilnică și doza zilnică în greutate sunt de 6 mg și 98,7 mcg/kg. doza zilnică estimată a Amlodipinului pe care bebelușii o primesc prin laptele matern este de 4,17 mcg/kg.

interacțiunea medicamentului

simvastatin

Utilizați mai multe doze de 10 mg amlodipină simultan cu 80 mg de simvastatină crește 77 % din rata de expunere cu simvastatină comparativ cu numai simvastatina. Pentru pacienții cu amlodipină, limita dozei de simvastatină este de 20 mg/zi.

suc de grapefruit

Utilizarea simultană a 240 ml de suc de grapefruit cu o singură doză de 10 mg amlodipină la 20 de voluntari sănătoși nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica amlodipinei.

Această cercetare nu permite testarea efectelor formei genetice a CYP3A4, enzima principală este responsabilă de transformarea amlodipinei; Prin urmare, nu este recomandabil să se utilizeze amlodipină împreună cu grapefruit sau suc de grapefruit, deoarece biodisponibilitatea poate crește la unii pacienți care duc la un efect crescut de hipotensiune.

inhibitori CYP3A4

Utilizați simultan 180 mg de doză zilnică de diliazem cu 5 mg de amlodipină la vârstnic (69 - 87 ani) cu hipertensiune arterială crește 57 % din rata de expunere a sistemului cu amlodipină. Concentrat cu eritromicină pe voluntari sănătoși (18 - 43 de ani) nu modifică semnificativ rata de expunere a sistemului cu amlodipină (o creștere de 22 % sub curba sub curba concentrației de sânge a medicamentelor din sânge în timp [ASC]).

Deși legat clinic de aceste studii nu este sigur, schimbarea farmacocinetică poate fi mai pronunțată la pacienții vârstnici. Inhibitori puternici CYP3A4 (cum ar fi ketoconazolul, otraconazolul, ritonavirul) pot crește concentrația de amlodipină în sânge mai mare decât diltiazemul. Ar trebui să fie prudent atunci când se utilizează amlodipină împreună cu inhibitorii CYP3A4.

Claritromicină

Claritromicina este un inhibitor al CYP3A4. Riscul de hipotensiune arterială crescută la pacienții care utilizează claritromicină împreună cu amlodipina. Ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții atunci când folosesc simultan amlodipină cu claritromicină.

substanțe de inducție CYP3A4

În prezent nu există date despre efectele substanțelor de inducție CYP3A4 asupra amlodipinei. Utilizarea simultană cu substanțe de inducție CYP3A4 (cum ar fi rifampicina, hipericum perforatum) poate reduce nivelul de amlodipină în plasmă.

ar trebui să fie prudent atunci când se utilizează amlodipină împreună cu substanțele de inducție CYP3A4. În studiile următoare, nu există nicio modificare semnificativă a farmacocineticii amlodipinei sau a altor medicamente în studiu atunci când este utilizată în combinație.

Studii speciale: efectul altor medicamente asupra amlodipinei

cimetidină

Utilizare simultană Amlodipina și Cimetidina nu schimbă farmacocinetica amlodipinei.

sare de aluminiu/magneză (neutralizarea acidului stomacal)

Utilizarea concentrată de antiacide este sarea de aluminiu și sarea de magneziu cu o singură doză de amlodipină nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica amlodipinei.

sildenafil

Utilizați o singură doză de 100 mg de sildenafil în obiecte cu hipertensiune idiopatică nu afectează parametrii farmacocinetici ai amlodipinei. Când este utilizat în combinație cu amlodipină și sildenafil, fiecare medicament are propriul efect de scădere.

Studii speciale: efectul amlodipinei asupra altor medicamente

atorvastatin

Utilizarea simultană a 10 mg de amlodipină cu 80 mg atorvastatină nu modifică în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai atorvastatinei într -o stare de concentrație stabilă în plasmă.

digoxin

Utilizarea simultană a amlodipinei cu digoxină nu modifică concentrația de digoxină în plasmă sau clearance -ul renal al digoxinei la voluntarii sănătoși.

etanol (alcool)

Utilizarea dozei unice sau a unei doze multi -10 mg de amlodipină nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica etanolului.

warfarin

Utilizarea simultană Amlodipina cu warfarină nu schimbă timpul inhibitorilor de protrombină ale warfarinei.

Cyclosporin

Nu există niciun studiu asupra interacțiunii medicamentoase între ciclosporină și amlodipină la voluntari sănătoși sau alte grupuri de subiecți, cu excepția pacienților cu transplant de rinichi. Diferite studii la pacienții cu transplant de rinichi arată că utilizarea simultană a amlodipinei cu ciclosporină afectează concentrația de jos a ciclosporinei de la neschimbată la o creștere medie de 40 %. Luați în considerare să monitorizați nivelurile de ciclosporină la pacienții cu transplant de rinichi folosind amlodipină.

tacrolimus

Există riscul de creșterea concentrației de tacrolimus din sânge atunci când este utilizată simultan cu amlodipină. Pentru a evita toxicitatea tacrolimusului, atunci când utilizați amlodipină la pacienții tratați cu tacrolimus, concentrația de tacrolimus din sânge trebuie monitorizată și ajustați doza de tacrolimus, dacă este cazul.

Obiectivele mecanice ale inhibitorilor de rapamicină (mTOR)

inhibitori mTOR, cum ar fi Syrolimus, Temsirolimus și Everolimus, sunt substratul CYP3A. Amlodipina este un inhibitor slab al CYP3A. Când este utilizată simultan cu inhibitori mTOR, amlodipina poate crește expunerea inhibitorilor mTOR.

interacțiuni între medicamente și teste biochimice

nu este cunoscut.

Depozitare

Depozitați într -un loc uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.