AMLOR 5 mg tabletki Viatris lecz nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina
Składnik Choroba wieńcowa, wysokie ciśnienie krwi, dławiczka piersiowa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

Wskazania

leki Amlor 5 są wskazane w następujących przypadkach:

leczenie nadciśnienia

Amlodipin jest wskazany do pierwszego leczenia w nadciśnieniu i może być stosowana sama do kontrolowania ciśnienia krwi u większości pacjentów. Pacjenci, którzy nie mają dobrej odpowiedzi na inne poprzednie nadciśnienie (oprócz amlodypiny), mogą mieć lepszą odpowiedź przy dodawaniu amlodypiny, stosowanej w połączeniu z tiazidowymi moczopędami, inhibitorami receptora α, inhibitorami receptora β lub enzymami przenoszącymi angiotensynę.

Niedociśnienie pomaga zmniejszyć ryzyko śmierci lub niefatalnych zdarzeń sercowo -naczyniowych, głównie udaru mózgu i zawału mięśnia sercowego. Korzyści te zaobserwowano w testach kontrolnych leków na nadciśnienie w różnych podgrupach farmakologicznych, w tym w tabletkach besilat amlodypiny.

Leczenie choroby wieńcowej

Wskazano, że amlodypina zmniejsza ryzyko nawrotu tętnicy wieńcowej i potrzeby hospitalizacji z powodu dusznicy bolesnej u pacjentów z chorobą wieńcową.

Leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej

Amlodipin jest wskazany do pierwszego leczenia w niedokrwieniu mięśnia sercowego lub z powodu ustalonej niedrożności (stabilna dławica piersiowa) i/lub ze względu na skurcz tętnicy wieńcowej (dławica piersiowa lub zmienna dławica piersiowa). Amlodypina może być stosowana, nawet jeśli tylko objawy kliniczne sugerują możliwość rozszerzenia naczyń, chociaż nie była w stanie potwierdzić, czy istnieje skurcz obwodu. Amlodypina może być stosowana samotnie jako pojedyncza terapia lub skoordynowana z innymi lekami przeciwcanginowymi u pacjentów z dławicą piersiową, która była odporna na azotan i/lub inhibitory receptorów, które mają wystarczające dawki.

Farmakokologiczne

amlodypiina jest blokatem wapkowym (wolnostocze jamy lub lusta) i inhibit>

amlodypiiny jest wapno blokerami (powolne jamy. Przepływ jonowy przez błony komórkowe do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich naczyniowych.

Mechanizm obniżenia ciśnienia krwi amlodypiny wynika z wpływu bezpośredniego rozluźnienia mięśni naczyń krwionośnych. Dokładny mechanizm amlodypiny zmniejsza dławic dławica piersiowa, ale amlodypina zmniejsza ogólny obciążenie niedokrwistości z powodu dwóch następujących efektów:

Amlodipin rozluźnia tętnice peryferyjne, a tym samym zmniejsza odporność na obwód serca (zmniejszając mieszkanie). Ponieważ tętno się nie zmienia, obciążenie to zmniejsza zużycie serca i potrzeby tlenu mięśnia sercowego. Ta rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu do mięśnia sercowego u pacjentów ze skurczami tętnicy wieńcowej (dławica piersiowa lub turbulentna dławica piersiowa) i zmniejsza skurcze wieńcowe palenia. Ze względu na powolną charakterystykę początkową amlodypina unika spadku ciśnienia krwi po użyciu.

U pacjentów z dławicą piersiową jeden dzień/dzień amlodypina zwiększa ogólny czas wysiłku, czas rozpoczęcia dławicy piersiowej i czas odcinka ST do 1 mm, zmniejszając częstotliwość dusznicy bolesnej i zmniejszając ilość nitrogliceryny do zastosowania.

amlodypina nie jest związana z żadnym niepożądanym wpływem na metabolizm lub zmiany lipidów krwi i jest odpowiednia do stosowania u pacjentów z astmą, cukrzycą i jelitem (dna moczanowa).

stosowane u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD)

Wpływ amlodypiny na występowanie i śmiertelność z powodu choroby sercowo -naczyniowej, postęp miażdżycy wieńcowej i tętnic szyjnych badano w teście zaawansowanej oceny, losowy wpływ na naczynia krwionośne Norvasc (Pfizer Amlor® - USA) (zapobiegano badaniom).

