Amlodipin EG 5mg PemPhemparco Medicine léčí hypertenzi, anginu (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin
Složka Ischemie myokardu, vysoký krevní tlak, angina

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5mg

Použití

Indikace

Amlodipin Eg lék je uvedeno v následujících případech:

Hypertenze.

Stabilní angina. V buňkách hladkého svalstva v srdci a krevních cévách.

Mechanismus krevního tlaku amlodipinu je způsoben vlivem přímé relaxace krevních cév amlodipinu přesně, snížení anginy nebylo plně stanoveno, ale amlodipin snižuje celkovou zátěž anémie v důsledku následujících dvou účinků:

Amlodipin uvolňuje periferní tepny, a tak snižuje celkovou bariéru srdce (snižuje zátěž). Protože se srdeční frekvence nezmění, tato zátěž snižuje srdce, aby se snížila spotřebu energie a potřeby kyslíku srdečního svalu.

Mechanismus účinku amlodipinu může také zahrnovat relaxaci hlavních koronárních tepen a koronárních tepen, a to jak v anémii, tak v normálních oblastech. Tato vazodilatace zvyšuje dodávku kyslíku do srdečního svalu u pacientů s křečími koronární tepny (prinzmetal angina nebo angina) a snižuje kouření koronárních křečí.

u pacientů s hypertenzí. 1 čas/den ukazuje významné klinické hemolytické snížení jak v poloze, tak stojící po celé 24hodinové dávce. Vzhledem k spuštění pomalého -on -efektu není krevní tlak nalačno jedním z účinků amlodipinu.

U pacientů s balíčkou anginy, použití amlodipinu jednou denně zvyšuje celkovou dobu námahy, počáteční doba anginy a doba až do 1 mm ST a snižuje frekvenci anginy a snižuje používání tablet nitroglycerinu.

Dosud není detekován amlodipin souvisí s jakýmikoli nepříznivými účinky na metabolismus nebo změny v plazmatických lipidech a amlodipinem vhodným pro použití v astmatu, diabetes a dně pacienty. Absolutní biologická dostupnost je asi 64-80%.

Distribuce: Distribuční objem je asi 21 l/kg. Absorpce amlodipinu není jídlem ovlivněna. Studie in vitro ukazují, že k plazmatickým proteinům je připojeno asi 97,5% amlodipinu.

Metabolismus a vylučování: Amlodipin 35 - 50 hodin plazmy je 35 - 50 hodin a je vhodný pro dávku léčiva jednou denně. Konstantní koncentrace plazmy je asi 7-8 dnů léčiva nepřetržitě. Amlodipin je převážně metabolizován v játrech na neaktivní metabolity, s 10% původní látky a 60% metabolitů se vylučuje močí.

Před odběrem Amlodipin EG 5mg PemPhemparco Medicine léčí hypertenzi, anginu (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

amlodipin EG léky pro perorální použití.

dávka

Dospělí

Pro hypertenzi a anginu je normální počáteční dávka 5 mg/čas/den, dochází k maximálnímu zvýšení o 10 mg/čas/den v závislosti na reakci každého pacienta.

v hypertenzi. Amlodipin byl používán současně s thiazidními diuretiky. Alpha Chen, beta blokátory nebo inhibitory enzymu ve formě angiotensinu. Pro anginu lze amlodipin použít v monomerech nebo současně s jinými anginovými anti -angina léčiva u pacientů s anginou proti deriváty dusičnanu a/nebo vhodnými beta blokátory. speciální předměty

starší

Schopnost tolerovat starší a mladé pacienty je stejná při použití stejné dávky amlodipinu. Doporučení obvyklé dávky a při zvyšování dávky by mělo být opatrné.

Pacienti se selháním jater

Doporučená dávka nebyla stanovena u pacientů s mírným až středním selháním jater; Dávka by proto měla být opatrná a léčba začíná efektivně nejnižšími dávkami. Amlodipin farmakokinetické vlastnosti nebyly studovány v případě závažného selhání jater. Měl by začít používat amlodipin z nejnižší dávky a pomalu se zvyšovat u pacientů se závažným selháním jater.

Pacienti s selháním ledvin

Změna hladin amlodipinu v plazmě nesouvisí s úrovní selhání ledvin; Proto se doporučuje obvyklá dávka. Amlodipin nelze oddělit.

Děti s teenagery

Děti a teenageři od 6 do 17 let s hypertenzí

Počáteční dávka ústní hypertenze se doporučuje u dětí od 6 do 17 let ve věku 2,5 mg/čas/den, pak může být zvýšena na 5 mg/čas/den, pokud požadovaný krevní tlak nebyl po čtyřech týdnech dosažen. U dětí nebyly studovány dávky vyšší než 5 mg/den/den.

Děti

Vedlejší efekty

Při použití amlodipinu EG můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky zaznamenané po uvádění na trh léčivo zahrnují:

Poruchy krve a lymfatické uzliny: leukopenie, trombocytopenie.

Poruchy metabolismu a výživy: hyperglykémie.

Mentální poruchy: nespavost, změna mysli.

Neurologické poruchy: Zvyšte svalový tonus, snižte hmatovou/parestézii, periferní neuropatii, bezvědomí, poruchy chuti, třes, poruchy pagody.

Vizuální poruchy: Poškození zraku.

Poruchy sluchu a vnitřního ucha: Tinnitus.

Vaskulární poruchy: hypotenze, vaskulitida.

