Amlodipin 5mg Medicine Vidipha behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amlodipine	5 mg

Toepassingen

indicaties

Amlodipine 5 mg vidipha wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie (bij patiënten met metabole complicaties zoals diabetes).

Preventieve behandeling bij patiënten met stabiele angina. Amlodipine voorkomt calciumkanaal L, afhankelijk van de spanning, impact op bloedvat en hart gladde spieren.Amlodipine heeft anti -hypertensie -effecten door direct ontspannende gladde spieren rond de perifere slagader te ontspannen en heeft minder effect op het calciumkanaal van het hartspier. Daarom voert het medicijn de atriale overdracht in het hart niet erger en heeft geen invloed op de myocardiale kracht. Amlodipine werkt ook goed als het verminderen van nierbloedvaten, waardoor de bloedstroom in de nieren wordt verhoogd en de nierfunctie wordt verbeterd. Daarom kan het medicijn ook worden gebruikt om mensen met hartfalen te behandelen.

Amlodipine heeft geen nadelige effecten op plasma -lipideconcentraties of glucosemetabolisme, dus het kan amlodipine worden gebruikt om hypertensie te behandelen bij mensen met diabetes. Amlodipine werkt goed bij het staan, liggen en zitten en tijdens het werken. Omdat amlodipine langzaam werkt, is er minder risico op acute hypotensie of reflecterende tachycardie.

Anti -Angina -effect: Amlodipine ontspant perifere slagaders, waardoor het gehele obstakel in het perifere circuit wordt verminderd (na de last van de last). Omdat de hartfrequentie niet wordt beïnvloed, vermindert de postburden van het hart het hart, samen met het verminderen van de behoefte aan zuurstof en energie tot de hartspier. Dit vermindert het risico op angina.

Bovendien veroorzaakt amlodipine ook dilatatie van kransslagader zowel in het ischemisch gebied als het gebied voorzien van normaal bloed. Deze vaatverwijding verhoogt de toevoer van zuurstof voor patiënten met krappe angina (prinzmetaal angina). Dit vermindert de vraag naar nitroglycerine en op deze manier kan het risico op nitroglycerineresistentie afnemen. De tijd voor anti -Angina -effect is 24 uur. Mensen met angina kunnen amlodipine gebruiken in combinatie met bètablokkers en altijd gebruiken met nitraat (basisbehandeling van angina).

farmacokinetiek

absorptie, verdeling, plasma -eiwit

Na het nemen van de behandelingsdosis wordt amlodipine goed geabsorbeerd, waardoor de bloedpiekconcentratie wordt bereikt van 6 tot 12 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid is geschat op 64 en 80%. Het distributievolume is ongeveer 21 L/kg. In vitro studies tonen aan dat ongeveer 97,5% van amlodipine circuleert met plasma -eiwitten.

Amlodipin's biologische comfort wordt niet beïnvloed door voedsel.

Biologische/eliminatiewijziging

De eliminatie van de laatste verkooptijd is ongeveer 35 - 50 uur en is eenmaal per dag geschikt voor de dosering. Amlodipine wordt op grote schaal gemetaboliseerd in de lever in metabole stoffen die niet werken met 10% van de oorspronkelijke verbindingen en 60% van de metabolieten uitgescheiden in de urine.

hepatisch falen

Klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van amlodipine bij patiënten met leverfalen zijn zeer beperkt. Patiënten met leverfalen vermindert de klaring van amlodipine, wat resulteert in een langere verkooptijd en een toename van AUC met 40 - 60%.

Gebruik bij kinderen

Een farmacokinetisch onderzoek werd uitgevoerd bij 74 kinderen met hypertensie in de leeftijd van 1-17 (met 34 patiënten van 6 tot 12 jaar oud en 28 patiënten van 18 tot 17 jaar oud) met amlodipine tussen 1,25 en 20 mg voor elke of twee keer per dag. Bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud en bij tieners 13-17 jaar oud mondeling (Cl/F) zijn respectievelijk 22,5 en 27,4 l/uur respectievelijk bij mannen en respectievelijk 16,4 en 21,3 l/uur bij vrouwen. Grote veranderingen in het gebruik van medicijnen tussen individuen zijn waargenomen. Rapportgegevens bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn beperkt.

gebruikt bij ouderen

Tijd om amlodipine -plasma -piekconcentraties bij ouderen te bereiken is vergelijkbaar met jongere mensen. AMLODIPINE -klaring heeft de neiging om af te nemen, wat resulteert in een toename van AUC en de tijd van het verkopen van emissies bij oudere patiënten. Het vergroten van AUC en de tijd om te verkopen ontladen bij patiënten met congestief hartfalen zijn voorspeld voor studies volgens de leeftijdsgroepen van de patiënt.

