Amlodipine bijv. 5 mg PyMepharco Medicine behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Myocardiale ischemie, hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amlodipine	5 mg

Toepassingen

indicaties

Amlodipin EG -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Hypertensie.

Stabiele angina. In gladde spiercellen in het hart en bloedvaten.

Het bloeddrukmechanisme van amlodipine is te wijten aan het effect van directe ontspanning van de bloedvaten van amlodipine exact, het verminderen van angina is niet volledig bepaald, maar amlodipine vermindert de algehele bloedarmoede vanwege de volgende twee effecten:

Amlodipine ontspant perifere slagaders en vermindert dus de algehele barrière van het hart (het verminderen van de last). Omdat de hartslag niet verandert, vermindert deze last het hart om het energieverbruik en de zuurstofbehoeften van de hartspier te verminderen.

Het werkingsmechanisme van amlodipine kan ook de ontspanning van de belangrijkste kransslagaders en kransslagaders omvatten, zowel in bloedarmoede als in normale gebieden. Deze vaatverwijding verhoogt de toevoer van zuurstof naar de hartspier bij patiënten met kransslagaderspasmen (prinzmetaal angina of angina) en vermindert rokende kranskrampen.

Bij hypertensie -patiënten. 1 tijd/dag vertoont een significante klinische hemolytische afname in zowel liegpositie als over de dosis van 24 uur. Vanwege de langzame trigger -op -effect trigger is de nuchtere bloeddruk niet een van de effecten van amlodipine.

Bij patiënten met angina balache verhoogt het gebruik van amlodipine eenmaal per dag de totale inspanningstijd, de starttijd van angina en tijd totdat de 1 mM ST is opgelegd en de frequentie van angina vermindert en vermindert het gebruik van nitroglycerinetabletten.

Nog niet gedetecteerd Amlodipine is gerelateerd aan nadelige effecten op het metabolisme of veranderingen in plasma -lipiden, en amlodipine geschikt voor gebruik bij astma, diabetes en jichtpatiënten.

dynamische farmacokinetiek

absorptie: absorptie van de behandeling is goed geabsorbeerd met piekconcentratie in piekconcentratie in pieken over 6 - 12 uur na het drinken. Absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 64-80%.

Distributie: het distributievolume is ongeveer 21 L/kg. Amlodipine -absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel. In vitro studies tonen aan dat ongeveer 97,5% amlodipine tijdens de circulatie is gehecht aan plasma -eiwitten.

Metabolisme en uitscheiding: een amlodipine 35 - 50 uur plasma is 35 - 50 uur en is geschikt voor de dosering van het medicijn eenmaal per dag. De constante concentratie van plasma is ongeveer 7-8 dagen van het continu gebruik van het medicijn. Amlodipine wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever in niet -activiteitsmetabolieten, met 10% van de oorspronkelijke stof en 60% van de metabolieten wordt uitgescheiden in de urine.

Voordat u neemt Amlodipine bijv. 5 mg PyMepharco Medicine behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Amlodipin EG -medicijnen voor oraal gebruik.

dosering

Volwassenen

Voor hypertensie en angina is de normale startdosis 5 mg/tijd/dag, er is een maximale toename van 10 mg/tijd/dag, afhankelijk van de respons van elke patiënt.

In hypertensie. Amlodipine is tegelijkertijd gebruikt met thiazide diuretica. Alpha Chen, bètablokkers of enzymremmers in de vorm van angiotensine. For angina, amlodipine can be used in monomers or simultaneously with other angina anti -angina drugs on patients with angina against nitrate derivatives and/or appropriate beta blockers.

There is no need to adjust the amlodipine dose in case of simultaneous use with thiazid diuretics, alpha blockers, beta blockers or angiotensin -shift enzyme Remmers.

