Amoksiklav 2x 1000mg lek φάρμακο για θεραπεία με λοίμωξη (2 φουσκάλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 5 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Η αμυγδαλίτιδα, η ωτίτιδα, η ιγμορίτιδα, η οξεία βρογχίτιδα, η χρόνια βρογχίτιδα, η πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	875mg
Κλαβουλανικό οξύ	125mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα amoksiklav υποδεικνύονται για τις ακόλουθες λοιμώξεις σε ενήλικες και παιδιά:

ιγμορίτιδα που προκαλείται από οξεία βακτηρίδια (ταυτοποιημένα).

Οξεία μέση ωτίτιδα .

Εκτόπιση της χρόνιας βρογχίτιδας (διαγνωσμένη).

Η πνευμονία πάσχει από την κοινότητα.

Κυστίτιδα .

Νεφρίτιδα , πυενεφρίτιδα.

λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, ειδικά η κυτταρική φλεγμονή, το δάγκωμα των ζώων, το βαρύ απόστημα δοντιών με τους ιστό εξάπλωσης ιστών.

θα πρέπει να εξετάσει τον επίσημο οδηγό σχετικά με τη χρήση κατάλληλων αντιβακτηριακών φαρμάκων.

Φαρμακολογία

Ομάδα φαρμακολογίας θεραπείας: αντιβακτηριακά φάρμακα βήτα-λακτάμης. Συνδυασμός αντιβιοτικών πενικιλλίνης με αναστολείς βήτα-λακταμάσης.

κωδικός ATC: J01CR02

Μηχανισμός δράσης

Η αμοξικιλλίνη είναι μια ημι -συνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα -λακταμ), αναστέλλοντας ένα ή περισσότερα ένζυμα (συχνά ονομάζονται πενικιλλίνη -PBP -PBP) πρωτεΐνες σε βακτηριακή βιοσύνθεση πεπτιδογλυκάνης -ένα αναπόσπαστο δομικό συστατικό των βακτηρίων κυτταρικών τοιχωμάτων. Η σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε κυτταρικές αδυναμίες, η οποία συχνά ακολουθείται από κυτταροποίηση και κυτταρικό θάνατο. Η αμοξικιλλίνη είναι εύκολα εκφυλισμένη από βήτα-λακταμάση που δημιουργείται από βακτήρια αντίστασης, έτσι το ενεργό φάσμα της μοναχικής αμοξικιλλίνης δεν περιλαμβάνει οργανισμούς που παράγουν αυτά τα ένζυμα. Ανεξάρτητα από ορισμένα ένζυμα βήτα-λακταμάσης, εμποδίζοντας έτσι τη δραστικότητα της αμοξικιλλίνης. Το Slone Clavulanic Acid δεν παράγει κλινικά χρήσιμα αντιβακτηριακά αποτελέσματα.

Κινητή φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική σχέση (PK/PD): Ο χρόνος στην ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (T> MIC) θεωρείται ότι είναι ο κύριος καθοριστικός παράγοντας της αποτελεσματικότητας της αμοξικιλλίνης.

Μηχανισμός αντίστασης

Οι δύο κύριοι μηχανισμοί αντίστασης για αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ είναι:

Η μεταβολή της βακτηριακής βήτα -λακταμάσης ότι οι ίδιοι δεν παρεμποδίζονται από το κλαβουλανικό οξύ, συμπεριλαμβανομένων των ομάδων Β, C και D.

Η μη απορρόφηση βακτηρίων ή ο μηχανισμός άντλησης μπορεί να οδηγήσει ή να συμβάλει στην αντίσταση των βακτηρίων, ειδικά για τα Gram -αρνητικά βακτήρια.

Το επίπεδο κατωφλίου

Ελάχιστα ανασταλτικά επίπεδα για αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ σύμφωνα με τη δοκιμή της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Αντιβακτηριακή Ευαισθησία (EUCAST).

βακτήρια

Συγκέντρωση κατωφλίου (μg/ml)

Ενδιάμεση ευαισθησία

Αντίσταση

≤ 1

≤ 2

≤ 0.25

enterococcus1

≤ 4

≤ 0.25

0.25

Streptococcus pneumoniae3

≤ 0.5

1 - 2

≤ 8

≤ 4

≤ 2

4 - 8

2 Οι καταγεγραμμένες τιμές είναι για οξακιλίνη .

