Amlodypina EG 5 mg Pymepharco Medicine leczy nadciśnienie, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina
Składnik Niedokrwienie mięśnia sercowego, wysokie ciśnienie krwi, dławiczka piersiowa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

Wskazania

Amlodipin EG Lek jest wskazany w następujących przypadkach:

nadciśnienie.

stabilna dławica piersiowa. W komórkach mięśni gładkich w sercu i naczyniach krwionośnych.

Mechanizm ciśnienia krwi amlodipiny wynika z efektu bezpośredniego rozluźnienia naczyń krwionośnych amlodipiny, zmniejszenie dusznicy piersi nie zostało w pełni określone, ale amlodypina zmniejsza ogólny obciążenie niedokrwistości z powodu dwóch następujących efektów:

Amlodipin rozluźnia tętnice peryferyjne, a tym samym zmniejsza ogólną barierę serca (zmniejszając ciężar). Ponieważ tętno się nie zmienia, obciążenie to zmniejsza serce w celu zmniejszenia zużycia energii i potrzeb tlenu w mięśniach sercowych.

Mechanizm działania amlodypiny może również obejmować rozluźnienie głównych tętnic wieńcowych i tętnic wieńcowych, zarówno w niedokrwistości, jak i normalnych obszarach. To rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego u pacjentów ze skurczami tętnicy wieńcowej (dławica piersiowa Prinzmetal lub dławica piersiowa) i zmniejsza skurcze wieńcowe palenia.

u pacjentów z nadciśnieniem. 1 godzina/dzień wykazuje znaczny kliniczny spadek hemolityczny zarówno położenia, jak i stojące w całej dawce 24 -godzinnej. Ze względu na powolny wyzwalacz efektu wpływowy ciśnienie krwi na czczo nie jest jednym z efektów amlodypiny.

U pacjentów z bęch dławicy piersiowej stosowanie amlodypiny raz dziennie zwiększa ogólny czas wysiłku, czas rozpoczynania dławicy piersiowej i czas do momentu, gdy 1 mm ST przekazuje i zmniejsza częstotliwość dławicy piersiowej i zmniejsza stosowanie tabletek nitrogliceryny.

Jeszcze nie wykryta amlodypina jest związana z jakimkolwiek niepożądanym wpływem na metabolizm lub zmiany w lipidach w osoczu, a amlodypina odpowiednia do stosowania w astmie, cukrzycy i pacjentach dna moczanowej.

Dynamiczne farmakokinetyka

Absorpcja: po uczeniu się dawek leczenia, amlodipin jest dobrze wchłaniana, a stężenie szczytu w wieku 6 - 12 godzin po drikowaniu. Absolutna biodostępność wynosi około 64–80%.

Dystrybucja: objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg. Żywność nie ma wpływu na absorpcję amlodypiny. Badania in vitro pokazują, że około 97,5% amlodypiny podczas krążenia jest przyłączone do białek osocza.

Metabolizm i wydalanie: amlodipina 35 - 50 godzin osocza wynosi 35–50 godzin i nadaje się do dawkowania leku raz dziennie. Stałe stężenie osocza wynosi około 7-8 dni stosowania leku w sposób ciągły. Amlodypina jest metabolizowana głównie w wątrobie do metabolitów nieaktywności, z 10% pierwotnej substancji, a 60% metabolitów jest wydalane w moczu.

Przed wzięciem Amlodypina EG 5 mg Pymepharco Medicine leczy nadciśnienie, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać leków

amlodipin np.

dawki

dorośli

W przypadku nadciśnienia i dławicy piersiowej normalna dawka początkowa wynosi 5 mg/godzinę/dzień, ma maksymalny wzrost o 10 mg/godzinę/dzień w zależności od odpowiedzi każdego pacjenta.

w nadciśnieniu. Amlodipin był używany jednocześnie z tiazidowymi moczopędami. Alpha Chen, beta -blokery lub inhibitory enzymu w postaci angiotensyny. W przypadku dławicy piersiowej amlodypina może być stosowana w monomerach lub jednocześnie z innymi lekami przeciwłęatgowymi u pacjentów z dławicą piersiową przeciwko pochodnym azotanowym i/lub odpowiednimi blokerami beta.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki amlodypiny w przypadku jednoczesnego stosowania z moczopędami tiazydowymi, aiazydowymi moczoponami, aizidowymi. przedmiotów specjalnych