Speciale proefpersonen

ouderen

Het vermogen om ouderen en jonge patiënten te verdragen is hetzelfde bij het gebruik van dezelfde amlodipinedosis. Aanbeveling van de gebruikelijke dosering en moet voorzichtig zijn bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met leverfalen

De aanbevolen dosis is niet vastgesteld bij patiënten met mild tot gemiddeld leverfalen; Daarom moet de dosis voorzichtig zijn en begint de behandeling met de laagste doses effectief. Amlodipine farmacokinetische eigenschappen zijn niet onderzocht in gevallen van ernstig leverfalen. Moet amlodipine van de laagste dosis gaan gebruiken en langzaam stijgen bij patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met nierfalen

De verandering van amlodipinespiegels in plasma is niet gerelateerd aan het niveau van nierfalen; Daarom wordt de gebruikelijke dosering aanbevolen. Amlodipine kan niet worden gescheiden.

Kinderen met tieners

Kinderen en tieners van 6 tot 17 jaar oud met hypertensie

De startdosis van de orale hypertensie wordt aanbevolen bij kinderen van 6-17 jaar oud van 2,5 mg/tijd/dag, kan vervolgens worden verhoogd tot 5 mg/tijd/dag als de gewenste bloeddruk na vier weken niet is bereikt. Doses hoger dan 5 mg/dag/dag zijn niet onderzocht bij kinderen.

Kinderen

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amlodipin EG kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Ongewenste effecten geregistreerd nadat het medicijn is verkocht, zijn onder meer:

Bloedaandoeningen en lymfeklieren: leukopenie, trombocytopenie.

stoornissen van metabolisme en voeding: hyperglykemie.

Mentale stoornissen: slapeloosheid, geestverandering.

Neurologische aandoeningen: verhoog spiertonus, verminder tactiele/paresthesie, perifere neuropathie, bewusteloosheid, smaakstoornissen, tremor, pagodeaandoeningen.

Visuele stoornissen: visuele beperkingen.

Hoor- en binnenoorstoornissen: tinnitus.

Vasculaire aandoeningen: hypotensie, vasculitis.

Mediastinumaandoeningen: hoest, kortademigheid, rhinitis. Gastro -intestinale aandoeningen: verander de gewoonte om uit te gaan, droge mond, indigestie (inclusief gastritis), hyperplasie, pancreatitis, braken.

Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen: haarverlies, verhoogd zweten, bloeding, huidskleurverandering, urticaria.

stoornissen van musculoskeletaal en bindweefsel: gewrichtspijn, rugpijn, spiercontractie, spierpijn.

Nierstoornissen en urinewegen: urineren, urinerenstoornissen, nachtelijke urineren.

Reproductieve stoornissen en borstklieren: grote borsten bij mannen, erectiestoornissen.

Systemische en lokale aandoeningen: zwakte, ongemak en pijn.

Testindicatoren: gewichtstoename, hendel.

Zeldzame allergische reacties, waaronder jeuk, huiduitslag, angio -oedeem en diverse rozen. hepatitis: geelzucht en verhoogde leverenzymen zijn ook gemeld met een zeer klein tempo (voornamelijk bij galobstructie). Er moeten verschillende ernstige gevallen worden gerapporteerd met betrekking tot het gebruik van amlodipine. In veel gevallen is het causale verband tussen de bovengenoemde effecten en het gebruik van amlodipine onduidelijk.

Net als andere calciumkanaalblokkers worden de volgende bijwerkingen zelden gerapporteerd en kunnen ze niet worden onderscheiden van het natuurlijke proces van ziekten: myocardinfarct, aritmie (inclusief langzaam ritme, ventriculair en atriale ritme) en pijn op de borst.

Pediatrische patiënten (6 - 17 jaar oud)

Amlodipin verdraagt goed bij kinderen. Deze ongewenste effecten zijn vergelijkbaar met ongewenste effecten om bij volwassenen te observeren. In onderzoek met 268 kinderen zijn de meest ongewenste effecten:

Aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Vasculaire aandoeningen: vaatverwijding.

Ademhalingsstoornissen: borst en mediastinum: neusbleeds.

Digestieve stoornissen: buikpijn.

Systemische stoornissen en op -site: zwakte.

De meeste ongewenste effecten hebben een licht of gemiddeld niveau. Ernstige ongewenste effecten (voornamelijk hoofdpijn) worden waargenomen bij 7,2% van de patiënten met behulp van amlodipine 2,5 mg; 4,5% Gebruik amlodipine 5 mg en 4,6% placebo.

De meest voorkomende reden om te stoppen met deelname aan onderzoek is ongecontroleerde hypertensie. Er is geen geval van stoppen met deelname aan onderzoek met betrekking tot abnormale testresultaten. Er is geen significante verandering in hartslag.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Let op de arts of apotheker onmiddellijk de schadelijke reacties die zijn aangetroffen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Amlodipine EG -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Gevoelig voor dihyropyridine, amlodipine of een ingrediënt van het medicijn.

ernstige hypotensie.

Delen (inclusief hartschok).

Conclusie van de linker ventriculaire ventriculaire (bijv. Zware aortastenose).

Onstabiel hemodynamisch hartfalen na acuut myocardinfarct.

voorzichtigheid bij gebruik

gebruikt bij patiënten met hartfalen.

Gebruikt bij patiënten met leverfunctie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Amlodipine kan een lichte of gemiddelde impact hebben op de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen. Als de patiënt amlodipine duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid gebruikt, kan zijn reactiemogelijkheid worden aangetast. Patiënten moeten zorgvuldig worden gewaarschuwd, vooral aan het begin van de behandeling.

Zwangerschap

De veiligheid van Amlodipine bij zwangere vrouwen is niet ingesteld. Amlodipine mag alleen worden gebruikt tijdens de zwangerschap wanneer er geen veiligere vervanging is en wanneer de ziekte zelf grotere risico's bevat voor moeders en embryo's.

De periode van borstvoeding

De veiligheid van amlodipine bij borstvoeding is niet ingesteld. Ervaring die bij mensen wordt gebruikt, laat zien dat amlodipine moedermelk is gegaan.

Een mediane concentratiesnelheid van amlodipine bij melk/plasma bij 31 vrouwen die borstvoeding geven met hoge bloeddruk als gevolg van zwangerschap is 0,85 na het gebruik van amlodipine bij de startdosis van 5 mg/tijd/dag/dag/dag wordt deze dosis aangepast (gemiddelde dagelijkse dosis en dagelijkse dosis dagelijkse schattingen van AMLodipine van AMLodipine van AMLodipine van AMLodipine die pasgeborenen ontvangt door borstmelk is 4,17 MCG/KG.

AMLODIPIN is aangetoond dat het veilig is om te gebruiken met thiazid -diuretica, receptorremmers alfa -adrenerge, beta -adrenerge receptorremmers, ACE -remmers, langdurige nitraat, nitroglycerine onder de tong, steroïde anti -infligatiemiddelen, antibodics. Voor patiënten met amlodipine, de dosislimieten van simvastatine en 20 mg/dag.

Grapefruit -sap: gebruik geen amlodipine samen met grapefruit of grapefruitsap omdat biologische beschikbaarheid kan toenemen bij sommige patiënten die leiden tot verhoogde bloeddrukeffecten.

CYP3A4 -remmers: CYP3A4 sterke remmers (zoals ketoconazol, otraconazol, ritonavir) kunnen de concentratie van amlodipine in bloed veel groter dan Ditiazem verhogen. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4 -remmers.

Clarithromycine: het risico op verhoogde hypotensie bij patiënten die claritromycine gebruiken samen met amlodipine. De patiënt moet nauwlettend worden gemonitord bij het gebruik van amlodipine tegelijkertijd met clarithromycine.

CYP3A4 -inductiestoffen: wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine met CYP3A4 -inductie.

Bewaring

Vermijd onder 30 ° C vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.