Voordat u neemt Amlodipin 5mg Medicine Vidipha behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelingmedicatie.

dosering

Om hypertensie en angina te behandelen, moet de dosis geschikt zijn voor elke patiënt. Over het algemeen is het begin met een normale dosis 5 mg, 1 keer gedurende 24 uur. De dosis kan stijgen tot 10 mg gedurende 1 keer in 1 dag.

Als het effect niet werkt na 4 weken behandeling kan de dosis verhogen. Het is niet nodig om de dosis aan te passen bij het combineren van thiazide diuretica.

Kinderen met een hoge bloeddruk van 6 jaar tot 17 jaar oud

De startdosis bloeddruk begon voor kinderen van 6 - 17 jaar oud, is 2,5 mg eenmaal per dag, een toename van de dosis tot 5 mg eenmaal per dag als het doel om de bloeddruk te verlagen niet na 4 weken wordt bereikt. De dosis bedraagt 5 mg per dag niet onderzocht bij pediatrische patiënten (zie het farmacokinetische deel en de farmacokinetiek). De effectiviteit van amlodipine op de bloeddruk van een patiënt is minder dan 6 jaar oud niet bekend.

gebruikt bij ouderen

Amlodipine wordt gebruikt bij dosering bij oudere patiënten vergelijkbaar met jongere mensen, het medicijn wordt goed verdragen. Daarom wordt het normale doseringsregime aanbevolen, maar moet voorzichtig zijn bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met leverfalen

De voorgestelde dosis is niet vastgesteld voor patiënten met mild tot matig leverfalen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn om de dosis te kiezen en moet de laagste laatste dosis van de dosissequentie starten. Amlodipine -farmacokinetiek is niet onderzocht bij ernstig leverfalen. Amlodipine moet bij de laagste dosis worden gestart en de dosis langzaam verhogen bij patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met nierfalen

De verandering van amlodipineconcentratie in plasma is niet gecorreleerd met de mate van nierfalen, dus de normale dosis wordt voorgesteld. Amlodipine wordt niet verwijderd bij het scheiden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Amlodipine -vergiftiging is zeer zeldzaam.

Uit de bestaande gegevens blijkt dat amlodipine -overdosis kan leiden tot overmatige perifere vaatverwijding en een tachycardie -reflectie kan hebben. Het is duidelijk en zeker verlenging van de hypotensie en het opnemen van shock, wat leidt tot een gerapporteerd resultaat.

Gebruik 30 mg amlodipine voor kinderen van 1 en een half jaar alleen "gemiddelde" vergiftiging.

In het geval van overdosis met calciumblokkers is de algemene behandeling als volgt:

Hartbewaking met elektrocardiogrammen en symptomatische behandeling van de effecten op het cardiovasculaire effect met maag en het drinken van koolstof. Indien nodig moeten elektrolyten worden aangepast. In het geval van bradycardie en harthart moet atropine -injectie 0,5 - 1 mg worden geïnjecteerd in de aderen voor volwassenen (voor kinderen, intraveneus 20-50 microgram/1 kg gewicht). Herhaal indien nodig injectie. 20 ml calciumgluconaat (9 mg/ml) gedurende 5 minuten voor volwassenen, voeg isoprenaline 0,05 - 0,1 microgram/kg/minuut of adrenaline 0,05 - 0,3 microgram/kg/minuut of dopamine 4 - 5 microgram/kg/minuut toe.

Voor patiënten vermindert het bloedsomloopvolume de transmissie van 0,9%natriumchloride -oplossing. Indien nodig moet pacemaker worden geplaatst.

In het geval van ernstige hypotensie, intraveneus 0,9%natriumchloride -oplossing, adrenaline. Indien niet effectief, gebruik isoprenaline in combinatie met amrinon. Symptomatische behandeling.

Opmerking: de maagstroom is pas effectief binnen de eerste 6 uur (bij voorkeur binnen een uur) na het innemen van de medicatie en dialyse werkt niet (vanwege het sterke geassocieerd met plasma -eiwit).

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van amlodipine 5 mg vidipha kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meest voorkomende bijwerking van amlodipine is enkeloedeem, van licht tot medium gerelateerd aan de dosis.

Gewoon

Het hele lichaam: oedeem, hoofdpijn, duizeligheid, blozen en gevoel van hitte, vermoeidheid, zwakte.

Circulatie: borstel de borsttrommel.

Centraal zenuwstelsel: krampen, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid.

Op het hart: doorspoelen.

Digest: misselijkheid, buikpijn, indigestie.

Ademhalingsopleiding: ademhalingsmoeilijkheden.

minder

Overmatige bloeddruk, tachycardie, pijn op de borst.

Huid: verbod, jeuk.