Elderly

Zdolność do tolerowania osób starszych i młodych pacjentów jest taka sama przy stosowaniu tej samej dawki amlodypiny. Zalecenie zwykłej dawki i powinno być ostrożne przy zwiększaniu dawki.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Zalecana dawka nie została ustalona u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby; Dlatego dawka powinna być ostrożna, a leczenie rozpoczyna się od najniższych dawek skutecznie. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby nie badano właściwości farmakokinetycznych amlodipiny. Powinien zacząć stosować amlodypinę z najniższej dawki i powoli zwiększać u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest związana z poziomem niewydolności nerek; Dlatego zalecane jest zwykłe dawkowanie. Amlodipin nie można oddzielić.

Dzieci z nastolatkami

Dzieci i nastolatki w wieku od 6 do 17 lat z nadciśnieniem

Doustne nadciśnienie tętnicze jest zalecane u dzieci w wieku od 6-17 lat 2,5 mg/godzinę/dzień, a następnie może zostać zwiększone do 5 mg/godzinę/dzień, jeśli pożądane ciśnienie krwi nie zostało osiągnięte po czterech tygodniach. Dawki wyższe niż 5 mg/dzień nie były badane u dzieci.

Dzieci

Skutki uboczne

Podczas korzystania z amlodipiny np. Możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Niepożądane efekty zarejestrowane po wprowadzeniu leku obejmują:

Zaburzenia krwi i węzły chłonne: leukopenia, trombocytopenia.

Zaburzenia metaboliczne i składników odżywczych: hiperglikemia.

Zaburzenia psychiczne: bezsenność, zmiana umysłu.

Zaburzenia neurologiczne: Zwiększ napięcie mięśni, zmniejsz dotykowe/parestezji, neuropatię obwodową, nieprzytomność, zaburzenia smaku, drżenie, zaburzenia pagody.

Zaburzenia wizualne: Upośledzenie wzroku.

Zaburzenia słuchu i ucha wewnętrznego: szum w uszach.

Zaburzenia naczyń: niedociśnienie, zapalenie naczyń.

Zaburzenia klatki piersiowej i śródpiersia: kaszel, duszność, nosa. Zaburzenia przewodu pokarmowego: Zmień nawyk wychodzenia, suchość w ustach, niestrawność (w tym zapalenie błony śluzowej żołądka), rozrost, zapalenie trzustki, wymioty.

Zaburzenia skóry i podskórnej tkanki: wypadanie włosów, zwiększone pocenie się, krwotok, zmiana koloru skóry, pokrzywca.

Zaburzenia tkanki mięśniowo -szkieletowej i łącznej: ból stawów, ból pleców, skurcz mięśni, ból mięśni.

Zaburzenia nerek i układy moczowe: oddawanie moczu, zaburzenia moczu, nocne oddawanie moczu.

Zaburzenia reprodukcyjne i gruczoły sutkowe: duże piersi u mężczyzn, zaburzenia erekcji.

Zaburzenia systemowe i lokalne: osłabienie, dyskomfort i ból.

Wskaźniki testowania: przyrost masy, dźwignia.

Rzadkie reakcje alergiczne, w tym swędzenie, wysypka skórna, obrzęk naczynionkowy i różnorodne róż. Zapalenie wątroby: żółtaczka i zwiększone enzymy wątroby odnotowano również w bardzo małym tempie (głównie z niedrożnością żółciową). Należy zgłosić kilka poważnych przypadków związanych z stosowaniem amlodypiny. W wielu przypadkach związek przyczynowy między wyżej wymienionymi efektami a stosowaniem amlodypiny jest niejasny.

Podobnie jak inne blokery kanałów wapnia, następujące działania niepożądane są rzadko zgłaszane i nie można ich odróżnić od naturalnego procesu chorób: zawał mięśnia sercowego, arytmii (w tym powolnego rytmu, rytmu komorowego i przedsionkowego).

