Amlodipină, de exemplu, 5mg Medicina Pymepharco tratează hipertensiunea, angina (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Amlodipină
Ingredient Ischemie miocardică, hipertensiune arterială, angină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Amlodipină5mg

Utilizări

Indicații

Amlodipin, de exemplu, este indicat în următoarele cazuri:

  • hipertensiune arterială.
  • Angina stabilă. În celulele musculare netede din inimă și vasele de sânge.

    Mecanismul de tensiune arterială a amlodipinei se datorează efectului de relaxare directă a vaselor de sânge ale amlodipinei exact, reducerea anginei nu a fost pe deplin determinată, dar amlodipina reduce sarcina anemiei generale din cauza următoarelor două efecte:

  • Amlodipina relaxează arterele periferice și reduce astfel bariera generală a inimii (reducerea sarcinii). Deoarece ritmul cardiac nu se schimbă, această povară reduce inima pentru a reduce consumul de energie și nevoile de oxigen ale mușchiului cardiac.
  • Mecanismul de acțiune al amlodipinei poate include, de asemenea, relaxarea principalelor artere coronare și artere coronare, atât în ​​anemie, cât și în zonele normale. Această vasodilatație crește furnizarea de oxigen către mușchiul cardiac la pacienții cu spasme arterei coronare (angină prin de prindere sau angină) și reduce fumatul spasme coronariene.

    la pacienții cu hipertensiune. 1 Timp/zi prezintă o scădere hemolitică clinică semnificativă atât în ​​poziția mincinoasă, cât și în picioare pe parcursul dozei de 24 de ore. Datorită declanșatorului lent -on -efect, tensiunea arterială în post nu este unul dintre efectele amlodipinei.

    La pacienții cu angină ballache, utilizarea amlodipinei o dată pe zi crește timpul de efort general, timpul de pornire al anginei și timpul până la remiterea de 1 mm ST și reduce frecvența anginei și reduce utilizarea tabletelor de nitroglicerină.

    nu a fost încă detectat Amlodipina este legată de efecte adverse asupra metabolismului sau modificărilor lipidelor plasmatice, iar amlodipina potrivită pentru utilizare la astm, diabet și pacienți cu gute.

    farmacocinetică dinamică

    absorbție: după preluarea dozelor de tratament, amlodipina este absorbită de bat. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 64-80%.

    Distribuție: Volumul de distribuție este de aproximativ 21 L/kg. Absorbția amlodipinei nu este afectată de alimente. Studiile in vitro arată că aproximativ 97,5% amlodipină în timpul circulației este atașată la proteinele plasmatice.

    Metabolism și excreție: o amlodipină 35 - 50 ore de plasmă este de 35 - 50 de ore și este potrivită pentru doza de medicament o dată pe zi. Concentrația constantă de plasmă este de aproximativ 7-8 zile de utilizare a medicamentului continuu. Amlodipina este metabolizată în mare parte în ficat în metaboliți non -activitate, cu 10% din substanța inițială și 60% din metaboliți sunt excretați în urină.

    Înainte de a lua Amlodipină, de exemplu, 5mg Medicina Pymepharco tratează hipertensiunea, angina (3 blistere x 10 tablete)

    Cum se utilizează

    amlodipin, de exemplu, medicamente pentru uz oral.

    doză

    adulți

    Pentru hipertensiune și angină, doza normală de pornire este de 5 mg/timp/zi, există o creștere maximă de 10 mg/timp/zi, în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

    în hipertensiune arterială. Amlodipina a fost folosită simultan cu diuretice tiazide. Alpha Chen, beta -blocante sau inhibitori ai enzimei sub formă de angiotensină. Pentru angină, amlodipina poate fi utilizată la monomeri sau simultan cu alte medicamente anti -angina angina la pacienții cu angină împotriva derivatelor de nitrați și/sau blocante beta adecvate.