Multi -centrala badań, losowa, podwójna ślepota, z tym placebo, w tym 825 pacjentów z CAD, są określone przez angiografię wieńcową w ciągu 3 lat:

Grupa naukowców obejmuje pacjentów, którzy mają zawał mięśnia sercowego (MI, 45%), pacjentów, którzy podali tętnica wieńcową przez skórę (PTCA) podczas pierwszego badania (42%) lub pacjentów z dławicą piersiową (69%). Nasilenie choroby wieńcowej jest klasyfikowane od 1 dotkniętego naczynia krwionośnego (45%) do 3 lub większej liczby dotkniętych naczyń krwionośnych (21%). Zdarzenia sercowo -naczyniowe są oceniane przez radę z zapieczętowanymi kryteriami oceny. Chociaż nie ma wyraźnego wpływu na postęp zmian wieńcowych, amlodipin ogranicza postęp środka mediów. Operacja kuli wieńcowej, hospitalizowana z powodu niestabilnej dławicy piersiowej i zastoinowej niewydolności serca (CHF). Przypadki hospitalizacji z powodu niestabilnej dławicy piersiowej (-32%) u pacjentów leczonych amlodypiną w porównaniu z grupą placebo.

Skuteczność amlodypiny w zapobieganiu zdarzeniom klinicznym u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) została oceniona w niezależnym, wielofunkcyjnym, losowym, losowym, podwójnym niewielkim badaniu u 1997 r. Pacjentów:

Badanie to porównuje amlodypinę i enalapryl w ograniczaniu Camelot (Camelot). Główne wyniki skuteczności leku przedstawiono w tabeli 1.

Tabela 1: Odsetek wyników klinicznych jest znaczący w teście Camelot.

Camelot Wyniki kliniczne N (%) amlodipin (n = 663) placebo (n = 655) Ryzyko zmniejszające (wartość P)

Kryteria oceny oceny sercowo -naczyniowej* 151 (23,1) 31% (0,003)

84 (128)

42% (0,002)

103 (15,7) 27% (0,033), czym jest dezassus obwodowy (PVD) u pacjentów, którzy nigdy nie zostały zdiagnozowane z chorobą peryferyjną lub jakąkolwiek chorobą perychpelanową.

2) Kryteria oceny sercowo -naczyniowej (sercowo -naczyniowe, CV) są głównymi kryteriami oceny w badaniach Camelot.

Leczenie zapobiegające próbie zawału serca (allhat)

Losowe badanie, podwójna częstość występowania choroby - wskaźnik śmiertelności zwany testem leczenia nadciśnienia i hipadokulacja lipidów krwi w celu zapobiegania zawału serca (Allhat) przeprowadzono w celu porównania nowszych terapii używania narkotyków:

Amlodypina 2,5 mg/dzień do 10 mg/dzień (blokery kanałów wapnia) lub lizynopryl 10 mg/dzień do 40 mg/dzień (inhibitory ruchu) są stosowane jako ich pierwsza leczenie pacjentów z nadciśnieniem i miastym.

W sumie 33357 pacjentów z nadciśnieniem w wieku 55 lat i starszym jest losowo wybieranych i monitorowanych przez średni czas 4,9 lat. HDL-C

Przed wzięciem AMLOR 5 mg tabletki Viatris lecz nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

leki doustne.

dawka

W przypadku nadciśnienia i dławicy piersiowej normalna dawka początkowa wynosi 5 mg amlodypiny raz dziennie, co może zwiększyć maksymalną dawkę 10 mg raz dziennie w zależności od odpowiedzi każdego pacjenta.

W przypadku pacjentów z chorobą wieńcową zalecana dawka wynosi od 5 mg do 10 mg raz dziennie. Badania kliniczne pokazują, że większość pacjentów potrzebuje dawki 10 mg (patrz sekcja farmakokinetyczna - stosowana u pacjentów z chorobą wieńcową).

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki amlodypiny w przypadku jednoczesnego stosowania z tiazidowymi leków moczopinowych, inhibitorów beta lub inhibitorów enzymów przenoszących angiotensynę.

używane u osób starszych

należy stosować w normalnej dawce. Gdy dawka amlodipiny jest taka sama zarówno dla osób starszych, jak i młodych, obserwowanie leku ma takle tolerowane w obu grupach wiekowych.