3 Η τιμή συγκέντρωσης κατωφλίου στον πίνακα βασίζεται στην τιμή του κατωφλίου ampicillin .

4 συγκεντρώσεις κατωφλίου αντίστασης r> 8mg/L εξασφαλίζει ότι όλη η απομόνωση με μηχανισμούς κατά των φαρμάκων αναφέρονται έναντι της αντίστασης.

5 Η τιμή του κατωφλίου στον πίνακα βασίζεται στο επίπεδο του κατωφλίου βενζυλοπενικιλλίνης .

Η αντίσταση στα αντιβιοτικά μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τις γεωγραφικές και χρονικές περιοχές για επιλεγμένα βακτηρίδια και είναι απαραίτητες πληροφορίες σχετικά με την τοπική αντίσταση, ειδικά όταν θεραπεύονται σοβαρές λοιμώξεις.

Όταν είναι απαραίτητο, συμβουλευτείτε τους εμπειρογνώμονες για τις τοπικές πληροφορίες για την αντίσταση στα αντιβιοτικά όταν υπάρχει αμφιβολία για τη χρήση αντιβιοτικών σε ορισμένες περιπτώσεις μόλυνσης.

κοινά ευαίσθητα στελέχη

Gram -θετικά αερόβια βακτήρια: Enterococcus faecalis, gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (μεθικιλλίνη) £, αρνητική -coagulase Staphylococci (streptococococococococococococococococus £, streptococcus agalactioe, streptococcus pnemococococococococus και beta Streptococcus viridans. Gram -αρνητικά αναερόβια βακτήρια: capnocytophaga spp. Αναερόβια βακτήρια: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

Τα είδη με αντίσταση μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα

Gram -θετικά αερόβια βακτήρια: Enterococcus faecium $.

Gram -αρνητικά αερόβια βακτήρια: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Gram -αρνητικά αερόβια βακτήρια: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Entobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganiiiiiiiiiiiii, Providia spp., Pseudomonas sp. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella Burneti, Mycoplasma pneumoniae.

£ ΟΛΟ ΤΗΝ ΑΝΤΙ -ΜΕΤΙΤΙΚΙΛΙΝΙΚΗ ΣΤΟΦΙΚΟΚΟΚΚΙ/ΚΑΛΒΟΥΛΑΝΙΚΟ ΟΥΝΟ ΑΝΤΙΓΡΑΦΗ. Τα βακτήρια δείχνουν ότι η μειωμένη ευαισθησία στην πενικιλίνη δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται όπως παρουσιάζεται.

2 ευαίσθητα στελέχη μείωσης έχουν αναφερθεί σε ορισμένες χώρες της ΕΕ με υψηλότερη συχνότητα 10%.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαχωρίζονται πλήρως σε υδατοδιαλίσματα σε φυσιολογικό ρΗ. Και τα δύο αυτά συστατικά απορροφώνται γρήγορα και καλά από το στόμα.

Η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ απορροφάται βέλτιστα όταν λαμβάνεται στην αρχή του γεύματος. Μετά από προφορική χρήση, η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ έχουν βιοδιαθεσιμότητα περίπου 70%. Τα δεδομένα πλάσματος και των δύο εξαρτημάτων είναι παρόμοια και ο χρόνος φθάνει στην μέγιστη συγκέντρωση (TMAX) σε κάθε περίπτωση περίπου 1 ώρας.

Τα φαρμακοκινητικά αποτελέσματα για μια μελέτη στην οποία η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ (δισκία 875mg/125mg χρησιμοποιείται 2 φορές/ημέρα) χρησιμοποιούνται όταν πεινασμένοι σε υγιείς εθελοντές που παρουσιάζονται παρακάτω.

Μέσες δυναμικές φαρμακοκινητικές παράμετροι (± τυπική απόκλιση, SD) tmax* AUC
(0-24H) T1/2 (MG)

Πριν τη λήψη Amoksiklav 2x 1000mg lek φάρμακο για θεραπεία με λοίμωξη (2 φουσκάλες x 5 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πάρτε το χάπι στην αρχή του γεύματος ή κοντά στο γεύμα.