Pacjenci pediatryczni (6–17 lat)

Amlodipin dobrze toleruje u dzieci. Te niepożądane efekty są podobne do niepożądanych efektów do obserwacji u dorosłych. W badaniach z 268 dziećmi najbardziej niechciane efekty to:

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia naczyniowe: rozszerzenie naczyń.

Zaburzenia oddechowe: klatka piersiowa i śródpiersia: krwawe nosa.

Zaburzenia trawienne: ból brzucha.

Zaburzenia ogólnoustrojowe i na -Site: Słabość.

Większość niechcianych efektów ma poziom lekki lub średni. Poważne niepożądane efekty (głównie ból głowy) obserwuje się u 7,2% pacjentów stosujących amlodypinę 2,5 mg; 4,5% używa amlodypiny 5 mg i 4,6% placebo.

Najczęstszym powodem zatrzymania uczestnictwa w badaniach jest niekontrolowane nadciśnienie. Nie ma przypadku powstrzymania uczestnictwa w żadnych badaniach związanych z nieprawidłowymi wynikami testu. Nie ma znaczącej zmiany częstości akcji serca.

instrukcje dotyczące obsługi ADR

Natychmiast zwróć uwagę na lekarza lub farmaceutę szkodliwe reakcje napotkane podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazany

amlodypina np. lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wrażliwy na dihyropirydynę, amlodypinę lub jakikolwiek składnik leku.

Poważne niedociśnienie.

Udostępnij (w tym szok serca).

Wniosek lewej komory komorowej (np. Zwężenie ciężkie aorty).

niestabilna hemodynamiczna niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.

Uwaga przy stosowaniu

stosowanym u pacjentów z niewydolnością serca.

stosowane u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

amlodypiny może mieć niewielki lub średni wpływ na możliwość jazdy i obsługi maszyn. Jeśli pacjent stosuje zawroty głowy amlodypiny, ból głowy, zmęczenie lub nudności, jego możliwość reakcji może być upośledzona. Pacjenci muszą być ostrzegani, szczególnie na początku leczenia.

ciąża

Bezpieczeństwo amlodipiny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Amlodypina powinna być stosowana tylko podczas ciąży, gdy nie ma bezpieczniejszego zastępstwa, a sama choroba zawiera większe ryzyko dla matek i zarodków.

Okres karmienia piersią

Nie ustalono bezpieczeństwa amlodypiny u kobiet karmiących piersią. Doświadczenie stosowane na ludziach pokazuje, że amlodypina przeszła przez mleko matki.

Mediana stężenia amlodypiny u mleka/osocza u 31 kobiet, które karmią piersią z wysokim ciśnieniem krwi z powodu ciąży, wynosi 0,85 po użyciu amlodypiny w początkowej dawce 5 mg/godzinę/dzień, dawka ta jest dostosowywana w razie potrzeby (średnia dzienna dawka i dzienna dawka dziennej szacunków amlodypiny otrzymywanych przez noworodki przez mleko piersiowe wynosi 4,17 MCG/KG/KG. Wykazano, że

amlodipin jest bezpieczny do stosowania z tiazidowymi lecznicami, inhibitorami receptorów alfa -adrenergicznych, receptorów beta -adrenergicznych, antybodiaków, antybodiaków ACE. Amlodypina, granice dawki symwastatyny i 20 mg/dzień

Sok grejpfrutowy: Nie używaj amlodypiny wraz z sokiem grejpfruta lub grejpfruta, ponieważ biodostępność może zwiększyć u niektórych pacjentów prowadzących do zwiększonego efektów ciśnienia krwi.

Inhibitory CYP3A4: silne inhibitory CYP3A4 (takie jak ketokonazol, otraconazol, rytonawir) mogą zwiększyć stężenie amlodypiny we krwi znacznie większych niż ditiazem. Powinien być ostrożny przy użyciu amlodypiny wraz z inhibitorami CYP3A4.

Clarytromycyna: Ryzyko zwiększonego niedociśnienia u pacjentów stosujących klarytromycynę wraz z amlodipiną. Pacjent powinien być ściśle monitorowany przy użyciu amlodipiny jednocześnie z klarytromycyną.

Substancje indukcyjne CYP3A4: Bądź ostrożny przy użyciu amlodypiny z indukcją CYP3A4.

Przechowywanie

poniżej 30 ° C unikaj wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.