    Nu este necesară ajustarea dozei de amlodipină în caz de utilizare simultană cu diureticele tiazid, blockers. subiecți speciali

    Elderly

    Capacitatea de a tolera pacienții vârstnici și tineri este aceeași atunci când utilizați aceeași doză de amlodipină. Recomandarea dozei obișnuite și ar trebui să fie prudentă la creșterea dozei.

    pacienți cu insuficiență hepatică

    Doza recomandată nu a fost stabilită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie; Prin urmare, doza trebuie să fie atentă și tratamentul începe cu cele mai mici doze în mod eficient. Proprietățile farmacocinetice amlodipine nu au fost studiate în cazuri de insuficiență hepatică severă. Ar trebui să înceapă să utilizeze amlodipină de la cea mai mică doză și să crească lent la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

    pacienți cu insuficiență renală

    Schimbarea nivelului de amlodipină în plasmă nu este legată de nivelul insuficienței renale; Prin urmare, este recomandată doza obișnuită. Amlodipina nu poate fi separată.

    copii cu adolescenți

    copii și adolescenți de la 6 la 17 ani cu hipertensiune arterială

    Doza de pornire a hipertensiunii arteriale orale este recomandată la copii de la 6-17 ani de 2,5 mg/timp/zi, atunci poate fi crescută la 5 mg/timp/zi dacă tensiunea arterială dorită nu a fost obținută după patru săptămâni. Dozele mai mari de 5 mg/zi/zi nu au fost studiate la copii.

    copii

    Efecte secundare

    Când utilizați Amlodipin EG, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

    efectele nedorite înregistrate după comercializarea medicamentului includ:

  • Tulburări de sânge și ganglioni limfatici: leucopenie, trombocitopenie.
  • Tulburări de metabolism și nutriție: hiperglicemie.
  • Tulburări mentale: insomnie, schimbarea minții.
  • Tulburări neurologice: Creșterea tonusului muscular, reduceți tactil/parestezie, neuropatie periferică, inconștiență, tulburări de gust, tremor, tulburări de pagodă.
  • Tulburări vizuale: deficiență vizuală.
  • Tulburări ale auzului și ale urechii interne: tinitus.
  • Tulburări vasculare: hipotensiune, vasculită.
  • Tulburări ale pieptului și mediastinului: tuse, lipsa respirației, rinită. Tulburări gastrointestinale: schimbați obiceiul de a ieși, gura uscată, indigestia (inclusiv gastrita), hiperplazia, pancreatita, vărsăturile.

  • Tulburări ale pielii și țesuturilor subcutanate: căderea părului, transpirația crescută, hemoragia, schimbarea culorii pielii, urticarie.
  • Tulburări ale țesutului musculo -scheletic și conjunctiv: dureri articulare, dureri de spate, contracție musculară, dureri musculare.

  • Tulburări renale și sisteme urinare: urinare, tulburări de urinare, urinare de noapte.
  • Tulburări de reproducere și glande mamare: sâni mari la bărbați, disfuncție erectilă.
  • Tulburări sistemice și locale: slăbiciune, disconfort și durere.
  • Indicatori de testare: creștere în greutate, pârghie.
  • reacții alergice rare, inclusiv mâncărime, erupții cutanate, angioedem și trandafiri diversi. Hepatită: icterul și enzimele hepatice crescute au fost, de asemenea, raportate la un ritm foarte mic (în principal cu obstrucție biliară). Există mai multe cazuri grave care trebuie raportate legate de utilizarea amlodipinei. În multe cazuri, relația cauzală dintre efectele menționate mai sus și utilizarea amlodipinei nu este clară.

  • Ca și alți blocante ale canalelor de calciu, următoarele efecte adverse sunt rareori raportate și nu pot fi distinse de procesul natural al bolilor: infarct miocardic, aritmie (inclusiv ritm lent, ritm ventricular și atrial) și dureri toracice.
  • pacienți pediatri (6 - 17 ani)

    Amlodipina tolerează bine la copii. Aceste efecte nedorite sunt similare cu efectele nedorite de observat la adulți. În cercetarea cu 268 de copii, cele mai nedorite efecte sunt: ​​

  • Tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap, amețeli.
  • Tulburări vasculare: vasodilatație.