Χρησιμοποιήστε τις δόσεις ομοιόμορφα χωριστά κατά τη διάρκεια της ημέρας, τουλάχιστον 4 ώρες. Μην χρησιμοποιείτε 2 δόσεις σε 1 ώρα.

Μην παίρνετε αυτό το φάρμακο για περισσότερο από 2 εβδομάδες. Εάν εξακολουθείτε να αισθάνεστε καλά, θα πρέπει να δείτε ξανά το γιατρό.

Δοσολογία

Χρησιμοποιείτε πάντα amoksiklav ακριβώς όπως ορίζεται από τον γιατρό. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό εάν δεν είστε σίγουροι.

ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν 40kg ή περισσότερα

Κοινή δόση: 1 δισκίο, 2 φορές/ημέρα.

υψηλότερη δόση: 1 δισκίο, 3 φορές/ημέρα.

Τα παιδιά ζυγίζουν κάτω από 40kg

Τα παιδιά ηλικίας 6 ετών ή λιγότερο είναι καλύτερα να αντιμετωπίζονται με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ από του στόματος ή συσκευασμένα.

Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για συμβουλές όταν παίρνετε δισκία Amoksiklav 1000mg για παιδιά που ζυγίζουν κάτω από 40 κιλά.

ασθενείς με προβλήματα νεφρού και ήπατος

Εάν ο ασθενής έχει προβλήματα νεφρού, η δόση μπορεί να αλλάξει. Ο γιατρός μπορεί να επιλέξει άλλο περιεχόμενο ή άλλο φάρμακο.

Εάν ο ασθενής έχει προβλήματα του ήπατος, ο ασθενής μπορεί να είναι πιο συχνή εξέταση αίματος για να ελέγξει τη δραστηριότητα του ήπατος.

Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

συμπτώματα και σημάδια υπερδοσολογίας

συμπτώματα της γαστρεντερικής οδού και διαταραχών της ισορροπίας ρευστών, οι ηλεκτρολύτες μπορεί να είναι προφανείς. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε το κρύσταλλο αμοξικιλλίνης που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια .

Οι σπασμοί μπορούν να εμφανιστούν σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία ή σε χρήστες υψηλής δόσης.

Υπήρξε έκθεση αμοξικιλλίνης που προκαλεί βροχόπτωση στον καθετήρα της ουροδόχου κύστης, κυρίως μετά από ενδοφλέβια ένεση σε μεγάλες δόσεις. Θα πρέπει να διατηρεί τακτικούς ελέγχους.

Θεραπεία δηλητηρίασης

Τα συμπτώματα της γαστρεντερικής οδού μπορούν να αντιμετωπιστούν ως συμπτώματα, σημειώστε την ισορροπία νερού/ηλεκτρολύτη.

Η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να εξαλειφθεί από την κυκλοφορία λόγω αιμόλυσης.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακο amoksiklav, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις αναφέρονται συχνά ως διάρροια , ναυτία και έμετο.

Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις συλλέγονται από κλινικές μελέτες και μετά από τις αναφορές αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος, διατεταγμένες σύμφωνα με το σύστημα ταξινόμησης οργάνων της Meddra που αναφέρεται παρακάτω.

Ο παρακάτω όρος χρησιμοποιείται για την ταξινόμηση του επιπέδου των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων:

Πολύ κοινό (≥ 1/10).

Κοινή (≥ 1/100 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυτα

Μην χρησιμοποιείτε amoksiklay αν:

αλλεργικά (υπερευαισθησία στην αμοξικιλλίνη, Clavulanic Acid, Penicillin ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του amoksiklav 1000mg. .

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με amoksiklav, θα πρέπει να ελέγξετε προσεκτικά την αντίδραση υπερευαισθησίας σε πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Έχουν υπάρξει αναφορές για σοβαρή υπερευαισθησία και θάνατο ( αναφυλαξία ) σε ασθενείς που έλαβαν πενικιλίνη. Αυτές οι περιπτώσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη ή την αλλεργική ατοπική. Εάν εμφανιστεί οποιαδήποτε αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε να θεραπεύονται με amoksiklav, αμέσως και να εφαρμόζονται εναλλακτική θεραπεία.

