Amlor 5mg Medicine Viatris behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amlodipine	5 mg

Toepassingen

indicaties

Amlor medicijnen bevatten amlodipine actieve ingrediënten, die behoren tot een groep geneesmiddelen die calciumantagonisten worden genoemd.

Amlodipine wordt gebruikt om hoge bloeddruk (hypertensie) of een pijn op de borst die angina wordt genoemd, een zeldzame vorm van dit type aandoening is prinzmetaal angina of angina.

Bij patiënten met hoge bloeddruk werkt dit medicijn door te ontspannende bloedvaten, waardoor het gemakkelijker is om door te gaan. Bij patiënten met angina werkt amlodipine door de bloedtoevoer naar de hartspier te verbeteren, zodat de hartspier meer zuurstof krijgt en resulteert in het vermijden van pijn op de borst. Dit medicijn helpt niet onmiddellijk om pijn op de borst te verlichten als gevolg van angina.

Pharmacokology

Amlodipine is een calciumionische blocker (langzame kanaalblokkers of calciumionen tegenpoetsen) en remmen calciumionische stroom door celmembranen in gladde spiercellen in het hart en bloedvaten.

Amlodipine's bloeddrukverlagingsmechanisme is te wijten aan het effect van directe ontspanning van bloedvatspieren. Het exacte mechanisme van Amlodipine vermindert angina is niet volledig bepaald, maar amlodipine vermindert de algehele bloedarmoede vanwege de volgende twee effecten:

Amlodipine ontspant perifere slagaders en vermindert dus de perifere weerstand in totaal van het hart (vermindering na -burden). Omdat de hartslag niet verandert, vermindert deze last het hart om de energie- en zuurstofbehoeften van de hartspier te verminderen.

Het werkingsmechanisme van amlodipine kan ook de ontspanning van de belangrijkste kransslagaders en kransslagaders omvatten, zowel in bloedarmoede als in normale gebieden. Deze vaatverwijding verhoogt de toevoer van zuurstof naar de hartspier bij patiënten met kransslagaderspasmen (prinzmetaal angina of angina variabelen) en vermindert rokende kranskramen.

Bij patiënten met hypertensie vertoont een -tijd dosis/dag een significante klinische afname van de klinische druk in zowel liegen als staande gedurende de dosis van 24 uur. Vanwege de langzame trigger -op -effect trigger is de nuchtere bloeddruk niet een van de effecten van amlodipine.

Bij patiënten met angina verhoogt het gebruik van amlodipine eenmaal per dag de totale inspanningstijd, de starttijd van angina en tijd tot de 1 mm ST -segmentremmers en vermindert zowel de frequentie van angina en vermindert het gebruik van nitroglycerinetabletten.

Niet gevonden dat amlodipine gerelateerd is aan nadelige effecten op het metabolisme of veranderingen in plasma -lipiden en amlodipine geschikt voor gebruik bij astma, diabetes en jicht .

gebruikt bij patiënten met kransslagaderziekte

De effecten van amlodipine op de snelheid van ziekte en mortaliteit als gevolg van hart- en vaatziekten, de ontwikkeling van coronaire atherosclerose en atherosclerotische atherosclerose worden bestudeerd in bergingstests, die willekeurig de effecten van norvasc op het circuitsysteem beoordelen (voorkomen onderzoek). Multi -centraal onderzoek, willekeurige, dubbele blindheid, controle met deze placebo -monitoring 825 patiënten met kransslagaderziekte (CAD) wordt binnen 3 jaar bepaald door coronaire angiografie.

Het onderzoekscomplex omvat patiënten met een geschiedenis van het hartinfarct (MI) (45%), waardoor de huid door de huid wordt gevormd (percutane transluminale coronaire angioplastiek (PTCA) bij het initiële onderzoek (42%), of een geschiedenis van angina (69%). (21%). Patiënten met ongecontroleerde hypertensie (diastolische bloeddruk [DBP]> 95 mmHg) zijn uitgesloten van onderzoek.Ondanks de duidelijke impact op de progressie van schade aan de kransslagader, heeft amlodipine de progressie van het membraan in het circuit dat verdikt is verhinderd. Met amlodipine behandelde patiënten worden waargenomen aanzienlijk verminderd (-31%) op de combinatiebeoordelingscriteria, waaronder overlijden door hart- en vaatziekten, wimpers, beroerte, PTCA, kransslagaderchirurgie (CABG), in het ziekenhuis opgenomen als gevolg van onstabiele angina en ernstig congestief hartfalen (CHF). Merkte ook op dat de snelheid van het uitvoeren van het vasculaire herverwerkingsvermogen (PTCA en CABG) aanzienlijk afnam, (-42%) bij patiënten die werden behandeld met amlodipine. Gevallen van ziekenhuisopname als gevolg van onstabiele angina (-33%) bij patiënten die met amlodipine worden behandeld in vergelijking met de placebogroep.