Spier, bot: spierpijn, gewrichtspijn.

Geestelijk: slaapstoornissen.

zeldzaam

Circulatie: extra geest.

Digestie: verhoogde productiviteit. Huid: urticaria.

lever: verhoogde leverenzym (transaminase, alkalische fosfatase, lactat dehydrogenase).

Metabolisch: hyperglycestatie.

Mental: verwarring.

Divers Hong Ban.

Bovendien

Over de lever: dermatitis, geelzucht.

Over gastro -intestinale: pancreatitis, gastritis.

Immunologie: evala, urticaria, peeling dermatitis, stevens - Johnson Syndrome, Quincke oedeem, lichtgevoeligheid. Urinewegen: urineren, nachten urineren, verhogen het aantal urineren.

Reproductie: grote borst, fysiologische aandoeningen, impotentie.

Gewichtstoename of gewichtsverlies.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

amlodipine 5 mg vidipha is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Niet gebruikt voor mensen die niet stabiel zijn behandeld.

Overgevoeligheid voor dihydropyridine.

Hypoglykemie, shock (inclusief hartschok), congestie van linkerventrikafvoer (bijv. Aortastenose).

wees voorzichtig bij gebruik

met mensen die de leverfunctie, slagaderstenose, hartfalen na acuut myocardinfarct verminderen.

De mogelijkheid om machines aan te sturen en te bedienen

Het medicijn kan van invloed zijn op het vermogen om van licht naar medium te rijden.

zwangerschap

Blokkeerders van calciumkanaal kunnen vroege baarmoederscontracties remmen. Het medicijn heeft echter geen nadelige effecten op het geboorteproces. Er moet rekening worden gehouden met het risico op zuurstofgebrek om hypotensie bij de moeder te veroorzaken, omdat er een risico bestaat op het verminderen van placentale perfusie. Dit is een veel voorkomend risico bij het gebruik van geneesmiddelen om hypertensie te behandelen, ze kunnen de bloedstroom veranderen als gevolg van perifere vaatverwijding.

Bij experimentele dieren kunnen calciumkanaalblokkers teratogene botafwijkingen veroorzaken. Vermijd het gebruik van amlodipine voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingperiode

Drugs verdeeld in moedermelk.

Interactief medicijn

Anesthesie verhoogt het anti -hypertensie -effect van amlodipine en kan de bloeddruk scherper maken.

lithi: bij gebruik met amlodipine kan het zenuwen, misselijkheid, braken, diarree veroorzaken.

Niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, met name indomethacine, kunnen het anti -hypertensie -effect van amlodipine als gevolg van prostaglandinesyntheseremmers en/of natrium en vloeistof beperken.

Hoge -gekoppelde medicijnen met eiwit (zoals coumarine, hytantoin, ..) moeten worden gebruikt om voorzichtig te zijn met amlodipine, omdat amlodipine ook sterk gekoppeld is aan eiwitten, de concentratie van de bovenstaande geneesmiddelen is vrij (niet gekoppeld), kan veranderen in serum.

CYP3A4 -remmers: gelijktijdig gebruik van amlodipine met sterke of middelgrote remmers CYP3A4 (proteaseremmers, antischimmelstofgeneesmiddelen Azol, macrolid, macrolid, zoals erytromycine of clarithromycine, Verapamil of diltiazem) kan leiden tot een aanzienlijk verhoogde absorptie van amlodipe, leidend tot een aanzienlijk verhoogde absorptie van amlodipe, leidend tot een aanzienlijk verhoogde absorptie van amlodipe, leidend tot een aanzienlijk verhoogde hemroporatie. De klinische veranderingen van deze kinetische veranderingen manifesteren zich op ouderen. Klinische monitoring en dosisaanpassing indien nodig.

CYP3A4 -inductiegeneesmiddelen: er zijn geen gegevens met betrekking tot het effect van het CYP3A4 -inductiegeneesmiddel op amlodipine. Het gelijktijdige gebruik van CYP3A4 -inductiegeneesmiddelen (bijvoorbeeld rifampicine, hypericum perforatum) kan de amlodipinespiegels verlagen. Amlodipine moet voorzichtig zijn wanneer ze worden gebruikt met inductiemedicijnen.

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

Dit medicijn wordt alleen gebruikt door een arts.

Gebruik het medicijn niet als:

De tablet is verkleurd, gedeukt, gebarsten.

Blisters zijn gescheurd.

Medicatie onmiddellijk beëindigen en de arts op de hoogte stellen bij het ervaren van allergieën.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Lees de instructies aandachtig voor gebruik. Raadpleeg een arts als u meer informatie nodig hebt.

Fabrikant: Central Farmaceutical Joint Stock Company Vidipha.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.