  • Tulburări respiratorii: piept și mediastin: sângerări cu nas.
  • Tulburări digestive: dureri abdominale.

  • Tulburări sistemice și pe -Site: slăbiciune.
  • Majoritatea efectelor nedorite au un nivel ușor sau mediu. Efecte grave nedorite (în principal dureri de cap) sunt observate la 7,2% dintre pacienți care utilizează amlodipină 2,5 mg; 4,5% folosesc amlodipină 5 mg și 4,6% placebo.

    Cel mai frecvent motiv pentru oprirea participării la cercetare este hipertensiunea necontrolată. Nu există niciun caz de a opri participarea la nicio cercetare legată de rezultatele testelor anormale. Nu există nicio modificare semnificativă a ritmului cardiac.

    instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Observați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Amlodipină, de exemplu, medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

  • sensibil la dihyropiridină, amlodipină sau orice ingredient al medicamentului.
  • hipotensiune arterială gravă.
  • Share (inclusiv șocul cardiac).
  • Concluzia ventriculului ventricular stâng (de exemplu, stenoza aortică grea).
  • insuficiență cardiacă hemodinamică instabilă după infarct miocardic acut.

    Atenție atunci când utilizați

    utilizat la pacienții cu insuficiență cardiacă.

    utilizat la pacienții cu deficiență de funcții hepatice.

    Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

    amlodipină poate avea un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce și a opera utilaje. Dacă pacientul folosește amețeli de amlodipină, cefalee, oboseală sau greață, posibilitatea lor de reacție poate fi afectată. Pacienții trebuie să fie avertizați cu atenție, în special la începutul tratamentului.

    Sarcina

    Siguranța amlodipinei la femeile însărcinate nu a fost stabilită. Amlodipina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii atunci când nu există o înlocuire mai sigură și atunci când boala în sine conține riscuri mai mari pentru mame și embrioni.

    perioada de alăptare

    Siguranța amlodipinei la femeile care alăptează nu a fost stabilită. Experiența folosită la oameni arată că amlodipina a trecut prin laptele matern.

    O rată de concentrație mediană de amlodipină în lapte/plasmă la 31 de femei care alăptează cu tensiune arterială ridicată din cauza sarcinii este de 0,85 după utilizarea amlodipinei la doza de pornire de 5 mg/timp/zi, această doză este ajustată dacă este nevoie (doza medie zilnică și doza zilnică de estimări zilnice ale amlodipinei pe care nou -născutul le primește prin lapte matern este de 4,17 mc/kg.

    Amlodipina s -a dovedit a fi sigură de utilizat cu diuretice tiazide, inhibitori ai receptorilor alfa -adrenergici, beta -adrenergici inhibitori ai receptorilor, inhibitori de as, nitrat prelungit, nitroglicerină sub limbă, anti -inflamative droguri: antibiotice. pacienți cu amlodipină, limitele dozei de simvastatină și 20 mg/zi

    Suc de grapefruit: Nu folosiți amlodipină împreună cu grapefruit sau suc de grapefruit, deoarece biodisponibilitatea poate crește la unii pacienți care duc la creșterea efectelor tensiunii arteriale.

    Inhibitori CYP3A4: inhibitori puternici CYP3A4 (cum ar fi ketoconazolul, otraconazolul, ritonavirul) pot crește concentrația de amlodipină în sânge mult mai mare decât ditiazemul. Ar trebui să fie prudent atunci când se utilizează amlodipină împreună cu inhibitorii CYP3A4.

    Claritromicină: riscul de hipotensiune arterială crescută la pacienții care utilizează claritromicină împreună cu amlodipina. Pacientul trebuie monitorizat îndeaproape atunci când se utilizează amlodipină simultan cu claritromicină.

    Substanțe de inducție CYP3A4: fiți precauți atunci când utilizați amlodipină cu inducție CYP3A4.

    Depozitare

    sub 30 ° C, evitați umiditatea și lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare