Amlor 5 mg medycyna Viatris leczy nadciśnienie, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina
Składnik Wysokie ciśnienie krwi, dławica piersiowa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

Wskazania

Leki amlodypiny zawierają aktywne składniki amlodypiny, które należą do grupy leków zwanych antagonistami wapnia.

Amlodipin jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) lub bólu w klatce piersiowej zwanej dławicą piersiową, rzadką postacią tego rodzaju stanu jest dusznagna piersiowe lub dławica piersiowa. U pacjentów z dławicą piersiową amlodypina działa poprzez poprawę dopływu krwi do mięśnia sercowego, aby mięsień seryjny otrzymał więcej tlenu i powodując unikanie bólu w klatce piersiowej. Ten lek nie pomaga natychmiast złagodzić bólu w klatce piersiowej z powodu dusznicy bolesnej.

Farmakologologia

amlodypina jest blokerem jonowym wapnia (blokery powolne kanałów lub przeciwieństwa jonów wapnia) i hamującym prąd jonowy wapnia przez błony komórkowe w komórkach mięśni gładkich w sercu i naczyniach krwi.

Mechanizm obniżenia ciśnienia krwi amlodypiny wynika z wpływu bezpośredniego rozluźnienia mięśni naczyń krwionośnych. Dokładny mechanizm amlodypiny zmniejsza dławic dławica piersiowa, ale amlodypina zmniejsza ogólny obciążenie niedokrwistości z powodu dwóch następujących efektów:

Amlodipin rozluźnia tętnice peryferyjne, a tym samym zmniejsza oporność obwodową serca (zmniejszając mieszkanie). Ponieważ tętno się nie zmienia, obciążenie to zmniejsza serce w celu zmniejszenia potrzeb energii i tlenu mięśnia sercowego.

Mechanizm działania amlodypiny może również obejmować rozluźnienie głównych tętnic wieńcowych i tętnic wieńcowych, zarówno w anemii, jak i normalnych obszarach. To rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego u pacjentów ze skurczami tętnicy wieńcowej (dławika piersiowa Prinzmetal lub dławika piersiowa) i zmniejsza skurcze wieńcowe palenia.

U pacjentów z nadciśnieniem jedno czasem dawka/dzień wykazuje znaczny spadek presji klinicznej zarówno w leżaniu, jak i staniu przez 24 godziny. Ze względu na powolny wyzwalacz efektu wpływowy ciśnienie krwi na czczo nie jest jednym z efektów amlodypiny.

U pacjentów z dławicą piersiową stosowanie amlodipiny raz dziennie zwiększa ogólny czas wysiłku, czas rozpoczęcia dławicy piersiowej i czas do inhibitorów segmentu ST 1 mm i zmniejsza zarówno częstotliwość dusznicy bolesnej i zmniejsza stosowanie tabletek nitrogliceryny.

Nie stwierdzono, że amlodypina jest związana z jakimkolwiek niepożądanym wpływem na metabolizm lub zmiany lipidów w osoczu i amlodypiny odpowiednie do stosowania w astmie, cukrzycy i dna moczanowej .

stosowane u pacjentów z chorobą wieńcową

Wpływ amlodypiny na wskaźnik choroby i śmiertelności z powodu choroby sercowo -naczyniowej, rozwój miażdżycy wieńcowej i miażdżycy miażdżycowej są badane w testach ratowniczych, losowo oceniając wpływ Norvasc na układ obwodowy (badania zapobiegania). Badania wielofunkcyjne, losowa, podwójna ślepota, kontrola z tym monitorowaniem placebo 825 pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) są określone przez angiografię wieńcową, w ciągu 3 lat.

Kompleks badawczy obejmuje pacjentów, którzy mają historię zawału mięśnia sercowego (MI) (45%), kształtując skórę przez skórę (przezskórna transluminalna angioplastyka wieńcowa (PTCA) podczas pierwszego badania (42%) lub historia dłoni piersiowej (69%). Smąd choroby wieńcowej (CAD) jest w zasięgu 1 ARTION (45%) do 31%) wraz z gałęzią (21%). Niekontrolowane nadciśnienie (rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP]> 95 mmHg) jest wykluczone z badań.Pomimo wyraźnego wpływu na postęp uszkodzenia tętnicy wieńcowej, amlodipina zapobiegła postępowi membrany w pogrubionym obwodzie. Pacjentów leczonych amlodipiną obserwuje się znacznie zmniejszone (-31%) w zakresie kryteriów oceny kombinacji, w tym śmierci z powodu choroby sercowo-naczyniowej, rzęs, udaru mózgu, PTCA, operacji tętnicy wieńcowej (CABG), hospitalizowanej z powodu niestabilnej dławicy pierwiastkowej i poważnej niepowodzeń serca (CHF). Zaobserwowano również, że odsetek realizacji ponownej próby naczyniowej (PTCA i CABG) znacznie zmniejszył się (-42%) u pacjentów leczonych amlodypiną. Przypadki hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej (-33%) u pacjentów leczonych amlodypiną w porównaniu z grupą placebo.

Skuteczność amlodypiny w zapobieganiu zdarzeniom klinicznym u pacjentów z chorobą wieńcową oceniono w niezależnym, wielofunkcyjnym, losowym, podwójnym, kontroli, badaniu paliwowym u pacjentów z 1997 r., Porównując amlodypinę z enalaprylem w ograniczaniu pojawienia się blokowej ozdoby krwi (Camelot). Wśród tych pacjentów 663 osób jest leczonych amlodipiną 5 mg do 10 mg, a 655 pacjentów leczonych placebo, oprócz standardowych metod leczenia, w tym leków statynowych, inhibitorów receptora β-adrenergicznego, diuretyki i aspiryny, w ciągu 2 lat. Główne wyniki skuteczności leku przedstawiono w tabeli 1. Wyniki pokazują, że leczenie amlodypiny wiąże się z zmniejszeniem przypadków hospitalizacji z powodu dławicy piersiowej i sztuczką do ponownego wyrównania u pacjentów z chorobą wieńcową.

Camelot (16,6)
51 (7,7)
78 (11,8) placebo
(n = 655)
151 (23,1)
84 (12,8)
103 (15,7) zmniejszenie ryzyka
(p)
31% (0,003)
42% (0,002)
27%
27%). (0,033) Przejściowy lokalny (Ray), każda diagnoza chorób naczyniowych obwodowych (PVD) u pacjentów, u których nigdy nie zdiagnozowano PVD lub żadnych przypadków hospitalizacji w leczeniu PVD.

Kryteria oceny sercowo -naczyniowej (CV) jest głównym kryterium oceny dla skuteczności badań Camelot.

Losowe badanie, podwójny wskaźnik choroby i wskaźnik śmiertelności zwany badaniem nadciśnienia i zmniejszania lipidów krwi w celu zapobiegania zawałowi mięśnia sercowego (allhat), w celu porównania nowszych leków: AMLODIPINA 2,5 mg/dzień, do 10 mg/dzień (blokery kanału wapniowego) lub lizynoprylu 10mg/dzień do 40 mg/dzień, aby być stosowanym jako Ace Ace) THIOZID (blokery kanału wapniowego) lub lizynoprylu 10 mg. leki moczopędne 12,5 mg/dzień do 25 mg/dzień w łagodnych do umiarkowanych przypadkach nadciśnienia.

W sumie 33357 pacjentów z nadciśnieniem w wieku 55 lat i starszym jest losowo rozmieszczone i monitorowane przez średni czas 4,9 lat. Pacjenci z co najmniej dodatkowym czynnikiem ryzyka choroby wieńcowej (CHD), w tym rzęsy lub udarem w> 6 miesięcy lub odnotowali zapisy chorób miażdżycowych (CVD) (ogółem 51,5%), cukrzycy typu 2 (36,1%), lipoproteiny - C o wysokiej gęstości (HDL -C)

Przed wzięciem Amlor 5 mg medycyna Viatris leczy nadciśnienie, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

weź tablet ze szklanką wody. Niezależnie od posiłków.

dawka

W przypadku nadciśnienia i dusznicy dusznicy piersiowej normalna dawka początkowa wynosi 5 mg amlodypiny raz dziennie, co może zwiększyć maksymalną dawkę 10 mg raz dziennie w zależności od odpowiedzi każdego pacjenta.

W przypadku pacjentów z chorobą wieńcową zalecana dawka wynosi od 5 mg do 10 mg raz dziennie. Badania kliniczne pokazują, że większość pacjentów potrzebuje dawki 10 mg (patrz właściwości farmakokinetyczne - stosowane u pacjentów z chorobą wieńcową).

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki amlodypiny w przypadku jednoczesnego zastosowania z tiazidowymi leków moczopinowych, inhibitorów receptorów inhibitorów β-adrenergicznych lub ACE.

używane u osób starszych

należy stosować w normalnej dawce. Używanie amlodipiny jest tym samym ryzykiem zarówno dla osób starszych, jak i młodych pacjentów, co pokazuje, że lek ma dobrą tolerancję w obu grupach wiekowych.

stosowane u pacjentów niewydolność nerek

może stosować amlodypinę z normalnymi dawkami u pacjentów z niewydolnością nerek. Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest związana z poziomem niewydolności nerek. Amlodipin nie można oddzielić.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Istnieje raport na temat spadku ciśnienia krwi, może być przedłużony i obejmuje wstrząs śmierci.

Absorpcja amlodipiny znacznie się zmniejsza, gdy wskazuje węgiel aktywny zaraz po 2 godzinach po przyjęciu amlodipiny 10 mg u zdrowych ochotników. W niektórych przypadkach może potrzebować żołądek. W przypadku poważnego niedociśnienia z powodu zastosowania przedawkowania amlodypiny należy podjąć dodatnie środki wsparcia sercowo -naczyniowego, w tym regularne monitorowanie funkcji sercowo -naczyniowych i oddechowych, wysokich kończyn oraz uwagi na objętość krążenia i moczu.

może użyć zwężenia naczyń do odzyskania napięcia i ciśnienia krwi naczyń krwionośnych, o ile pacjent nie ma przeciwwskazania do stosowania leku. Wstrzyknięcie dożylne glukonian wapnia można odwrócić, aby odwrócić działanie blokerów kanałów wapnia. Ponieważ amlodypina jest silnie związana z białkami osocza, ocena nie przynosi w tym przypadku wyników.

Co zrobić, zapominając o 1 dawce? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z AMLOR 5 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

amlodypina jest dobrze tolerowana, w badaniach klinicznych zweryfikowanych przez placebo u pacjentów z nadciśnieniem lub dławicą piersiową najbardziej niepożądanym efektem jest:

Klasyfikacja według agencji według Meddry Niepożądane efekty Zaburzenia obwodów zarumieniające się twarzą w twarz Nie ma nieprawidłowości klinicznych na wynikach biochemicznych związanych z amlodypiną. Niechciane efekty są rzadziej rejestrowane po wprowadzeniu na rynek leku, w tym:

Zaburzenia słuchu i wewnętrznego słuchu zaburzenia żołądkowo -jelitowe szum w uszach zmieniają nawyk wychodzenia, suchość w jamie ustnej, niestrawność (w tym zapalenie żołądka), przerost, zapalenie trzustki, bóle stawów wymiotów, ból pleców, skurcz mięśni, mięśniowa osłabienie, dyskomfort, bóle

zapalenie wątroby, zapalenie wątroby, jaundice i enzym z podważeniami. niedrożność). Istnieje kilka ciężkich przypadków, które należy hospitalizować, które zostały zgłoszone w odniesieniu do stosowania amlodypiny. W wielu przypadkach związek przyczynowy między niechcianymi efektami wymienionymi powyżej a użyciem amlodypiny jest niejasny

Podobnie jak w przypadku innych blokerów kanałów wapnia, następujące działanie niepożądane są rzadko zgłaszane i nie można ich odróżnić od naturalnego procesu chorób: zawał mięśnia sercowego, arytmii (w tym powolnych rytmów, częstoskurtu komorowego i fibrylacji przedsionków) i bólu klatki piersiowej.

Pacjenci pediatryczni (6–17 lat)

Amlodipin dobrze toleruje u dzieci. Te niechciane efekty są podobne do niepożądanych efektów, które można zobaczyć u dorosłych. W badaniu z 268 dzieciom najbardziej niechciane efekty to:

Klasyfikacja przez system agencji Według Meddry Niepożądane efekty Mach Macha Rozszerzające się poważne efekty (głównie ból głowy) obserwuje się u 7,2% pacjentów przy użyciu amlodypiny 2,5 mg, 4,5% używa amlodipiny 5mg i 4,6% placebo. Najczęstszym powodem zatrzymania uczestnictwa w badaniach jest niekontrolowane nadciśnienie. Nie ma żadnego przypadku powstrzymania udziału w żadnych badaniach związanych z nieprawidłowościami testowymi. Nie ma znaczącej zmiany częstości akcji serca.

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Ten lek jest używany tylko przez lekarza. Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcję obsługi i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

Amlor 5 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na dihydropirydynę (amlodypina jest blokerami kanałów dihydropirydyny) lub dowolnym składnikiem leku. Po ostrym zawale mięśnia sercowego.

środki ostrożności do stosowania

stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca

W długoterminowym badaniu weryfikowanego placebo (badania pochwały -2) z wykorzystaniem amlodypiny u pacjentów z niewydolnością serca z powodu niedokrwistości, III i IV Według New York Heart Association (NYHA), zgłasza się amlodypina związana ze wzrostem stosunku obrzęku płuc. Jednak nie ma znaczącej różnicy w odsetku pacjentów z niewydolnością serca poważniejszą w grupie amlodypiny niż grupa placebo (patrz cechy farmakologiczne).

stosowane u pacjentów upośledzona funkcja wątroby

Podobnie jak wszystkie inne blokery kanału wapniowego, czas odpadów amlodypiny jest przedłużony u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby i zalecane dawki dla tych pacjentów nie zostały utworzone. Dlatego u tych pacjentów amlodipin musi być używana ostrożnie.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

amlodipin może być nieco lub umiarkowana do możliwości prowadzenia i obsługi maszyn. Jeśli pacjent stosuje zawroty głowy amlodypiny, ból głowy, zmęczenie lub nudności, jego zdolność reakcji może być upośledzona. Pacjenci muszą być ostrzegani, szczególnie od początku leczenia.

Matki ciąży i pielęgniarskie

Nie ustalono bezpieczeństwa amlodipiny u kobiet w ciąży i karmiących. Amlodypina nie jest toksyczna w badaniach reprodukcyjnych zwierząt, z wyjątkiem spowolnienia porodu i przedłużenia czasu szczura w dawce 50 razy wyższej niż zalecana dawka dla maksymalnego stosowania u ludzi. Dlatego zaleca się stosowanie amlodypiny podczas ciąży, gdy nie ma bezpieczniejszej miary zastępczej i gdy sama choroba zawiera większe ryzyko dla matek i zarodków. Nie ma wpływu na zdolność myszy na myszy za pomocą amlodypiny.

Dane bezpieczeństwa przed klinikiem

Zdolność do powodowania raka, mutacji i spadku funkcji reprodukcyjnej

Nie ma oznak raka u szczurów i myszy leczeniem amlodypiną w diecie 2 -letnim, ze stężeniem obliczeniowym, tak aby dzienny poziom dawki wynosił 0,5; 1,25 i 2,5 mg/kg/dzień. Najwyższa dawka (u myszy i podobna do myszy to podwójna* dawka kliniczna maksymalnie 10 mg na jednostce mg/m2) zbliżona do całkowitej dawki tolerowanej myszami, ale nie dla myszy.

Badania nad zmutowanymi możliwościami pokazują, że lek nie wpływa na genom lub chromosomy.

Nie ma wpływu na funkcję reprodukcyjną myszy przy użyciu amlodipiny (64 -dniowe samce myszy i myszy samice 14 dni przed kryciem) w dawce do 10 mg/kg/dzień (8 razy* maksymalna dawka wskazana dla ludzi, 10 mg na jednostce mg/m2).

*na podstawie masy ciała 50 kg.

Wykazano, że interakcja lek

amlodipina jest bezpieczna dla leków leków miazdu tiazydów, inhibitorów receptora α, nitratów, antybiotyków, antybiotycznych inhibitory β.

Dane in vitro z badań ludzkich w osoczu wykazały, że amlodypina nie wpływa na spójność białek w osoczu leków badawczych (digoksyna, fenytoina, warfaryna lub indometacyna).

Simvastatin

Użyj wielu dawek 10 mg amlodypiny jednocześnie z 80 mg symwastatyny zwiększa 77% wskaźnika ekspozycji z symwastatyną w porównaniu tylko do symwastatyny. W przypadku pacjentów z amlodypiną granica dawki symwastatyny wynosi 20 mg/dzień.

sok grejpfrutowy

Jednoczesne zastosowanie 240 ml soku grejpfrutowego z jedną dawką 10 mg amlodypiny u 20 zdrowych ochotników nie wpływa znacząco na farmakokinetykę amlodipiny. Badanie to nie pozwoliło na test wpływu genetycznej formy CYP3A4, głównego enzymu odpowiedzialnego za transformację amlodypiny, więc nie należy go stosować amlodypiny wraz z sokiem grejpfruta lub grejpfruta, ponieważ biodostępność może wzrosnąć u niektórych pacjentów prowadzących do zwiększonego niedociśnienia.

inhibitory CYP3A4

Jednocześnie stosuj 180 mg dziennych dawek diltiazem z 5 mg amlodypiny u osób starszych (69–87 lat) z nadciśnieniem tętniczym zwiększa 57% wskaźnika ekspozycji układu z amlodypiną. Jednoczesne stosowanie z erytromycyną u zdrowych wolontariuszy (18–43 lata) nie zmienia znacząco wskaźnika ekspozycji układu z amlodypiną (wzrost o 22% pod krzywą pod krzywą stężenia krwi w czasie [AUC]). Chociaż klinicznie związane z tymi badaniami nie jest pewne, zmiana farmakokinetyczna może być bardziej wyraźna u pacjentów z starszymi. Silne inhibitory CYP3A4 (takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) mogą zwiększyć poziom amlodypiny we krwi niż Diltiazem. Powinien być ostrożny przy użyciu amlodypiny wraz z inhibitorami CYP3A4.

klarytromycyna

Clarytromycyna jest inhibitorem CYP3A4. Ryzyko zwiększonego niedociśnienia u pacjentów stosujących klarytromycynę wraz z amlodypiną. Powinien ściśle monitorować pacjentów, gdy jednocześnie stosuje się amlodypinę z klarytromycyną.

substancje indukcyjne CYP3A4

Obecnie nie ma danych na temat wpływu substancji indukcyjnych CYP3A4 na amlodypinę. Jednoczesne stosowanie z substancjami indukcyjnymi CYP3A4 (takimi jak ryfampicyna, Hypericum perforatum) może obniżyć poziomy amlodypiny w osoczu. Powinien być ostrożny przy stosowaniu amlodypiny wraz z CYP34.

W poniższych badaniach nie ma znaczącej zmiany farmakokinetyki amlodypiny lub innych leków w badaniu, gdy stosowano go w połączeniu.

Badania specjalne: Wpływ innych leków na amlodipin

Cimetydyna

Jednoczesne stosowanie amlodypiny i cimetydyny nie zmienia farmakokinetyki amlodypiny.

sól aluminiowa/magnesi (neutralizacja kwasu żołądkowego)

Skoncentrowane stosowanie zobojętniających kwas jest sól aluminiowa, a sól magnezu z pojedynczą dawką amlodypiny nie wpływa znacząco na farmakokinetykę amlodipiny.

syldenafilu

Użyj pojedynczej dawki 100 mg syldenafil w obiektach z idiopatycznym nadciśnieniem tętniczym nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodipiny. W połączeniu z amlodypiną i syldenafilem każdy lek ma swój własny efekt obniżenia.

Wpływ amlodypiny na inne leki

atorvastatin

Jednocześnie używa 10 mg amlodypiny z 80 mg atorwastatyny, nie zmienia znacząco parametrów farmakokinetycznych atorwastatyny w stabilnym stanie stężenia w osoczu.

digoksyna

Jednoczesne stosowanie amlodypiny z digoksyną nie zmienia stężenia digoksyny w osoczu ani klirensu nerek digoksyny u zdrowych ochotników.

etanol (alkohol)

Użyj pojedynczego data lub wielopoziomowego 10 mg amlodypiny nie wpływa znacząco na farmakokinetykę etanolu.

warfaryna

Jednoczesne stosowanie amlodypiny z warfaryną nie zmienia czasu inhibitorów protrombiny warfaryny.

cyklosporyna

Nie ma badań interakcji leku między cyklosporyną i amlodypiną u zdrowych ochotników lub innych grup pacjentów, z wyjątkiem pacjentów z przeszczepem nerek. Różne badania pacjentów z przeszczepem nerki pokazują, że jednoczesne stosowanie amlodypiny z cyklosporyną wpływa na dno stężenie cyklosporyny z niezmienionego do średniego wzrostu o 40%. Zastanów się nad monitorowaniem poziomu cyklosporyny u pacjentów z przeszczepem nerki za pomocą amlodypiny.

Tacrolimus

Istnieje ryzyko zwiększonego stężenia takrolimusu krwi, gdy jest stosowane jednocześnie z amlodypiną. Aby uniknąć toksyczności takrolimusu, przy stosowaniu amlodypiny u pacjentów leczonych takrolimusem, stężenie takrolimusu krwi musi być monitorowane i dostosować w razie potrzeby dawkę tacrolimus.

Interakcje między lekami a testami biochemicznymi

Nie wiadomo.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatura poniżej 30⁰c.

być poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.