Poruchy hrudníku a Mediastinum: kašel, dušnost, rýma. Gastrointestinální poruchy: Změňte zvyk chodit ven, sucho v ústech, trávení (včetně gastritidy), hyperplázie, pankreatitida, zvracení.

Poruchy kůže a subkutánní tkáně: vypadávání vlasů, zvýšené pocení, krvácení, změna barvy kůže, urticaria.

Poruchy muskuloskeletální a pojivové tkáně: bolest kloubů, bolest zad, kontrakce svalů, bolest svalů.

Poruchy ledvin a systémy moči: močení, poruchy močení, noční močení.

Reprodukční poruchy a mléčné žlázy: Velká prsa u mužů, erektilní dysfunkce.

Systémové a místní poruchy: Slabost, nepohodlí a bolest.

Indikátory testování: přírůstek hmotnosti, páka.

vzácné alergické reakce včetně svědění, kožní vyrážky, angioedému a rozmanitých růží. Hepatitida: Žloutenka a zvýšené jaterní enzymy byly také hlášeny velmi malým tempem (hlavně s biliární obstrukcí). S použitím amlodipinu je třeba hlásit několik vážných případů. V mnoha případech je kauzální vztah mezi výše uvedenými účinky a použitím amlodipinu nejasný.

Stejně jako jiné blokátory vápníkových kanálů jsou následující nepříznivé účinky zřídka hlášeny a nelze je odlišit od přirozeného procesu nemocí: infarkt myokardu, arytmie (včetně pomalého rytmu, komorového a síňového rytmu) a bolesti na hrudi.

Pediatričtí pacienti (6 - 17 let)

amlodipin toleruje dobře u dětí. Tyto nežádoucí účinky jsou podobné nežádoucí účinky k pozorování u dospělých. Ve výzkumu s 268 dětmi jsou nejvíce nežádoucí účinky:

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě.

Vaskulární poruchy: vazodilatace.

Poruchy dýchacích cest: hrudník a mediastinum: nosebleeds.

Poruchy trávení: Bolest břicha.

Systémové poruchy a na -Slabost.

Většina nežádoucích účinků má světlou nebo střední úroveň. Vážné nežádoucí účinky (hlavně bolesti hlavy) jsou pozorovány u 7,2% pacientů pomocí amlodipinu 2,5 mg; 4,5% Používejte amlodipin 5 mg a 4,6% placebo.

Nejčastějším důvodem pro zastavení účasti na výzkumu je nekontrolovaná hypertenze. Neexistuje žádný případ, kdy by se zastavil účast na jakémkoli výzkumu souvisejícím s abnormálními výsledky testů. V srdeční frekvenci nedochází k žádné významné změně.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Okamžitě si všimněte lékaře nebo lékárníkovi, které se při užívání léčiva vyskytují škodlivé reakce.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Amlodipin Eg lék je kontraindikován v následujících případech:

Citlivé na dihyropyridin, amlodipin nebo jakoukoli složku léčiva.

Vážná hypotenze.

Sdílet (včetně srdečního šoku).

Závěr komorové komory levé komory (např. Stenóza těžké aorty).

Nestabilní hemodynamické srdeční selhání po akutním infarktu myokardu.

Používá se u pacientů s poškozením funkce jater.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Amlodipin může mít mírný nebo střední dopad na schopnost řídit a provozovat stroje. Pokud pacient používá amlodipin závratě, bolest hlavy, únava nebo nevolnost, může být jejich reakční možnost narušena. Pacienti musí být pečlivě varováni, zejména na začátku léčby.

těhotenství

Bezpečnost amlodipinu u těhotných žen nebyla stanovena. Amlodipin by se měl používat pouze během těhotenství, pokud není bezpečnější náhrada a když samotná nemoc obsahuje větší rizika pro matky a embrya. Zkušenosti používané na lidech ukazují, že amlodipin prošel mateřským mlékem.

amlodipin střední koncentrace koncentrace amlodipinu v mléce/plazmě u 31 žen, které kojím s vysokým krevním tlakem v důsledku těhotenství, je 0,85 po použití amlodipinu při počáteční dávce 5 mg/čas/den, tato dávka je v případě potřeby upravena (průměrná denní dávka a denní odhady amlodipinu je 417 mcg/kg.

amlodipin se ukázalo, že je bezpečný pro použití s thiazidovou diuretikou, inhibitory receptoru alfa -adrenergní, beta -adrenergní receptory, inhibitory AC Amlodipin, dávkové limity simvastatinu a 20 mg/den

Grapefruitová šťáva: Nepoužívejte amlodipin spolu s grapefruitovou nebo grapefruitovou šťávou, protože u některých pacientů může zvýšit biologickou dostupnost, což vede ke zvýšeným účinkům krevního tlaku.

inhibitory CYP3A4: Silné inhibitory CYP3A4 (jako je ketokonazol, otrakonazol, ritonavir), mohou zvýšit koncentraci amlodipinu v krvi mnohem větší než ditiazem. Při použití amlodipinu spolu s inhibitory CYP3A4 by měl být opatrný.

Clarithromycin: Riziko zvýšené hypotenze u pacientů používajících klaritromycin spolu s amlodipinem. Pacient by měl být pečlivě sledován při použití amlodipinu současně s klaritromycinem.

indukční látky CYP3A4: Při použití amlodipinu s indukcí CYP3A4 buďte opatrní.

Skladování

pod 30 ° C se vyhněte vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.