Amlodipin STADA 5mg Léčba hypertenze, angina (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin
Složka Stada

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5mg

Použití

Indikace

amlodipin stada 5mg je uvedeno v následujících případech:

Používejte jednotlivé nebo kombinované s jinými anti -hypertenzivními léky k léčbě hypertenze .

Prinzmetal proměnná angina a bederní chronická stabilita. Lék lze použít samostatně nebo v kombinaci s jinými anti -angina.

lékárna

Amlodipin je antagonistický lék vápníku patřící do skupiny dihydropyridinu (antagonismus vápníku nebo pomalé blokátory kanálů), který inhibuje vápníku do buněčných membrán do buněčného svalu a srdeční mušle. Proces svalů vaskulárních svalů a krevních cév závisí na pohybu extracelulárních iontů vápníku do těchto buněk prostřednictvím specializovaných iontových kanálů. Amlodipin selektivně inhibuje tok vápníku buněčnými membránami, s účinky na hladké vaskulární svalové buňky na myokardiální buňce. Amlodipin je periferní tepna, která přímo působí na hladké svaly krevních cév, což způsobuje sníženou periferní vaskulární odolnost a snižuje krevní tlak.

farmakokinetika

Amlodipin absorbuje dobře perorální cestou s maximální koncentrací v krvi po 6 - 12 hodinách. Změny narození, ale obvykle v rozmezí 60 - 65%. Asi 97,5% amlodipin je připojeno k plazmatickým proteinám. Konečná doba prodeje trvá 35 - 50 hodin a stabilní plazmatické koncentrace dosažené po 7-8 dnech léku. Amlodipin je metabolizován většinou v játrech, jeho metabolity jsou hlavně eliminovány v moči s méně než 10% dávkování v konstantní formě. Amlodipin není vyloučen metodou hodnocení.

Před odběrem Amlodipin STADA 5mg Léčba hypertenze, angina (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Vezměte tablet se sklenicí vody. Bez ohledu na jídlo.

dávka

hypertenze

dospělí

Obvyklá počáteční dávka amlodipinu je 2,5 - 5 mg x 1 čas/ den. Starší a tenké lidé by měli zahájit počáteční dávku 2,5 mg x 1 čas/den. Další dávka by měla být upravena v závislosti na reakci na krevní tlak a toleranci pacienta, obvykle ne více než 10 mg x 1 času/den. Obvyklá dávka údržby pro léčbu hypertenze u dospělých je 5 - 10 mg x 1 čas/den.

děti ve věku 6 let a starší

Efektivní použití amlodipinu je 2,5 - 5 mg x 1 čas/den.

angina

Pro léčbu variace prinzmetal nebo chronické stabilní anginy je dávka běžně používaná pro dospělé 5 - 10 mg x 1 čas/den.

staří lidé

by měl brát nízké dávky, 5 mg x 1 čas/den. Dávka údržby je 10 mg denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Předávkování může způsobit nadměrné periferní cévy se symptomy hypotenze jasná a schopná způsobit rychlé srdce kvůli reflexům.
Pokud dojde k vážnému předávkování, je nutné sledovat aktivitu srdce a respiračního systému, pravidelně monitorovat krevní tlak pacienta. Pokud dojde k hypotenzi, kardiovaskulární podpora zahrnuje vysokou statistiku nohou a použití příslušných elektrických látek.
Pokud hypotenze stále nereaguje, měl by být lék použit (jako je fenylefrin) spolu s monitorováním objemu oběhu a množství uvolněné moči. Intravenózní injekce glukonátu vápníku může zvrátit účinek blokování množství vápníku. Amlodipin je spojen s vysokými plazmatickými proteiny, takže není prospěšné pro rozklad krve.
Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití amlodipin stada 5 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Edém kotníku, propláchnutí, bolesti hlavy, vyrážka na kůži a únava.

zřídka

kardiovaskulární: arytmia (včetně komorové rychlé a fibrilace síní), pomalý srdeční rytmus, bolest na hrudi, hypotenze, periferní ischemie, mdloby, rychlé srdce, omráčení držení těla, nižší krevní tlak, vaskulitida.

Centrální a periferní nervový systém: Snižte senzorickou, periferní neuropatii, parestézie, třes, závratě .

Trávení: anorexie, zácpa , trávení, polykání polykání, průjem , nadýmání, pankreatitida, zvracení, hyperplázie gumy.

Systémová: Hypersenzitivní reakce, slabost, bolest zad, pálení horkých, nepohodlí, bolest, chladný třes, zvýšení nebo úbytek hmotnosti.

Mechanický systém: bolest kloubů, křeče, bolest svalů.

mentální: genitální dysfunkce (muž a žena), nespavost , panika, deprese, snění, úzkost, ztráta osobnosti.

Respirační systém: obtížné dýchání, nosebleeds .

Skin a přívěsky: hodnocení, rozmanité růže, svědění, vyrážka, erytém, hrudku.

Smysly: vizuální dysplazie, fokální zánět, dvojitý vidění, bolest očí, tinnitus .

Močový trakt: Pravidelná moč, nekontrolovatelná moč, noční moč.

Autonomní nervový systém: sucho v ústech , zvyšuje pocení.

Metabolismus a výživa: Hyperglykémie, žízeň.

hematopoetický systém: leukopenie, krvácení, trombocytopenie.

Další vedlejší účinky

infarkt myokardu a angina.

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

amlodipin stada 5mg lék je kontraindikován s pacienty s amlodipinem, jakýkoli jiný antagonistický lék nebo jakékoli složky léku.

preventivní opatření při použití

by měl pacienty s pacienty s pacienti s pacienti s pacienti s pacienti, srdeční pečení.

Nepoužívejte léky pro pacienty se srdečním šokem, infarktem myokardu po dobu 2-4 týdnů dříve, nestabilní angina, léčba anginy v chronické stabilní angině. Amlodipin může zvýšit riziko srdečního selhání u pacientů se závažnou aortální stenózou. Přestaňte používat amlodipin najednou zhoršovat anginu.

musí snížit dávku u pacientů s selháním jater.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Amlodipin má malý nebo mírný účinek na řízení a provozní stroje. Pokud pacient používá amlodipin s příznaky, jako je závratě, bolest hlavy, únava a nevolnost, může reakční schopnost narušit. Při zahájení léčby je třeba obzvláště opatrný.

období těhotenství a laktace

Při užívání léčiva pro těhotné a kojící ženy neexistují žádná klinická data. Therefore, amlodipine should not be used during pregnancy, lactation or women who are likely to get pregnant unless they are taking effective contraception.

Medicinal interaction

Amlodipin is safe for diuretics, thiazid, alpha blockers, beta blockers, angiotensin transferring enzymes, long -lasting nitrate, glyceryl trinitrate under the Jazyk, nesteroidní protizánětlivé léky, antibiotika a léky na cukrová hladina perorální hladiny.

Účinek jiných léků na amlodipin

cimetidin, grapefruitová šťáva, antacidy: Souběžně s amlodipinem významně neovlivňuje farmakokinetiku amlodipinu.

atorvastatin , ethanol (alkohol): sdílení amlodipinu s 80 mg atorvastatinem nebo ethanolem významně nezmění farmakokinetické parametry ve stabilním stavu atorvastatinu, ethanol.

Digoxin: Sdílení amlodipinu s digoxinem nemění koncentraci digoxinu v séru ani dispozice digoxinu v ledvině.

Skladování

V uzavřeném obalu, suché na suchém místě, vyvarujte se světla, teploty pod 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.