De effectiviteit van amlodipine bij het voorkomen van klinische gebeurtenissen bij patiënten met kransslagaderziekte is beoordeeld in een onafhankelijke, multi -centrale, willekeurige, dubbele blind, controle, brandstofstudie met 1997 -patiënten, waarbij amlodipine wordt vergeleken met enalapril bij het beperken van het uiterlijk van blokbloed (camelot). Onder deze patiënten worden 663 mensen behandeld met amlodipine 5 mg tot 10 mg en 655 patiënten behandeld met placebo, naast standaardbehandelingen, waaronder statine-geneesmiddelen, β-adrenerge receptorremmers, diuretica en aspirine, binnen 2 jaar. De belangrijkste resultaten van de effectiviteit van het medicijn worden gepresenteerd in tabel 1. De resultaten tonen aan dat amlodipinebehandeling wordt geassocieerd met het verminderen van gevallen van ziekenhuisopname als gevolg van angina en een truc om te re -vasoconstrictor bij patiënten met kransslagaderaandoeningen.

Tabel 1. De klinische resultaten zijn significant van camelotstudie Camelot (16,6)
51 (7,7)
78 (11,8) placebo
(n = 655)
151 (23,1)
84 (12,8)
103 (15,7) Verminderde risicoreductiepercentage
(p)
31% (0,003)
42% (0,002)
22% (0,003)
42% (0.002)
22% (0,002% (0,002)
22% (0,002)
42% (0,002)
22% (0,002). 27%) (0,033) Een voorbijgaande lokale (straal), elke diagnose van perifere vasculaire ziekten (PVD) bij patiënten bij wie nooit de diagnose PVD is gesteld of gevallen van ziekenhuisopname voor PVD -behandeling.

Cardiovasculaire beoordelingscriteria (CV) is het belangrijkste evaluatiecriterium voor de effectiviteit van het camelotonderzoek.

Een willekeurig onderzoek, het dubbele van de ziekte van ziekten en sterftecijfer genaamd Testing op hypertensie en het verminderen van bloedlipiden om een myocardinfarct (Allhat) te voorkomen, is gedaan om nieuwere medicijnen te vergelijken: amlodipine 2,5 mg/dag, tot 10 mg/dag (calciumkanaalblokkers) of lisinopril 10 mg/dag tot 40 mg/dag om te worden gebruikt als een ace) Thiaz (calciumkanaalblokkers) diuretica 12,5 mg/dag tot 25 mg/dag in milde tot matige hypertensie -gevallen.

Een totaal van 33357 patiënten met hypertensie van 55 jaar en ouder worden willekeurig verdeeld en gecontroleerd gedurende een gemiddelde tijd van 4,9 jaar. Patiënten met ten minste een extra risicofactor voor coronaire aandoeningen (CHD), inclusief wimpers of beroerte in> 6 maanden of hebben records geregistreerd van atherosclerotische ziekten (CVD) (totaal 51,5%), diabetes type 2 (36,1%), lipoproteïne - c hoge dichtheid (HDL -C)

Voordat u neemt Amlor 5mg Medicine Viatris behandelt hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met een glas water. Ongeacht maaltijden.

dosering

Voor hypertensie en angina is de normale startdosis eenmaal per dag 5 mg amlodipine, wat kan toenemen tot een maximale dosis van 10 mg eenmaal per dag, afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Voor patiënten met kransslagaderziekte is de aanbevolen dosis eenmaal per dag 5 mg tot 10 mg. Klinische studies tonen aan dat de meeste patiënten een dosis van 10 mg nodig hebben (zie de farmacokinetische eigenschappen - gebruikt bij patiënten met kransslagaderaandoeningen).