Używanie u dzieci

Dawkowanie w leczeniu nadciśnienia doustnego u pacjentów w wieku od 6 do 17 lat wynosi 2,5 mg do 5 mg raz dziennie. Dawka przekracza 5 mg dziennie nie była badana u pacjentów pediatrycznych (patrz sekcja farmakokinetyczna i sekcja farmakokinetyczna).

Nie wiadomo wpływ amlodypiny na ciśnienie krwi na pacjentów poniżej 6 lat.

stosowane u pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby

Zobacz sekcję ostrzeżenia i ostrożnego, zwłaszcza gdy jest używany.

stosowane u pacjentów z niewydolnością nerek

może stosować amlodypinę z normalnymi dawkami u pacjentów z niewydolnością nerek. Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest związana z poziomem niewydolności nerek. Amlodipin nie można oddzielić.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Istnieje raport na temat spadku ciśnienia krwi, może być przedłużony i obejmuje wstrząs śmierci.

Absorpcja amlodypiny znacznie się zmniejsza, gdy wskazuje na węgiel aktywny w tym czasie lub w ciągu 2 godzin po przyjęciu amlodipiny 10 mg u zdrowych ochotników. W niektórych przypadkach może potrzebować żołądek.

W przypadku poważnego niedociśnienia z powodu przedawkowania amlodypiny należy podjąć dodatnie pomiary wsparcia sercowo -naczyniowego, w tym regularne monitorowanie funkcji sercowo -naczyniowych i oddechowych, wysokie kończyny i uwagi na objętość krążenia i moczu.

może użyć zwężenia naczyń do odzyskania napięcia i ciśnienia krwi naczyń krwionośnych, o ile pacjent nie ma przeciwwskazania do stosowania leku. Wstrzyknięcie dożylne glukonian wapnia można odwrócić, aby odwrócić działanie blokerów kanałów wapnia. Ponieważ amlodypina jest silnie związana z białkami osocza, dializa nie przynosi w tym przypadku wyników.

Co zrobić, zapominając o dawce? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z AMLOR 5 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

amlodipin jest dobrze tolerowany, w badaniach klinicznych zweryfikowanych przez pacjentów z placebo -hointension lub dławicą piersiową.

Najbardziej niechcianym efektem jest:

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, śpiący kurczak.

Zaburzenia pletalu: zarumieniona twarz.

Odwodnienie układu trawiennego: ból brzucha, nudności.

Zaburzenia systemowe i lokalne: obrzęk, zmęczenie.

W tych badaniach klinicznych nie ma nieprawidłowości klinicznych w wynikach testu biochemicznego związanego z amlodipiną.

Zaburzenia krwi i układy limfatyczne: leukopenia, trombocytopenia.

Zaburzenia metaboliczne i składników odżywczych: hiperglikemia w: szum w uszach.

Zaburzenia naczyniowe: przeciwprostowanie, zapalenie naczyń.

Zaburzenia oddechowe, klatka piersiowa i śródpiersia: kaszel, brak oddechu, zapalenie nosa

Zaburzenia tkanki mięśniowo -szkieletowej i łącznej: ból stawów, ból pleców, skurcz mięśni, ból mięśni.

Zaburzenia nerkowe i moczowe: oddawanie moczu, zaburzenia moczu, mocz w nocy.

Zaburzenia reprodukcyjne i piersi: duże piersi u mężczyzn, zaburzenia erekcji.

Wskaźnik testowania/pomiaru: utrata masy ciała/utrata masy ciała.

Zapalenie wątroby, żółtaczkę i zwiększone enzymy wątroby odnotowano również w bardzo małym tempie (głównie towarzyszy niedrożność żółciowa). Istnieje kilka poważnych przypadków, które należy hospitalizować, które zostały zgłoszone w odniesieniu do stosowania amlodypiny. W wielu przypadkach związek przyczynowy między niechcianymi efektami wymienionymi powyżej a stosowaniem amlodypiny jest niejasny.

jest taki sam, jak w przypadku innych blokerów kanałów wapnia, następujące niepożądane efekty są rzadko zgłaszane i nie można ich odróżnić od naturalnego procesu chorób: zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu (w tym powolnego rytmu, tachykardii w klasie komorze komorze i przedsionkowej).

Pacjenci pediatryczni (6–17 lat)

Amlodipin dobrze toleruje u dzieci. Te niechciane efekty są podobne do niepożądanych efektów, które można zobaczyć u dorosłych. W badaniu z 268 dzieciom najbardziej niechciane efekty to:

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy. Poważne niechciane efekty (głównie ból głowy) obserwuje się u 7,2% pacjentów stosujących amlodypinę 2,5 mg, 4,5% stosuje amlodypinę 5 mg i 4,6% placebo. Najczęstszym powodem zatrzymania badania jest niekontrolowane nadciśnienie. Nie ma przypadku powstrzymania udziału w badaniach z powodu nieprawidłowego testu. Nie ma znaczącej zmiany częstości akcji serca.

Instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

amlor 5 przeciwwskazania w przypadku:

u pacjentów z nadwrażliwością na dihydropirydynę lub dowolne składniki leku.

środki ostrożności do stosowania

stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca

W długoterminowych badaniach z placebo (pochwała - 2) stosującym amlodypinę u pacjentów z niewydolnością serca z powodu niedokrwistości, III i IV zgodnie z klasyfikacją New York Heart Association, NYHA), doniesiono, że amlodypina jest związana ze wzrostem stosunku obrzęku płuc. Nie ma jednak znaczącej różnicy w odsetku pacjentów z ciężką niewydolnością serca w grupie amlodypiny w porównaniu z grupą placebo (patrz sekcja farmakologiczna).

stosowane u pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby

Podobnie jak wszystkie inne blokery kanału wapniowego, czas odpadów amlodypiny jest przedłużony u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby i zalecane dawki dla tych pacjentów nie zostały utworzone. Dlatego u tych pacjentów amlodipin musi być starannie stosowany.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Doświadczenia kliniczne z amlodipiną wykazały, że lek prawie nie spadł w zdolność do jazdy i obsługi maszyn pacjenta.

ciąża

Bezpieczeństwo amlodipin u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Amlodypina nie jest toksyczna w badaniach reprodukcyjnych zwierząt, z wyjątkiem spowolnienia porodu i przedłużenia czasu dostarczania myszy z dawką 50 razy wyższą niż zalecana dawka dla ludzi. Dlatego zaleca się stosowanie amlodypiny podczas ciąży, gdy nie ma bezpieczniejszej miary zastępczej i gdy sama choroba zawiera większe ryzyko dla matek i zarodków. Nie ma wpływu na płodność szczurów leczonych amlodypiną.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo amlodipiny u kobiet karmiących piersią nie zostało ustalone.

interakcja narkotykowa

AMLODIPINA AMLODIPINA wykazano, że jest bezpieczna w stosowaniu z tiazidą diuretyką, alfa introptorów, inhibitorów beta, angiotensin (angiotensin (ANGIOTENSIN ( enzymy przenoszące (ACE), długie nitraty, nitrogliceryna pozostaje pod językiem, leki przeciwzapalne, napój antybiotyków.

Dane in vitro z badań w osoczu wykazały, że amlodypina nie wpływa na spójność białek w osoczu leków badawczych (digoksyna, fenytoina, warfaryna lub indometacyna).

Simvastatin

Użyj wielu dawek 10 mg amlodypiny jednocześnie z 80 mg symwastatyny zwiększa 77% wskaźnika ekspozycji z symwastatyną w porównaniu tylko do symwastatyny. W przypadku pacjentów z amlodypiną granica dawki symwastatyny wynosi 20 mg/dzień.

sok grejpfrutowy

Jednocześnie stosuje 240 ml soku grejpfrutowego z jedną dawką 10 mg amlodypiny u 20 zdrowych ochotników nie wpływa znacząco na farmakokinetykę amlodipiny. Badanie to nie pozwala na sprawdzenie wpływu różnorodności genetycznej CYP3A4, główny enzym jest odpowiedzialny za transformację amlodypiny; Dlatego nie należy go stosować amlodypiny z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym, ponieważ biodostępność może wzrosnąć u niektórych pacjentów prowadzących do zwiększonego niedociśnienia.

inhibitory CYP3A4

Jednocześnie stosuj 180 mg dzienną dawkę diltiazem z 5 mg amlodypiny dla osób starszych (69–87 lat) z nadciśnieniem tętniczym zwiększa 57% wskaźnika ekspozycji układu z amlodypiną. Jednocześnie stosowane z erytromycyną u zdrowych ochotników (18–43 lata) nie zmienia znacząco wskaźnika ekspozycji infekcji układu amlodypiną (wzrost o 22% pod krzywą pod krzywą stężenia krwi w czasie [AUC]). Chociaż klinicznie związane z tymi badaniami nie jest pewne, zmiany farmakokinetyczne można powiadomić bardziej u pacjentów z starszymi.

Silne inhibitory CYP3A4 (takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) mogą zwiększyć poziom amlodypiny we krwi niż Diltiazem. Powinien być ostrożny przy użyciu amlodypiny wraz z inhibitorami CYP3A4.

Clarytromycyna

Clarytromycyna jest inhibitorem CYP3A4. Ryzyko zwiększonego niedociśnienia u pacjentów stosujących klarytromycynę wraz z amlodypiną. Powinien ściśle monitorować pacjentów, gdy jednocześnie stosuje się amlodypinę z klarytromycyną.

substancje indukcyjne CYP3A4

Obecnie nie ma danych na temat wpływu substancji indukcyjnych CYP3A4 na amlodypinę. Jednoczesne stosowanie z substancjami indukcyjnymi CYP3A4 (takimi jak ryfampicyna, hipericum perforatum) może zmniejszyć stężenie amlodypiny we krwi. Powinien być ostrożny przy użyciu amlodypiny wraz z substancjami indukcyjnymi CYP3A4.

W poniższych badaniach nie ma znaczących zmian w farmakokinetyce amlodypiny lub innych leków w badaniu, gdy jest stosowany w połączeniu.

Badania specjalne: Wpływ innych leków na amlodipin

Cimetydyna: Jednocześnie stosuje amlodypinę, a cimetydyna nie zmienia farmakokinetyki amlodipiny.

Sól aluminiowa/magneza (zobojętniają się do kwasu): współbieżność soli zobojętniającej kwas jest aluminium i sól magnezu z pojedynczą dawką amlodypiny nie wpływa znacząco na farmakokinetykę hipertencji amlodypiny.

Sidenafil: zastosuj pojedynczą dawkę 100 mg sildenafl w obiektach idiopatycznych bez wpływu amlowek. Używając kombinacji amlodipiny i Sildenafl, każdy lek ma swój własny działanie przeciwnadciśnieniowe.

Badania specjalne: Wpływ amlodypiny na inne leki

Atorvastatyna: Jednocześnie stosowanie 10 mg amlodypiny z 80 mg atorwastatyny nie zmienia znacząco parametrów farmakokinetycznych atorwastatyny w stabilnym stanie stężenia w plazmatach.

Digoksyna: Jednocześnie stosuje amlodypinę z digoksyną, nie zmienia koncentracji digoksyny w plazmie lub realizacji digoksyny w zdrowotniku.

Etanol (alkohol): Zastosuj pojedynczy Drok lub Multi -Drok 10 mg amlodypiny nie wpływa znacząco na farmakokinetykę etanolu.

Warfaryna: Jednocześnie stosowanie amlodypiny z warfaryną nie zmienia czasu protrombiny inhibitorów warfaryny.

Cyklosporyna: nie ma badań na temat interakcji leku między cyklosporyną a amlodypiną u zdrowych ochotników lub innych grup przedmiotów, z wyjątkiem pacjentów z przeszczepem nerek. Różne badania pacjentów z przeszczepem nerki pokazują, że jednoczesne stosowanie amlodypiny z cyklosporyną wpływa na dno stężenie cyklosporyny z niezmienionego do średniego wzrostu o 40%. Zastanów się nad monitorowaniem poziomu cyklosporyny u pacjentów z przeszczepem nerki za pomocą amlodypiny.

Tacrolimus: Istnieje ryzyko zwiększonego stężenia krwi we krwi, gdy jest stosowane jednocześnie z amlodypiną. Aby uniknąć toksyczności takrolimusu, przy stosowaniu amlodypiny u pacjentów leczonych takrolimusem stężenie krwi należy monitorować we krwi i dostosować dawkę tacrolimusu w razie potrzeby.

Interakcje między narkotykami a testami biochemicznymi: nieznane.

Przechowywanie

Przechowuj mniej niż 30 ° C, unikaj wilgoci.

Data ważności: 24 miesiące od daty produkcji.

Nie stosuj zaległego leków wskazanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.