Σεϊσμός μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή σε ασθενείς με υψηλές δόσεις.

Αποφύγετε τη χρήση amoksiklav εάν υποψιάζεται η ενιαία λευχαιμία λόγω της εμφάνισης του εξάνθημα ιλαράς σχετίζεται με αυτή την κατάσταση μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση της αλλοπουρινόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.

Η χρήση για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη βακτηρίων αβεβαιότητας.

Το σώμα ολόκληρου του σώματος ερυθηματώδη σε συνδυασμό με φουντούκια στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα ολόκληρου του φλοιού του σώματος (AGEP). Εάν συμβεί αυτό το σύμπτωμα, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να θεραπεύετε με amoksiklav και να αντενδείκνυται με τη χρήση της αμοξικιλλίνης.

amoksiklav θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με ενδείξεις δυσλειτουργίας της ηπατικής λειτουργίας.

Προβλήματα του ήπατος έχουν αναφερθεί κυρίως σε αρσενικούς και ηλικιωμένους ασθενείς και μπορεί να σχετίζονται με παρατεταμένη θεραπεία. Αυτά τα θέματα σπάνια αναφέρονται στα παιδιά. Σε όλες τις ομάδες αντικειμένων, τα σημεία και τα συμπτώματα εμφανίζονται συχνά κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά τη θεραπεία, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανίζονται αρκετές εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας. Αυτά τα προβλήματα ανακάμπτουν συχνά. Τα προβλήματα του ήπατος μπορεί επίσης να είναι σοβαρά ή σε μερικές εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις που έχουν αναφέρει θάνατο. Αυτές οι περιπτώσεις εμφανίζονται ως επί το πλείστον σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια ή χρησιμοποιούν ταυτόχρονα με φάρμακα που κινδυνεύουν από ηπατική τοξικότητα.

Η κολίτιδα αντιβιοτικών έχει αναφερθεί στις περισσότερες αντιβιοτικές ομάδες και μπορεί να κυμαίνεται από ήπια στη ζωή. Επομένως, είναι σημαντικό να εξεταστεί η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά από θεραπεία με αντιβιοτικά. Εάν η κολίτιδα αντιβιοτικών, ο Amoksiklav πρέπει να σταματήσει αμέσως, ο γιατρός χρειάζεται κατάλληλες συμβουλές και θεραπεία. Αντενδείκνυτα φάρμακα αντι -κίνησης σε αυτή την περίπτωση.

συνέστησε τη λειτουργική αξιολόγηση των οργάνων, συμπεριλαμβανομένου του νεφρού, του ήπατος και του αιμάτου κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης θεραπείας.

σπάνια αναφέρει την επίδραση της αύξησης του χρόνου πήξης του αίματος σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη /clavulanic acid. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά πρέπει να παρακολουθείται κατάλληλα. Η αλλαγή του στόματος αντιπηκτικού δόσης μπορεί να είναι απαραίτητη για να διατηρηθεί η επιθυμητή συγκέντρωση αντιπηκτικών.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η κατάλληλη ρύθμιση της δόσης βασίζεται στον βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας.

Σε ασθενείς με μείωση των ούρων, σπάνια παρατηρεί ότι ο κρυστάλλινος ουροποιητικός, συχνά εμφανίζεται σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα ένεσης. Κατά τη χρήση της αμοξικιλλίνης σε υψηλές δόσεις, συνιστάται να διατηρείται αρκετό πόσιμο νερό και ούρα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος κρυστάλλων κρυστάλλων, σε ασθενείς με καθετήρα ουροδόχου κύστης, θα πρέπει να διατηρεί τακτικές δοκιμές (βλέπε υπερβολική δόση).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, συνιστάται η χρήση της μεθόδου ενζύμου κατά τη δοκιμή γλυκόζης ούρων επειδή η μέθοδος μη -ενζύμου μπορεί να προκαλέσει ψεύτικα θετικά αποτελέσματα.