Het is niet nodig om de dosis amlodipine aan te passen in het geval van gelijktijdig gebruik met thiazide diuretica, receptorremmers β-adrenerge of ACE-remmers.

gebruikt bij ouderen

moet in de normale dosis worden gebruikt. Het gebruik van amlodipine is hetzelfde risico voor zowel ouderen als jonge patiënten, waaruit blijkt dat het medicijn een goede tolerantie heeft in beide leeftijdsgroepen.

gebruikt bij patiënten nierfalen

kan amlodipine gebruiken met normale doses voor patiënten met nierfalen. De verandering van amlodipineconcentratie in plasma is niet gerelateerd aan het niveau van nierfalen. Amlodipine kan niet worden gescheiden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als overdosis? Er is een rapport over de daling van de bloeddruk, kan worden verlengd en met de doodsschok.

Amlodipine -absorptie neemt aanzienlijk af bij het aangeven van geactiveerde koolstof direct na of binnen 2 uur na het nemen van amlodipine 10 mg bij gezonde vrijwilligers. In sommige gevallen kan de maag nodig hebben. In gevallen van ernstige hypotensie vanwege het gebruik van overdosis amlodipine, moeten positieve cardiovasculaire ondersteuningsmaatregelen worden genomen, inclusief regelmatige monitoring van cardiovasculaire en ademhalingsfuncties, hoge ledematen en aandacht voor circulatievolume en urine.

kan een vasoconstrictor gebruiken om de toon en bloeddruk van bloedvaten te herstellen, zolang de patiënt niet de contra -indicatie heeft om het medicijn te gebruiken. Calciumgluconaat Intraveneuze injectie kan worden omgekeerd om het effect van calciumkanaalblokkers om te keren. Omdat amlodipine sterk verbonden is met plasma -eiwitten, levert de beoordeling in dit geval geen resultaten op.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amlor 5 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Amlodipine wordt goed verdragen, in klinische studies geverifieerd door placebo bij patiënten met hypertensie of angina, het meest ongewenste effect is:

classificatie per agentschap volgens MedDra ongewenste effecten Circuitstoornissen Bloems Face Er zijn geen klinische afwijkingen gevonden op biochemische resultaten gerelateerd aan amlodipine. De ongewenste effecten worden minder vaak vastgelegd nadat het medicijn op de markt is gebracht, waaronder: classificatie door het agentschapssysteem volgens Meddra ongewenste effecten HUV mensen visuele achteruitganghearing and internal hearing disorders tinnitus Gastrointestinal disorders Change the habit of going out, dry mouth, indigestion (including gastritis), hyperplasia, pancreatitis, vomiting joint pain, back pain, muscle contraction, myalgia The weakness, discomfort, pain

hepatitis, jaundice and liver enzyme has also been reported at a very small rate (mainly accompanied by biliary obstructie). Er zijn verschillende ernstige gevallen die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen, die zijn gemeld over het gebruik van amlodipine. In veel gevallen is het causale verband tussen de hierboven genoemde ongewenste effecten en het gebruik van amlodipine onduidelijk

Net als bij andere calciumkanaalblokkers worden de volgende bijwerkingen zelden gerapporteerd en kunnen ze niet worden onderscheiden van het natuurlijke proces van ziekten: myocardinfarct, aritmie (inclusief langzame ritmes, ventriculaire tachycardie en atriale fibrillatie) en pijn op de borst.

Pediatrische patiënten (6 - 17 jaar oud)

Amlodipin verdraagt goed bij kinderen. Deze ongewenste effecten zijn vergelijkbaar met de ongewenste effecten om bij volwassenen te zien. In een onderzoek met 268 kinderen zijn de meest ongewenste effecten:

classificatie door het agentschapssysteem volgens MedDra ongewenste effecten mach vasodilator ernstige ongewenste effecten (voornamelijk hoofdpijn) worden waargenomen bij 7,2% van de patiënten met behulp van amlodipine 2,5 mg, 4,5% gebruik amlodipine 5 mg en 4,6% placebo. De meest voorkomende reden om te stoppen met deelname aan onderzoek is ongecontroleerde hypertensie. Er is geen geval om te stoppen met deelname aan onderzoek met betrekking tot het testen van afwijkingen. Er is geen significante verandering in hartslag.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Dit medicijn wordt alleen gebruikt door een arts. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de gebruikershandleiding aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Amlor 5 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor dihydropyridine (amlodipine is een calci -dihydropyridinekanaalblokkers) of een component van het medicijn. na acuut myocardinfarct.

voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Gebruik bij patiënten met hartfalen

In een langdurige studie van placebo -geverifieerd (lof -2 onderzoek) met behulp van amlodipine bij patiënten met hartfalen als gevolg van bloedarmoede, III en IV volgens de New York Heart Association (NYHA), is amlodipine gerapporteerd gerapporteerd aan de toename van de pulmonale oedeemverhouding. Er is echter geen significant verschil in het aandeel patiënten met hartfalen ernstiger in de amlodipinegroep dan de placebogroep (zie de farmacologische kenmerken).

gebruikt bij patiënten verminderde leverfunctie

Net als alle andere calciumkanaalblokkers is de afvaltijd van Amlodipine verlengd bij patiënten met leverfunctie -stoornissen en zijn aanbevolen doses voor deze patiënten niet opgezet. Daarom moet amlodipine voorzichtig bij deze patiënten worden gebruikt.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Amlodipine kan enigszins of matig zijn voor de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen. Als de patiënt amlodipine duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid gebruikt, kan zijn reactievermogen worden aangetast. Patiënten moeten zorgvuldig worden gewaarschuwd, vooral vanaf het begin van de behandeling.

Zwangerschap en verpleegkundige moeders

Amlodipin -veiligheid bij zwangere en lacterende vrouwen is niet vastgesteld. Amlodipine is niet giftig in reproductieve studies voor dieren, behalve voor het vertragen van arbeid en het verlengen van de rattijd met een dosis van 50 keer hoger dan de aanbevolen dosis voor maximaal gebruik bij mensen. Daarom wordt aanbevolen om amlodipine tijdens de zwangerschap te gebruiken wanneer er geen veiligere vervangingsmaatregel is en wanneer de ziekte zelf een grotere risico's voor moeders en embryo's bevat. Er is geen effect op de mogelijkheid om op muizen te zwanger worden met behulp van amlodipine.

Pre -Clinical Safety Data

Het vermogen om kanker, mutaties en afname van de reproductieve functie te veroorzaken

Er is geen teken van kanker bij ratten en muizenbehandeling met amlodipine in een 2 -jarige dieet, met een computerconcentratie zodat het dagelijkse dosisniveau 0,5 is; 1,25 en 2,5 mg/kg/dag. De hoogste dosis (in muizen en vergelijkbaar met muizen is dubbele* klinische dosis van een maximum van 10 mg op een eenheid van mg/m2) dicht bij de totale dosis getolereerd met muizen maar niet voor muizen.

Studies over mutante mogelijkheden tonen aan dat het medicijn geen invloed heeft op het genoom of chromosomen.

Er is geen effect op de reproductieve functie van muizen met behulp van amlodipine (64 -daagse mannelijke muizen en vrouwelijke muizen gebruiken 14 dagen vóór het paren) bij een dosis tot 10 mg/kg/dag (8 keer* maximale dosis aangegeven voor mensen, 10 mg op een eenheid van mg/m2).

*Gebaseerd op het lichaamsgewicht 50kg.

Drugsinteractie

Amlodipine is veilig gebleken voor thiazide -diuretica, α -adrenerge receptorremmers, receptorremmers β -adrenerge, aas -remmers, lange -lasting nitraten, nitroglycerine onder de tong, antibiotica -hypoglycemie.

In vitro gegevens van menselijke plasmastudies heeft aangetoond dat amlodipine geen invloed heeft op de cohesie van plasma -eiwitten van onderzoeksgeneesmiddelen (digoxine, fenytoïne, warfarine of indomethacine).

simvastatin

Gebruik meerdere doses van 10 mg amlodipine tegelijkertijd met 80 mg simvastatine verhoogt 77% van de blootstellingspercentage met simvastatine in vergelijking met alleen simvastatine. Voor patiënten met amlodipine is de dosislimiet van simvastatine 20 mg/dag.

Grapefruit Juice

Gelijktijdig gebruik 240 ml grapefruitap met een enkele dosis 10 mg amlodipine bij 20 gezonde vrijwilligers heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van Amlodipin. Deze studie stond de test van de invloed van de genetische vorm van CYP3A4, het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het transformeren van amlodipine niet toe, dus het mag niet worden gebruikt om amlodipine te gebruiken samen met grapefruit of grapefruitsap omdat biologische beschikbaarheid kan toenemen bij sommige patiënten die leiden tot verhoogde hypotensie.

CYP3A4 -remmers

Gebruik tegelijkertijd 180 mg Diltiazem dagelijkse doses met 5 mg amlodipine bij ouderen (69 - 87 jaar oud) met hypertensie verhoogt 57% van het systeemblootstellingspercentage met amlodipine. Gelijktijdig gebruik met erytromycine op gezonde vrijwilligers (18 - 43 jaar oud) verandert het systeemblootstellingspercentage niet significant met amlodipine (een stijging van 22% onder de curve onder de curve van de bloedconcentratie van bloedgeneesmiddelen in de loop van de tijd [AUC]). Hoewel klinisch gerelateerd aan deze studies niet zeker is, kan de farmacokinetische verandering meer uitgesproken zijn bij de oudere patiënten. Sterke CYP3A4 -remmers (zoals ketoconazol, itraconazol, ritonavir) kunnen het niveau van amlodipine in het bloed verhogen dan diltiazem. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van amlodipine samen met CYP3A4 -remmers.

Clarithromycin

Clarithromycine is een CYP3A4 -remmer. Het risico op verhoogde hypotensie bij patiënten die claritromycine gebruiken samen met amlodipine. Moet patiënten nauwlettend volgen bij het gebruik van tegelijkertijd amlodipine met claritromycine.

CYP3A4 inductie -stoffen

Er zijn momenteel geen gegevens over de effecten van CYP3A4 -inductie -stoffen op amlodipine. Gelijktijdig gebruik met CYP3A4 -inductie -stoffen (zoals rifampicine, hypericum perforatum) kunnen de amlodipinespiegels in plasma verlagen. Moet voorzichtig zijn bij het gebruik van amlodipine samen met CYP34.

In de volgende onderzoeken is er geen significante verandering in de farmacokinetiek van amlodipine of andere geneesmiddelen in de studie bij gebruik in combinatie.

Speciale studies: het effect van andere geneesmiddelen op Amlodipin

cimetidine

Simultaan gebruik amlodipine en cimetidine verandert de farmacokinetiek van amlodipine niet.

aluminium/magnesi -zout (maagzuurneutralisatie)

Geconcentreerd gebruik van antacida is aluminiumzout en magnesiumzout met een enkele dosis amlodipine heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van amlodipine.

sildenafil

Gebruik een enkele dosis van 100 mg sildenafil in objecten met idiopathische hypertensie heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van amlodipine. Bij gebruik in combinatie met amlodipine en sildenafil heeft elk medicijn zijn eigen verlagingseffect.

Het effect van amlodipine op andere geneesmiddelen

Atorvastatin

Gebruik tegelijkertijd 10 mg amlodipine met 80 mg atorvastatine, verandert de farmacokinetische parameters van atorvastatine in een stabiele concentratietoestand in plasma niet significant.

digoxin

Simultaan gebruik van amlodipine met digoxine verandert de concentratie van digoxine in plasma of de nierklaring van digoxine bij gezonde vrijwilligers niet.

ethanol (alcohol)

Gebruik enkele dosis of multi -dosis 10 mg amlodipine heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van ethanol.

warfarin

Simultaan gebruik amlodipine met warfarine verandert niet de tijd van protrombinematoren van warfarine.

cyclosporin

Er is geen onderzoek naar geneesmiddeleninteractie tussen cyclosporine en amlodipine bij gezonde vrijwilligers of andere groepen proefpersonen behalve voor niertransplantatiepatiënten. Verschillende studies bij niertransplantatiepatiënten tonen aan dat gelijktijdig gebruik van amlodipine met cyclosporine de bodemconcentratie van cyclosporine beïnvloedt van ongewijzigd tot een gemiddelde toename van 40%. Overweeg om cyclosporinespiegels bij niertransplantatiepatiënten te controleren met behulp van amlodipine.

tacrolimus

Er is een risico op een verhoogde concentratie van de bloedtacrolimus wanneer het gelijktijdig met amlodipine wordt gebruikt. Om de toxiciteit van tacrolimus te voorkomen, moet de bloedtacrolimusconcentratie bij het gebruik van amlodipine bij patiënten die worden behandeld met tacrolimus, bij het gebruik van amlodipine bij het gebruik van amlodipine en moet de dosis tacrolimus worden aangepast en indien nodig de dosis tacrolimus aanpassen.

interacties tussen medicijnen en biochemische tests

Niet bekend.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.