Η παρουσία του κλαβουλανικού οξέος σε amoksiklav μπορεί να προκαλέσει μη χαρακτηριστικούς δεσμούς μεταξύ IgG και αλβουμίνης με μεμβράνες ερυθρών κυττάρων, με αποτέλεσμα ψευδώς θετικά αποτελέσματα στο διάλυμα Coombs.

Υπήρξε μια θετική αναφορά κατά τη χρήση των εργαστηρίων Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA σε ασθενείς που έχουν επιβεβαιωθεί ότι είναι άνοσοι στον Aspergillus όταν χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Έχει αναφερθεί η διασταυρούμενη αντίδραση μεταξύ πολυσακχαρίτη-ασπεγκίλιου και πολυφουρανόζης με τα εργαστήρια Bio-Rad Platelia Aspergillus EIA. Επομένως, τα θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ θα πρέπει να ερμηνεύονται προσεκτικά και να επιβεβαιώνονται με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων Ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητα αποτελέσματα (για παράδειγμα, αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί), οι οποίες μπορούν να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων. Τα δεδομένα περιορίζονται στη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ανθρώπους που δεν μπορούν να υποδεικνύουν τον αυξημένο κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών. Σε μια ενιαία μελέτη στις πρόωρες γυναίκες, έχει αναφερθεί πρόωρη ρήξη αμνιακού υγρού ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νέκρωσης βρέφους. Θα πρέπει να αποφεύγει τη χρήση ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός από το να θεωρείται πραγματικά πρακτικά οφέλη από τον γιατρό.

Η περίοδος θηλασμού

Και οι δύο ουσίες εκκρίνονται (η επίδραση του κλαβουλανικού οξέος στα βρέφη δεν είναι γνωστή). Επομένως, η διάρροια και οι μυκητιακές λοιμώξεις στον βλεννογόνο μπορεί να εμφανιστούν στο θηλασμό, οπότε μπορεί να χρειαστεί να σταματήσετε τον θηλασμό. Η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού θεωρείται ο κίνδυνος/οφέλη από τον γιατρό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αντιπηκτικά φάρμακα για προφορική μορφή

Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πράξη και δεν υπάρχει αναφορά σχετικά με την αλληλεπίδραση. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, υπάρχουν διεθνείς τυποποιημένες αναλογίες (INR) σε ασθενείς που διατηρούν τη χρήση ακενοκρουμαρόλης ή βαρφαρίνης και προστίθενται αμοξικιλλίνη. Εάν απαιτείται ταυτόχρονη χρήση, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τον χρόνο αιμορραγίας ή τον διεθνή αναλογία τυποποίησης (INR) όταν είναι επιπλέον ή σταματήστε να χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη. Επιπλέον, μπορεί να είναι απαραίτητη η ρύθμιση της αντιπηκτικής δόσης.

μεθοτρεξάτη

Η πενικιλίνη μπορεί να μειώσει την έκκριση μεθοτρεξάτη που αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας.

probenecid

Μην συνιστούμε ταυτόχρονη χρήση με το probenecid.

Το probenecid μειώνει την έκκριση αμοξικιλλίνης στα νεφρικά σωληνάρια.

Η συμπυκνωμένη χρήση με το probenecid μπορεί να προκαλέσει αυξημένη και παρατεταμένη η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το επίπεδο του κλαβουλανικού οξέος.

Mycophenolat mofetil

Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μυκοφαινότ μοφετίλ, υπήρξε αναφορά σχετικά με τη μείωση του επιπέδου της δόσης των μεταβολιτών με δραστικότητα μυκοφαινολικού οξέος (MPA) περίπου 50% μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης και του στοματικού κλαβουλανικού οξέος. Η μεταβολή της συγκέντρωσης πριν από τη δόση μπορεί να μην αντιπροσωπεύει τη συνολική αλλαγή της έκθεσης MPA. Επομένως, η αλλαγή των δόσεων του μυκοφαινολάου mofetil δεν είναι απαραίτητη ελλείψει κλινικών στοιχείων σε δυσλειτουργία μεταμόσχευσης. Ωστόσο, η στενή παρακολούθηση θα πρέπει να πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χρήσης των ναρκωτικών και σύντομο χρονικό διάστημα μετά το τέλος της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

για να μην είναι μακριά από τα παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.